Упаковка / 10 шт.
ампула
Адресна доставка
Адресна доставка не здійснюється.Торгівельна назва | Аскорбінова кислота |
Діючі речовини | Вітамін С |
Кількість діючої речовини: | 50 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 ампул по 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньовенно |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Виробник: | ДАРНИЦЯ ПРАТ ФАРМ. ФІРМА |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Дарниця |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A11 Вітаміни A11G Препарати аскорбінової кислоти (вітамін с) і комбіновані препарати, що її містять A11GA Прості препарати аскорбінової кислоти (вітаміну С) A11GA01 Кислота аскорбінова (вітамін с) |
Фармакодинаміка. аскорбінова кислота (вітамін С) - водорозчинний вітамін, який сприяє оптимальному перебігу тканинного обміну. бере активну участь в окисно-відновних реакціях, утворюючи з дегідроаскорбіновою кислотою систему перенесення протона водню, має властивості антиоксиданту, за рахунок чого забезпечує стабільність клітинних мембран. бере участь в синтезі основної речовини сполучної тканини судинної стінки, таким чином запобігаючи розвитку геморагічного діатезу. в організмі людини не синтезується. при недостатньому надходженні аскорбінової кислоти з продуктами харчування розвивається кровотеча з ясен, слизових оболонок. бере участь в обміні глюкози, катаболізмі хс, синтезі стероїдних гормонів. при стресових реакціях вміст аскорбінової кислоти в організмі та тканинах надниркових залоз зокрема значно знижується, що підтверджує участь аскорбінової кислоти в реакціях адаптації. здатна надавати антианемические дію за рахунок впливу на обмін заліза. відновлює тривалентне залізо до двовалентного, яке транспортується з током крові.
Фармакокінетика. Аскорбінова кислота після парентерального введення легко проникає в лейкоцити, тромбоцити, а потім - в усі тканини. Накопичується в основному в органах з підвищеним рівнем обмінних процесів, зокрема в тканинах надниркових залоз. У тканинах знаходиться як у вільному стані, так і у вигляді сполук. Виводиться з організму з сечею як у незміненому вигляді, так і у вигляді метаболітів.
Вживання алкоголю і куріння прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення в неактивні метаболіти), різко знижуючи її запаси в організмі.
Гіповітаміноз с; цинга; кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові); геморагічні діатези; кровотечі як синдром променевої хвороби; різні інтоксикації та інфекційні захворювання; нефропатія вагітних; аддісоніческій криз; передозування антикоагулянтів; переломи кісток і вялогранулірующіеся рани; різні дистрофії; підвищену нервову напругу і важка фізична праця.
Лікарський засіб призначають в / в струменевий або краплинно і в / м.
В / в струйно вводити протягом 1-3 хв. Для в / в крапельного введення разову дозу лікарського засобу розчиняють в 50-100 мл 0,9% розчину натрію хлориду і вводять шляхом повільної в / в інфузії зі швидкістю 30-40 крапель в хвилину.
В / м вводять глибоко в м'яз.
Дози встановлюють індивідуально, з урахуванням характеру і тяжкості захворювання.
Дорослим і дітям віком від 12 років. Лікарський засіб призначають у дозі 50-150 мг (0,5-1,5 мл 10% розчину або 1-3 мл 5% розчину) на добу. Максимальна разова доза - 200 мг (2 мл 10% розчину), добова - 1 г (10 мл 10% розчину). При гострих отруєннях максимальна доза становить до 500 мг (50 мл 10% розчину) на добу.
Дітям у віці до 12 років. Лікарський засіб призначають в / в в добової дозі 5-7 мг/кг маси тіла у вигляді 5% розчину (0,5-2 мл). Зазвичай для дітей добові дози становлять: у віці до 6 міс - 30 мг, 6-12 міс - 35 мг, 1-3 років - 40 мг, 4-10 років - 45 мг, 11-12 років - 50 мг.
Максимальна добова доза - 100 мг.
Особливі групи хворих. Для пацієнтів з рецидивуючим утворенням каменів в нирках добова доза аскорбінової кислоти не повинна перевищувати 100-200 мг.
Для пацієнтів з тяжкою або термінальною нирковою недостатністю (хворі, які перебувають на діалізі) добова доза аскорбінової кислоти не повинна перевищувати 50-100 мг.
