Упаковка / 5 шт.
ампула
Торгівельна назва | Альцмерат |
Діючі речовини | Холіну альфосцерат |
Кількість діючої речовини: | 250 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 5 ампул по 4 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЛЕКХІМ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Лекхім |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07A Парасимпатоміметики N07AX Інші парасимпатоміметики N07AX02 Холіну альфосцерат |
Діюча речовина: choline alfoscerate;
1 мл розчину містить холіну альфосцерат 250 мг;
допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або жовтувата прозора рідина.
Засоби, що впливають на нервову систему. парасимпатоміметики. холіну альфосцерат. Код АТС n07a x02.
Фармакодинаміка. альцмерат є засобом, який відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. альцмерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну здатність запобігати та коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. на 40,5% препарат складається з метаболічно захищеного холіну. метаболічну захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. альцмерат позитивно впливає на функції пам'яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було викликано розвитком инволюционной патології мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при попаданні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь в біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Альцмерат покращує передачу нервових імпульсів в холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Альцмерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
Фармакокінетика. При введенні в середньому абсорбується близько 88% дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45% від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Виведення препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО 2). Лише 15% виводиться з сечею і жовчю.
Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева полушарной симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганические синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у літніх людей.
Підвищена чутливість до препарату або до його компонентів.
Період вагітності та годування груддю.
Психотичний синдром, з важким психомоторнимзбудженням.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Препарат протипоказаний при вагітності та в період годування груддю.
Препарат не впливає на керування транспортними засобами та роботу з іншими механізмами.
При гострих станах альцмерат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) протягом 15 - 20 днів. потім, після стабілізації стану хворого, переходять на лікарську форму препарату в капсулах.
Досвід застосування альцмерата дітям відсутній.
При передозуванні холіну альфосцерат, яка може проявлятися нудотою, слід зменшити дозу препарату. терапія симптоматична.
Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допаминергической активації), дуже рідко можливі абдомінальний біль і короткочасна сплутаність свідомості. в такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.
Можливі реакції в місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими та не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.
Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
За 4 мл в ампулі; по 5, 10 або 100 ампул в пачці, або по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці.
За рецептом.
Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Україна, 61115, харківська обл., Місто харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Лекхім. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Альцмерат р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №5 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Альцмерат р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №5 є:
Упаковка / 5 шт.
діюча речовина: choline alfoscerate;
1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або жовтувата прозора рідина.
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.
Альцмерат є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Альцмерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати біохімічним ушкодженням, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, та коригувати їх, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. На 40,5 % препарат складається з метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Альцмерат позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Альцмерат покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Альцмерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
При введенні в середньому абсорбується майже 88 % дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.
Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів.
Період вагітності або годування груддю.
Психотичний синдром з тяжким психомоторним збудженням.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Препарат не впливає на керування транспортними засобами та роботу з іншими механізмами.
При гострих станах Альцмерат необхідно вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15-20 днів. Потім, після стабілізації стану пацієнта, слід перейти на лікарську форму препарату у капсулах.
Діти.
Досвід застосування Альцмерату дітям відсутній.
При передозуванні холіну альфосцератом, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.
Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.
Можливі реакції у місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривожність, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
По 4 мл в ампулі; по 5 або 10, або 100 ампул у пачці, або по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.
За рецептом.
Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Адреса
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}