Буденофальк піна ректальна 2 мг/доза балон з дозатором 1 шт

Фармакодинаміка. точний механізм дії будеcоніда при лікуванні виразкового коліту / проктосигмоидита не цілком з'ясований. дані, отримані в ході фармакологічних досліджень і контрольованих клінічних випробувань, чітко вказують, що спосіб дії будеcоніда в основному грунтується на місцевій дії в кишечнику. будеcонід є ГКС з високою протизапальною активністю.

Ректальна піна Буденофальк, досліджена в добовій дозі до 4 мг будеcоніда, фактично не впливає на рівень кортизолу в крові.

Фармакокінетика. Специфічні для ректальної піни Буденофальк аспекти. Поглинання. AUC після ректального введення дещо більше, ніж після перорального застосування. C _max при аплікації ректальної піни Буденофальк досягається в середньому через 2-3 ч.

Акумуляцію після повторної аплікації можна виключити.

Поширення. Сцинтиграфічної дослідження з меченной технецием ректальної піною Буденофальк у пацієнтів з виразковим колітом показало, що піна поширюється по всій сигмовидної кишці.

Для лікування активного виразкового коліту, обмеженого прямою і сигмовидної кишкою.

Застосовують у дорослих: одне розпилення, що містить 2 мг будеcоніда, в добу.

Спосіб введення. Для ректального застосування. Перед застосуванням добре збовтати.

Ректальну піну Буденофальк можна застосовувати вранці або ввечері при кімнатній температурі. Спочатку на банку надягають аплікатор і після цього енергійно струшують протягом 15 з перед застосуванням, вводять в пряму кишку якомога глибше. Слід зазначити, що доза може бути досить точною тільки тоді, коли ковпак помпи знаходиться внизу в максимально можливому вертикальному положенні. Для введення дози ректальної піни Буденофальк слід натиснути до упору на ковпак насоса і дуже повільно відпустити. Після приведення в дію аплікатор необхідно утримувати в такому положенні 10-15 с до витягування з прямої кишки. Використаний аплікатор не придатний для повторного застосування, тому його необхідно утилізувати, використовуючи спеціальний пластиковий пакет для утилізації аплікатора, який додається в картонній коробці.

Кращий результат досягається, якщо перед застосуванням ректальної піни Буденофальк очищають кишечник.

Тривалість застосування визначає лікар. Періоди загострень зазвичай послаблюються через 6-8 тижнів. Ректальну піну Буденофальк не варто застосовувати довше зазначеного терміну.

Підвищена чутливість до будеcоніду або інших компонентів, що входять до складу лікарського засобу.

Локальні інфекції кишечника (бактеріальні, грибкові, амебні, вірусні).

Цироз печінки з ознаками портальної гіпертензії, наприклад, на пізній стадії первинного біліарного цирозу.

Оцінку побічних явищ проводять за такою частотою: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, 1/10), нечасто (≥1 / 1000, 1/100), рідко (≥1 / 10 000, 1 / 1000), дуже рідко (1/10 000), включаючи окремі повідомлення.

Інфекційні та паразитарні захворювання: нечасто - інфекції сечовивідного тракту.

З боку кровоносної та лімфатичної систем: нечасто - анемія, підвищення ШОЕ, лейкоцитоз.

З боку метаболізму та харчування: нечасто - підвищений апетит.

З боку психіки: нечасто - безсоння.

З боку нервової системи: нечасто - головний біль, запаморочення, розлади нюху.

З боку серцево-судинної системи: нечасто - АГ.

З боку травної системи: нечасто - нудота, біль в животі, диспепсія, метеоризм, парестезії в області живота, анальні тріщини, афтозний стоматит, часті позиви до дефекації, геморой, ректальні кровотеча.

З боку гепатобіліарної системи: нечасто - збільшення вмісту трансаміназ (глютаминовая оксалоацетіновая трансаминаза, глютамінова піровиноградна трансаминаза), підвищення параметрів холестазу (гамма-глутамілтранспептідаза, ЛФ).

З боку шкіри та її похідних: нечасто - акне, підвищене потовиділення.

Лабораторні показники: нечасто - підвищення амілази, зміни рівня кортизолу.

Загальні порушення і порушення в місці введення: часто - відчуття печіння і болю в прямій кишці; нечасто - астенія, збільшення маси тіла.

Можуть спостерігатися побічні ефекти, типові для діючих системно ГКС. Побічні явища, наведені нижче, залежать від дозування, тривалості застосування, супутнього або попереднього прийому інших ГКС та індивідуальної чутливості.

З боку імунної системи: може пригнічувати така властивість організму, як імунна відповідь, що, як наслідок, підвищує ризик інфекцій.

