Пропес розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл 10 шт

Фармакодинаміка. Пропес надає протипухлинну дію. препарат проявляє виражені антитоксичні ефекти, покращує функцію печінки, пригнічує розвиток пухлинних процесів, сприяє регрессированию пухлин шляхом їх резорбції. Пропес стимулює функціональну активність фагоцитів і клітин - природних кілерів, тобто активізує неспецифічні імунні реакції організму. пригнічує продукцію прозапальних цитокінів при алергічних захворюваннях.

У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легені, рак нирки, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечника, саркома м'яких тканин і кісток, меланома), а також показаний для лікування захворювань, пов'язаних з порушенням імунологічного статусу.

Препарат вводять дорослим в / м.

При хірургічному лікуванні злоякісних новоутворень хворим призначають по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 днів до операції і по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 днів після операції.

При консервативному лікуванні препарат застосовують в 2 дозових режимах (1, 2):

1) по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 днів на тлі комбінованої хіміотерапії і при проведенні повторних курсів;

2) при тривалій радикальної променевої терапії у осіб з системними онкологічними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів в кістках призначають за тією ж схемою, що і при хірургічному лікуванні, в цьому випадку препарат може бути призначений до 20 мл/добу протягом 3 днів.

У разі лікування захворювань, пов'язаних з порушенням імунологічного статусу, призначають по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 днів або по 2 мл через день протягом 20 днів.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.

При застосуванні в медичній практиці до теперішнього часу випадки побічної дії не виявлено, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. у осіб з підвищеною чутливістю можливий розвиток алергічних реакцій.

Застосовувати з обережністю у осіб з обтяженим алергічним анамнезом.

Застосування в період вагітності та годування груддю. У зв'язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей препарат протипоказаний в період вагітності та годування груддю.

Діти. Досвід застосування у дітей відсутній, тому препарат не застосовують в педіатричній практиці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. В ході клінічних досліджень не виявлено впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Будь-якої взаємодії не виявлено.

Несумісність. Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Випадки передозування препарату не спостерігалися.

В оригінальній упаковці при температурі від +2 до +8 °C в недоступному для дітей місці. Не заморожувати!

діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби);

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору.

Антинеопластичні засоби. Код АТХ L01 Х.

Фармакодинаміка

Пропес^® має протипухлинну дію. Лікарський засіб має виражені антитоксичні ефекти, покращує функції печінки, пригнічує розвиток пухлинних процесів, сприяє регресії пухлин шляхом їх резорбції. Препарат стимулює функціональну активність мононуклеарних фагоцитів та клітин – природних кілерів, тобто активує неспецифічні імунні реакції організму. Пригнічує продукування прозапальних цитокінів при алергічних захворюваннях.

У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Жодної взаємодії не спостерігалося.

Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

У зв’язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропес^® протипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Клінічні випробування не виявили впливу Пропесу^® на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.

Лікарський засіб вводити дорослим внутрішньом’язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I, II):

I – по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої;

II – при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках – призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні, при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів.

У разі лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу, препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб, або по 2 мл через день протягом 20 діб.

Діти.

Досвід застосування дітям відсутній, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

Випадки передозування препарату не спостерігалися.

При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +2 ^оС до +8 ^оС, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!

Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою.

За рецептом.

ТОВ «НІР».

Адреса

Україна, 02160, м. Київ, Харківське шосе, 50.