Атенолол-Здоров'я таблетки по 50 мг 2 блістера по 10 шт

Атенолол (4- [2- (гідрокси-3-ізопропіламінопропоксі) феніл] ацетамід) - cелектівний блокатор β1-адренорецепторів. на відміну від неселективних блокаторів β-адренорецепторів атенолол при застосуванні в середніх терапевтичних дозах не впливає на β2-адренорецептори бронхів і судин. кардіоселективні втрачається при прийомі великих доз препарату. чинить антиангінальну, гіпотензивну і антиаритмічну дію. знижує систолічний та діастолічний пекло, автоматизм синусового вузла, ЧСС, уповільнює av-провідність, знижує скоротність міокарда і його потреба в кисні.

У травному тракті всмоктується до 50% препарату. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 2-4 години після прийому препарату. Атенолол незначною мірою метаболізується в печінці (менше 10%). Виводиться переважно з сечею. Період напіввиведення становить 6-7 год, у хворих з нирковою недостатністю може подовжуватися.

Аг, ІХС (профілактика нападів стенокардії), профілактика і лікування надшлуночкових тахіаритмій.

Дозу встановлюють індивідуально. при стенокардії атенолол-зт призначають в дозі 50-100 мг на добу (в 1-2 прийоми); при необхідності дозу підвищують до 200 мг на добу (в 2 прийоми). при аритмії призначають в дозі 50-100 мг на добу в 1-2 прийоми. при аг призначають в початковій дозі 50 мг 1 раз на добу. за показаннями дозу підвищують до 100 мг 1-2 рази на добу. максимальна добова доза становить 200 мг.

Необхідна корекція режиму дозування при порушенні екскреторної функції нирок: при кліренсі креатиніну нижче 35 мл/хв дозу препарату знижують на 50%, при кліренсі нижче 15 мл/хв - на 75%.

Атенолол-ЗТ рекомендується приймати перед їжею, не розжовуючи та запивати невеликою кількістю води. Досвід застосування препарату у дітей недостатній.

Синоаурикулярная блокада, АV-блокада ii-iii ступеня, брадикардія (ЧСС менше 50 за 1 хв), синдром слабкості синусового вузла, артеріальна гіпотензія, хронічна серцева недостатність IIб-iii стадії, гостра серцева недостатність, метаболічний ацидоз, ба.

На початку лікування можливі ортостатична гіпотензія, головний біль, депресія, підвищена пітливість, порушення сну, нудота, запор, діарея, свербіж, відчуття холоду в кінцівках, в одиничних випадках - порушення av-провідності, недостатність кровообігу, виражена брадикардія, артеріальна гіпотензія, явища серцевої недостатності, гіпоглікемічний стан у хворих на цукровий діабет, кон'юнктивіт.

Припиняти прийом атенололу-зт, як і інших блокаторів β-адренорецепторів, при ІХС потрібно поступово, оскільки при раптовій відміні препарату можливе посилення ангінозного синдрому та явищ ішемії міокарда, зниження толерантності до фізичного навантаження. кардіоселективні атенололу-зт дозволяє з обережністю застосовувати його в лікуванні пацієнтів з ХОЗЛ у разі резистентності до інших антигіпертензивних препаратів. препарат при цьому призначають в мінімальних ефективних дозах.

Атенолол-ЗТ слід з обережністю призначати хворим на цукровий діабет, оскільки блокатори β-блокатори можуть маскувати симптоми гіпоглікемії і потенціювати гіпоглікемічну дію антидіабетичних засобів.

Блокатори β-блокатори можуть маскувати вираженість деяких клінічних проявів гіпертиреозу (усувати тахікардію). Раптова їх скасування може спровокувати розвиток тиреотоксичного кризу, тому при скасуванні Атенололу-ЗТ потрібен нагляд лікаря. Застосування атенололу-ЗТ в період вагітності та годування груддю показано лише в тих випадках, коли очікуваний терапевтичний ефект для матері перевищує ризик негативного впливу на плід або немовля.

