| Торгівельна назва | Сироп від кашлю Пульмо |
| Діючі речовини | Бутамірат |
| Кількість діючої речовини: | 1,5 мг/мл |
| Форма випуску: | сироп |
| Кількість в упаковці: | 100 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | До |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | ФАРМАЦЕВТИЧНА ФІРМА ВЕРТЕКС ТОВ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Вертекс |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05D Відхаркувальні засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять протикашльові засоби R05DB Інші протикашльові засоби R05DB13 Бутамірат |
|
Лікарський засіб «Сироп від кашлю Пульмо» рекомендується для симптоматичного лікування кашлю (в тому числі сухого) різного походження.
Діюча речовина - бутамірату цитрат (1 мл сиропу містить бутамірату цитрату 1,5 мг).
Допоміжні речовини: сорбіт (Е 420), гліцерин, сахарин натрію, кислота бензойна (Е 210), ванілін, етанол 96%, натрію гідроксид, вода очищена.
Підвищена чутливість до активної або допоміжних речовин препарату.
Рекомендоване дозування:
Мірну ложку потрібно вимити та висушити після кожного використання і після використання іншою людиною.
Максимальний курс лікування без призначення лікаря не повинен перевищувати один тиждень.
Препарат застосовують за 30 хвилин до їжі, запиваючи невеликою кількістю води.
Безпека при застосуванні препарату в період вагітності та годування груддю не оцінювали в спеціальних дослідженнях. Не слід застосовувати «Сироп від кашлю Пульмо» протягом перших трьох місяців вагітності. В інші періоди вагітності препарат можна застосовувати тільки за призначенням лікаря при наявності прямих показань для такого лікування.
Невідомо, чи потрапляє активна субстанція і / або його метаболіти в грудне молоко. З міркувань безпеки потрібно ретельно зважувати переваги та ризики застосування препарату під час годування груддю. Застосування препарату в період годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Препарат застосовують дітям віком від 3-х років. Дітям до 3-х років рекомендується застосовувати бутамірату цитрат в іншій лікарській формі (краплі оральні, розчин).
«Сироп від кашлю Пульмо» може викликати сонливість. Тому потрібно бути обережними при керуванні автомобілем або при виконанні іншої роботи, що вимагає пильності (наприклад, при керуванні механічними засобами).
Передозування препарату може викликати такі симптоми: сонливість, нудоту, блювоту, діарею, запаморочення і гіпотензії.
Потрібно прийняти звичайні заходи невідкладної допомоги: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, контроль життєво важливих функцій організму, симптоматичне лікування. Специфічного антидоту немає.
З боку нервової системи: сонливість.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея.
З боку імунної системи: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, висип, кропив'янка, свербіж.
У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування і звернутися до лікаря.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки від дати виробництва препарату в упаковці in bulk.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Сироп від кашлю Пульмо 1,5мг/мл фл. 100мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Сироп від кашлю Пульмо 1,5мг/мл фл. 100мл є:
діюча речовина: butamirate;
1 мл сиропу містить бутамірату цитрату 1,5 мг;
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420), гліцерин, сахарин натрію, кислота бензойна (Е 210), ванілін, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода очищена.
Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин зі специфічним запахом.
Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Кашльові супресанти. Код АТХ R05D B13.
Неопіатний протикашльовий засіб з центральною дією. Однак точний механізм дії залишається невідомим.
Активним інгредієнтом лікарського засобу є бутамірату цитрат, який пригнічує кашель і за своєю структурою та фармакологічною дією відрізняється від алкалоїдів опію. Вважається, що ця субстанція діє на центральну нервову систему. Бутамірату цитрат спричиняє неспецифічний антихолінергічний та бронхоспазмолітичний ефект, що покращує функцію дихання. Препарат не спричиняє звикання або залежності.
Бутамірату цитрат має широкий терапевтичний діапазон, тому препарат добре переноситься у терапевтичних дозах і добре підходить як засіб для усунення кашлю у дітей.
Бутамірат швидко абсорбується, розподіляється в організмі і надалі переважно гідролізується до 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу, які також мають протикашльову активність. 2-фенілмасляна кислота далі частково метаболізується шляхом гідроксилювання. Бутамірат та 2-фенілмасляна кислота в організмі великою мірою зв’язуються з білками крові.
Вплив їжі на біодоступність не підтверджений. Метаболізм бутамірату до 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу є повністю пропорційним у діапазоні доз 22,5 мг‒90 мг.
Вимірювані концентрації бутамірату виявляються в крові протягом 5‒10 хвилин після введення 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг і 90 мг. Максимальні концентрації в плазмі досягаються протягом 1 години для всіх чотирьох доз із середньою максимальною концентрацією в плазмі 16,1 нг/мл у разі застосування дози 90 мг.
Середня максимальна плазмова концентрація 2-фенілмасляної кислоти досягається в межах 1,5 години з найбільшою експозицією, яку спостерігали, після 90 мг (3052 нг/мл).
