Упаковка / 30 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Бронхо-Ваксом |
| Діючі речовини | ОМ-85 ліофілізат |
| Кількість діючої речовини: | 7 мг |
| Кількість в упаковці: | 30 капсул (3 блістери по 10 шт) |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
|
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R07 Інші препарати для лікування захворювань системи дихання R07A Інші засоби, що діють на респіраторну систему R07AX Інші засоби, що діють на респіраторну систему |
|
Бронхо-Ваксом Дорослі застосовується для попередження рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів.
Порушення з боку імунної системи - нечасті: підвищена чутливість (висип, кропив’янка, набряк, набряк повік/ обличчя, генералізований свербіж, задишка). Частота невідома: ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку нервової системи - часті: головний біль.
Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення - часті: кашель.
Порушення з боку травної системи - часті: діарея, біль у животі. Нечасті: нудота, блювання.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини - часті: висип. Нечасті: еритема, еритематозний висип, генералізований висип на шкірі, свербіж.
Загальні порушення - нечасті: підвищена втомлюваність, периферичні набряки. Рідкі: пірексія.
У разі стійких порушень з боку травної або дихальної системи лікування слід припинити.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Дорослі та підлітки віком від 12 років
Курс превентивного лікування: 1 капсулу Бронхо-Ваксом Дорослі приймати натще щодобово протягом 10 послідовних діб на місяць 3 місяці поспіль.
Превентивне лікування можна розпочинати під час гострої фази інфекцій дихальних шляхів у поєднанні з іншими методами лікування.
Бронхо-Ваксом може спричиняти реакції підвищеної чутливості. Якщо спостерігаються алергічні реакції або ознаки непереносимості, лікування слід негайно припинити.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто практично вільний від натрію.
Дані клінічних досліджень, які демонструють здатність лікарського засобу Бронхо-Ваксом запобігати розвитку пневмонії, відсутні. Отже, застосування лікарського засобу Бронхо-Ваксом для попередження пневмонії не рекомендується.
Немає достатніх досліджень на тваринах щодо впливу препарату на вагітність, ембріональний розвиток, розвиток плода та/або постнатальний розвиток. Потенційний ризик для людей невідомий. Під час вагітності лікарський засіб рекомендується застосовувати з обережністю.
Спеціальних досліджень щодо застосування препарату під час годування груддю не проводилося, дані відсутні. Під час годування груддю лікарський засіб рекомендується застосовувати з обережністю.
С 12-ти років.
Відповідні дослідження не проводилися, однак малоймовірно, що Бронхо-Ваксом буде впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами на сьогодні невідома.
Про випадки передозування не повідомлялося.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Ом фарма. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Бронхо-Ваксом дорос. капс. 7мг №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Бронхо-Ваксом дорос. капс. 7мг №30 є:
Упаковка / 30 шт.
діюча речовина:
1 капсула Бронхо-Ваксом Дорослі містить стандартизований ліофілізат ОМ-85, що містить ліофілізат бактеріальних лізатів 7 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
допоміжні речовини: стандартизованого ліофілізату ОМ-85: пропілгалат безводний (Е 310), натрію глутамат (що відповідає натрію глутамату безводному), маніт (Е 421);
інші допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, магнію стеарат, маніт (Е 421); оболонка капсули: індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин;
1 капсула Бронхо-Ваксом Діти містить стандартизований ліофілізат ОМ-85, що містить ліофілізат бактеріальних лізатів 3,5 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
допоміжні речовини: стандартизованого ліофілізату ОМ-85: пропілгалат безводний (Е 310), натрію глутамат (що відповідає натрію глутамату безводному), маніт (Е 421);
інші допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, магнію стеарат, маніт (Е 421); оболонка капсули: індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин.
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості:
Бронхо-Ваксом Дорослі: капсула № 3; кришечка: непрозора блакитного кольору; корпус: непрозорий блакитного кольору; вміст капсули: порошок світло-бежевого кольору;
Бронхо-Ваксом Діти: капсула № 3; кришечка: непрозора блакитного кольору; корпус: непрозорий білого кольору; вміст капсули: порошок світло-бежевого кольору.
Інші засоби, що діють на респіраторну систему.
Код АТХ R07A X.
У дослідженнях на тваринах повідомлялося про підвищений опір до експериментальних інфекцій, про стимуляцію макрофагів та В-лімфоцитів, а також про підвищення секреції імуноглобулінів клітинами слизової оболонки органів дихальної системи.
У людей спостерігалося зростання кількості циркулюючих Т-лімфоцитів та вмісту IgA у слині, посилення неспецифічної відповіді на поліклональні мітогени та посилення змішаної лімфоцитарної реакції.
