Берліприл плюс таблетки 10 мг/25 мг 3 блістера по 10 шт

Берліприл ® плюс 10/25 - це комбінований препарат, до складу якого входять інгібітор апф - еналаприл та антигіпертензивний діуретичну засіб - гідрохлортіазид.

Фармакодинаміка. Еналаприл. Еналаприлу малеат - це сіль малеїнової кислоти та еналаприлу, похідного двох амінокислот - L-аланіну і L-проліну. АПФ є пептіділдіпептідазу і каталізує перетворення ангіотензину I в ангіотензин II, який надає вазопресорну дію. Після всмоктування еналаприл гідролізується з утворенням еналаприлату, який, в свою чергу, пригнічує АПФ. Це призводить до зниження рівня ангіотензину II в плазмі крові та подальшого підвищення активності реніну в плазмі крові (внаслідок блокування механізму негативного зворотного зв'язку з вивільненням реніну) і зменшення секреції альдостерону. Структура АПФ не відрізняється від кінінази II, таким чином, еналаприл може блокувати розпад брадикініну - потужного вазодилататора. Однак клінічна значимість цього ефекту ще не з'ясована. Антигіпертензивна дія еналаприлу, в першу чергу, пов'язано з пригніченням активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), але препарат знижує артеріальний тиск і у хворих з низькореніновою формою АГ. Застосування еналаприлу у хворих з АГ супроводжується зниженням артеріального тиску в горизонтальному і вертикальному положенні тіла без суттєвого підвищення ЧСС. У рідкісних випадках це супроводжується ортостатичну гіпотензію. У деяких пацієнтів оптимальне зниження артеріального тиску відзначають тільки через кілька тижнів лікування. Раптове припинення терапії еналаприлом не супроводжується різким підвищенням артеріального тиску. Достатня пригнічення активності АПФ зазвичай відзначають через 2-4 год при застосуванні еналаприлу 1 раз на добу перорально. Антигіпертензивна дія проявляється вже протягом години після прийому, але максимально АТ знижується через 4-6 год. Тривалість дії препарату залежить від його дози. Однак при застосуванні в рекомендованих дозах гіпотензивний і гемодинамічний ефекти зберігаються не менше 24 ч. При оцінці гемодинаміки у хворих на гіпертонічну хворобу зниження АТ супроводжувалося зменшенням опору периферичних судин і збільшенням серцевого викиду з мінімальним зміною ЧСС. Після застосування еналаприлу відзначено посилення ниркового кровотоку, тоді як швидкість клубочкової фільтрації залишалася незмінною. Затримки натрію і води при застосуванні еналаприлу не відзначено. Однак у хворих з самого початку низькою швидкістю клубочкової фільтрації цей показник може підвищуватися на тлі лікування. У короткочасних клінічних дослідженнях, проведених за участю пацієнтів з порушенням функції нирок та супутнім цукровим діабетом або без нього, відзначали зменшення альбумінурії, протеїнурії і екскреції IgG з сечею після застосування еналаприлу. При одночасному застосуванні з діуретичними засобами Тіазидового групи антигіпертензивнудію еналаприлу посилюється. Еналаприл може запобігати або зменшувати прояви гіпокаліємії, пов'язаної із застосуванням діуретичних засобів Тіазидового групи.

Одночасне застосування інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину II досліджувався в двох широкомасштабних рандомізованих контрольованих дослідженнях ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone і в комбінації з Ramipril Global Endpoint Trial) і VA NEPHRON-D (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes).

Дослідження ONTARGET проводили серед пацієнтів із серцево-судинними або цереброваскулярні захворювання в анамнезі або на цукровий діабет II типу, який супроводжувався ознаками ураження органу-мішені. Дослідження VA NEPHRON-D проводили у пацієнтів з цукровим діабетом II типу і діабетичною нефропатією. У даних дослідженнях не виявили значного позитивного впливу на результат ниркових і / або серцево-судинних захворювань і летальність, асоційовану з ними, в той час як в порівнянні з монотерапією відзначений підвищений ризик розвитку гіперкаліємії, гострого ураження нирок і / або гіпотензії. З огляду на схожість фармакодинамических властивостей, дані результати також застосовні для інших інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину II. Одночасне застосування інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину II протипоказано пацієнтам з діабетичною нефропатією.

Дослідження ALTITUDE (Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) проводили для виявлення позитивного ефекту від додавання аліскірен до стандартної терапії інгібіторами АПФ або блокаторами рецепторів ангіотензину II у пацієнтів з цукровим діабетом 2-го типу і хронічними захворюваннями нирок, серцево- судинними захворюваннями або у мали обидва захворювання. Дане дослідження перервано раніше в зв'язку з підвищеним ризиком побічних реакцій. Летальність від серцево-судинних захворювань і випадки інсульту частіше реєстрували в групі застосування аліскірен, ніж в групі плацебо, а повідомлення про серйозні побічні реакції (гіперкаліємія, гіпотензія і порушення функції нирок) з'являлися частіше в групі застосування аліскірен в порівнянні з групою плацебо.

Гідрохлортіазид. Гідрохлортіазид - це діуретичну засіб тіазидового ряду, що надає сечогінну дію за рахунок пригнічення реабсорбції натрію в кортикальному сегменті ниркових канальців. Він підсилює виведення натрію і хлору і в меншій мірі калію і магнію, збільшуючи об'єм сечі та сприяючи зниженню артеріального тиску. Сечогінний ефект препарату зазвичай проявляється через 2 години після перорального застосування, досягає максимального значення через 4 год і триває протягом 6-12 годин. При досягненні певної дози збільшення вираженості терапевтичного ефекту діуретичних засобів тіазидового ряду припиняється, тоді як тяжкість небажаних реакцій збільшується. При відсутності ефекту підвищення дози препарату вище рекомендованої не дає бажаного результату і супроводжується численними небажаними реакціями.

Еналаприл / гідрохлоротіазид. Проведені клінічні дослідження довели, що одночасне застосування еналаприлу та гідрохлоротіазиду надає більш виражену антигіпертензивну дію, ніж монотерапія компонентами препарату. Еналаприл може запобігати або зменшувати прояви гіпокаліємії, зумовленої гідрохлортіазидом.

Фармакокінетика. Еналаприл. Абсорбція. Після перорального застосування еналаприл швидко всмоктується, його C _max в сироватці крові досягається протягом години. Виходячи зі змісту еналаприлу в сечі, ступінь його всмоктування після перорального застосування у формі таблетки становить близько 60%. Прийом їжі не впливає на всмоктування еналаприлу. Після всмоктування еналаприл швидко і в значних кількостях гідролізується до еналаприлату, потужного інгібітору АПФ. Максимальний рівень еналаприлату в сироватці крові досягається через 4 години після перорального застосування еналаприлу у формі таблетки. Ефективний Т _½ для еналаприлату після багаторазового застосування еналаприлу становить 11 годин. При нормальній функції нирок рівноважна концентрація еналаприлату в сироватці крові досягається через 4 доби після початку його застосування.

Розподіл. У діапазоні терапевтичних концентрацій ступінь зв'язування еналаприлату з білками плазми крові людини не перевищує 60%.

Біотрансформація. Еналаприл не береться істотним метаболічним перетворенням, за винятком конверсії в еналаприлат.

Екскреція. Еналапрілат виділяється головним чином нирками. У сечі визначаються еналаприлат, частка якого становить 40% застосованої дози, і незмінений еналаприл (близько 20%).

Порушення функції нирок. Експозиція еналаприлу і еналаприлату збільшується при нирковій недостатності. При легкої або помірній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 40-60 мл/хв) AUC еналаприлату в стані рівноваги при дозі 5 мг 1 раз на добу приблизно в 2 рази вище, ніж при нормальній функції нирок. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну ≤30 мл/хв) AUC збільшується приблизно в 8 разів. У таких хворих при багаторазовому застосуванні еналаприлу малеату подовжується ефективний Т _½ еналаприлату і збільшується час досягнення рівноваги.

Лактація. Протягом 4-6 годин після перорального застосування в дозі 20 мг п'ятьма жінками в післяпологовий період C _max еналаприлу малеату в молоці матері в середньому становив 1,7 мкг/л (діапазон піків 0,54-5,9 мкг/л). Середня C _max еналаприлату - 1,7 мкг/л (1,2-2,3 мкг/л); C _max фіксували в різний час протягом 24 год. Згідно з даними по C _max в грудному молоці, вважається, що немовля, який вживає тільки молоко матері, отримує ≤0,16% речовини від прийнятої матір'ю дози та підібраною в розрахунку на 1 кг маси тіла. У жінки, яка застосовувала по 10 мг еналаприлу на добу протягом 11 міс, C _max, що становить 2 мкг/л, відзначалася приблизно через 4 години після прийому препарату, а C _max еналаприлу, що досягає 0,75 мкг/л, - приблизно через 9 год після прийому. Загальна добове утримання еналаприлу в молоці матері становило 0,63 мкг/л, а загальна добовий зміст еналаприлу - 1,44 мкг/л. Через 4 години після прийому разової дози 5 мг еналаприлу однієї пацієнткою і разової дози 10 мг еналаприлу двома пацієнтками рівень вмісту еналаприлату в молоці знаходився нижче межі виявлення (0,2 мкг/л); зміст еналаприлу не встановлено.

Гідрохлортіазид. Після перорального застосування гидрохлоротіазід досить швидко всмоктується в обсязі 80% прийнятої дози. Прийом їжі не впливає на його всмоктування. C _max в плазмі крові досягається через 2-5 ч. Близько 50-60% гідрохлортіазиду зв'язується з альбуміном, але більша його частина накопичується в еритроцитах. Середній Т _½ становить 5-15 год. Гідрохлортіазид виділяється нирками практично в незміненому вигляді (95%).

Доклінічні дані з безпеки. Стандартні доклінічні дослідження фармакологічної безпеки, токсичності при багаторазовому застосуванні, генотоксичності, канцерогенності та репродуктивної токсичності не виявили специфічного ризику для людини. Дані досліджень репродуктивної токсичності дозволяють припустити, що еналаприлу малеат не впливає на фертильність і функціонування репродуктивної системи у щурів і не має тератогенного ефекту. У дослідженні, в якому препарат вводили щурам до спарювання і в період вагітності, а також лактації, встановлено підвищену летальність потомства. Доведено, що препарат проходить через плаценту і виділяється з молоком. Також доведено фетотоксіческое дію (шкідливий вплив на плід і / або загибель плода) препаратів, що відносяться до класу інгібіторів АПФ, якщо їх призначати в II і III триместр вагітності.

Есенціальна аг.

Берліприл ® плюс 10/25 показаний тоді, коли зниження артеріального тиску недостатнє при застосуванні монотерапії еналаприлу малеатом.

Цей лікарський засіб можна застосовувати для заміни комбінованої терапії еналаприлу малеатом 10 мг і гідрохлортіазиду 25 мг при стабільному стані хворого при цих дозах.

Даний лікарський засіб не показано для початкового лікування есенціальної аг. на перших етапах необхідно підбирати оптимальні дози його окремих компонентів. при необхідності хворому призначають комбінований препарат з фіксованими дозами діючих речовин замість монотерапії.

Стандартна добова доза препарату - 1 таблетка на добу. Таблетку приймають незалежно від їжі вранці та запивають достатньою кількістю рідини, наприклад, склянкою води.

При переведенні хворих з монотерапії еналаприлом на препарат Берліприл ® плюс 10/25, особливо пацієнтів з водно-електролітними порушеннями (наприклад після блювоти, діареї, лікування діуретичними засобами), з важкою серцевою недостатністю, тяжкою формою АГ, у тому числі ниркового походження, можливе значне зниження артеріального тиску, тому такі хворі повинні перебувати під наглядом протягом 8 годин після застосування першої дози.

Ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-80 мл/хв). Берліприл ® плюс 10/25 протипоказаний хворим з тяжкою нирковою недостатністю. Його призначення можливе пацієнтам, у яких кліренс креатиніну 30, але 80 мл/хв, і тільки після підбору діючих речовин окремо. У таких хворих початкова рекомендована доза еналаприлу малеату при монотерапії становить 5-10 мг.

Хворі похилого віку. Дані про взаємозв'язок ефективності та безпеки препарату з віком пацієнта відсутні. При застосуванні препарату необхідно враховувати функцію нирок.