При одночасному застосуванні атенололу-зт з інсуліном, пероральними гіпоглікемічними препаратами, антигіпертензивними засобами дія останніх посилюється.

При одночасному застосуванні атенололу-ЗТ з резерпіном, метилдопою, клонідином, гуанфацином, верапамілом можливий розвиток вираженої брадикардії. При одночасному лікуванні клонідином його прийом можна припинити тільки через кілька днів після відміни атенололу-ЗТ. Необхідно з особливою обережністю застосовувати комбінацію Атенололу-ЗТ з верапамілом, оскільки це пов'язано з підвищеним ризиком розвитку брадикардії і порушень АV-провідності. Як і інші блокатори β-адренорецепторів, Атенолол-ЗТ не рекомендується призначати одночасно з нейролептиками, транквілізаторами та інгібіторами МАО.

Початковими проявами передозування є сонливість, задишка, стридорозне дихання, брадикардія. можливий розвиток застійної серцевої недостатності, гіпотензії, бронхоспазму і гіпоглікемії. при передозуванні виконують промивання шлунка, призначають всередину активоване вугілля, вводять глюкагон. при брадикардії або av-блокаді вводять атропін або ізопреналін; при неефективності медикаментозного лікування застосовують електрокардіостимуляції; при застійної серцевої недостатності - дигіталізацію і призначають сечогінні препарати.

У сухому, захищеному від світла місці.

діюча речовина: 1 таблетка містить атенололу 50 мг;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, магнію карбонат легкий, целюлоза мікрокристалічна, повідон, кальцію стеарат, тальк, натрію кроскармелоза.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою.

Селективні блокатори β-адренорецепторів. Код АТХ С07А В03.

Фармакодинаміка

Кардіоселективний блокатор β-адренорецепторів. Має антиангінальний, антигіпертензивний та антиаритмічний ефекти. Не має внутрішньої симпатоміметичної і мембраностабілізуючої активності. Зменшує автоматизм синусового вузла, уповільнює атріовентрикулярну провідність, знижує скоротливість міокарда та його потребу у кисні. Має негативну хроно-, дромо-, батмо- та ізотропну дії.

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо у травному тракті всмоктується 50-60 % атенололу. Максимальна концентрація у плазмі крові (2 мкг/мл) спостерігається через 2-4 години. Період напіввиведення становить 6-7 годин.

Менше 5 % атенололу зв'язується з білками плазми крові. Атенолол – гідрофільний засіб, погано проникає крізь гематоенцефалічний і плацентарний бар'єр та проникає у грудне молоко. Атенолол незначною мірою (менше 10 %) метаболізується у печінці. Більша частина атенололу (85 %) виводиться з сечею у незмінному стані.

Період напіввиведення у хворих із нирковою недостатністю може бути тривалішим.

Видаляється при гемодіалізі.

- Лікування артеріальної гіпертензії;

- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);

- порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння і тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків);

- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).

· Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших β-адреноблокаторів;

· гостра серцева недостатність;

· кардіогенний шок;

· атріовентрикулярна блокада II і III ступенів;

· синдром слабкості синусового вузла;

· синоатріальна блокада;

· синусова брадикардія (ЧСС менше 45 за хвилину);

· артеріальна гіпотензія (систолічний тиск менше 90 мм. рт. ст.);

· бронхіальна астма;

· метаболічний ацидоз;

· пізні стадії порушення периферичного кровообігу;

· одночасний прийом інгібіторів МАО (за винятком інгібіторів МАО-В);

· нелікована феохромоцитома;

· ниркова недостатність.

