Торгівельна назва | Бронхипрет |
Діючі речовини | Екстракт чабрецю, Настойка листя плюща |
Кількість діючої речовини: | 100 мл |
Форма випуску: | розчин для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 1 |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | До |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Рослинний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | БІОНОРИКА СЕ |
Країна виробництва: | Німеччина |
Заявник: | Bionorica |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05X Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях |
Упаковка / шт.
238.33 грнБронхипрет® (BRONCHIPRET®)
Склад лікарського засобу:
БРОНХИПРЕТ ®
кап. д / перорал. прим. фл. 50 мл
кап. д / перорал. прим. фл. 100 мл
Екстракт трави чебрецю (Herba Thymi) рідкий | 50 г / 100 г |
Настоянка листя плюща (Hederae helicis) | 15 г / 100 г |
Допоміжні речовини: кислоти лимонної моногідрат, вода очищена, сахарину натрію дигідрат, спирт етиловий 19%.
сироп фл. 50 мл
сироп фл. 100 мл
Екстракт трави чебрецю (Herba Thymi) рідкий | 15 г / 100 г |
Екстракт листя плюща (Hederae helicis) | 1,5 г / 100 г |
Допоміжні речовини: сироп мальтитний, калію сорбат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.
№ UA / 8673/02/01 Термін дії посвідчення 18.07.2013 до 18.07.2018
БРОНХИПРЕТ ® ТП
табл. п / о, № 20, № 50, № 100
Екстракт трави чебрецю (Herba Thymi) сухий | 160 мг |
Екстракт коренів первоцвіту (Radix Primulae) сухий | 60 мг |
Допоміжні речовини: диметикон, лактози моногідрат, глюкоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, гіпромелоза, аромат м'яти перцевої, повідон, кросповідон, пропіленгліколь, сахарин натрій, тальк, рибофлавін Е101, хлорофіл E141, титану діоксид (Е171), поліакрилатна дисперсія.
№ UA / 8674/01/01 Термін дії посвідчення 18.07.2013 до 18.07.2018
Фармакологічні властивості
рослинні компоненти, що входять до складу препарату, мають секретолитическое, бронхолітичну і частково протимікробну дію. Сапоніни з коренів первоцвіту і листя плюща мають секретолитическим, а ефірні олії і флавоноїди трави чебрецю - бронхолитическим і секретолітичним ефектом. Біологічно активні речовини плюща розслаблюють гладкі м'язи бронхів і попереджають розвиток бронхоспазму. Антибактеріальну дію препарату зумовлено тимолом, що входять до складу ефірної олії чебрецю.
Сапоніни первоцвіту і плюща незначно резорбируются в кишечнику. Тимолового компонент ефірної олії трави чебрецю виділяється переважно легкими. Флавоноїди трави чебрецю (наприклад апігенін, лютеолін) розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються. Виділяються в незміненому вигляді або у вигляді метаболітів, головним чином з сечею. Тимол виділяється переважно через легені.
Показання
захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем і утворенням мокротиння, в тому числі гострий та хронічний бронхіт.
Спосіб застосування
дорослим і підліткам у віці від 12 років призначають по 1 таблетці перед їжею 3 рази на добу. Таблетки ковтають не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Краплі призначають всередину, дорослим - по 50 крапель 3 рази на добу, підліткам у віці 12-18 років - по 35 крапель 3 рази на добу, дітям у віці 6-11 років - по 30 крапель 3 рази на добу. При необхідності краплі приймають з невеликою кількістю рідини.
Сироп перед застосуванням збовтують, приймають 3 рази на добу з урахуванням віку і маси тіла дитини:
Вік, років | Дозування, мл 3 рази на добу | Добова доза, мл |
---|---|---|
1-5 | 3,2 | 9,6 |
6-11 | 4,3 | 12,9 |
≥12 | 5,4 | 16,2 |
Якщо маса тіла дитини у віці старше 1 року значно відрізняється від норми для даної вікової категорії, дозу препарату розраховують, виходячи з реальної маси тіла: 1 крапля на 1 кг маси тіла + 10 крапель (наприклад доза для дитини з масою тіла 20 кг складе: 20 + 10 = 30 крапель). Нерозведений сироп рекомендується запивати невеликою кількістю рідини (води, соку, чаю). Для дітей у віці до 6 років необхідну кількість сиропу слід розвести в 1 столовій ложці рідини.
Протипоказання:
підвищена чутливість до компонентів препарату.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:
в одиничних випадках можливі прояви гіперчутливості у вигляді шкірного висипу, розладів шлунково-кишкового тракту (спазм, нудота, блювота); алергічних реакцій (утруднення дихання, кропив'янка, набряк обличчя, рота і / або глотки). При виникненні побічних реакцій припинити терапію, звернутися до лікаря.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:
в період вагітності та годування груддю препарат застосовують тільки під наглядом лікаря. Можна призначати хворим на цукровий діабет, оскільки 1 таблетка, доза сиропу або крапель на 1 прийом містить менше 0,03 ХЕ.
Взаємодія з іншими лікарськими
можливий комбінований прийом з антибактеріальними засобами.