Підвищена чутливість до еналаприлу або інших інгібіторів апф, тіазидних діуретиків, засобів групи сульфаніламідів / препаратам сульфонілсечовини або до інших компонентів препарату; ангіоневротичнийнабряк в результаті терапії інгібіторами апф в анамнезі, а також спадковий ангіоневротичний набряк; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну ≤30 мл/хв) і проведення гемодіалізу, анурія; стеноз ниркових артерій; тяжкі порушення функції печінки; одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять аліскірен, протипоказано пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації 60 мл/хв / 1,73 м2); вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. застосування в період вагітності та годування груддю); період годування груддю.

Під час клінічних досліджень або після виходу препарату на ринок повідомляли про наступні побічні реакції препарату Берліприл ® плюс 10/25, окремо для еналаприлу або гідрохлортіазиду.

Для оцінки частоти виникнення побічних дій використовується така класифікація: дуже часто: 1/10; часто: 1/100, 1/10; іноді: 1/1000, 1/100; рідко: 1/10 000, 1/1000; дуже рідко: 1/10 000; частота невідома (за наявними даними частоту встановити неможливо).

Інфекції та інвазії: рідко - сіалоаденіт.

З боку крові та лімфатичної системи: іноді - анемія, в тому числі апластична і гемолітична; рідко - нейтропенія, зниження рівня гемоглобіну, зниження гематокриту, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, пригнічення функції кісткового мозку, панцитопенія, лімфаденопатія, аутоімунні захворювання.

З боку ендокринної системи: частота невідома - синдром порушення секреції антидіуретичного гормону (SIADH).

З боку травної системи та обміну речовин: часто - гіпокаліємія, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіперурикемія; іноді - гіпоглікемія, гіпомагніємія, подагра; рідко - гіперглікемія, глюкозурія; дуже рідко - метаболічний алкалоз, гіперкальціємія.

З боку нервової системи та психічні порушення: часто - головний біль, депресія, втрата свідомості, зміни смакового сприйняття; іноді - сплутаність свідомості, сонливість, безсоння, підвищена збудливість, парестезії, запаморочення, зниження лібідо; рідко - незвичайні сновидіння, порушення сну, парези (внаслідок гіпокаліємії).

З боку органу зору: дуже часто - нечіткість зору; іноді - ксантопсія; частота невідома - гострий напад глаукоми.

З боку органів слуху та лабіринту: іноді - шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто - запаморочення; часто - артеріальна гіпотензія, в тому числі ортостатична, порушення ритму серця, стенокардія, тахікардія; іноді - припливи, посилене серцебиття, інфаркт міокарда або порушення мозкового кровообігу, ймовірно, на тлі тяжкої гіпотензії у пацієнтів групи ризику; рідко - синдром Рейно, некротизуючий ангіїт (васкуліт, шкірний васкуліт).

З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: дуже часто - кашель; часто - задишка; іноді - ринорея, біль в горлі або осиплість голосу, бронхоспазм / астма; рідко - легеневі інфільтрати, респіраторний дистрес-синдром (в тому числі пневмоніт і набряк легенів), риніт, алергічний альвеоліт / еозинофільна пневмонія.

З боку травної системи: дуже часто - нудота; часто - діарея, біль в животі; іноді - кишкова непрохідність, панкреатит, блювання, диспепсичні порушення, запор, подразнення шлунка, сухість у роті, пептичні виразки, метеоризм; рідко - стоматит / афтозний стоматит, глосит; дуже рідко - ангіоневротичний набряк кишечника.

З боку гепатобіліарної системи: рідко - печінкова недостатність, некроз печінки (іноді з летальним результатом), гепатит (гепатоцелюлярний або холестатичний), жовтяниця, холецистит (зокрема у хворих з діагностованим холелітіазом).

З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто - висипання (висип), гіперчутливість / ангіоневротичний набряк (були повідомлення про ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, надгортанника і / або гортані); іноді - посилене потовиділення, свербіж шкіри, кропив'янка, алопеція, фотосенсибілізація; рідко - поліморфна еритема, синдром Стівенса - Джонсона, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз, пурпура, шкірна форма системного червоного вовчака і волчаноподобние реакції, пухирчатка, еритродермія, анафілактичні реакції.

Описано сімптомокомлекс, який включає наступні явища: підвищення температури тіла, серозит, васкуліт, міалгію / міозит, артралгія / артрит, позитивний титр антиядерні антитіл, підвищення ШОЕ, еозинофілію, лейкоцитоз. Також можливі висипання, фотосенсибілізація та інші шкірні реакції.

З боку опорно-рухового апарату: часто - судоми м'язів; іноді - артралгії.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: іноді - порушення функції нирок, ниркова недостатність, протеїнурія; рідко - олігурія, інтерстиціальний нефрит.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: іноді - імпотенція; рідко - гінекомастія.

Системні порушення та ускладнення в місці введення Дуже часто - астенія; часто - підвищена стомлюваність, біль у грудній клітці; іноді - загальне нездужання, підвищення температури тіла.

Додаткові методи дослідження: часто - гіперкаліємія, підвищення рівня креатиніну в сироватці крові; іноді - підвищення рівня сечовини в крові, гіпонатріємія; рідко - підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну в сироватці крові.

еналаприл

Стеноз гирла аорти та мітрального клапана / гіпертрофічна кардіоміопатія. Як і інші судинорозширювальні засоби, інгібітори АПФ з обережністю слід застосовувати у хворих з порушенням відтоку крові з лівого шлуночка, а також при кардіогенному шоці та стенозі, який служить причиною істотного впливу на гемодинаміку.

Порушення функції нирок. Повідомлялося про розвиток ниркової недостатності на тлі лікування еналаприлом, головним чином у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю або захворюванням нирок, включаючи стеноз ниркової артерії. При своєчасному діагностуванні та адекватному лікуванні ця ниркова недостатність має оборотний характер.

Вазоренальна АГ. При застосуванні інгібіторів АПФ у хворих з двостороннім стенозом ниркових артерій або зі стенозом ниркової артерії єдиної функціонуючої нирки підвищується ризик виникнення артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності. В цьому випадку порушення функції нирок може супроводжуватися лише незначними змінами концентрації креатиніну в сироватці крові. Таким хворим препарат застосовують під постійним медичним наглядом в меншій дозі, яку поступово обережно підвищують під контролем функції нирок.

Трансплантація нирки. Клінічний досвід застосування препарату Берліприл ® плюс 10/25 у хворих, які нещодавно перенесли трансплантацію нирки, відсутній, тому препарат не рекомендується для даної категорії пацієнтів.

Гемодіаліз. Пацієнтам з нирковою недостатністю, які потребують діалізі, застосування еналаприлу не показано. Були повідомлення про розвиток анафілактичних реакцій при проведенні гемодіалізу з мембранами високої пропускної здатності (наприклад, AN 69) у пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ. При необхідності такої процедури рекомендується використовувати діалізних мембрани іншого типу або застосовувати препарат іншого антигіпертензивного класу.

Печінкова недостатність. У рідкісних випадках застосування інгібіторів АПФ супроводжувалося синдромом, який починався з холестатичної жовтяниці або гепатиту і закінчувався блискавичним некрозом печінки, іноді з летальним результатом. Механізм розвитку такого синдрому не з'ясований. Хворим, у яких на фоні лікування інгібіторами АПФ розвивається жовтяниця або істотно підвищується рівень печінкових ферментів, треба припинити застосування інгібітору АПФ і розпочати відповідне лікування.

Нейтропенія / агранулоцитоз. Були повідомлення про розвиток нейтропенії / агранулоцитозу, тромбоцитопенії та анемії у пацієнтів, які отримували інгібітори АПФ. При нормальній функції нирок і відсутності інших провокуючих чинників нейтропенія виникає досить рідко. Еналаприл з обережністю застосовують у хворих з ураженням судин на тлі колагенових захворювань, при лікуванні імунодепресивними засобами, алопуринолом, прокаїнамідом або при поєднанні цих факторів, особливо у пацієнтів з попереднім ушкодженням нирок. У деяких хворих розвивалися важкі інфекційні процеси, резистентні до антибіотикотерапії. Під час застосування еналаприлу у таких пацієнтів необхідно періодично контролювати лейкоцитарну формулу, при цьому всім пацієнтам рекомендують повідомляти лікаря про будь-які ознаки інфекційного процесу.

Гіперкаліємія. У деяких хворих, які застосовують інгібітори АПФ, в тому числі еналаприл, відзначали підвищення рівня калію в сироватці крові. Факторами ризику розвитку гіперкаліємії є ниркова недостатність, зниження функції нирок, вік пацієнта (старше 70 років), цукровий діабет, інтеркурентних захворювання і стану, в тому числі такі, як зневоднення, гостра декомпенсація серцевої діяльності, метаболічний ацидоз і супутнє застосування калій діуретичних засобів ( наприклад спіронолактон, еплеренон, триамтерен, амілорид), калієвих добавок або замінників солі, що містять калій, а також інших засобів, що призводять до підвищення рівня калію в крові (наприклад, гепарин). При застосуванні препаратів калію, калійзберігаючих діуретичних засобів, калієвих добавок або замінників солі, що містять калій, у хворих з порушенням функції нирок можливе значне підвищення рівня калію в крові. Гіперкаліємія здатна викликати розвиток важких аритмій, в тому числі з летальним результатом. Якщо застосування вищезазначених коштів з еналаприлом доцільно, лікування треба проводити з обережністю, регулярно контролюючи рівень калію в крові.

Подвійна блокада РААС. Дані клінічних досліджень свідчать, що одночасне застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірен підвищує ризик розвитку артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії і зниження функції нирок (в тому числі гострої ниркової недостатності). Тому подвійна блокада РААС на тлі одночасного застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірен не рекомендується. Якщо терапія з подвійною блокадою РААС абсолютно доцільна, то її слід проводити тільки під наглядом фахівця, а також на тлі ретельного спостереження за функцією нирок, змістом електролітів в крові та рівнем артеріального тиску. Одночасне застосування інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину II протипоказано пацієнтам з діабетичною нефропатією.

Хворі на цукровий діабет. Пацієнтів з цукровим діабетом, які приймають пероральні антидіабетичні засоби або інсулін, перед початком застосування інгібіторів АПФ слід попередити про необхідність ретельного контролю рівня цукру в крові, щоб уникнути розвитку гіпоглікемії, особливо в перший місяць одночасного застосування.

Реакції гіперчутливості / ангіоневротичний набряк. При застосуванні інгібіторів АПФ, в тому числі еналаприлу, були повідомлення про розвиток ангіоневротичного набряку обличчя, кінцівок, губ, язика, надгортанника, гортані. Такий набряк може розвиватися в будь-який час на тлі лікування. В цьому випадку слід негайно припинити застосування препарату Берліприл ® плюс 10/25, хворий повинен перебувати під медичним наглядом до повного зникнення всіх симптомів. Навіть якщо ангіоневротичнийнабряк вражає тільки мову, без супутньої дихальної недостатності, необхідно тривале спостереження за станом пацієнтів, оскільки застосування антигістамінних препаратів та кортикостероїдних засобів може бути недостатньо. Рідко повідомлялося про летальний кінець через ангіоневротичногонабряку гортані та язика. При набряку язика, надгортанника або гортані підвищений ризик обструкції дихальних шляхів, особливо у хворих, які нещодавно перенесли операцію на дихальних шляхах. У таких випадках необхідно негайно вжити заходів, в тому числі можуть знадобитися п / к ін'єкція розчину епінефрину 1: 1000 (0,3-0,5 мл) і / або забезпечення прохідності дихальних шляхів.

У представників негроїдної раси частіше спостерігалися випадки ангіоневротичного набряку по відношенню до пацієнтів європеоїдної раси, які застосовували інгібітори АПФ. В цілому вважається, що у представників негроїдної раси існує більш високий ризик розвитку ангіоневротичного набряку.

Пацієнти з набряком іншої етіології в анамнезі при призначенні інгібіторів АПФ потрапляють в іншу групу підвищеного ризику щодо даного ускладнення.

Анафілактичні реакції при десенсибілізації отрутою комах. Рідко у хворих, які отримували інгібітори АПФ, виявляли анафілактичніреакції, що загрожують життю, при проведенні десенсибілізації отрутою комах. Таких реакцій можна уникнути шляхом тимчасового припинення застосування інгібітору АПФ перед кожною процедурою десенсибілізації.

Анафілактичні реакції при аферезу ліпопротеїнів низької щільності. Рідко у хворих, які отримували інгібітори АПФ, виявляли анафілактичніреакції, що загрожують життю, при проведенні аферезу ліпопротеїнів низької щільності з декстрину сульфатом. Таких реакцій можна уникнути шляхом тимчасового припинення прийому інгібітору АПФ перед кожною процедурою аферезу.