Порушення метаболізму і харчування: синдром Кушинга - місяцеподібне обличчя, абдомінальне ожиріння, знижена глюкозотолерантних, цукровий діабет, затримка натрію з утворенням набряку, збільшена екскреція калію, неактивність або атрофія кори надниркових залоз, уповільнення росту у дітей, порушення секреції статевих гормонів (наприклад аменорея, гірсутизм , імпотенція).

З боку психіки: депресія, дратівливість, ейфорія.

З боку органу зору: глаукома, катаракта.

З боку нервової системи: церебральний псевдотумор (включаючи папілозний набряк) у підлітків.

З боку серцево-судинної системи: підвищений ризик утворення тромбозів, васкуліт (синдром відміни після тривалої терапії).

З боку травної системи: захворювання шлунка, дуоденальна виразка, панкреатит.

З боку шкіри та її похідних: алергічна екзантема, червоні стриї, петехії, синці, уповільнення загоєння ран.

Можуть виникати місцеві шкірні реакції, такі як контактний дерматит.

З боку скелетно-м'язової системи, сполучної тканини та кісток: асептичний некроз кісток (стегнової та головки плечової кістки), дифузна м'язова біль і слабкість, остеопороз.

Деякі з цих побічних явищ виникали після тривалого перорального застосування будеcоніда.

Завдяки місцевим дії ризик розвитку побічних явищ при застосуванні ректальної піни Буденофальк набагато нижче, ніж при прийомі діючих системно ГКС.

Лікування ректальної піною Буденофальк забезпечує більш низький системний рівень стероїду, ніж при пероральної терапії ГКС, що діють системно. перехід з іншого стероїдної терапії може призвести до появи симптомів, які стосуються зміни системного рівня стероїду.

Необхідно спеціальне медичне спостереження за пацієнтами з будь-яким з наступних захворювань: туберкульоз, АГ, цукровий діабет, остеопороз, виразкова хвороба (шлунка або дванадцятипалої кишки), глаукома, катаракта, наявність випадків діабету і глаукоми в сімейному анамнезі.

Інфекції. Пригнічення запальної відповіді та імунної функції підвищує сприйнятливість до інфекцій і їх тяжкість. Клінічні прояви часто можуть бути нетиповими, і серйозні інфекції, такі як сепсис і туберкульоз, можуть маскуватися і розвинутися до прогресивної стадії, перш ніж вони будуть розпізнані.

Особливої уваги потребує вітряна віспа, оскільки це захворювання може бути серйозним або смертельним у пацієнтів з пригніченим імунітетом. Пацієнтам, які не мають в анамнезі вітряної віспи, слід запропонувати уникати тісного контакту з хворими на вітрянку або оперізувальний лишай (герпес зостер), а якщо контакт відбувся, рекомендується знаходитися під наглядом лікаря. Необхідна пасивна імунізація імуноглобуліном вітряної віспи / оперізуючого лишаю неімунізованих пацієнтів, які отримують системні ГКС або брали їх протягом попередніх 3 міс. Імунізацію слід провести протягом 10 днів після контакту з хворим на вітряну віспу. Якщо діагноз вітряної віспи підтверджений, це свідчить про необхідність негайного лікування захворювання і уваги фахівця. Необхідно прийняти також відповідні запобіжні заходи в разі можливої інфекції кору.

Вакцини. У осіб з порушеним імунним відповіддю застосовувати живі вакцини не можна. Вироблення антитіл до інших (інактивованих) вакцинам може зменшуватися.

Слід проявити увагу до пацієнтів з легким або помірним порушенням функції печінки. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки, такими як, наприклад, при лікуванні іншими ГКС, елімінація ректальної піни Буденофальк буде зниженою, а системна доступність - підвищеної; отже, не можна допускати лікування таких пацієнтів будеcонідом.

Ректальна піна Буденофальк може викликати пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи та знизити реакцію на стрес. У разі якщо пацієнт піддається хірургічному лікуванню або іншим стресам, рекомендується додаткове лікування системними ГКС.

Необхідно уникати супутньої терапії кетоконазолом або іншими інгібіторами CYP 3A, оскільки інгібування окисного біоперетворення будеcоніда може викликати підвищення рівня будеcоніда в плазмі крові.

Слід також зазначити, що системні побічні явища, подібні глюкокортікоїдним, можуть виникати при дозах, що перевищують рекомендовані.

Цетиловий спирт може викликати місцеве подразнення шкіри (наприклад контактний дерматит).

