Віноксин МВ таблетки пролонгованої дії по 30 мг 3 блістера по 20 шт

Фармакодинаміка. вінкамін надає селективний вазорегулірующім ефект на мозковий кровообіг, сприяючи адаптації мозкового кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку. препарат покращує метаболізм мозку за рахунок посилення окислення глюкози, збільшуючи тим самим вироблення енергії та сприяючи підвищенню загальної активності організму. вінкамін підвищує постачання киснем нейронів, що знаходяться в стані гіпоксії. препарат знижує і стабілізує периферичний опір судин головного мозку. доведено, що вінкамін не робить біологічної, гематологічної токсичності та побічної дії на нирки та печінку.

Фармакокінетика. Швидко абсорбується в травному тракті, T _½ - 60-90 хв, зв'язування з білками плазми крові - 64%. Вінкамін повністю метаболізується в печінці, лише 4-6% виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Для нормалізації і адаптації церебрального кровообігу відповідно до метаболічними потребами мозку: для покращання, регуляції і підтримання функцій головного мозку при таких станах:

• погіршення пам'яті;
• порушення концентрації уваги;
• діабетична ангіопатія;
• атеросклеротичнеураження судин головного мозку;
• посттравматичні черепно-мозкові порушення;
• після гострого порушення мозкового кровообігу;
• церебральні порушення після ішемії мозку;
• гіпертонічна енцефалопатія;
• порушення слуху і зору судинного генезу;
• порушення орієнтації в просторі та часі, емоційні порушення, що є наслідками різних психічних порушень.

Дорослим призначають всередину 1 таблетку 2 рази на добу. термін лікування визначається лікарем індивідуально в залежності від перебігу захворювання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. пухлина мозку (або хвороби, які викликають підвищення внутрішньочерепного тиску), судомні порушення, гострий інсульт, порушення серцевого ритму, важкі електролітні порушення (гіпокаліємія або гіпокальціємія).

Психічні порушення: незначне підвищення психічної активності.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: подовження інтервалу Q-T, тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade des pointes).

З боку травної системи: нудота, печія, діарея, запор, сухість у роті.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної тканини: еритема, свербіж, алергічний дерматит, кропив'янка, папульозні висипання.

Чи не перевищувати рекомендовані дози. з обережністю застосовувати хворим з інфарктом міокарда, захворюваннями серця або серцевою недостатністю. в таких випадках застосовують низькі початкові дози, проводять клінічне спостереження, і ЕКГ-моніторинг. не застосовувати при подовженні інтервалу q-t, оскільки при цьому виникає ризик розвитку порушення ритму шлуночків.

При тривалому застосуванні вінкаміну слід контролювати функцію печінки.

Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Протипоказано.

Діти. Таблетки Віноксін МВ не рекомендується застосовувати у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Вінкамін може впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід уникати спільного застосування з лікарськими препаратами, які можуть провокувати torsade des pointes. якщо це зробити неможливо, рекомендується ретельний клінічний і ЕКГ-моніторинг.

Взаємодії, характерні для vinca alkaloid.

Квінупрістін і дальфопристин є сильними інгібіторами цитохрому Р450 ЗА4 і можуть підвищувати концентрацію vinca alkaloid при їх спільному застосуванні. Пацієнти повинні перебувати під наглядом для виявлення побічних симптомів vinca alkaloid, і відповідно, слід скоригувати дозу вінкаміну.

Можливим механізмом взаємодії між ітраконазолом і vinca alkaloid є інгібіція цитохрому Р450 ітраконазолом. Ітраконазол також може пригнічувати Р- глікопротеїновий насос, відповідальний за виведення vinca alkaloid. Тому при одночасному застосуванні ітраконазолу та вінкаміну пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом.

У разі передозування рекомендують ретельне клінічне спостереження, ЕКГ-моніторинг, симптоматичне лікування та підтримку життєво важливих функцій організму. специфічного антидоту немає.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: vincamine;

1 таблетка містить вінкаміну 30 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; гіпромелоза; коповідон; кремнію діоксид колоїдний гідрофобний; кремнію діоксид колоїдний водний; магнію стеарат.

Таблетки пролонгованої дії.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, плоскоциліндричні, з фаскою, білого або майже білого кольору.