Кашель. Повідомляли про появу стійкого непродуктивного кашлю при застосуванні інгібітора АПФ, який припинявся після його скасування, що слід враховувати при проведенні диференціальної діагностики причини кашлю.

Хірургічні втручання / анестезія. При виконанні хірургічних втручань або застосуванні наркозу з препаратами, що знижують артеріальний тиск, еналаприл блокує утворення ангіотензину II за рахунок компенсаторного вивільнення реніну. У разі розвитку артеріальної гіпотензії, викликаної цим механізмом, її усувають за допомогою інфузійної терапії.

Вагітність. Берліприл ® плюс 10/25 не слід застосовувати у вагітних або жінок, які планують вагітність. Якщо під час лікування лікарським засобом Берліприл ® плюс 10/25 підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити та замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних.

Етнічні відмінності. Як і в випадку інших інгібіторів АПФ, у пацієнтів негроїдної раси антигіпертензивний ефект еналаприлу може бути менш вираженим, ніж у інших пацієнтів, можливо, через більшу поширеність низького рівня реніну у осіб даної раси.

Гідрохлортіазид

Порушення функції нирок. Застосування діуретичних засобів групи тіазидів не завжди доцільно при лікуванні хворих з порушенням функції нирок. Вони неефективні при показниках кліренсу креатиніну ≤30 мл/хв (наприклад у пацієнтів з нирковою недостатністю помірного або тяжкого ступеня).

Печінкова недостатність. Препарати групи тіазидів слід з обережністю застосовувати у хворих з порушенням функції печінки або її прогресуючим захворюванням, оскільки незначні зміни вмісту рідини та водно-сольового балансу в організмі можуть бути причиною печінкової коми.

Метаболічні та ендокринні ефекти. Препарати групи тіазидів можуть порушувати толерантність до глюкози. У пацієнтів з цукровим діабетом допускається корекція дози цукрознижувальних засобів, включаючи інсулін. Застосування діуретиків групи тіазидів може призвести до підвищення рівня холестерину і тригліцеридів в сироватці крові, а у деяких пацієнтів може розвинутися гіперурикемія або подагра. Даний ефект гіперурикемії, ймовірно, залежить від дози. Крім того, еналаприл може підвищувати рівень сечової кислоти в крові та таким чином посилювати гіперурикемічний ефект гідрохлоротіазиду. Як і в разі застосування будь-яких діуретиків, необхідний періодичний контроль рівня сироваткових електролітів.

Препарати групи тіазидів, в тому числі гідрохлоротіазид, можуть викликати порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпохлоремічний алкалоз). Симптомами - провісниками появи водно-електролітного дисбалансу є сухість у роті, спрага, слабкість, сонливість, запаморочення, неспокій, біль або судоми в м'язах, слабкість в м'язах, артеріальна гіпотензія, олігурія, тахікардія і порушення з боку шлунково-кишкового тракту, такі як нудота і блювота . Хоча при застосуванні гідрохлортіазиду може виникати гіпокаліємія, одночасний прийом еналаприлу зменшує цей ефект. Ризик гіпокаліємії більш достовірний у хворих на цироз печінки, зі значно підвищеним діурезом, з недостатнім надходженням в організм електролітів, у пацієнтів, які одночасно застосовують кортикостероїдні засоби або АКТГ. У хворих з набряками в спекотну погоду може виникати гіпонатріємія. Дефіцит хлоридів зазвичай помірно виражений і не вимагає терапевтичного втручання. Препарати групи тіазидів можуть знижувати виведення кальцію з сечею і викликати оборотне і легке підвищення рівня кальцію в сироватці крові при відсутності відповідних захворювань, що впливають на його метаболізм. При прихованому гиперпаратиреозе може виникати виражена гіперкальціємія. Застосування препаратів групи тіазидів треба припинити до проведення досліджень функції паращитовидних залоз. Препарати групи тіазидів можуть збільшувати виведення магнію з сечею, що може призвести до гіпомагніємії.

Антидопінговий тест. Гідрохлортіазид, що міститься в цьому препараті, може зумовити хибно позитивний результат антидопінгового тесту.

Гіперчутливість. У хворих на бронхіальну астму в анамнезі або без неї можуть виникати реакції гіперчутливості. Також були повідомлення про підвищений ризик збільшення вираженості або активізації перебігу системного червоного вовчака.

Гострий приступ глаукоми. Гідрохлортіазид, що є сульфануламідом, пов'язували з реакцією ідіосинкразії, що приводить до гострої перехідною міопії і гострого приступу глаукоми. Симптоми включають в себе гостре зниження гостроти зору або поява болю в очах. Вони виникають звичайно протягом проміжку часу від декількох годин до 1 тижня після початку лікування. Напад гострої глаукоми може привести до стійкої втрати зору, якщо його не лікувати вчасно.

Першочергові заходи: якомога швидше скасувати гидрохлоротіазід. У разі, якщо внутрішньоочний тиск не контролюється, може виникнути необхідність прийняття рішення про негайне терапевтичному або хірургічному лікуванні. Фактором ризику в плані розвитку глаукоми може бути наявність в анамнезі алергії до сульфаніламідів або пеніцилінів.

Комбінований препарат еналаприлу та гідрохлоротіазиду

Артеріальна гіпотензія і порушення балансу електролітів / рідини в організмі. Симптоматична артеріальна гіпотензія рідко виникає у хворих з неускладненій АГ. При застосуванні еналаприлу ризик її розвитку підвищується при порушенні водно-електролітного обміну, дотриманні дієти з обмеженням вживання солі, діалізі, діареї або блювоті. У таких пацієнтів слід проводити регулярний контроль сироваткової концентрації електролітів. Особливу увагу слід приділяти пацієнтам з ішемічною хворобою серця або ураженням судин головного мозку, у яких надмірне зниження артеріального тиску може призвести до інфаркту міокарда або розвитку гострого порушення мозкового кровообігу. Симптоматична артеріальна гіпотензія виявлена у хворих із серцевою недостатністю з супутньою нирковою недостатністю або без неї. При розвитку артеріальної гіпотензії пацієнту слід надати горизонтальне положення і при необхідності провести інфузію фізіологічного розчину. Тимчасова гіпотензія не є протипоказанням до подальшого лікування, яке може бути продовжено після нормалізації артеріального тиску на тлі інфузійної терапії.

Порушення функції нирок. Дану комбінацію не слід призначати пацієнтам з печінковою недостатністю (кліренс креатиніну 30 і 80 мл/хв), поки в ході підбору дози еналаприлу не буде доведена необхідність застосування препарату з таким складом. У деяких пацієнтів без явної патології нирок відзначене підвищення концентрації сечовини та креатиніну в крові, особливо при одночасному застосуванні еналаприлу і діуретиків. У такому випадку лікування препаратом слід припинити. Слід врахувати можливість наявності стенозу ниркової артерії.

Одночасне застосування препарату Берліприл ® плюс 10/25 і аліскірен протипоказано пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації 60 мл/хв / 1,73 м ^2).

Гіперкаліємія. При застосуванні комбінації еналаприлу з діуретиками в низьких дозах неможливо виключити можливість гіперкаліємії.

Літій. Одночасне застосування еналаприлу і препаратів літію не рекомендується.

Лактоза. Берліприл ® плюс 10/25 містить лактозу, тому його не слід застосовувати у пацієнтів з рідкісними спадковими захворюваннями (непереносимість галактози, дефіцит лактази або порушення всмоктування глюкози-галактози).

Застосування в період вагітності та годування груддю. Препарат не застосовують у вагітних або жінок, які планують вагітність. Якщо в період лікування препаратом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити та замінити іншим лікарським засобом, дозволеним для застосування у вагітних.

Інгібітори АПФ. Епідеміологічні дані щодо ризику тератогенного впливу інгібіторів АПФ у вагітних в першому триместрі вагітності були непереконливими, проте такий ризик не може бути виключений. Крім випадків, коли терапія інгібіторами АПФ вважається необхідною, які планують вагітність пацієнткам рекомендовано замінити терапію інгібіторами АПФ на альтернативні антигіпертензивні препарати з встановленим профілем безпеки для застосування в період вагітності. Коли діагностується вагітність, лікування інгібіторами АПФ слід негайно припинити та при необхідності почати терапію альтернативними засобами.

Терапія інгібіторами АПФ в період II і III триместру вагітності асоційована з фетотоксичності (порушення функції нирок, олігогідрамніон, уповільнення окостеніння кісток черепа) та неонатальної токсичністю (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Може виникнути олігогідрамніон (ймовірно, як прояв зниженій функції нирок плода), що може призвести до контрактури кінцівок, краніоцефальним деформацій або гіпоплазії легенів. У разі появи ефектів фетотоксичності в період терапії інгібіторами АПФ у II і III триместр вагітності пацієнткам показано УЗД для перевірки функції нирок і стану кісток черепа. Немовлят, матері яких застосовували інгібітори АПФ, необхідно спостерігати щодо можливої гіпотензії.

Гідрохлортіазид. Досвід застосування гідрохлоротіазиду в період вагітності обмежений. Результатів експериментальних досліджень на тваринах недостатньо. Гідрохлортіазид проникає через плацентарний бар'єр. З огляду на механізм його дії, в II і III триместр він може порушувати фетоплацентарних кровотік і мати негативний вплив на плід, а як наслідок, і на немовля, викликаючи жовтяницю, електролітні порушення і тромбоцитопенія. Гідрохлортіазид не призначений для лікування гестаційного набряку, АГ вагітних або прееклампсії, оскільки він може викликати зменшення обсягу плазми та гипоперфузию плаценти, але при цьому не надати позитивного впливу щодо лікування при захворюванні. Гідрохлортіазид також не рекомендується застосовувати для лікування первинної АГ у вагітних, крім рідкісних випадків, коли не можна застосовувати інші препарати.

Годування грудьми. Препарат протипоказаний в період годування груддю. У людини еналаприл та гідрохлоротіазид проникають в грудне молоко. Застосування тіазиднихдіуретиків в період годування груддю у годуючих матерів супроводжувалося зменшенням або припиненням вироблення молока. Зважаючи на можливі серйозних небажаних реакцій у дітей грудного віку на обидва активних компонента цього препарату його застосування припиняють в період годування груддю. В іншому випадку жінкам рекомендують відмовитися від годування грудьми.

Еналаприл. Дані з фармакокінетики підтверджують проникнення еналаприлу в дуже низьких концентраціях у грудне молоко. Хоча незначні концентрації інгібіторів АПФ не мають клінічного значення, через ризик виникнення побічних реакцій у немовлят (вплив на серцево-судинну систему і функцію нирок), а також у зв'язку з недостатністю досвіду клінічного застосування препарату не рекомендується проводити лікування еналаприлом пацієнток (в разі недоношеності дітей або в перші тижні їх життя), якщо дитина перебуває на грудному вигодовуванні. При грудному вигодовуванні в більш старшому віці застосування еналаприлу матір'ю допускається тільки в разі крайньої необхідності та за умови медичного спостереження за немовлям на предмет побічних реакцій.

Гідрохлортіазид в невеликих кількостях проникає в грудне молоко. У високих дозах тіазиди значно збільшують діурез і тим самим пригнічують лактацію.

Фертильність. Досліджень щодо впливу препарату Берліприл ® плюс 10/25 на фертильність не проводили.

Еналаприл. Результати досліджень за токсичністю щодо репродуктивної функції, які проводили на щурах, дають можливість припустити, що еналаприл не впливає на фертильність і функцію репродуктивної системи.

Гідрохлортіазид. У дослідженнях токсичності гідрохлортіазиду на репродуктивну функцію, що проводилися на мишах і щурах, випадків негативного впливу на фертильність тварин обох статей не зафіксовано.

Діти. Застосовувати препарат не рекомендується через відсутність інформації щодо його ефективності та безпеки при застосуванні у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У деяких хворих під час застосування цього препарату можлива зміна швидкості реакції, що перешкоджає керування транспортними засобами та роботі з іншими механізмами або в умовах нестійкої рівноваги. Це найбільш достовірно на початку лікування, при збільшенні дози або перехід на інший препарат, а також при вживанні алкоголю під час лікування. Слід пам'ятати, що застосування препарату Берліприл ® плюс 10/25 може супроводжуватися запамороченням і слабкістю.

еналаприл

Калійзберігаючі діуретичні засоби або препарати калію. Інгібітори АПФ зменшують втрату калію, спричинену диуретическим засобом. Калійзберігаючі діуретичні засоби (наприклад спіронолактон, еплеренон, триамтерен, амілорид), добавки, що містять калій, або замінники солі, що містять калій, можуть призвести до значного підвищення рівня калію в сироватці крові. Якщо внаслідок гіпокаліємії показано одночасне застосування цих препаратів, то їх слід застосовувати з обережністю і регулярно контролювати рівень калію в крові.