При одночасному застосуванні атенололу та:

· протидіабетичних засобів для перорального застосування, таких як інсулін, можливе посилення або пролонгування їхньої дії. При цьому симптоми гіпоглікемії (особливо тахікардія та тремор) можуть маскуватися або зникати. У зв′язку з цим необхідно здійснювати регулярний контроль цукру в крові;

· трициклічних антидепресантів, барбітуратів, фенотіазидів, нітрогліцерину, діуретиків, вазодилататорів та інших антигіпертензивних засобів (наприклад, празозину) можливе посилення гіпотензивного ефекту;

· блокаторів кальцієвих каналів (ніфедипін), крім посилення гіпотензивного ефекту, може розвинутись серцева недостатність;

· блокаторів кальцієвих каналів з негативним інотропним ефектом (верапаміл, дилтіазем) можливе посилення їхньої дії, особливо у пацієнтів з порушеннями вентрикулярної функції та/або атріовентрикулярної провідності, що підвищує ризик розвитку артеріальної гіпотензії, брадикардії. У разі необхідності внутрішньовенного введення верапамілу це слід робити не менш ніж через 48 годин після відміни атенололу;

· серцевих глікозидів, резерпіну, α-метилдопи, гуанфацину та клонідину може виникнути значне уповільнення частоти серцевих скорочень;

· індометацину може знижуватися антигіпертензивний вплив атенололу;

· наркотичних засобів та антисептиків підсилюється антигіпертензивний ефект. При цьому проявляється адитивна, негативна інотропна дія обох засобів;

· периферичних міорелаксантів (наприклад, суксаметоній, тубокурарин) може виникнути посилення нервово-м'язової блокади, тому перед операцією, що супроводжується наркозом, анестезіолога слід проінформувати про те, що хворий приймає атенолол;

· еуфіліну та теофіліну можливе взаємне пригнічення терапевтичних ефектів;

· лідокаїну можливе зменшення його виведення і підвищення ризику токсичної дії лідокаїну;

· симпатоміметичних засобів (адреналін) може сприяти зниженню дії β-адреноблокаторів;

· нітратів, периферичних вазодилататорів, інгібіторів МАО зростає їх гіпотензивна дія;

· пропафенону призводить до посилення ефекту атенололу, що входить до складу препарату;

· препаратів, що містять калій призводить до послаблення ефекту останніх;

· препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, призводить до посилення седативного ефекту;

· наркотичних анальгетиків призводить до посилення наркотичного ефекту, небезпечної загальмованості;

· антихолінестеразних засобів, інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (каптоприл, еналаприл, лізиноприл) призводить до збільшення рівня калію у крові.

У хворих, які приймають одночасно атенолол і клонідин, останній можна відмінити тільки через кілька днів після припинення лікування атенололом.

Атенолол посилює антигіпертензивну дію празозину, їх комбінація призводить до більшого зниження артеріального тиску, ніж при прийомі тільки одного препарату.

При лікуванні атенололом не слід застосовувати внутрішньовенно такі блокатори кальцієвих каналів як верапаміл та дилтіазем або інші протиаритмічні засоби (наприклад, дизопірамід).

Виняток становлять хворі, які перебувають на лікуванні у відділеннях інтенсивної терапії.

В усіх зазначених випадках лікар має ретельно зважити співвідношення користь/ризик, призначаючи атенолол.

Якщо у хворих при лікуванні іншими β-блокаторами спостерігалося виникнення тромбоцитопенічної або нетромбоцитопенічної пурпури, необхідно мати на увазі можливість виникнення цього побічного ефекту і при лікуванні атенололом.

Слід пам′ятати, що під час прийому атенололу у вкрай рідкісних випадках можлива маніфестація латентного цукрового діабету або погіршення стану хворих з наявним цукровим діабетом. Іноді спостерігаються порушення ліпідного обміну: при рівні загального холестерину, що залишається у нормі, зменшується рівень ліпопротеїдів високої щільності та підвищується рівень тригліцеридів у плазмі крові.

Не можна змінювати дозування або припиняти лікування атенололом без консультації лікаря. При раптовій відміні препарату можливий розвиток синдрому відміни. Тому відміна препарату та зниження дози мають відбуватися повільно та поступово.