Периферичні вазодилататори. Код АТХ C04A X07.

Фармакодинаміка

Вінкамін виявляє селективний вазорегулюючий ефект на мозковий кровообіг, сприяючи адаптації мозкового кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку. Препарат поліпшує метаболізм мозку за рахунок посилення окиснення глюкози, збільшуючи тим самим вироблення енергії та сприяючи підвищенню загальної активності організму. Вінкамін збільшує постачання киснем нейронів, що знаходяться у стані гіпоксії. Препарат знижує та стабілізує периферичний опір судин головного мозку. Доведено, що вінкамін не чинить біологічної, гематологічної токсичності та побічної дії на нирки та печінку.

Фармакокінетика

Швидко абсорбується з травного тракту, період напіввиведення – 60-90 хвилин, зв’язування з білками плазми крові – 64 %. Вінкамін повністю метаболізується у печінці, лише 4-6 % виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Для нормалізації та адаптації церебрального кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку: для покращання, регуляції і підтримання функцій головного мозку при таких станах:

• погіршення пам’яті;
• порушення концентрації уваги;
• діабетична ангіопатія;
• атеросклеротичне ураження судин головного мозку;
• посттравматичні черепно-мозкові порушення;
• після гострого порушення мозкового кровообігу;
• церебральні порушення після ішемії мозку;
• гіпертонічна енцефалопатія;
• порушення слуху та зору судинного генезу;
• порушення орієнтації у просторі і часі, емоційні порушення, що є наслідками різних психічних порушень.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Пухлини мозку (або хвороби, що спричиняють підвищення внутрішньочерепного тиску), судомні порушення, гострий інсульт, порушення серцевого ритму, тяжкі електролітні порушення (гіпокаліємія або гіпокальціємія).

Слід уникати супутнього застосування з лікарськими засобами, що можуть провокувати torsade des pointes. Якщо це зробити неможливо, рекомендується ретельний клінічний та ЕКГ-моніторинг.

Взаємодії, характерні для vinca alkaloid.

Квінупристин та дальфопристин є сильними інгібіторами цитохрому Р450 3А4 і можуть підвищувати концентрацію vinca alkaloid при їх сумісному застосуванні. Пацієнти повинні знаходитися під наглядом для виявлення побічних симптомів vinca alkaloid, і відповідно дозу вінкаміну слід скоригувати.

Можливим механізмом взаємодії між ітраконазолом та vinca alkaloid є інгібіція цитохрому Р450 ітраконазолом. Ітраконазол може також інгібувати Р-глікопротеїновий насос, що є відповідальним за виведення vinca alkaloid. Тому при супутньому застосуванні ітраконазолу та вінкаміну пацієнти повинні знаходитися під ретельним наглядом.

Не перевищувати рекомендовані дози.

З обережністю застосовувати хворим з інфарктом міокарда, захворюваннями серця або серцевою недостатністю. У таких випадках застосовувати малі початкові дози, проводити клінічний нагляд і ЕКГ-моніторинг. Не застосовувати при подовженні інтервалу QT, оскільки при цьому виникає ризик розвитку порушення ритмів шлуночків.

При довготривалому застосуванні вінкаміну слід контролювати функцію печінки.

Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Протипоказано.

Вінкамін може впливати на швидкість реакції при керуванні автомобілем або роботі з іншими механізмами.

Дорослим призначати внутрішньо 1 таблетку 2 рази на добу. Термін лікування визначається лікарем індивідуально залежно від перебігу захворювання.

Діти.

Таблетки Віноксин МВ не рекомендується застосовувати дітям.

У випадку передозування рекомендується ретельний клінічний нагляд, ЕКГ-моніторинг, симптоматичне лікування та підтримка життєво важливих функцій організму. Специфічного антидоту немає.

Психічні порушення: незначне підвищення психічної активності.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: подовження інтервалу QT, тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade des pointes).

З боку травної системи: нудота, печія, діарея, запор, сухість у роті.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючиангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної тканини: еритема, свербіж, алергічний дерматит, кропив’янка, папульозні висипання.

3 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

По 20 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці.

За рецептом.

ТОВ «Фарма Старт».

Адреса

Україна, 03124, м. Київ, бульвар Вацлава Гавела, 8.