Діуретичні засоби (групи тіазидів і петльові діуретичні засоби). Попереднє лікування діуретичними засобами у високих дозах може призвести до зневоднення і виникнення небезпеки артеріальної гіпотензії на перших етапах терапії еналаприлом. Виразність гіпотензивних ефектів можна зменшити шляхом скасування діуретичних засобів, збільшення кількості споживаної солі та рідини, застосування еналаприлу в низьких початкових дозах.

Трициклічні антідепрессантние / нейролептические / анестетические / наркотичні засоби. Можливе значне зниження артеріального тиску при одночасному застосуванні зазначених вище коштів з інгібіторами АПФ.

Препарати золота. При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ, в тому числі еналаприлу, з препаратами золота, призначеними для ін'єкційного введення (натрію ауротіомалат), були повідомлення про виникнення рідкісних нітроідних реакцій, що супроводжуються такими симптомами, як припливи, нудота, блювота, артеріальна гіпотензія.

Симпатоміметичні засоби. Можливе зменшення дії інгібіторів АПФ.

Етанол. Етанол посилює гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ.

Антидіабетичні засоби. За даними епідеміологічних досліджень, одночасне застосування інгібіторів АПФ і протидіабетичних засобів (інсуліну або пероральних гіпоглікемічних засобів) може супроводжуватися значним зниженням рівня глюкози в крові та підвищенням ризику розвитку гіпоглікемії. Це найбільш достовірно в перші тижні такого лікування і при порушенні функції нирок.

Ацетилсаліцилова кислота / тромболітичні засоби / засоби групи блокаторів β-адренорецепторів. Одночасне застосування еналаприлу з ацетилсаліциловою кислотою (у кардіологічних дозах), тромболітичними засобами та блокаторами β-адренорецепторів небезпеки не представляє.

Гідрохлортіазид

Недеполяризуючі міорелаксанти. Можливе підвищення реакції на тубокурарин.

Антидіабетичні засоби (пероральні засоби, інсулін). Може виникнути необхідність корекції дози протидіабетичних засобів. Метформін слід застосовувати з обережністю через ризик розвитку лактоацидозу, викликаного функціональної нирковою недостатністю, яка іноді виникає в результаті застосування гідрохлоротіазиду.

Холестирамін і колестипол. У присутності даних іонообмінних смол всмоктування гідрохлортіазиду порушується. Після одноразового застосування холестираміну і колестипола відбувається зв'язування гідрохлортіазиду з одночасним зменшенням його всмоктування в шлунково-кишковому тракті до 85 і 43% відповідно.

Засоби, що призводять до подовження інтервалу Q-T (хінідин, прокаїнамід, аміодарон, солатол). Підвищує ризик розвитку двобічної веретеноподібної шлуночкової тахікардії (тахікардія типу пірует - torsades de pointes).

Серцеві глікозиди на основі наперстянки. Гіпокаліємія може призводити до підвищення чутливості серця до токсичних ефектів наперстянки або викликати його гіперреакцію на ці токсичні ефекти (наприклад підвищення шлуночкової збудливості).

Кортикостероїди, АКТГ, амфотерицин В (при парентеральному застосуванні). При одночасному застосуванні цих коштів з гідрохлортіазидом можливе виникнення електролітних порушень, зокрема гіпокаліємія.

Калійуретіческіе діуретики (наприклад фуросемід), карбеноксолон або зловживання проносними засобами. Гідрохлортіазид може посилювати втрату калію і / або магнію.

Вазопресорні аміни (наприклад норадреналін). Ефект вазопресорних амінів може знижуватись.

Солі кальцію. При одночасному застосуванні з препаратами Тіазидового групи можливе підвищення рівня кальцію в сироватці крові через зменшення його виведення.

Імунодепресивні засоби / кортикостероїдні засоби системної дії / прокаїнамід. Можливе зменшення кількості лейкоцитів, лейкопенія.

Цитостатичні засоби (наприклад, циклофосфамід, фторурацил, метотрексат). Тіазиди можуть знижувати виведення цитостатиків через нирки та посилювати їх гальмівну дію на кістковий мозок.

Засоби для лікування подагри (наприклад аллопуринол, бензбромарон). Може бути необхідне підвищення дози цих засобів, оскільки гідрохлоротіазид підвищує рівень сечової кислоти в крові.

Клінічні лабораторні дослідження. Гідрохлортіазид може впливати на результати проби з бентіромідом. Діуретичні засоби Тіазидового групи можуть знижувати концентрацію пов'язаного з білками йоду в сироватці крові при відсутності інших ознак ураження щитоподібної залози.

Комбінований препарат еналаприлу / гідрохлортіазиду

Інші антигіпертензивні засоби. При одночасному застосуванні можливе посилення гіпотензивних ефектів еналаприлу та гідрохлоротіазиду. При поєднанні з нітрогліцерином, іншими нитропрепаратами або судинорозширювальнимизасобами можливе подальше значне зниження артеріального тиску.

Літій. Повідомлялося про оборотне підвищення рівня літію в сироватці крові та його токсичності при одночасному застосуванні з інгібіторами АПФ. Діуретичні засоби Тіазидового групи можуть ще більше підвищувати ризик розвитку токсичної дії літію, яке вже відзначають на тлі застосування інгібіторів АПФ. Тому комбінований препарат еналаприлу / гідрохлортіазиду не рекомендується одночасно застосовувати з препаратами літію, а при необхідності такої терапії слід ретельно контролювати рівень літію в сироватці крові.

НПЗП. При тривалому застосуванні НПЗП можливе зменшення вираженості антигіпертензивної дії інгібіторів АПФ. Поєднання НПЗП (в тому числі інгібіторів ЦОГ-2) та інгібіторів АПФ супроводжується адитивним ефектом у вигляді підвищення рівня калію в сироватці крові та може призвести до погіршення функції нирок. Як правило, ці ефекти мають оборотний характер. У рідкісних випадках розвивається гостра ниркова недостатність, особливо у хворих з порушенням функції нирок, наприклад в літньому віці або при зменшенні ОЦК, в тому числі внаслідок інтенсивного застосування діуретичних засобів.

Подвійна блокада РААС. Дані клінічних досліджень свідчать, що подвійна блокада РААС, пов'язана з одночасним застосуванням інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірен, призводить до підвищення частоти побічних реакцій, таких як артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія і зниження функції нирок (в тому числі гострої ниркової недостатності), в порівнянні із застосуванням одного засобу, що впливає на РААС.

Спеціальних вказівок щодо лікування хворих з передозуванням препарату Берліприл ® плюс 10/25 немає. лікування носить симптоматичний і підтримуючий характер. в разі передозування слід припинити застосування препарату, хворий повинен перебувати під медичним наглядом.

Лікування. Можливими заходами щодо усунення передозування є штучна блювота, застосування активованого вугілля та проносних засобів в тому випадку, якщо препарат був прийнятий нещодавно, а також боротьба зі зневодненням, порушенням електролітного балансу і артеріальноюгіпотензією за допомогою загальноприйнятих методів.

Еналаприл. До теперішнього часу найбільш частою ознакою передозування є виражена артеріальна гіпотензія, яка починається через 1 год після застосування таблеток і супроводжується блокадою РААС і ступором. При передозуванні інгібіторів АПФ можуть розвиватися такі симптоми: гостра судинна недостатність, порушення електролітного балансу, ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, відчуття серцебиття, брадикардія, запаморочення, відчуття тривоги та кашель. Були повідомлення про випадки перорального застосування 300 і 400 мг еналаприлу, що призвело до підвищення рівня еналаприлу в сироватці крові в 100 і 200 разів відповідно в порівнянні з рівнями, які зазвичай виявляють при застосуванні в терапевтичних дозах.

Лікування. Для лікування передозування рекомендується в / в інфузія 0,9% розчину натрію хлориду. При розвитку артеріальної гіпотензії хворому слід надати горизонтальне положення. Можливе проведення в / в інфузії ангіотензину II і / або препаратів катехоламиновой групи. Якщо еналаприл застосовували недавно, показані такі заходи по його виведенню з організму: штучна блювота, промивання шлунка, застосування адсорбентів і сульфату натрію. Еналапрілат виводиться за допомогою гемодіалізу. При стійкої брадикардії показане застосування кардіостимулятора, при цьому слід проводити безперервний контроль життєвих показників організму і рівня електролітів в сироватці крові.

Гідрохлортіазид. Найбільш частими ознаками передозування є симптоми, обумовлені зниженням рівня електролітів в сироватці крові (гіпокаліємія, гіпохлоремія, гіпонатріємія), а також зневоднення, що виникає внаслідок надмірного діурезу. При застосуванні серцевих глікозидів гіпокаліємія може призвести до підвищення частоти серцевих аритмій.

У сухому місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C.

діюча речовина: еналаприлу малеат, гідрохлортіазид;

1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг та гідрохлортіазиду 25 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат; магнію карбонат легкий; желатин; заліза оксиду гідрат жовтий (Е 172), натрію крохмальгліколят (тип А); кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: пласкі з обох боків світло-жовті таблетки зі скошеними краями і насічкою для поділу з одного боку.

Насічка для поділу призначена винятково для того, щоб розділити таблетку навпіл для полегшення її ковтання, а не для її поділу на рівні дози.

Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту і діуретики. Код АТХ С09В А02.

Берліприл® плюс 10/25 – це комбінований препарат, до складу якого входить інгібітор АПФ – еналаприл та антигіпертензивний діуретичний засіб – гідрохлортіазид.

Фармакодинаміка

Еналаприлу малеат

Еналаприлу малеат – це сіль малеїнової кислоти та еналаприлу, похідного 2 амінокислот – L-аланіну та L-проліну. Ангіотензинперетворювальний фермент (АПФ) являє собою пептидил-дипептидазу та каталізує перетворення ангіотензину І у ангіотензин ІІ, що чинить вазопресорну дію. Після всмоктування еналаприл гідролізується з утворенням еналаприлату, який, у свою чергу, пригнічує АПФ. Це призводить до зменшення рівня ангіотензину ІІ у плазмі крові та подальшого збільшення активності реніну у плазмі крові (внаслідок блокування механізму від’ємного зворотного зв’язку з вивільненням реніну) та зменшення секреції альдостерону. Структура АПФ не відрізняється від кінінази ІІ, таким чином, еналаприл може блокувати розпад брадикініну – потужного вазодилататора. Однак клінічна значущість цього ефекту ще не з’ясована. Антигіпертензивна дія еналаприлу, у першу чергу, пов’язана з пригніченням активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, але препарат знижує артеріальний тиск і у пацієнтів з низькореніновою формою гіпертензії. Застосування еналаприлу пацієнтам з артеріальною гіпертензією супроводжується зменшенням артеріального тиску у горизонтальному та вертикальному положенні тіла без суттєвого збільшення частоти серцевих скорочень. У рідкісних випадках це супроводжується ортостатичною гіпотензією. У деяких пацієнтів оптимальне зниження артеріального тиску відбувається тільки через кілька тижнів лікування. Раптове припинення терапії еналаприлом не супроводжується різким підвищенням артеріального тиску. Достатнє пригнічення активності АПФ зазвичай спостерігається через 2-4 години після одноразового перорального застосування еналаприлу. Антигіпертензивна дія проявляється вже протягом 1 години після прийому, але максимальне зниження артеріального тиску спостерігається через 4-6 годин. Тривалість дії препарату залежить від його дози. Однак при застосуванні рекомендованих доз гіпотензивний та гемодинамічний ефекти зберігаються не менше 24 годин. При оцінці гемодинаміки у пацієнтів з ессенціальною гіпертензією зниження артеріального тиску супроводжувалося зменшенням опору периферичних судин та збільшенням серцевого викиду з мінімальною зміною частоти серцевих скорочень. Після застосування еналаприлу спостерігалося посилення ниркового кровотоку, тоді як швидкість клубочкової фільтрації залишалася незмінною. Затримки натрію та води при застосуванні еналаприлу не помічено. Однак у пацієнтів з попередньо низькою швидкістю клубочкової фільтрації цей показник може збільшуватися на тлі лікування. У короткочасних клінічних дослідженнях, проведених на пацієнтах із порушенням функції нирок та супутнім цукровим діабетом або без нього, спостерігалося зменшення альбумінурії, протеїнурії та екскреції IgG із сечею після застосування еналаприлу. При одночасному застосуванні з діуретичними засобами тіазидової групи антигіпертензивна дія еналаприлу посилюється. Еналаприл може запобігати або зменшувати прояви гіпокаліємії, пов’язаної із застосуванням діуретичних засобів тіазидової групи.