Для хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази добова доза аскорбінової кислоти не повинна перевищувати 100-500 мг.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу; цукровий діабет; підвищене згортання крові; схильність до тромбозів; тромбофлебіт; сечокам'яна хвороба (в тому числі гипероксалурия); ниркова недостатність; прогресуючі злоякісні захворювання; гемохроматоз; талассемия; полицитемия; лейкемія; сидеробластна анемія; серповидноклітинна анемія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, спазми шлунку.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: гіпероксалатурія, при тривалому застосуванні у високих дозах - пошкодження гломерулярного апарату нирок, формування ниркових каменів з оксалату кальцію.
З боку обміну речовин, метаболізму: гіпервітаміноз С, при тривалому застосуванні у високих дозах - пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) і синтезу глікогену, затримка натрію і рідини, порушення обміну цинку і міді.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, стомлюваність, при тривалому застосуванні у високих дозах - порушення сну, підвищення збудливості ЦНС.
З боку серцево-судинної системи: зниження проникності капілярів, погіршення трофіки тканин, при тривалому застосуванні у високих дозах - дистрофія міокарда, підвищення артеріального тиску, розвиток мікроангіопатій.
З боку крові та лімфатичної системи: при тривалому застосуванні у високих дозах - тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, тромбоутворення, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз, у хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази може викликати гемоліз еритроцитів.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи висипання, гіперемія шкіри, свербіж, кропив'янка, анафілактичний шок.
Загальні порушення і реакції в місці введення: гипертермический синдром, при в / в введенні можливе відчуття печіння, зміни в місці введення.
Вагітність: при в / в введенні у високих дозах - загроза переривання вагітності.
Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів, зокрема обумовлювати хибнопозитивний результат в тесті на наявність глюкози в сечі та негативний - в тесті на наявність прихованої крові в калі, а також заниження результатів при дослідженнях концентрації ЛДГ і амінотрансфераз в плазмі крові.
У зв'язку зі стимулюючою дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз і АТ.
При тривалому застосуванні у високих дозах можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі тривалого лікування необхідно регулярно контролювати функцію підшлункової залози.
Терапію у високих дозах не можна проводити у хворих зі схильністю до рецидивуючої сечокам'яної хвороби. Хворим з нирковою недостатністю для зниження ризику кристалурії необхідно забезпечити достатнє вживання рідини (1,5-2 л/добу).
У пацієнтів з підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту в мінімальних дозах.
Хворим, які перебувають на дієті з низьким вмістом натрію, не слід призначати високі дози лікарського засобу.
Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з бистропроліферірующіх і інтенсивно метастазуючими пухлинами може погіршити перебіг захворювання. Пацієнтам, які проходять курс хіміотерапії, лікарський засіб слід призначати не раніше ніж через 1-3 дні (залежно від T ½ протипухлинного препарату) після хіміотерапії, оскільки немає клінічних даних про можливу взаємодію.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Мінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті в II-III триместр вагітності - близько 60 мг. Аскорбінова кислота проникає через плацентарний бар'єр. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, які приймає вагітна, і потім у новонародженого можливий розвиток аскорбінової хвороби як реакції відміни. Тому в період вагітності не слід призначати лікарський засіб в підвищених дозах, за винятком випадків, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.
Мінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті в період годування грудьми - 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, достатня для профілактики дефіциту у дитини грудного віку. Аскорбінова кислота проникає в грудне молоко. Теоретично існує небезпека для дитини при застосуванні матір'ю високих доз аскорбінової кислоти (в період годування груддю не рекомендується перевищувати щоденну потребу в аскорбіновій кислоті). При необхідності призначення підвищених доз лікарського засобу слід припинити годування груддю.
Діти. Лікарський засіб застосовується в педіатричній практиці.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Чи не впливає в рекомендованих дозах.
З бензилпенициллином, тетрацикліном, саліцилатами - підвищення концентрації препаратів в крові;
з етинілестрадіолом (аскорбінова кислота - в дозі 1 г/добу) - підвищення концентрації етинілестрадіолу (в тому числі входить до складу оральних контрацептивів) в крові;
з пероральними контрацептивами - зниження концентрації препаратів в крові;
з тетрацикліном і ацетилсаліциловою кислотою - посилення виведення аскорбінової кислоти з сечею;
високі дози аскорбінової кислоти можуть знижувати рН сечі, в результаті чого знижується канальцева реабсорбція амфетаміну та трициклічних антидепресантів, що застосовуються одночасно;
з дефероксаміном - підвищення виведення заліза;
з гепарином, непрямими антикоагулянтами, антипсихотичними засобами, похідними фенотіазину - зниження ефективності препаратів;
з ізопреналіном - зменшення хронотропної дії препарату;
з сульфаніламідами короткої дії - збільшення розвитку кристалурії;
з лікарськими засобами, що мають кислу реакцію, - уповільнення виділення препаратів нирками;
з лікарськими засобами, що мають лужну реакцію, мексилетином, амфетаміном, трициклічнимиантидепресантами - прискорення виділення препаратів нирками;
з ацетилсаліциловою кислотою - підвищення виведення з сечею аскорбінової кислоти та зниження виведення ацетилсаліцилової кислоти;
з барбітуратами, примидоном - підвищення виведення аскорбінової кислоти з сечею;
з лікарськими засобами хінолінова ряду, кальцію хлоридом, саліцилатами, ГКС - при тривалому застосуванні - виснаження запасів аскорбінової кислоти;
з етанолом - підвищення загального кліренсу етанолу, який в свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі;
з дисульфірамом - при тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах можливе порушення взаємодії дисульфирам-етанол.
Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові саліцилатів (підвищує ризик кристалурії).
Бере участь у метаболізмі фенілаланіну, тирозину, фолієвої кислоти, норадреналіну, гістаміну.
Одночасний прийом аскорбінової кислоти та дефероксаміну підвищує тканинну токсичність заліза, особливо в серцевому м'язі, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу.
Несумісність. Аскорбінова кислота має високий окислювально-відновним потенціалом, тому вона може змінювати хімічний склад інших лікарських засобів. При розгляді можливості одночасного застосування з іншими лікарськими засобами необхідно переконатися в їх сумісності.
Гостре отруєння аскорбіновою кислотою не описане. високі дози аскорбінової кислоти можуть викликати шлунково-кишкові розлади, включаючи діарею, а також привести до гипероксалурии та утворення оксалатних конкрементів. дози 600 мг/добу володіють діуретичним ефектом. при в / в введенні у високих дозах може виникнути загроза переривання вагітності. при одноразовому застосуванні надмірних доз лікарського засобу можливе виникнення нудоти, блювоти, здуття, болі в животі, свербіння, шкірних висипань, підвищеній збудливості.
Лікування: припинення застосування лікарського засобу, симптоматична терапія.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Аскорбінова к-та р-н /ин. 5% амп. 2мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Аскорбінова к-та р-н /ин. 5% амп. 2мл №10 є:
Упаковка / 10 шт.
діюча речовина: ascorbic acid;
1 мл розчину містить аскорбінової кислоти 50 мг;
допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат, натрію метабісульфіт (Е 223), динатрію едетат, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.
Прості препарати аскорбінової кислоти (вітамін С). Код АТХ A11G A01.
Аскорбінова кислота, або вітамін С, належить до групи водорозчинних вітамінів. Бере участь в окисно-відновних реакціях, у багатьох процесах обміну, зокрема в регуляції вуглеводного обміну, обміну ароматичних амінокислот, тироксину, у синтезі катехоламінів, стероїдних гормонів, інсуліну. Є необхідною складовою частиною у процесі зсідання крові, синтезу колагену, проколагену, регенерації сполучної та кісткової тканин. Регулює проникність капілярів (пригнічує гіалуронідазу). Бере участь у всмоктуванні заліза та синтезі гемоглобіну.
За участю аскорбінової кислоти відбувається інактивація вільних радикалів, у зв’язку з чим аскорбінова кислота запобігає ушкодженню мембран клітин, зокрема лімфоцитів, внаслідок перекисного окислення. Така дія спричиняє цілий ряд імуномодулюючих ефектів, зокрема посилює хемотаксис, синтез та вивільнення інтерферону, покращує міграцію лімфоцитів.
Підвищує неспецифічну та імунну резистентність організму.
В організмі людини не синтезується. Недостатнє надходження з їжею призводить до розвитку гіпо- або авітамінозу.
Зв’язок з білками плазми крові – 25 %. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі крові в нормі становить приблизно 10–20 мкг/мл, запаси в організмі – близько 1,5 г. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові при внутрішньом’язовому введенні Tmax – 15–20 хвилин. Легко проникає в лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; депонується у задній долі гіпофіза, корі надниркових залоз, очному епітелії, проміжних клітинах сім’яних залоз, яєчниках, печінці, селезінці, підшлунковій залозі, легенях, нирках, стінці кишечника, серці, м’язах, щитовидній залозі; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вища, ніж в еритроцитах і плазмі крові. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше та розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі крові. Метаболізується переважно в печінці. Виводиться нирками, кишечником, з пóтом, проникає у грудне молоко у вигляді незміненого аскорбату та метаболітів. При високих дозах, коли концентрація в плазмі крові досягає понад 1,4 мг/дл, виведення різко підсилюється, до того ж підвищена екскреція зберігається після припинення прийому. Паління та вживання алкоголю прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення в неактивні метаболіти), різко знижуючи її запаси в організмі.