Умови та термін зберігання
може проявлятися диспептичними явищами, блювотою і діареєю. Лікування симптоматичне.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. При зберіганні можливо помутніння сиропу або розчину, що не свідчить про зміну активності препарату. Відкритий флакон з сиропом або розчином необхідно використовувати протягом 6 міс.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Бронхипрет р-н фл. 100мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Повними аналогами Бронхипрет р-н фл. 100мл є:
діючі речовини: 100 г (що відповідає 100 мл) крапель містять
50 г |
екстракту трави чебрецю рідкого (Нerba Thymi vulgaris) (1:(2-2,5)) (екстрагент: амонію розчин 10 %/ гліцерин 85 %/ етанол 90 %/ вода очищена (1:20:70:109)); |
3 г |
екстракту листків плюща рідкого (Folium Hederae helicіs) (1:1) (екстрагент: етанол 70 %); |
допоміжні речовини: етанол 19 % (об/об), сахарину натрію дигідрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена;
1 крапля (0,052 мл) містить 0,01 мл етанолу (19 %).
Краплі оральні.
Прозора рідина коричнюватого кольору з солодким, пряним смаком та запахом чебрецю.
У процесі зберігання можливе помутніння та випадання осаду.
Біонорика CE, Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/
Bionorica SE, Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.
Комбіновані засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Код АТС R05Х.
Рослинні компоненти, що входять до складу препарату, мають секретолітичні, спазмолітичні та частково протимікробні властивості.
Ефірні олії та флавоноїди трави чебрецю чинять бронхоспазмолітичну і секретолітичну дію. Сапоніни листків плюща також спричиняють секретолітичний ефект. Крім того, препарати листків плюща чинять спазмолітичну дію на гладеньку мускулатуру і значно зменшують бронхоконстрикцію. Також був підтверджений антибактеріальний ефект препарату, зумовлений тимоловим компонентом ефірної олії трави чебрецю.
Сапоніни плюща мають досить низький показник резорбції. Тимоловий компонент ефірної олії трави чебрецю виділяється переважно легенями. Флавоноїди (наприклад, апігенін, лютеолін) трави чебрецю розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються в кров і виділяються або у незміненому вигляді, або у вигляді метаболітів, головним чином нирками.
Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, у тому числі у складі комплексного лікування, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжуються утворенням мокротиння та кашлем.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, а також до інших лікарських рослин родини губоцвітних або аралієвих, до пилку берези, полину та селери. Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні
Якщо симптоми зберігаються більше 1 тижня або погіршуються під час лікування, у випадку утруднення дихання, гарячки, виділення гнійного або кров’янистого мокротиння, хворому слід звернутися до лікаря.
Через вміст етанолу 19 % (об/об) препарат не слід приймати пацієнтам після успішного антиалкогольного лікування або тим, хто страждає на алкоголізм. Також це слід приймати до уваги у випадку застосування препарату Бронхипрет® краплі оральні дітям у дозах, що перевищують рекомендовані та пацієнтам з груп ризику, а саме із захворюваннями печінки, головного мозку або з епілепсією. Не рекомендується одночасне застосування з протикашльовими препаратами, наприклад, кодеїн або декстрометорфан. З обережністю застосовувати пацієнтам з гастритом або виразкою шлунку.
У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо застосування у період вагітності та годування груддю препарат не рекомендується застосовувати у ці періоди.
Відомостей про безпосередній вплив препарату при застосуванні у рекомендованих дозах на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами немає, але слід мати на увазі, що препарат містить етанол.
Діти. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо безпеки застосування препарат не рекомендується дітям віком до 6 років.
Дорослим приймати по 50 крапель 3 рази на день. Діти віком 12- 17 років ‒ по 35 крапель 3 рази на день. При необхідності краплі можна застосовувати з невеликою кількістю рідини. Дітям віком 6-11 років слід застосовувати по 30 крапель 3 рази на день, розводячи в 1 столовій ложці рідини.
Зазвичай курс лікування становить 7 днів. У разі необхідності тривалішого лікування або якщо симптоми захворювання спостерігаються більше 7 днів, хворому слід звернутися до лікаря.
Під час зберігання можливе помутніння або випадання осаду: це не впливає на ефективність препарату. Перед вживанням розчин слід збовтувати.
Можливі шлункові розлади, нудота, блювання, діарея та збудження. У випадку передозування слід звернутися до лікаря.
Лікування: симптоматична терапія.
Можливі шлунково-кишкові розлади, включаючи спазми, нудоту, блювання та діарею. Також у разі підвищеної чутливості, можливі алергічні реакції, включаючи утруднення дихання, купероз, шкірні висипи, свербіж, алергічний дерматит, кропив’янку, ангіоневротичний набряк.
При перших ознаках алергічної реакції Бронхипрет® краплі оральні не можна застосовувати знову.
У разі виникнення будь-яких реакцій хворому слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Не спостерігалася. Можливе застосування у комбінації з антибактеріальними лікарськими засобами.
4 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Після відкриття флакона препарат можна застосовувати протягом 6 місяців.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Для захисту від впливу світла зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ˚С у недоступному для дітей місці.
Розчин, по 50 мл або по 100 мл у флаконі з мірним ковпачком, вміщеним у картонну коробку.
Без рецепта.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}