Одночасне застосування інгібіторів АПФ та блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ досліджувалося у двох широкомасштабних, рандомізованих, контрольованих дослідженнях ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone і у комбінації з Ramipril Global Endpoint Trial) та VA NEPHRON-D (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes)).

Дослідження ONTARGET проводилося у пацієнтів із серцево-судинними або цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі або цукровим діабетом ІІ типу, що супроводжувався ознаками ураження органа-мішені. Дослідження VA NEPHRON-D проводили у пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу і діабетичною нефропатією. Дані дослідження не виявили значного позитивного впливу на результат ниркових та/або серцево-судинних захворювань та летальність внаслідок них, у той час як порівняно із монотерапією спостерігався підвищений ризик розвитку гіперкаліємії, гострого ураження нирок та/або гіпотонії. Враховуючи схожість фармакодинамічних властивостей, дані результати також застосовні для інших інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ.

Одночасне застосування інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ протипоказане пацієнтам з діабетичною нефропатією.

Дослідження ALTITUDE (Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) проводили для виявлення позитивного ефекту від додавання аліскірену до стандартної терапії інгібіторами АПФ або блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та хронічними захворюваннями нирок, серцево-судинними захворюваннями або які мають обидва захворювання. Дане дослідження було перерване раніше у зв’язку з підвищеним ризиком побічних реакцій. Летальність від серцево-судинних захворювань і випадки інсульту частіше спостерігалися у групі із застосуванням аліскірену, ніж у групі, із застосуванням плацебо, а повідомлення про серйозні побічні реакції (гіперкаліємія, гіпотензія і порушення функції нирок) спостерігалися частіше у групі із застосуванням аліскірену, ніж у групі із застосуванням плацебо.

Гідрохлортіазид

Гідрохлортіазид – це діуретичний засіб тіазидового ряду, що чинить сечогінну дію за рахунок пригнічення реабсорбції натрію у кортикальному сегменті ниркових канальців. Він посилює виведення натрію та хлору і, меншою мірою калію та магнію, збільшуючи об’єм сечі і сприяючи зниженню артеріального тиску. Сечогінний ефект препарату зазвичай проявляється через 2 години після перорального застосування, досягає максимальної дії через 4 години та триває протягом 6-12 годин. При досягненні певної дози збільшення терапевтичного ефекту діуретичних засобів тіазидового ряду припиняється, тоді як побічні реакції збільшуються. При відсутності ефекту збільшення дози препарату більше рекомендованої не дає бажаного результату і супроводжується чисельними побічними реакціями.

Немеланомний рак шкіри (НМРШ). Наявні дані епідеміологічних досліджень показали зв’язок між сукупною дозою гідрохлортіазиду та розвитком НМРШ. Одне дослідження охоплювало популяцію із 71533 пацієнтів із базальноклітинною карциномою (БКК) та 8629 пацієнтів із плоскоклітинною карциномою (ПКК), які порівнювалися з 1430833 та 172462 учасниками груп контролю відповідно. Застосування високих доз гідрохлортіазиду (сукупно ≥ 50000 мг) пов’язувалося зі скоригованим співвідношенням ризиків (СР) 1,29 (95 % довірчий інтервал (ДІ): 1,23–1,35) для БКК і 3,98 (95 % ДІ: 3,68–4,31) – для ПКК. Чіткий взаємозв’язок між сукупною дозою та відповіддю організму спостерігався як для БКК, так і для ПКК. Інше дослідження показало можливий зв’язок між раком губи (ПКК) та дією гідрохлортіазиду: 633 пацієнти з раком губи порівнювались із 63067 учасниками контрольної групи із використанням стратегії вибірки з урахуванням ризику. Було продемонстровано взаємозв’язок між сукупною дозою та реакцією: скориговане СР становило 2,1 (95 % ДІ: 1,7–2,6), що збільшувалося до СР 3,9 (3,0–4,9) при застосуванні високих доз (~ 25000 мг) і СР 7,7 (5,7–10,5) при найвищій сукупній дозі (~ 100000 мг) (див. також розділ «Особливості застосування»).

Еналаприлу малеат/гідрохлортіазид

Проведені клінічні дослідження довели, що одночасне застосування еналаприлу та гідрохлортіазиду спричиняє більшу антигіпертензивну дію, ніж їх монотерапія. Еналаприл може запобігати або зменшувати прояви гіпокаліємії, зумовленої гідрохлортіазидом.

Фармакокінетика

Абсорбція.

Еналаприлу малеат

Після перорального застосування еналаприл швидко всмоктується і його максимальна концентрація у сироватці крові спостерігається протягом 1 години. Виходячи з вмісту еналаприлу у сечі, ступінь його всмоктування після перорального застосування у формі таблетки становить приблизно 60 %. Наявність їжі у шлунково-кишковому тракті не впливає на всмоктування еналаприлу при пероральному застосуванні. Після всмоктування еналаприл швидко та у значних кількостях гідролізується до еналаприлату, потужного інгібітора АПФ. Максимальний рівень еналаприлату у сироватці крові досягається через 4 години після перорального застосування еналаприлу у вигляді таблетки. Ефективний період напіввиведення для еналаприлату після багаторазового застосування еналаприлу становить 11 годин. При нормальній функції нирок рівноважна концентрація еналаприлату у сироватці крові досягається через 4 доби після початку його застосування.

Розподіл. У діапазоні терапевтичних концентрацій ступінь зв’язування еналаприлату з білками плазми крові людини не перевищує 60 %.

Біотрансформація. Еналаприл не піддається суттєвим метаболічним перетворенням за винятком конверсії в еналаприлат.

Виведення. Еналаприлат виводиться головним чином нирками. У сечі визначаються еналаприлат, на долю якого припадає 40 % від застосованої дози, та незмінений еналаприл (приблизно 20 %).

Порушення функції нирок. Експозиція еналаприлу та еналаприлату збільшується при нирковій недостатності. При легкій або помірній нирковій недостатності (кліренс креатиніну – 40-60 мл/хв) AUC (площа під кривою «концентрація-час») еналаприлату у стані рівноваги при дозі 5 мг 1 раз на добу приблизно у 2 рази вища, ніж при нормальній функції нирок. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну ≤ 30 мл/хв) AUC збільшується приблизно у 8 разів. У таких пацієнтів при багаторазовому застосуванні еналаприлу малеату подовжується ефективний період напіввиведення еналаприлату та збільшується час досягнення рівноваги.

Лактація. Протягом 4-6 годин після перорального застосування в дозі 20 мг п’ятьма жінками у післяродовому періоді пік концентрації еналаприлу малеату у молоці матері в середньому становив 1,7 мкг/л (діапазон піків від 0,54 до 5,9 мкг/л). Середнє значення піків концентрації еналаприлату – 1,7 мкг/л (від 1,2 до 2,3 мкг/л); піки концентрації спостерігалися в різний час протягом 24 годин. Відповідно до даних по піковій концентрації у грудному молоці, вважається, що немовля, яке вживає в їжу лише молоко матері, отримує не більше 0,16 % речовини від прийнятої матір’ю дози і підібраної в розрахунку на кг маси тіла. У жінки, яка застосовувала по 10 мг еналаприлу на добу протягом 11 місяців, пік концентрації, що становить 2 мкг/л, спостерігається, приблизно через 4 години після прийому препарату, а пік концентрації еналаприлату, що становить 0,75 мкг/л – приблизно через 9 годин після прийому. Загальний добовий вміст еналаприлату в молоці матері складав 0,63 мкг/л, а загальний добовий вміст еналаприлу – 1,44 мкг/л. Через 4 години після застосування разової дози 5 мг еналаприлу однією пацієнткою та разової дози 10 мг еналаприлу двома пацієнтками рівень вмісту еналаприлату в молоці знаходився нижче межі виявлення (<0,2 мкг/л); вміст еналаприлу не було встановлено.

Гідрохлортіазид

Після перорального застосування гідрохлортіазид досить швидко всмоктується в об’ємі 80 % від застосованої дози. Вживання їжі чинить лише незначний вплив на його всмоктування. Максимальний рівень у плазмі крові досягається через 2-5 годин. Приблизно 50-60 % гідрохлортіазиду зв’язується з альбуміном, але більша його частина накопичується в еритроцитах. Середній період напіввиведення становить 5-15 годин. Гідрохлортіазид виводиться нирками практично у незміненому стані (> 95 %).

Доклінічні дані з безпеки.

Доклінічні дані не свідчать про особливу небезпеку для людей з огляду на стандартні дослідження щодо безпечної фармакології, токсичності при багаторазовому застосуванні, генотоксичності, канцерогенності та токсичного впливу на репродуктивну функцію та розвиток.

Дані досліджень репродуктивної токсичності дають змогу припустити, що еналаприлу малеат не впливає на фертильність і функціонування репродуктивної системи у щурів та не володіє тератогенним ефектом. У дослідженні, у якому препарат вводили щурам до спаровування і протягом вагітності, під час лактації була виявлена підвищена летальність потомства. Було доведено, що препарат проходить через плаценту і виводиться з молоком. Також було доведено фетотоксичну дію (шкідливий вплив на плід та/або загибель плода) препаратів, що відносяться до класу інгібіторів АПФ, якщо їх призначати у ІІ та ІІІ триместрах вагітності.

Есенціальна гіпертензія.

Берліприл® плюс 10/25 показаний дорослим, у яких зниження артеріального тиску недостатнє при застосуванні монотерапії еналаприлу малеатом.

Цей лікарський засіб можна застосовувати для заміни комбінованої терапії еналаприлу малеатом 10 мг та гідрохлортіазидом 25 мг при стабільному стані хворого при цих дозах.

• Підвищена чутливість до еналаприлу або до інших інгібіторів ангіотензин-перетворювального ферменту (АПФ), діуретичних засобів групи тіазидів, засобів групи сульфонамідів/препаратів сульфонілсечовини або до будь-якої іншої допоміжної речовини лікарського засобу (див. розділ «Склад»);
• ангіонабряк в анамнезі, спричинений застосуванням інгібітору АПФ;
• спадкова/вроджена схильність до ангіонабряку;
• тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну ≤ 30 мл/хв) та лікування методом гемодіалізу, анурія;
• стеноз ниркової артерії;
• тяжкі порушення функції печінки;
• одночасне застосування разом з лікарськими засобами, що містять аліскірен, протипоказано пацієнтам із цукровим діабетом або порушенням функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2);
• вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);
• період годування груддю.

Еналаприлу малеат/гідрохлортіазид

Інші гіпотензивні засоби. При одночасному застосуванні можливе посилення гіпотензивних ефектів еналаприлу та гідрохлортіазиду. При поєднанні з нітрогліцерином, іншими нітропрепаратами або судинорозширювальними препаратами можливе подальше значне зниження артеріального тиску.

Літій. Були повідомлення про оборотне збільшення рівня літію у сироватці крові та його токсичності при одночасному застосуванні з інгібіторами АПФ. Діуретичні засоби тіазидової групи можуть ще більше підвищувати ризик розвитку токсичної дії літію, що вже має місце на тлі застосування інгібіторів АПФ. Тому комбінований препарат еналаприлу/гідрохлортіазиду не рекомендується одночасно застосовувати з препаратами літію, а у разі необхідності такої терапії слід ретельно контролювати рівень літію у сироватці крові.

Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ). При тривалому застосуванні НПЗЗ можливе послаблення антигіпертензивної дії інгібіторів АПФ або зниження діуретичного, натрійуретичного та антигіпертензивного ефекту діуретиків. Поєднання НПЗЗ (у тому числі інгібіторів ЦОГ-2) та інгібіторів АПФ супроводжується адитивним ефектом у вигляді підвищення рівня калію в сироватці крові та може призвести до погіршення функції нирок. Як правило, ці ефекти мають оборотний характер. Рідко розвивається гостра ниркова недостатність, особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок, наприклад у літньому віці або у пацієнтів зі зменшеним об’ємом циркулюючої крові, у тому числі внаслідок інтенсивного застосування діуретичних засобів.

Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС). Дані клінічних досліджень свідчать, що подвійна блокада РААС, пов’язана із одночасним застосуванням інгібіторів АПФ і блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ або аліскірену, призводить до підвищення частоти побічних реакцій, таких як артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія та зниження функції нирок (у т. ч. гостра ниркова недостатність) порівняно з застосуванням одного засобу, що впливає на РААС.