Поліетиленгліколь може викликати роздратування шкіри.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Ректальна піна Буденофальк не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Досвіду застосування ректальної піни Буденофальк під час вагітності немає. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність (див. Фармакологічні властивості).

Слід уникати застосування препарату в період вагітності, якщо тільки немає вагомих причин для терапії ректальної піною Буденофальк з урахуванням ризику / користі.

Перед лікуванням необхідно виключити вагітність у жінок репродуктивного віку і використовувати контрацептивні засоби під час лікування.

Оскільки невідомо, чи проникає будеcонід, подібно до інших ГКС, в грудне молоко, слід припинити годування груддю під час лікування ректальної піною Буденофальк, якщо користь від лікування для матері перевищує ризик для дитини.

Діти. Піну Буденофальк не слід застосовувати у дітей віком до 18 років, з огляду на недостатність досвіду застосування у цій віковій групі пацієнтів.

фармакодинамічні взаємодії

• Серцеві глікозиди: дія глікозидів може посилитися при дефіциті калію.
• Салуретики: екскреція калію може посилитися.

фармакокінетичні взаємодії

• Цитохром P450 3A (CYP 3A).

Інгібітори CYP 3A, такі як кетоконазол, ритонавір, тролеандроміцін, еритроміцин, циклоспорин, грейпфрутовий сік, можуть посилити ефект ГКС.

Індуктори CYP 3A, такі як карбамазепін і рифампіцин, можуть знизити як системне, так і місцеву дію будеcоніда на слизову оболонку кишечника. Може виникнути потреба в регулюванні дози будеcоніда.

Субстрати CYP 3A, такі як етинілестрадіол, завершують метаболізм будеcоніда. Якщо спорідненість конкуруючого субстрату до CYP 3A вище, це може привести до підвищення концентрації будеcоніда в крові. Якщо будеcонід зв'язується з CYP 3A сильніше, це може підвищити концентрацію конкуруючого субстрату в крові. Може виникнути необхідність корекції дози будеcоніда або конкуруючого субстрату.

Повідомлялося про підвищення концентрації в плазмі крові та посилення ефектів ГКС у жінок, які також брали естрогени або оральні контрацептиви, однак такі явища не спостерігалося при застосуванні пероральних низькодозованих контрацептивів.

На даний момент про випадки передозування будеcоніда невідомо. виходячи з властивостей будеcоніда, що міститься в ректальної піні Буденофальк, передозування, яка призводить до токсичного пошкодження, малоймовірна.

При температурі не вище 30 °C. не охолоджує і не заморожувати!

Ексклюзивний дистриб'ютор: ПрАТ «Натурфарм», вул. Лісова, 30а, м Київ, Пуща-Водиця, 04075; телефон: (044) 401-81-03.

Постачальник: Альпен Фарма АГ (Швейцарія).

діюча речовина: будесонід;

кожна доза (1 розпилювання) містить 2 мг будесоніду;

допоміжні речовини: спирт цетиловий, спирт цетостеариловий, полісорбат 60, вода очищена, динатрію едетат, макроголу стеариловий ефір, пропіленгліколь, кислота лимонна, моногідрат, пропан/н-бутан/ізобутан.

Піна ректальна.

Основні фізико-хімічні властивості. Біла або тьмяно-біла щільна піна жирної консистенції.

Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії. Код АТХ А07Е А06.

Фармакодинаміка

Точний механізм дії будесоніду при лікуванні виразкового коліту/проктосигмоїдиту не цілком з’ясований. Дані, отримані у ході фармакологічних досліджень і контрольованих клінічних випробувань, чітко вказують, що спосіб дії будесоніду в основному базується на місцевій дії в кишечнику. Будесонід є глюкокортикостероїдом з високою протизапальною активністю. При дозі 2 мг, що застосовується ректально, будесонід практично не пригнічує гіпоталамус-гіпофіз-надниркову вісь кори.

Ректальна піна Буденофальк, досліджена в добовій дозі до 4 мг будесоніду, фактично не впливає на рівень кортизолу в крові.

Фармакокінетика

Поглинання

Після перорального застосування системна доступність будесоніду становить близько 10 %. Після ректального введення площа під кривою залежності концентрації від часу приблизно в 1,5 раза вища, ніж при попередніх контролях перорального застосування, за умови ідентичної дози перорального будесоніду. Пікові рівні досягаються в середньому через 2‒3 години після введення препарату Буденофальк, піни ректальної у дозі 2 мг.

Розподіл

Будесонід має великий об’єм розподілу (близько 3 л/кг). Зв'язування білків з плазмою становить 85‒90%.