Гіповітаміноз С, цинга, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як синдром променевої хвороби, інтоксикації та інфекційні захворювання, нефропатія вагітних, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток та в’ялогранулюючі рани, різні дистрофії, вагітність і період годування груддю.
Гіперчутливість до компонентів лікарського засобу, цукровий діабет, підвищене згортання крові, схильність до тромбозів, тромбофлебіт, сечокам’яна хвороба (в т. ч. гіпероксалурія) при застосуванні більше 1 г, тяжка ниркова недостатність, прогресуючі злоякісні захворювання, гемохроматоз, таласемія, поліцитемія, лейкемія, сидеробластна анемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, серповидноклітинна анемія.
При одночасному застосуванні з саліцилатами, сульфаніламідами короткої дії підвищується ризик утворення сечових конкрементів.
При одночасному застосуванні аскорбінової кислоти з саліцилатами, етинілестрадіолом, бензилпеніциліном та тетрациклінами підвищується концентрація даних лікарських засобів у крові.
При одночасному застосуванні з аскорбіновою кислотою похідних кумарину і гепарину, антибіотиків знижується ефективність даних лікарських засобів.
Високі дози аскорбінової кислоти можуть знижувати рН сечі, внаслідок чого знижується канальцева реабсорбція амфетаміну та трициклічних антидепресантів, що застосовуються одночасно.
При одночасному застосуванні аскорбінова кислота знижує ефективність пероральних контрацептивів.
Тетрацикліни та ацетилсаліцилова кислота посилюють виведення аскорбінової кислоти із сечею.
При одночасному застосуванні з барбітуратами, піримідином підвищується екскреція аскорбінової кислоти із сечею.
Підвищує знешкодження та загальний кліренс етилового спирту.
Збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (у тому числі алкалоїдів).
У високих дозах підвищує ниркову екскрецію мексилетину.
Підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які приймають дефероксамін.
Одночасний прийом аскорбінової кислоти і дефероксаміну підвищує тканинну токсичність заліза, особливо у серцевому м’язі, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу. Вітамін С можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну.
Зменшує хронотропну дію ізопреналіну і терапевтичну дію похідних фенотіазину.
У разі застосування у великих дозах аскорбінової кислоти і одночасного вживання алкоголю можуть розвинутися дисульфірамоподібні реакції.
У зв’язку зі стимулюючою дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією нирок і артеріальним тиском.
При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому у процесі лікування її необхідно регулярно контролювати.
Пацієнтам з підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту в мінімальних дозах.
Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з пухлинами, що швидко проліферують та інтенсивно метастазують, може посилити процес.
Пацієнтам, які проходять курс хіміотерапії, лікарський засіб слід призначати не раніше ніж через 1–3 дні (залежно від періоду напіввиведення протипухлинного лікарського засобу) після хіміотерапії, оскільки немає клінічних даних щодо можливої взаємодії.
Застосування великих доз аскорбінової кислоти може впливати на результати деяких лабораторних досліджень: хибнопозитивний тест на наявність цукру в сечі і негативний тест на наявність прихованої крові в калі, а також зниження результатів при дослідженнях концентрації лактатдегідрогенази та амінотрансфераз у сироватці крові.
Терапію у великих дозах не можна проводити хворим, схильним до рецидивної сечокам’яної хвороби. Хворим із нирковою недостатністю для зниження ризику кристалурії необхідно забезпечити достатнє вживання рідини (1,5–2 літри на добу).
Хворим, які дотримуються дієти з низьким вмістом натрію, не слід призначати високі дози лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить натрію метабісульфіт (Е 223), який рідко може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм.
Нестача вітаміну С у раціоні вагітних може бути небезпечна для плода, однак застосування його у високих дозах може негативно вплинути на розвиток плода, також існує загроза переривання вагітності. Тому аскорбінову кислоту слід призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Аскорбінова кислота проникає через плацентарний бар’єр.
Мінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті в II–III триместрах вагітності – близько 60 мг. Варто зважати на те, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, які приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток аскорбінової хвороби як синдром «відміни» (упродовж вагітності не слід приймати аскорбінову кислоту в підвищених дозах, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода).