Еналаприлу малеат

Калійзберігаючі діуретичні засоби або препарати калію. Інгібітори АПФ зменшують втрату калію, спричинену діуретичним засобом. Калійзберігаючі діуретичні засоби (наприклад спіронолактон, еплеренон, тріамтерен, амілорид), добавки, що містять калій, або замінники солі, що містять калій, можуть призвести до значного збільшення рівня калію у сироватці крові. Якщо внаслідок гіпокаліємії показано одночасне застосування цих препаратів, то їх слід застосовувати з обережністю та регулярно контролювати рівень калію у сироватці крові.

Діуретичні засоби (групи тіазидів та петльові діуретичні засоби). Попереднє лікування високими дозами діуретичних засобів може призвести до зневоднення та виникнення небезпеки артеріальної гіпотензії на перших етапах терапії еналаприлом. Гіпотензивні ефекти можна зменшити шляхом відміни діуретичних засобів, збільшенням кількості солі та рідини, що вживається.

Тромболітики. Повідомлялося про підвищений ризик виникнення ангіонабряку у пацієнтів, які при застосуванні альтеплази супутньо приймають інгібітори АПФ, у т. ч. еналаприл.

Інгібітори mTOR (наприклад сиролімус, еверолімус, темсиролімус). Пацієнти, які супутньо приймають інгібітори mTOR, можуть мати підвищений ризик виникнення ангіонабряку.

Ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол). Пацієнти, які супутньо приймають ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), можуть мати підвищений ризик виникнення гіперкаліємії.

Трициклічні антидепресантні засоби/нейролептичні засоби/анестетичні засоби/наркотичні засоби. Можливе значне зниження артеріального тиску при одночасному застосуванні наведених вище засобів з інгібіторами АПФ.

Симпатоміметичні засоби. Симпатоміметичні засоби можуть послабляти антигіпертензивну дію інгібіторів АПФ.

Антидіабетичні засоби. За даними епідеміологічних досліджень одночасне застосування інгібіторів АПФ та антидіабетичних засобів (інсуліну або пероральних гіпоглікемічних засобів) може супроводжуватися значним зниженням рівня глюкози у крові та підвищенням ризику розвитку гіпоглікемії. Це найвірогідніше у перші тижні такого лікування та при порушенні функції нирок.

Етанол. Етанол посилює гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ.

Ацетилсаліцилова кислота та засоби групи бета-блокаторів. Одночасне застосування еналаприлу з ацетилсаліциловою кислотою (у кардіологічних дозах) та бета-адреноблокаторами небезпеки не становить.

Препарати золота. При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ, у тому числі еналаприлу, з препаратами золота, призначених для ін’єкційного введення (натрію ауротіомалат), були повідомлення про виникнення рідкісних нитритоїдних реакцій, що супроводжуються такими симптомами, як припливи до обличчя, нудота, блювання, артеріальна гіпотензія.

Гідрохлортіазид

Недеполяризуючі міорелаксантні засоби. Можливе підвищення реакції на тубокурарин.

Етанол/засоби групи барбітуратів/наркотичні аналгетичні засоби. Можливе посилення ортостатичної артеріальної гіпотензії.

Антидіабетичні засоби (пероральні засоби та інсулін). Може виникнути необхідність корекції дози антидіабетичних засобів.

Метформін. Метформін слід застосовувати з обережністю через ризик розвитку лактацидозу, спричиненого функціональною нирковою недостатністю, яка іноді виникає у результаті застосування гідрохлортіазиду.

Холестирамін та колестипол. У присутності даних іонообмінних смол всмоктування гідрохлортіазиду порушується. Після одноразового застосування холестираміну та колестиполу відбувається зв’язування гідрохлортіазиду з одночасним зменшенням його всмоктування у шлунково-кишковому тракті до 85 % та 43 % відповідно.

Засоби, що призводять до подовження інтервалу QT (напр. хінідин, прокаїнамід, аміодарон, солатол). Підвищує ризик розвитку двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії (піруентна тахікардія – «torsades de pointes»).

Серцеві глікозиди на основі наперстянки. Гіпокаліємія може призводити до підвищення чутливості серця до токсичних ефектів наперстянки або спричиняти його гіперреакцію на ці токсичні ефекти (напр. підвищення шлуночкової збудливості).

Кортикостероїди, кортикотропін (АКТГ), амфотерицин В (при парентеральному застосуванні). При одночасному застосуванні цих засобів з гідрохлортіазидом можливі електролітні порушення, зокрема гіпокаліємія.

Калійуретичні діуретики (напр. фуросемід), карбеноксолон або зловживання послаблюючими засобами. Гідрохлортіазид може посилювати втрату калію та/або магнію.

Вазопресорні аміни (напр. норадреналін). Ефект вазопресорних амінів може знижуватися.

Солі кальцію. При одночасному застосуванні з препаратами тіазидової групи можливе підвищення рівня кальцію в сироватці крові через зменшення його виведення.

Імунодепресантні засоби, кортикостероїдні засоби системної дії, прокаїнамід. Можливе зниження кількості лейкоцитів, лейкопенія.

Цитостатичні засоби (наприклад циклофосфамід, фторурацил, метотрексат). Тіазиди можуть знижувати виведення цитостатичних засобів через нирки та посилювати їх пригнічувальну дію на кістковий мозок.

Засоби для лікування подагри (наприклад, алопуринол, бензбромарон). Може бути потрібне збільшення дози цих засобів, оскільки гідрохлортіазид підвищує рівень сечової кислоти у крові.

Клінічні лабораторні дослідження. Гідрохлортіазид може впливати на результати проби з бентиромідом. Діуретичні засоби тіазидової групи можуть знижувати у сироватці крові концентрацію йоду, що зв’язаний з білками, при відсутності інших ознак ураження щитовидної залози.

Еналаприлу малеат та гідрохлортіазид

Артеріальна гіпотонія та порушення балансу електролітів/рідини в організмі. Симптоматична артеріальна гіпотензія рідко спостерігається у пацієнтів з неускладненою артеріальною гіпертензією. При застосуванні еналаприлу ризик її розвитку підвищується при порушенні водно-електролітного обміну, дієти з обмеженням вживання солі, діалізі, діареї або блюванні. У таких пацієнтів слід проводити регулярний контроль сироваткової концентрації електролітів. Особливу увагу слід приділяти пацієнтам з ішемічною хворобою серця або з ураженням судин головного мозку, у яких надмірне зниження артеріального тиску може призвести до інфаркту міокарда або гострого порушення мозкового кровообігу. Симптоматична артеріальна гіпотензія спостерігалася у пацієнтів із серцевою недостатністю із супутньою нирковою недостатністю або без неї.

При появі артеріальної гіпотензії пацієнта треба перевести у горизонтальне положення і, у разі необхідності, провести інфузію фізіологічного розчину. Перехідна артеріальна гіпотензія не є протипоказанням для подальшого лікування, яке може бути продовжене після нормалізації артеріального тиску на тлі інфузійної терапії.

Порушення функції нирок. Берліприл® плюс 10/25 не слід призначати пацієнтам із нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 80 мл/хв. та > 30 мл/хв), поки у ході підбору дози еналаприлу не буде доведена необхідність застосування препарату з даним складом.

У деяких пацієнтів без явної патології нирок спостерігалося збільшення концентрації сечовини та креатиніну у крові, особливо при одночасному застосуванні еналаприлу та діуретичних засобів. Якщо це відбувається, лікування препаратом Берліприл® плюс 10/25 слід припинити. При цьому слід врахувати, що в даному випадку може мати місце стеноз ниркової артерії.

Одночасне застосування препарату Берліприл® плюс 10/25 та аліскірену протипоказано пацієнтам із цукровим діабетом або порушенням функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2).

Гіперкаліємія. При застосуванні комбінації еналаприлу з діуретиками в низьких дозуваннях неможливо виключити можливість гіперкаліємії.

Літій. Одночасне застосування еналаприлу та діуретичних засобів з препаратами літію не рекомендується.

Лактоза. Берліприл® плюс 10/25 містить лактози моногідрат, тому його не слід застосовувати пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями як непереносимість галактози, дефіцит лактази або порушення всмоктування глюкози-галактози.

Еналаприлу малеат

Стеноз устя аорти/гіпертрофічна кардіоміопатія. Як і інші судинорозширювальні засоби, інгібітори АПФ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із порушенням відтоку крові з лівого шлуночка, а також при кардіогенному шоку та стенозі, що спричиняє суттєвий вплив на гемодинаміку.

Порушення функції нирок. Були повідомлення про розвиток ниркової недостатності на тлі лікування еналаприлом, що спостерігалися головним чином у пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю або захворюванням нирок, включаючи стеноз ниркової артерії. При своєчасному діагностуванні та адекватному лікуванні ця ниркова недостатність має оборотний характер.

Вазоренальна артеріальна гіпертензія. Застосування інгібіторів АПФ у пацієнтів з двобічним стенозом ниркових артерій або зі стенозом ниркової артерії єдиної функціонуючої нирки підвищує ризик виникнення артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності. У цьому випадку порушення функції нирок може супроводжуватися лише незначними змінами концентрації креатиніну в сироватці крові. Таким пацієнтам препарат слід застосовувати під постійним медичним наглядом у низькій дозі, яку слід поступово обережно підвищувати, під контролем функції нирок.

Трансплантація нирки. Клінічний досвід застосування препарату Берліприл® плюс 10/25 у пацієнтів, які нещодавно перенесли трансплантацію нирки, відсутній, тому препарат не рекомендується даній категорії пацієнтів.

Гемодіаліз. Пацієнтам з нирковою недостатністю, які потребують діалізу, застосування еналаприлу не показано. Були повідомлення про розвиток анафілактичних реакцій при проведенні гемодіалізу з мембранами високої пропускної здатності (наприклад AN 69®) у пацієнтів, які застосовували інгібітори АПФ. При необхідності такої процедури рекомендується використовувати діалізні мембрани іншого типу або застосовувати препарат іншого антигіпертензивного класу.

Печінкова недостатність. Рідко застосування інгібіторів АПФ супроводжувалося синдромом, що починався з холестатичної жовтяниці або гепатиту і закінчувався блискавичним некрозом печінки, інколи з летальним наслідком. Механізм розвитку такого синдрому не з’ясований. Пацієнтам, у яких на тлі лікування інгібіторами АПФ розвивається жовтяниця або суттєво підвищується рівень печінкових ферментів, слід припинити застосування інгібітору АПФ та розпочати відповідне лікування.

Нейтропенія/агранулоцитоз. Були повідомлення про розвиток нейтропенії/агранулоцитозу, тромбоцитопенії та анемії у пацієнтів, які застосовували інгібітори АПФ. При нормальній функції нирок та відсутності інших провокуючих факторів нейтропенія виникає досить рідко. Еналаприл слід з обережністю застосовувати пацієнтам з ураженням судин на тлі колагенових захворювань, при лікуванні імунодепресивними засобами, алопуринолом, прокаїнамідом або при поєднанні цих факторів, особливо у пацієнтів із попереднім ушкодженням нирок. У деяких пацієнтів розвивалися тяжкі інфекційні процеси, які не піддавалися антибіотикотерапії. Під час застосування еналаприлу у таких пацієнтів слід періодично перевіряти лейкоцитарну формулу, при цьому усім пацієнтам рекомендується повідомляти лікарю про будь-які ознаки інфекційного процесу.

Гіперкаліємія. У деяких пацієнтів, які застосовують інгібітори АПФ, у тому числі еналаприл, спостерігалося підвищення рівня калію у сироватці крові. Факторами ризику розвитку гіперкаліємії є ниркова недостатність, зниження функції нирок, вік пацієнта (від 70 років), цукровий діабет, гіпоальдостеронізм, інтеркурентні захворювання та стани, у тому числі такі, як зневоднення, гостра декомпенсація серцевої діяльності, метаболічний ацидоз, супутнє застосування калійзберігаючих діуретичних засобів (наприклад спіронолактону, епленерону, тріамтерену або амілориду), калієвих добавок або замінників солі, що містять калій, а також інших засобів, що призводять до підвищення рівня калію у сироватці крові (наприклад гепарину), ко-тримоксазолу, також відомого як триметоприм/сульфаметоксазол, та застосування препаратів калію, калійзберігаючих діуретичних засобів, калієвих добавок або замінників солі, що містять калій, у пацієнтів з порушенням функції нирок.

Гіперкаліємія здатна спричинити розвиток тяжких аритмій, у тому числі з летальним наслідком. Якщо застосування вищезазначених засобів з еналаприлом доцільне, лікування слід проводити з обережністю, часто контролюючи рівень калію у сироватці крові.