Абсорбція
Активним інгредієнтом ОМ-85 є бактеріальний екстракт, що містить ліофілізовані фракції 21 інактивованого бактеріального штаму, що належать до восьми різних видів: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis.
Зважаючи на походження діючої речовини, звичайне фармакокінетичне дослідження провести неможливо здебільшого через множинність компонентів та відсутність відповідного аналітичного методу. Дотепер експериментальної моделі не існує.
Розподіл
Немає даних.
Метаболізм
Немає даних.
Елімінація
Експериментальної моделі не існує.
Доклінічні дані.
У численних дослідженнях токсичності будь-якої токсичної дії не виявлено.
Попередження рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Взаємодія з іншими лікарськими препаратами та інші види взаємодій.
Взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами на сьогодні невідома.
Бронхо-Ваксом може спричиняти реакції підвищеної чутливості. Якщо спостерігаються алергічні реакції або ознаки непереносимості, лікування слід негайно припинити.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто практично вільний від натрію.
Дані клінічних досліджень, які демонструють здатність лікарського засобу Бронхо-Ваксом запобігати розвитку пневмонії, відсутні. Отже, застосування лікарського засобу Бронхо-Ваксом для попередження пневмонії не рекомендується.
Немає достатніх досліджень на тваринах щодо впливу препарату на вагітність, ембріональний розвиток, розвиток плода та/або постнатальний розвиток. Потенційний ризик для людей невідомий. Під час вагітності лікарський засіб рекомендується застосовувати з обережністю.
Спеціальних досліджень щодо застосування препарату під час годування груддю не проводилося, дані відсутні. Під час годування груддю лікарський засіб рекомендується застосовувати з обережністю.
Відповідні дослідження не проводилися, однак малоймовірно, що Бронхо-Ваксом буде впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Дорослі та підлітки віком від 12 років
Курс превентивного лікування: 1 капсулу Бронхо-Ваксом Дорослі приймати натще щодобово протягом 10 послідовних діб на місяць 3 місяці поспіль.
Превентивне лікування можна розпочинати під час гострої фази інфекцій дихальних шляхів у поєднанні з іншими методами лікування.
Діти віком від 6 місяців до 12 років
Курс превентивного лікування: 1 капсулу Бронхо-Ваксом Діти приймати натще щодобово протягом 10 послідовних діб на місяць 3 місяці поспіль.
Превентивне лікування можна розпочинати під час гострої фази інфекцій дихальних шляхів у поєднанні з іншими методами лікування.
Примітка. Якщо дитині важко проковтнути капсулу, то її можна відкрити та висипати її вміст у достатню кількості води, фруктового соку або молока/суміші. Вміст капсули розчиняється при обережному перемішуванні.
Пацієнтам рекомендується випити весь отриманий розчин протягом кількох хвилин після приготування, безпосередньо перед прийомом розчин необхідно добре перемішати.
Діти віком до 6 місяців
Дані клінічних випробувань щодо застосування препарату Бронхо-Ваксом Діти дітям віком до 6 місяців обмежені. Застосування препарату Бронхо-Ваксом Діти дітям віком до 6 місяців як запобіжний захід не рекомендується.
Особливі вказівки з дозування
Пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю
Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Бронхо-Ваксом цим пацієнтам відсутні.
Діти.
Застосовують дітям віком від 6 місяців.
Про випадки передозування не повідомлялося.
Виявлені побічні ефекти зазначено нижче відповідно до класифікації MedDRA за частотою виникнення та за класами систем органів, до яких вони належать. Частота зазначена у порядку зниження за такими умовними категоріями: дуже часті (≥ 1/10); часті (≥ 1/100 до
Порушення з боку імунної системи
Нечасті: підвищена чутливість (висип, кропив’янка, набряк, набряк повік/ обличчя, генералізований свербіж, задишка).
Частота невідома: ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку нервової системи
Часті: головний біль.
Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення
Часті: кашель.
Порушення з боку травної системи
Часті: діарея, біль у животі.
Нечасті: нудота, блювання.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини
Часті: висип.
Нечасті: еритема, еритематозний висип, генералізований висип на шкірі, свербіж.
Загальні порушення
Нечасті: підвищена втомлюваність, периферичні набряки.
Рідкі: пірексія.
У разі стійких порушень з боку травної або дихальної системи лікування слід припинити.
5 років.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 капсул у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці.
За рецептом.
Виробник/заявник.
ОМ Фарма СА / OM Pharma SA
Адреса
22 рю дю Буа-дю-Лан, 1217 Мейрен, Швейцарія /
22 rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin, Switzerland
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