З особливою обережністю і тільки під суворим лікарським наглядом необхідно призначати атенолол:

– при атріовентрикулярній блокаді І ступеня;

– при цукровому діабеті з коливанням рівня цукру у крові (у зв′язку з можливістю виникнення тяжкого гіпоглікемічного стану;

– у випадку тривалого голодування та важких фізичних навантажень (можливе виникнення тяжких гіпоглікемічних станів);

– при феохромоцитомі (з попереднім призначенням блокаторів α1-адренорецепторів);

– при порушеннях функції печінки та/або нирок (при призначенні атенололу цій категорії

хворих потрібен постійний контроль за динамікою функціонального стану печінки та/або нирок);

– при наявному псоріазі або псоріазі в особистому або сімейному анамнезі;

– хворим з порушенням периферичного кровообігу, включаючи синдром Рейно;

– хворим, які знаходяться на десенсибілізуючій терапії або з тяжкими алергічними реакціями в анамнезі.

При тиреотоксикозі атенолол може замаскувати клінічні ознаки гіпертиреозу.

β-блокатори не рекомендується застосовувати при вазоспастичній стенокардії (стенокардії Принцметала).

Атенолол слід з обережністю призначати хворим з міастенією гравіс.

У разі необхідності проведення хірургічних втручань терапію атенололом рекомендується припинити за 24 години до хірургічного втручання або підібрати анестезуючий засіб з мінімальною негативною інотропною дією.

При тиреотоксикозі атенолол може замаскувати симптоми гіпоглікемії, зокрема тахікардії.

При лікуванні атенололом можливі зміни результатів деяких лабораторних досліджень: підвищення рівня калію у сироватці крові, рівня катехоламінів та продуктів їх метаболізму в сечі і крові. Хоча зв’язок між атенололом і депресією повністю не встановлений, препарат з обережністю слід застосовувати цим хворим.

Пацієнтам літнього віку лікування рекомендується розпочинати зі зменшених доз (дозу можна збільшити під контролем артеріального тиску та частоти серцевих скорочень). У разі виявлення у таких пацієнтів вираженої брадикардії, гіпотензії, порушення ритму, провідності або інших ускладнень необхідно зменшити дозу атенололу або відмінити його.

Атенолол проникає крізь плацентарний бар′єр та у грудне молоко. У період вагітності (особливо у І триместрі) атенолол можна застосовувати тільки за суворими показаннями з урахуванням ретельно зваженого співвідношення користь/ризик, оскільки досі відсутній достатній досвід його застосування вагітним, особливо на ранніх стадіях. Якщо жінки приймали атенолол, то у зв′язку з можливістю виникнення у дитини брадикардії, гіпоглікемії та пригнічення дихання лікування слід припинити не менш ніж за 24-48 годин до пологів. Якщо це неможливо, то немовля має перебувати під особливим ретельним наглядом протягом 24-48 годин після пологів.

Атенолол екскретується у грудне молоко, тому під час лікування препаратом слід припинити годування груддю.

В окремих випадках на початку лікування, при підвищенні дозування, при заміні препарату, а також при взаємодії з алкоголем може бути знижена швидкість реакції при керуванні автомобілем або роботі з іншими механізмами.

Таблетки ковтати не розжовуючи і запиваючи невеликою кількістю рідини, перед прийомом їжі, бажано в один і той же час.

Дози препарату і тривалість лікування лікар встановлює індивідуально залежно від отриманого терапевтичного ефекту.

Інфаркт міокарда: після внутрішньовенного введення, через 12 годин після ін'єкції призначати 50 мг перорально і 100 мг ще через 12 годин.

Хронічна стабільна і нестабільна стенокардія: зазвичай призначати по 100 мг атенололу 1 раз на добу або 50 мг, які приймати за 2 рази.

Артеріальна гіпертензія: лікування, як правило, розпочинати із застосування 100 мг препарату 1 раз на добу. Деяким пацієнтам достатньо 50 мг на добу. Ефект спостерігається через 2 тижні. У разі неефективності застосовувати атенолол разом із діуретиками.