Рекомендовано проводити регулярний контроль рівня калію у сироватці крові.

Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС). Дані клінічних досліджень свідчать, що одночасне застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ або аліскірену підвищують ризик розвитку артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії та зниження функції нирок (у т. ч. гострої ниркової недостатності). Тому подвійна блокада РААС на тлі одночасного застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ або аліскірену не рекомендується. Якщо терапія з подвійною блокадою РААС є абсолютно доцільною, то її слід проводити тільки під наглядом спеціаліста, а також на тлі ретельного нагляду за функцією нирок, вмістом електролітів та артеріальним тиском. Одночасне застосування інгібіторів АПФ та блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ протипоказано пацієнтам з діабетичною нефропатією.

Пацієнти з цукровим діабетом. Пацієнтів з цукровим діабетом, які приймають пероральні антидіабетичні засоби або інсулін, перед початком застосування інгібіторів АПФ треба попередити про необхідність ретельного контролю рівня цукру у крові для уникнення розвитку гіпоглікемії, особливо у перший місяць одночасного застосування.

Реакції гіперчутливості/ангіонабряк. При застосуванні інгібіторів АПФ, у тому числі еналаприлу малеату, були повідомлення про розвиток ангіонабряку обличчя, кінцівок, губ, язика, надгортанника, гортані. Такий набряк може розвинутися у будь-який час на тлі лікування.

У цьому випадку слід негайно припинити застосування препарату Берліприл® плюс 10/25, пацієнт повинен перебувати під медичним наглядом до повного зникнення усіх симптомів. Навіть якщо ангіонабряк вражає тільки язик, без супутньої дихальної недостатності, необхідний тривалий нагляд за пацієнтом, оскільки застосування антигістамінних препаратів та кортикостероїдних засобів може бути недостатнім.

У рідкісних випадках були повідомлення про летальні випадки через ангіонабряк гортані та язика. При набряку язика, надгортанника або гортані підвищений ризик обструкції дихальних шляхів, особливо у пацієнтів, які нещодавно перенесли операцію на дихальних шляхах. У таких випадках необхідно вжити негайних заходів, у тому числі може знадобитися підшкірна ін’єкція розчину епінефрину 1:1000 (0,3-0,5 мл) та/або забезпечення прохідності дихальних шляхів.

У представників негроїдної раси частіше спостерігалися випадки ангіонабряку по відношенню до пацієнтів європеоїдної раси, які застосовували інгібітори АПФ.

У цілому вважається, що у представників негроїдної раси існує більш високий ризик розвитку ангіонабряку.

Пацієнти з ангіонабряком іншої етіології в анамнезі при призначенні інгібіторів АПФ потрапляють в іншу групу підвищеного ризику щодо даного ускладнення.

Підвищений ризик виникнення ангіонабряку (наприклад набряк дихальних шляхів або язика з респіраторним порушенням або без нього) спостерігався при сумісному застосуванні інгібіторів АПФ із інгібіторами mTOR (наприклад з сиролімусом, еверолімусом, темсиролімусом), альтеплазою (тромболітична терапія).

Анафілактичні реакції при десенсибілізації отрутою комах. Рідко у пацієнтів, які застосовували інгібітори АПФ, спостерігалися анафілактичні реакції, що загрожували життю, при проведенні десенсибілізації отрутою комах. Таких реакцій можна уникнути шляхом тимчасового припинення застосування інгібітору АПФ перед кожною процедурою десенсибілізації.

Анафілактичні реакції при аферезі ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ). Рідко у пацієнтів, які застосовували інгібітори АПФ, спостерігалися анафілактичні реакції, що загрожували життю, при проведенні аферезу ЛПНЩ з декстрином сульфатом. Таких реакцій можна уникнути шляхом тимчасового припинення застосування інгібітору АПФ перед кожною процедурою аферезу.

Кашель. Повідомлялося про виникнення кашлю при лікуванні інгібіторами АПФ. Звичайно кашель має непродуктивний стійкий характер і припиняється після відміни препарату. Кашель унаслідок лікування інгібітором АПФ необхідно враховувати при диференційній діагностиці кашлю.

Хірургічні втручання/анестезія. При виконанні хірургічних втручань або застосуванні анестезії із застосуванням препаратів, що знижують артеріальний тиск, еналаприл блокує утворення ангіотензину ІІ за рахунок компенсаторного вивільнення реніну. У випадку розвитку артеріальної гіпотензії, спричиненої цим механізмом, її усувають за допомогою інфузійної терапії.

Вагітність. Берліприл® плюс 10/25 не слід застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування лікарським засобом Берліприл® плюс 10/25 підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування вагітним.

Етнічні відмінності. Як і у випадку інших інгібіторів АПФ, у пацієнтів негроїдної раси антигіпертензивний ефект еналаприлу може бути менш виражений, ніж у пацієнтів інших рас, можливо, через більшу розповсюдженість низького рівня реніну в осіб даної раси.

Гідрохлортіазид

Порушення функції нирок. Застосування діуретичних засобів групи тіазидів не завжди доцільно при лікуванні пацієнтів з порушенням функції нирок. Вони неефективні при показниках кліренсу креатиніну 30 мл/хв та нижче (наприклад у пацієнтів з нирковою недостатністю помірного або тяжкого ступеня).

Печінкова недостатність. Препарати групи тіазидів слід з обережністю застосовувати пацієнтам із порушенням функції печінки або її прогресуючим захворюванням, оскільки незначні зміни вмісту рідини та водно-сольового балансу в організмі можуть спричинити печінкову кому.

Метаболічні та ендокринні ефекти. Препарати групи тіазидів можуть порушувати толерантність до глюкози. У пацієнтів з цукровим діабетом допускається потреба у корекції дозування цукрознижувальних засобів, включаючи інсулін. Застосування діуретичних засобів групи тіазидів може призвести до збільшення рівня холестерину та тригліцеридів, а у деяких пацієнтів може розвинутися гіперурикемія та/або подагра. Даний ефект гіперурикемії, імовірно, залежить від дози. Крім того, еналаприл може підвищувати рівень сечової кислоти у крові, і таким чином, посилювати гіперурикемічний ефект гідрохлортіазиду. Як і у випадку застосування будь-яких діуретиків, необхідний періодичний контроль рівня сироваткових електролітів.

Препарати групи тіазидів, у тому числі гідрохлортіазид, можуть спричинити порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємію, гіпонатріємію, гіпохлоремічний алкалоз). Симптомами-передвісниками появи водно-електролітного дисбалансу є сухість у роті, спрага, слабкість, летаргічний сон, сонливість, неспокій, біль або судоми у м’язах, слабкість у м’язах, артеріальна гіпотензія, олігурія, тахікардія та розлади з боку травного тракту, такі як нудота та блювання. Хоча при застосуванні препаратів групи тіазидів може виникнути гіпокаліємія, одночасне застосування еналаприлу зменшує цей ефект. Ризик гіпокаліємії більш вірогідний у пацієнтів з цирозом печінки, у пацієнтів зі значно підвищеним діурезом, із недостатнім надходженням в організм електролітів, у пацієнтів, які одночасно застосовують кортикостероїдні засоби або адренокортикотропний гормон (АКТГ).

У пацієнтів із набряками у спекотну погоду може виникати гіпонатріємія. Дефіцит хлоридів зазвичай помірно виражений та не вимагає терапевтичного втручання. Препарати групи тіазидів можуть знижувати виведення кальцію із сечею та спричиняти оборотне та легке підвищення рівня кальцію у сироватці крові при відсутності відповідних захворювань, що впливають на його метаболізм. При прихованому гіперпаратиреозі може спостерігатися виражена гіперкальціємія. Застосування препаратів групи тіазидів треба припинити перед проведенням досліджень функції паращитовидних залоз. Препарати групи тіазидів можуть збільшувати виведення магнію із сечею, що може призвести до гіпомагніємії.

Антидопінговий тест. Гідрохлортіазид, що міститься у цьому препараті, може зумовити хибно позитивний результат антидопінгового тесту.

Гіперчутливість. У пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі або без неї можуть виникати реакції гіперчутливості. Також були повідомлення про підвищений ризик посилення або активізації перебігу системного червоного вовчака.

Гостра закритокутова глаукома. Гідрохлортіазид, що є сульфонамідом, пов’язували з реакцією ідіосинкразії, що призводила до гострої перехідної міопії та гострої закритокутової глаукоми. Симптоми включають у себе гостре зниження гостроти зору або появу болю в очах. Вони виникають зазвичай протягом проміжку часу від декількох годин до одного тижня після початку лікування. Нелікована гостра закритокутова глаукома може призвести до стійкої втрати зору.

Першочерговими заходами є якомога швидша відміна гідрохлортіазиду. У випадку, якщо внутрішньоочний тиск не контролюється, може виникнути необхідність прийняття рішення про негайне терапевтичне або хірургічне лікування. Фактором ризику у плані розвитку закритокутової глаукоми може бути наявність в анамнезі алергії до сульфаніламідів або пеніцилінів.

Немеланомний рак шкіри (НМРШ). У двох епідеміологічних дослідженнях, виконаних на основі даних датського національного реєстру онкологічних захворювань, зі збільшенням сукупної дози гідрохлортіазиду спостерігалося підвищення ризику розвитку НМРШ (БКК і ПКК). Фотосенсибілізуючі ефекти гідрохлортіазиду можуть виступати як можливий механізм розвитку НМРШ.

Пацієнтам, які приймають гідрохлортіазид, слід повідомити про ризик розвитку НМРШ і рекомендувати регулярно перевіряти свою шкіру на наявність будь-яких нових пошкоджень та відразу сповіщати про будь-які підозрілі ураження шкіри. З метою мінімізації ризику виникнення раку шкіри пацієнтам слід рекомендувати такі можливі профілактичні заходи, як обмеження впливу сонячного світла й УФ-променів та належний захист у разі такого впливу. Підозрілі ураження шкіри слід негайно обстежити, у тому числі за допомогою гістологічних досліджень зразків, отриманих шляхом біопсії. У пацієнтів, які в минулому перенесли НМРШ, також може виникнути необхідність перегляду застосування гідрохлортіазиду (див. також розділ «Побічні реакції»).

Вагітність. Берліприл® плюс 10/25 не застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування лікарським засобом Берліприл® плюс 10/25 підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним для застосування вагітним.

Інгібітори АПФ

Епідеміологічні дані щодо ризику виникнення тератогенного впливу інгібіторів АПФ у вагітних під час І триместру вагітності не були переконливими, однак незначне підвищення ризику не виключається. Пацієнткам, які планують вагітність, необхідно замінити терапію інгібіторами АПФ на терапію альтернативними антигіпертензивними засобами, які мають встановлений профіль з безпеки для застосування у період вагітності, крім випадків, коли терапія інгібіторами АПФ вважається необхідною. Коли діагностується вагітність, лікування інгібіторами АПФ слід негайно припинити і, при необхідності, розпочати терапію альтернативними засобами.

Терапія інгібіторами АПФ під час ІІ та ІІІ триместру вагітності спричиняє фетотоксичність (порушення функції нирок, олігогідрамніон, уповільнення окостеніння кісток черепа) та неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Може мати місце олігогідрамніон – імовірно, як прояв пониженої ниркової функції плода; що може призвести до контрактур кінцівок, краніоцефальних деформацій або гіпоплазії легень. У випадку появи ефектів фетотоксичності під час терапії інгібіторами АПФ у ІІ та ІІІ триместрах вагітності пацієнткам показане ультразвукове дослідження для перевірки функції нирок та стану кісток черепа. Немовлят, матері яких застосовували інгібітори АПФ, необхідно спостерігати щодо можливої артеріальної гіпотонії.

Гідрохлортіазид

Досвід застосування гідрохлортіазиду у період вагітності обмежений, особливо у період першого триместру. Результатів експериментальних досліджень на тваринах недостатньо. Гідрохлортіазид проникає крізь плацентарний бар’єр. Враховуючи механізм дії гідрохлортіазиду, у ІІ та ІІІ триместрах він може порушувати фето-плацентарний кровоток і здійснювати негативний вплив на плід, а як наслідок, і на немовля, спричиняючи жовтяницю, електролітні порушення і тромбоцитопенію.

Гідрохлортіазид не призначений для лікування гестаційного набряку, артеріальної гіпертензії вагітних або прееклампсії, оскільки він може спричиняти зменшення об’єму плазми і гіпоперфузію плаценти, але при цьому не здійснювати позитивного впливу щодо лікування захворювання.