Середня максимальна плазмова концентрація діетиламіноетоксіетанолу досягається в межах 0,67 години з найбільшою експозицією, яку спостерігали, після 90 мг (160 нг/мл).
Метаболіти виводяться головним чином нирками. Бутамірат виявляється в сечі впродовж 48 годин після прийняття. За результатами замірів, період напіввиведення для бутамірату становить 1,48‒1,93 години, для 2-фенілмасляної кислоти — 23,26‒24,42 години, для діетиламіноетоксіетанолу — 2,72‒2,90 години.
Немає доказів впливу порушень функцій печінки і нирок на фармакокінетичні параметри бутамірату.
Симптоматичне лікування кашлю (в тому числі сухого) різного походження.
Підвищена чутливість до активної або допоміжних речовин лікарського засобу.
Потрібно уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів. Точний механізм взаємодії з іншими лікарськими засобами не вивчений, але центральний механізм дії лікарського засобу, який пригнічує кашель, може бути посилений дією сильних депресантів, включаючи алкоголь.
Через те, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, потрібно уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, оскільки це може призводити до застою слизу у дихальних шляхах, що збільшує ризик бронхоспазму та інфікування дихальних шляхів.
Сироп містить підсолоджувачі – сахарин натрію та сорбіт, і його можна призначати хворим на цукровий діабет. Сорбіт може викликати шлунково-кишковий дискомфорт і легку проносну дію. Не слід застосовувати пацієнтам з непереносимістю фруктози.
Якщо кашель триває більше 7 днів, то потрібно звернутись до лікаря.
Якщо стан пацієнта погіршується або не покращується протягом 7 днів та/або супроводжується лихоманкою, висипом чи стійким головним болем, слід провести додаткові дослідження для виявлення основної причини такого стану.
Зберігати в недоступному для дітей місці та поза полем їхнього зору.
Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.
Безпеку при застосуванні препарату в період вагітності або годування груддю не оцінювали у спеціальних дослідженнях. Дослідження на тваринах не вказують на прямі або непрямі шкідливі впливи на вагітність або здоров’я плода.
В період вагітності препарат можна застосовувати тільки за призначенням лікаря у разі наявності прямих показань для такого лікування. Якщо очікувана користь для вагітної перевищує можливий ризик для плода, слід призначати найнижчу ефективну дозу і найменшу тривалість лікування.
Невідомо, чи проникає активна субстанція та/або її метаболіти у грудне молоко.
З міркувань безпеки потрібно ретельно зважувати переваги та ризики застосування препарату у період годування груддю. Застосування лікарського засобу у період годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для дитини. В такому разі слід призначати найнижчу ефективну дозу і найменшу тривалість лікування.
Може викликати відчуття втоми та впливати на реакцію при керуванні транспортними засобами чи іншими механізмами.
Тільки для перорального застосування.
Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл (7,5 мг, або 1 мірна ложка) 3 рази на добу; максимальна добова доза — 15 мл (22,5 мг, або 3 мірні ложки).
Діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл (15 мг, або 2 мірні ложки) 3 рази на добу; максимальна добова доза — 30 мл (45 мг, або 6 мірних ложок).
Підлітки віком від 12 років: по 15 мл (22,5 мг, або 3 мірні ложки) 3 рази на добу; максимальна добова доза — 45 мл (67,5 мг, або 9 мірних ложок).
Дорослі: по 15 мл (22,5 мг, або 3 мірні ложки) 4 рази на добу; максимальна добова доза — 60 мл (90 мг, або 12 мірних ложок).
Мірну ложку потрібно вимити та висушити після кожного використання та після використання іншою людиною.
Курс лікування без призначення лікаря не повинен перевищувати 1 тиждень.
Лікарський засіб бажано застосовувати до прийому їжі.
Слід застосовувати найменшу дозу, необхідну для досягнення ефекту, протягом найкоротшого періоду лікування.
Не перевищувати вказану дозу.
Діти.
Дітям віком до 3 років бутамірату цитрат у даній лікарській формі не застосовують — можна застосовувати іншу лікарську форму (краплі оральні, розчин).
Передозування препарату може спричинити такі симптоми: сонливість, нудоту, блювання, діарею, запаморочення та артеріальну гіпотензію.
Подальше лікування слід проводити згідно з клінічними показаннями.
Не існує специфічного способу лікування передозування бутамірату. Якщо відбулося передозування, пацієнту необхідне симптоматичне лікування та контроль життєво важливих функцій організму.
З боку нервової системи (поодинокі: ≥ 1/10000,
З боку шлунково-кишкового тракту (поодинокі: ≥ 1/10000, нудота, діарея.
З боку імунної системи (поодинокі: ≥ 1/10000,
З боку шкіри та підшкірної тканини (поодинокі: ≥ 1/10000, и, кропив’янка, свербіж.
2 роки від дати виробництва препарату в упаковці in bulk.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 100 мл у флаконі з ложкою мірною у коробці.
Без рецепта.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична фірма «Вертекс».
Україна, 61085, Харківська обл., місто Харків, вулиця Астрономічна, будинок 33, літ. «В-1».
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
