Торгівельна назва | Артрида |
Діючі речовини | Хондроїтину сульфат |
Кількість діючої речовини: | 100 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін’єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 ампул по 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Біологічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН |
Країна виробництва: | Франція |
Заявник: | Фармліга |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AX Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби M01AX25 Хондроїтин сульфат |
Діюча речовина: сhondroitin sulphate sodium;
1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату в перерахунку на 100% речовину 200 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина з запахом бензилового спирту.
Інші нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. хондроїтин сульфат. код атс М01А х25
Фармакодинаміка.
Основні діючі речовини препарату - натрієві солі хондроитин сульфату А і С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроітин сульфат - високомолекулярний мукополісахарид. Він є основним компонентом протеогліканів, які разом з колагеновими волокнами утворюють хрящової матрикс.
Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, має хондропротекторні, протизапальну, аналгетичну дію. Замінює хондроїтин сульфат суглобного хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ферментів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металлопротеінази, а саме - лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів, сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дозволяє відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальну і знеболювальну дію досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення і больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотриена В і простагландину Е.
Препарату сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобових поверхонь, нормалізує вироблення суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує якість життя.
Артріда уповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.
Фармакокінетика.
Після в / м введення хондроїтин сульфат проникає в синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4-5 години після ін'єкції. Виводиться з організму протягом 24 год, переважно нирками.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.
Гіперчутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки в стадії декомпенсації. вагітність і період годування груддю. діти у віці до 18 років.
При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними хондроїтин сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболювальних препаратах. проявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами а, з і солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроитин може впливати на концентрацію тетрацикліну в плазмі крові.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін'єкцій препарату. ефект зберігається протягом багатьох місяців після завершення лікування. застосовувати повторні курси лікування для попередження загострень. рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів з надлишковою масою тіла, виразкову хворобу шлунка, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування при необхідності прискорення клінічної відповіді.
При алергічних реакціях або геморрагиях лікування слід припинити.
Застосування в період вагітності та годування груддю.
Не застосовувати в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Під час застосування препарату немає обмежень по управлінню транспортними засобами або роботі з іншими механізмами.
Діти. досвід застосування препарату у дітей відсутній.
Нині про явища передозування при застосуванні препарату артріда не повідомлялося. разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення побічної дії препарату. лікування симптоматичне.
При застосуванні препарату особами з гіперчутливістю до препарату можливі порушення:
з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
з боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит, алопеція.
У місці ін'єкцій можливі почервоніння і свербіж.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея.
Інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 20 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність. З початку використання хондроїтину сульфату (1960) випадків несумісності не задокументоване, проте слід уникати змішування розчинів високомолекулярних полісахаридів (в т.ч. хондроитин сульфату) з розчинами інших лікарських засобів.
По 2 мл в ампулах. 5 ампул у блістері. 2 блістери в картонній упаковці.
За рецептом.
Хаупт фарма ліврон
Місцезнаходження виробника і адреса здійснення його діяльності1 Рю Конт де Сінард, 26250 Ліврон-сюр-Дром, Франція
Опис препарату Артрида р-н д/ін. 100мг/мл амп. 2мл №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки
діюча речовина: сhondroitin sulphate sodium;
1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію, у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг;
допомiжнi речовини: спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина з запахом спирту бензилового.
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТХМ01А Х25.
Основні діючі речовини препарату – натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Вiн є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.
Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, чинить хондропротективну, протизапальну, аналгезуючу дію; замінює хондроїтину сульфат суглобного хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що спричиняють деградацію суглобного хряща: інгібує металопротеїнази, а саме - лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює продукування хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матрикса. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В та простагландину Е.
Застосування препарату сприяє відновленню суглобної сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобних поверхонь, нормалізує продукування суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує якість життя.
Артрида® сповільнює резорбцію кiсткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кiсткової тканини.
Після внутрішньом’язового введення хондроїтину сульфат проникає у синовіальну рідину. Максимальна концентрація у синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін’єкції. Виводиться з організму впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки у стадії декомпенсації. Вагітність та період годування груддю. Дитячий вік (до 18 років).
При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними засобами хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами чи антиагрегантами рекомендований контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін’єкцій препарату. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після завершення лікування. Для попередження загострень застосовувати повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування при потребі прискорення клінічної відповіді.
При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.
Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Під час застосування препарату немає обмежень щодо керування автотранспортом і складними механізмами.
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово по 1 мл через день. У разі гарної переносимості дозу збільшувати до 2 мл, починаючи з четвертої ін’єкції.
Курс лікування – 25-35 ін’єкцій.
Повторні курси – через 6 місяців.
Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.
На даний час про явища передозування при застосуванні препарату Артрида® не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення побічної дії препарату. Лікування симптоматичне.
При застосуванні препарату в осіб із підвищеною гіперчутливістю до препарату можливі порушення:
з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, відчуття свербежу, еритема, кропив’янка, дерматит, алопеція.
У місці ін’єкцій можливі почервоніння та свербіж.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея.
Інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.
2 роки.
Зберігатив оригінальнійупаковці, притемпературіне вище25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Випадків несумісності не задокументовано з початку використання хондроїтину сульфату (1960 р.), однак слід уникати змішування розчинів високомолекулярних полісахаридів (у т. ч. хондроїтину сульфату) з розчинами інших лікарських засобів.
По 2 мл в ампулах. 5 ампул у лотку. 2 лотки у пачці з картону.
За рецептом.
Хаупт Фарма Ліврон.
Адреса
1 Рю Комт де Сінард, 26250 Ліврон-сюр-Дром, Франція.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}