Гідрохлортіазид також не рекомендовано застосовувати для лікування первинної артеріальної гіпертензії у вагітних, крім рідкісних випадків, коли не можна використовувати інші препарати.

Годування груддю. Препарат Берліприл® плюс 10/25 протипоказаний у період годування груддю.

У людини еналаприл та гідрохлортіазид проникають у грудне молоко. Застосування діуретичних засобів групи тіазидів у період годування груддю у годуючих матерів супроводжувалося зменшенням або припиненням продукування молока. Через можливі серйозні побічні реакції у немовлят на обидва активні компоненти цього препарату його застосування слід припинити у період годування груддю. В іншому випадку жінкам рекомендується відмовитися від годування дитини груддю.

Еналаприл

Дані з фармакокінетики показують дуже низькі концентрації еналаприлу у грудному молоці. Хоча незначні концентрації інгібіторів АПФ не мають клінічного значення, через наявний ризик виникнення побічних реакцій у немовлят (вплив на серцево-судинну систему та функцію нирок), а також у зв’язку з недостатністю досвіду клінічного застосування Берліприл® плюс 10/25, проводити лікування еналаприлом пацієнток – у випадку недоношеності дітей або у перші тижні їх життя – не рекомендується, якщо дитина знаходиться на грудному годуванні. При грудному годуванні у більш старшому віці застосування еналаприлу матір’ю допускається тільки у випадку крайньої необхідності і при умові медичного спостереження за немовлям на предмет побічних реакцій.

Гідрохлортіазид

Гідрохлортіазид у невеликих кількостях проникає у грудне молоко. У високих дозах тіазиди значно збільшують діурез, і тим самим пригнічують лактацію.

Фертильність. Досліджень щодо впливу препарату Берліприл® плюс 10/25 на фертильність не проводили.

Еналаприл

Результати досліджень щодо токсичності відносно репродуктивної функції, що проводили на щурах, дають можливість припустити, що еналаприл не впливає на фертильність і функцію репродуктивної системи.

Гідрохлортіазид

У дослідженнях токсичності гідрохлортіазиду на репродуктивну функцію, що проводилися на мишах та щурах, випадків негативного впливу на фертильність тварин обох статей зафіксовано не було.

У деяких пацієнтів під час застосування препарату Берліприл® плюс 10/25 можлива зміна швидкості реакції, що перешкоджає керуванню автотранспортом та роботі з іншими механізмами або роботі в умовах нестійкої рівноваги. Це найвірогідніше на початку лікування, при підвищенні дози або зміні препарату, а також при застосуванні алкоголю під час лікування. Слід пам’ятати, що застосування препарату Берліприл® плюс 10/25 може супроводжуватися запамороченням та втомою.

Берліприл® плюс 10/25 не показаний для початкового лікування ессенціальної гіпертензії. На перших етапах слід підбирати оптимальні дози його окремих компонентів. У разі необхідності пацієнту слід призначити застосування комбінованого препарату з фіксованими дозами діючих речовин замість монотерапії.

Стандартна добова доза препарату становить 1 таблетку на добу. Таблетку приймати незалежно від вживання їжі, вранці, і запивати достатньою кількістю рідини, наприклад 1 склянкою води.

При переведенні пацієнтів з монотерапії еналаприлу малеатом на препарат Берліприл® плюс 10/25, особливо пацієнтів з водно-електролітними порушеннями (наприклад після блювання, діареї, лікування діуретичними засобами), з тяжкою серцевою недостатністю, тяжкою формою артеріальної гіпертензії, у тому числі ниркового походження, можливе значне зниження артеріального тиску, тому такі пацієнти повинні перебувати під наглядом приблизно 8 годин після застосування першої дози.

Дозування при порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну – 30-80 мл/хв)

Берліприл® плюс 10/25 протипоказаний пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю. Його призначення можливе пацієнтам, у яких кліренс креатиніну становить > 30 та < 80 мл/хв, але тільки після підбору діючих речовин окремо. У таких пацієнтів рекомендована початкова доза еналаприлу малеату при монотерапії становить 5-10 мг.

Пацієнти літнього віку. Дані про взаємозв’язок ефективності та безпеку препарату з віком пацієнта відсутні. При застосуванні препарату треба враховувати функцію нирок.

Діти.

Не слід застосовувати препарат дітям через відсутність інформації щодо його ефективності та безпеки при застосуванні цій категорії пацієнтів.

Спеціальних вказівок щодо лікування пацієнтів із передозуванням препарату Берліприл® плюс 10/25 немає. Лікування носить симптоматичний та підтримуючий характер. Застосування препарату Берліприл® плюс 10/25 слід припинити і ретельно обстежити пацієнта.

Лікування. Можливими заходами з усунення передозування є штучне блювання, застосування активованого вугілля та проносних засобів у тому випадку, коли препарат було прийнято нещодавно, а також боротьба зі зневодненням, порушенням електролітного балансу та артеріальною гіпотензією за допомогою загальноприйнятих методів.

Еналаприлу малеат. Дотепер найчастішою ознакою передозування є виражена артеріальна гіпотензія, що розпочинається приблизно через 6 годин після застосування таблеток та супроводжується блокадою ренін-ангіотензин-альдостеронової системи та ступором. При передозуванні інгібіторами АПФ можуть розвиватися такі симптоми: гостра судинна недостатність, порушення електролітного балансу, ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, відчуття серцебиття, брадикардія, запаморочення, стан тривожності та кашель. Були повідомлення про випадки перорального застосування 300 мг та 400 мг еналаприлу малеату, що призвело відповідно до підвищення рівня еналаприлату в сироватці крові у 100 та 200 разів порівняно з рівнями, що зазвичай спостерігаються при застосуванні терапевтичних доз.

Лікування. Для лікування передозування рекомендується внутрішньовенна інфузія 0,9 % розчину натрію хлориду. При появі артеріальної гіпотензії пацієнта слід перевести у горизонтальне положення. Можливе проведення внутрішньовенної інфузії ангіотензину ІІ та/або препаратів катехоламінової групи. Якщо застосування еналаприлу малеату відбулося нещодавно, показані такі заходи щодо його виведення з організму: штучне блювання, промивання шлунка, застосування адсорбентів та сульфату натрію. Еналаприлат піддається виведенню із загального кровотоку за допомогою гемодіалізу. При стійкій брадикардії показане застосування кардіостимулятора, при цьому слід проводити безперервний контроль життєвих показників організму, концентрації креатиніну та рівня електролітів у сироватці крові.

Гідрохлортіазид. Найчастішими ознаками передозування є симптоми, зумовлені зниженням рівня електролітів (гіпокаліємія, гіпохлоремія, гіпонатріємія), а також зневоднення, що виникає внаслідок надмірного діурезу. У випадку застосування серцевих глікозидів гіпокаліємія здатна призвести до збільшення серцевих аритмій.

Під час клінічних досліджень або після виходу препарату на ринок повідомлялося про наведені нижче побічні реакції, що спостерігалися внаслідок застосування препарату Берліприл® плюс 10/25, окремо еналаприлу або окремо гідрохлортіазиду.

Для оцінки частоти виникнення побічних дій використовується така класифікація: дуже часто:

> 1/10; часто: > 1/100, < 1/10; іноді: > 1/1000, < 1/100; рідко: > 1/10000, < 1/1000; дуже рідко:

< 1/10000; невідомо: за наявними даними частоту встановити неможливо.

Інфекції та інвазії.

Рідко: сіалоаденіт.

Доброякісні, злоякісні та неідентифіковані новоутворення (у тому числі кісти та поліпи).

Невідомо: НМРШ (базальноклітинна карцинома та плоскоклітинний рак).

З боку крові та лімфатичної системи.

Іноді: анемія, у тому числі апластична та гемолітична.

Рідко: нейтропенія, зниження рівня гемоглобіну, зниження гематокриту, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, пригнічення функції кісткового мозку, лейкопенія, панцитопенія, лімфаденопатія, аутоімунні захворювання.

З боку ендокринної системи.

Невідомо: синдром порушення секреції антидіуретичного гормону (SIADH).

З боку системи травлення та обміну речовин.

Часто: гіпокаліємія, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіперурикемія.

Іноді: гіпоглікемія, гіпомагніємія, подагра.

Рідко: гіперглікемія, глюкозурія.

Дуже рідко: метаболічний алкалоз, гіперкальціємія.

З боку нервової системи та психічні порушення.

Часто: головний біль, депресія, втрата свідомості, зміни смакового сприйняття.

Іноді: сплутаність свідомості, сонливість, безсоння, підвищена збудливість, парестезії, запаморочення, зниження лібідо.

Рідко: незвичні сновидіння, порушення сну, парези (внаслідок гіпокаліємії).

З боку органів зору.

Дуже часто: розпливчатість зору.

Іноді: ксантопсія.

Невідомо: гостра закритокутова глаукома.

З боку вуха та лабіринту.

Іноді: шум у вухах.

З боку серця та судинної системи.

Дуже часто: запаморочення.

Часто: артеріальна гіпотензія, у тому числі ортостатична, порушення ритму серця, стенокардія, тахікардія.

Іноді: припливи, пальпітація, інфаркт міокарда або порушення мозкового кровообігу, вірогідно, на тлі тяжкої артеріальної гіпотензії у пацієнтів групи ризику.

Рідко: синдром Рейно, некротизуючий ангіїт (васкуліт, шкірний васкуліт).

З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння.

Дуже часто: кашель.

Часто: задишка.

Іноді: ринорея, біль у горлі або осиплість голосу, бронхоспазм/астма.

Рідко: інфільтрати в легенях, респіраторний дистрес-синдром (у тому числі пневмоніт та набряк легень), риніт, алергічний альвеоліт/еозинофільна пневмонія.

З боку травного тракту.

Дуже часто: нудота.

Часто: діарея, біль у животі.

Іноді: кишкова непрохідність, панкреатит, блювання, диспептичні розлади, запор, анорексія, подразнення шлунка, сухість у роті, пептичні виразки, метеоризм.

Рідко: стоматит/афтозні виразки, глосит.

Дуже рідко: ангіонабряк кишечнику.

З боку гепатобіліарної системи.

Рідко: печінкова недостатність, некроз печінки (іноді з летальним наслідком), гепатит (гепатоцелюлярний або холестатичний), жовтяниця, холецистит, зокрема у пацієнтів з діагностованим холелітіазом.

З боку шкіри та підшкірної клітковини.

Часто: висипання (екзантема), гіперчутливість/ангіонабряк (були повідомлення про ангіонабряк обличчя, кінцівок, губ, язика, надгортанника та/або гортані).

Іноді: посилене потовиділення, шкірний свербіж, кропив’янка, алопеція, фотосенсибілізація.

Рідко: поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз, пурпура, шкірна форма системного червоного вовчака і вовчакоподібні реакції, пухирчатка, еритродермія, анафілактичні реакції.

Описаний симптомокомплекс, який включає такі явища: підвищення температури, серозит, васкуліт, міалгію/міозит, артралгію/артрит, позитивний титр АНА (антиядерних антитіл), підвищення ШОЕ, еозинофілію, лейкоцитоз. Також можливі висипання, фотосенсибілізація та інші шкірні реакції.

З боку опорно-рухового апарату.

Часто: судоми м’язів.

Іноді: артралгії.

З боку нирок та сечовивідних шляхів.

Іноді: порушення функції нирок, ниркова недостатність, протеїнурія.

Рідко: олігурія, інтерстиціальний нефрит.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз.

Іноді: імпотенція.

Рідко: гінекомастія.

Системні порушення та ускладнення у місці введення.

Дуже часто: астенія.

Часто: підвищена втомлюваність, біль у грудній клітці.

Іноді: загальне нездужання, підвищення температури тіла.

Додаткові методи дослідження.

Часто: гіперкаліємія, підвищення рівня креатиніну у сироватці крові.

Іноді: підвищення рівня сечовини у крові, гіпонатріємія.

Рідко: підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну у сироватці крові.

Опис окремих побічних реакцій.

НМРШ: на підставі доступних даних епідеміологічних досліджень виявлено зв’язок між сукупною дозою гідрохлортіазиду та НМРШ (див. також розділи «Фармакодинаміка» та «Особливості застосування»).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграє важливу роль. Це дозволяє продовжувати нагляд за співвідношенням користь/ризик відносно даного лікарського засобу.

Від працівників закладів охорони здоров’я вимагається повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему оповіщення.

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Зберігати при температурі не вище 30 °C. Для захисту від попадання вологи препарат зберігати в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери у картонній коробці.

За рецептом.

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина.

Адреса

Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.

Берлін-Хемі АГ.

Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.