Аналоги
Польматин - засіб, що застосовується при деменції.
Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня до тяжких форм.
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату.
З боку нервової системи: запаморочення, порушення ходи, судоми, порушення рівноваги.
З боку травного тракту: запор, блювання, панкреатит.
Інфекції та інвазії: грибкові інфекції.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, венозний тромбоз/тромбоемболія, серцева недостатність.
Загальні порушення: головний біль, підвищена втомлюваність.
З боку психіки: сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, психотичні реакції.
З боку імунної системи: гіперчутливість.
З боку дихальної системи: задишка.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення показників функції печінки, гепатит.
Препарат слід з обережністю призначати пацієнтам, хворим на епілепсію, пацієнтам, які мають в анамнезі судоми, та пацієнтам, які мають фактори виникнення епілепсії.
Слід уникати одночасного застосування з антагоністами N-метил-D-аспартату (NMDA), такими як амантадин, кетамін або декстрометорфан. Ці сполуки діють у тій самій системі рецепторів, що й мемантин і, таким чином, можуть викликати небажані реакції (головним чином з боку центральної нервової системи), які можуть проявлятися частіше або сильніше.
Деякі фактори, що спричиняють підвищення рівня рН сечі, можуть потребувати ретельного моніторингу. Це такі фактори, як суттєві зміни дієти, наприклад заміна багатого на мʼясні страви раціону вегетаріанським, або ж інтенсивний прийом антацидних засобів. Крім того, рН сечі може підвищуватися через стани тубулярного ниркового ацидозу (ТНА) чи тяжкі інфекції сечового тракту, спричинені Proteus bacteria.
Мемантин не слід застосовувати в період вагітності, за винятком випадків крайньої необхідності.
Жінкам, які застосовують мемантин, слід відмовитися від годування груддю.
Препарат не застосовують дітям у зв’язку з недостатністю даних щодо безпеки та ефективності.
Хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм зазвичай обумовлює погіршення здатності керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами. Крім того, мемантин має незначний або помірний вплив на швидкість реакції людини, тому амбулаторних пацієнтів слід попередити про необхідність дотримання особливої обережності при керуванні автотранспортом чи роботі з обладнанням.
Симптоми: відчуття стомленості, слабкості, діарея або відсутність будь-яких симптомів. У випадках передозування дозою, нижчою за 140 мг, або у випадках, коли доза була невідома, у пацієнтів спостерігалися симптоми, пов’язані з порушеннями з боку ЦНС (сплутаність свідомості, гіперсомнія, сонливість, вертиго, збудження, агресія, галюцинації та порушення ходи) та/або з боку шлунково-кишкового тракту (блювання та діарея).
Лікування. У разі передозування лікування повинне бути симптоматичним. У разі інтоксикації або передозування специфічного антидоту немає. Проводять стандартні клінічні процедури, спрямовані на видалення препарату з організму пацієнта, наприклад промивання шлунка, застосування активованого вугілля (переривання можливої ентерогепатичної рециркуляції). У разі необхідності слід застосувати такі процедури, як окиснення сечі, примусовий діурез.
За наявності симптомів загальної гіперстимуляції ЦНС необхідно призначити симптоматичне клінічне лікування.
Не потребує спеціальних умов зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Польматин на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1) , № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить мемантину гідрохлориду 10 мг
Производитель: Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (14х1) , № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить мемантину гідрохлориду 20 мг
Производитель: Польща
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}