Мінімальна щоденна потреба в період годування груддю – 80 мг. Аскорбінова кислота проникає в грудне молоко, тому в період годування груддю вітамін С приймають тільки під контролем лікаря. Теоретично існує небезпека для дитини при застосуванні матір’ю високих доз аскорбінової кислоти (у період годування груддю не рекомендується перевищення щоденної потреби в аскорбіновій кислоті). При необхідності призначення підвищених доз лікарського засобу слід припинити годування груддю.
Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, достатня для профілактики дефіциту вітаміну С у немовляти.
Вплив лікарського засобу у рекомендованих дозах на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами малоймовірний.
Лікарський засіб «Аскорбінова кислота-Дарниця» призначати внутрішньом’язово та внутрішньовенно струминно або краплинно.
Внутрішньовенно струминно вводити протягом 1–3 хв. Для внутрішньовенного краплинного введення разову дозу розчинити у 50–100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду та вводити шляхом повільної внутрішньовенної інфузії зі швидкістю 30–40 крапель за хвилину. Внутрішньом’язово вводити глибоко в м’яз. Дози слід встановлювати індивідуально, з урахуванням характеру і тяжкості захворювання.
Дорослим і дітям віком від 12 років призначати 50–150 мг на добу (1–3 мл 5 % розчину). При отруєннях добову дозу можна підвищити до 500 мг. Максимальна разова доза – 200 мг, добова – 1 г.
Дітям віком до 12 років призначати внутрішньовенно в добовій дозі 5–7 мг/кг маси тіла у вигляді 5 % розчину (0,5–2 мл). Зазвичай для дітей добові дози становлять:
Максимальна добова доза для дітей віком до 12 років – 100 мг.
Особливі групи хворих. Для пацієнтів із рецидивним утворенням каменів у нирках добова доза аскорбінової кислоти не має перевищувати 100–200 мг.
Діти.
Лікарський засіб можна застосовувати дітям.
Симптоми. Великі дози аскорбінової кислоти можуть викликати шлунково-кишкові розлади, включаючи діарею, а також призводити до гіпероксалурії і утворення оксалатних конкрементів. При одноразовому застосуванні надмірних доз лікарського засобу можливе виникнення нудоти, блювання, здуття, болю в животі, свербежу, шкірних висипів, підвищеної збудливості. При внутрішньовенному введенні лікарського засобу у високих дозах може виникнути загроза переривання вагітності. Дози понад 600 мг на добу проявляють діуретичний ефект.
Лікування. Необхідно припинити застосування лікарського засобу, промити шлунок, дати хворому лужний напій, активоване вугілля або інші адсорбенти, проводити симптоматичну терапію.
Аскорбінова кислота, як правило, добре переноситься, проте можливий розвиток побічних реакцій.
З боку шлунково-кишкового тракту: спазми шлунка, інколи нудота, діарея.
З боку нирок та сечовидільної системи: можлива гіпероксалатурія; при тривалому застосуванні у високих дозах – пошкодження гломерулярного апарату нирок, формування оксалатних ниркових каменів.
З боку обміну речовин, метаболізму: гіпервітаміноз С, при тривалому застосуванні у високих дозах – пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) і синтезу глікогену, затримка натрію і рідини, порушення обміну цинку і міді.
З боку нервової системи: головний біль, відчуття підвищеної втомлюваності, при тривалому застосуванні у високих дозах – порушення сну, підвищення збудливості центральної нервової системи.
З боку серцево-судинної системи: зниження проникності капілярів, погіршення трофіки тканин; при тривалому застосуванні у високих дозах – дистрофія міокарда, підвищення артеріального тиску, розвиток мікроангіопатій.
З боку крові та лімфатичної системи: при тривалому застосуванні у високих дозах – тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, тромбоутворення, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі бронхоспазм, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко – шкірні висипи, гіперемія шкіри, свербіж, кропив’янка, підвищення температури тіла.
Загальні розлади та реакції у місці введення: зміни в місці введення, при внутрішньовенному введенні можливе відчуття жару, озноб, при внутрішньовенному введенні у високих дозах – загроза переривання вагітності.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 °C до 8 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Лікарський засіб несумісний з солями заліза, окислювачами, солями важких металів, особливо міді. Є повідомлення, що ін’єкції аскорбінової кислоти несумісні з амінофіліном, блеоміцину сульфатом, еритроміцином, нафциліном натрію, нітрофурантоїном натрію, кон’югованими естрогенами, бікарбонатом натрію, діетаноламіном сульфафуразолу. Іноді залежно від рівня рН або концентрації відзначається несумісність із хлорамфеніколом.
По 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці.
За рецептом.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Адреса
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!