Суправентрикулярні (надшлуночкові) і вентрикулярні (шлуночкові) аритмії: препарат призначати 1-2 рази на добу по 50-100 мг.

Максимальна добова доза – 200 мг.

У хворих зі значним порушенням функції нирок дози препарату залежать від рівня кліренсу креатиніну (КК): при КК 10-30 мл/хв дози знижують у 2 рази (по 50 мг на добу або через день), а при КК менше 10 мл/хв дози знижувати у 4 рази порівняно зі звичайними.

Хворим, які перебувають на гемодіалізі, слід застосовувати 50 мг препарату після кожного діалізу. Це необхідно робити в умовах стаціонару, оскільки може відбутися помітне зниження артеріального тиску.

Діти. Препарат не застосовувати дітям.

Симптоми: клінічна картина залежить від ступеня інтоксикації і проявляється в основному порушенням з боку кардіоваскулярної та центральної нервової систем.

Передозування може призвести до артеріальної гіпотензії, брадикардії, серцевої недостатності та кардіогенного шоку. У тяжких випадках спостерігаються порушення дихання, бронхоспазм, блювання, порушення свідомості; вкрай рідко – генералізовані судомні напади.

Лікування: у разі передозування або при стані, коли є загроза зниження частоти серцевих скорочень та/або артеріального тиску, лікування атенололом необхідно припинити. У відділеннях інтенсивної терапії слід проводити ретельний нагляд за життєвими параметрами і при необхідності їх коригувати.

При необхідності призначати:

– атропін (0,5-2 мг внутрішньовенно у вигляді болюсу);

– глюкагон: початкова доза 1-10 мг внутрішньовенно (струминно), надалі – 2-2,5 мг/год у вигляді тривалої інфузії;

– симпатоміметики залежно від маси тіла та ефекту (допамін, добутамін, ізопреналін, оксипреналін, або адреналін).

Якщо спостерігається рефрактерність до терапії брадикардії, можлива тимчасова електрокардіостимуляція.

При бронхоспазмі призначати β2-симпатоміметики у вигляді аерозолю (при недостатності ефекту також внутрішньовенно) або амінофілін внутрішньовенно.

При генералізованих судомах призначати повільне внутрішньовенне введення діазепаму.

Видаляється шляхом гемодіалізу.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, брадикардія, порушення атріовентрикулярної провідності (аж до зупинки серця), ортостатична гіпотензія, поява симптомів серцевої недостатності, відчуття холоду і парестезії у кінцівках. В окремих випадках у хворих зі стенокардією не можна виключити посилення нападів.

З боку центральної нервової системи: відчуття втоми, запаморочення, порушення сну, головний біль, посилення потовиділення, депресивні розлади, нічні жахи, безсоння, сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, зміни настрою, психози.

З боку органів зору: порушення зору, зменшення секреції слізних залоз, кон’юнктивіт, відчуття сухості в очах.

З боку травного тракту: нудота, запор, діарея, сухість у роті, диспепсія, порушення рівня трансаміназ, внутрішньопечінковий холестаз, гепатотоксичність.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (у хворих на цукровий діабет).

З боку сечостатевої системи: порушення лібідо і потенції, імпотенція, гінекомастія, утруднення сечовипускання.

З боку дихальної системи: у схильних пацієнтів – поява симптомів бронхіальної обструкції, бронхоспазм.

З боку системи кровотворення: пурпура, тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: гіперемія шкіри, свербіж, шкірні висипання (загострення псоріазу), псоріазоподібні шкірні реакції, екзантема, алопеція, кропив'янка, підвищення рівня антинуклеарних антитіл, фотосенсибілізація, уртикарні висипання, реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк).

Інші: м'язова слабкість, сухість у роті, синдром відміни.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Таблетки по 50 мг № 20 (10×2) у блістерах в коробці; № 10 у блістерах.

За рецептом.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.