Біотрансформація

Будеcонід піддається екстенсивній біотрансформації у печінці (приблизно 90 %) до метаболітів низької глюкокортикостероїдної активності. Глюкокортикостероїдна активність основних метаболітів, 6ß-гідроксибудесонідів та 16α-гідроксипреднізолону, становить менше 1 % активності будесоніду.

Виведення

Середній період напіввиведення становить близько 3‒4 годин. Середній рівень очищення становить приблизно 10‒15 л/хв для будесоніду, визначеного методами ВЕРХ.

Розповсюдження

Сцинтиграфічне дослідження з позначеним технецієм Буденофальком, піною ректальною, 2 мг/дозу, за участю пацієнтів з виразковим колітом показало, що піна розповсюджується по всій сигмовидній кишці.

Специфічні популяції пацієнтів (захворювання печінки)

Залежно від типу та тяжкості захворювань печінки метаболізм будесоніду може бути зменшений.

Для лікування активного виразкового коліту, обмеженого прямою і сигмовидною кишкою.

Буденофальк, піну ректальну, 2 мг/дозу, не слід застосовувати пацієнтам з:

• підвищеною чутливістю до будесоніду або до інших інгредієнтів, що входять до складу лікарського засобу;
• цирозом печінки.

Фармакодинамічні взаємодії

Серцеві глікозиди

Дія глікозидів може посилитися при дефіциті калію.

Салуретики

Екскреція калію може посилитися.

Фармакокінетичні взаємодії

Цитохром Р450 3A (CYP3A)

Інгібітори CYP3A

Очікується, що одночасний прийом з інгібіторами CYP3A, включаючи препарати, що містять кобіцистат, збільшить ризик розвитку системних побічних ефектів. Необхідно уникати такого поєднання, якщо тільки користь не переважить підвищений ризик побічних ефектів системних кортикостероїдів. У разі одночасного прийому цих препаратів необхідно контролювати стан пацієнтів щодо виникнення побічних ефектів системних кортикостероїдів.

При одночасному прийомі з кетоконазолом 200 мг один раз на добу перорально підвищується концентрація будесоніду в плазмі (одноразова доза 3 мг) приблизно в 6 разів. Коли кетоконазол приймали через 12 годин після будесоніду, концентрація збільшилася приблизно в 3 рази. Оскільки для отримання дозових рекомендацій недостатньо даних, слід уникати такої комбінації.

Інші потужні інгібітори CYP3A4, такі як ритонавір, ітраконазол, кларитроміцин та грейпфрутовий сік, також можуть викликати помітне збільшення концентрації будесоніду в плазмі. Тому слід уникати їх одночасного прийому з будесонідом.

Індуктори CYP3A, такі як карбамазепін і рифампіцин, можуть послаблювати як системну, так і місцеву дію будесоніду на слизову оболонку кишечнику. Може бути потрібна корекція дози будесоніду.

Субстрати CYP3A, такі як етинілестрадіол, інгібують метаболізм будесоніду. Якщо спорідненість конкуруючого субстрату CYP3A вища, це може призвести до підвищення концентрації будесоніду в крові. Якщо будесонід зв’язується з CYP3A сильніше, це може підвищити концентрацію конкуруючого субстрату в крові. Може виникнути необхідність корекції дози будесоніду або конкуруючого субстрату.

Повідомлялось про підвищення концентрацій в плазмі крові і посилення ефектів глюкокортикоїдів у жінок, які також приймали естрогени або пероральні контрацептиви, проте такі явища не спостерігались при застосуванні пероральних низькодозових контрацептивів.

Оскільки функція надниркових залоз може бути пригнічена внаслідок застосування будесоніду, тест на стимуляцію гормону кори надниркових залоз для діагностики гіпофізарної недостатності може показувати хибні результати (низькі значення).

Лікування ректальною піною Буденофальк забезпечує більш низькі системні рівні стероїду, ніж у разі пероральної терапії глюкокортикоїдами, діючими системно. Перехід з іншої глюкокортикоїдної терапії може спричинити повторення симптомів, пов'язаних зі зміною системного рівня стероїдів. Необхідне медичне спостереження за пацієнтами з будь-яким з таких захворювань: туберкульоз, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, остеопороз, пептичні виразки, глаукома, катаракта, випадки діабету і глаукоми в сімейному анамнезі або будь-який інший стан, коли застосування глюкокортикоїдів може спричинити небажані реакції.

Можливе виникнення системних ефектів глюкокортикоїдів, особливо при прийомі високих доз і протягом тривалого періоду часу. Такі ефекти можуть включати синдром Кушинга, адренальну супресію, затримку росту, зниження мінеральної щільності кісток, катаракту, глаукому та широкий спектр психічних/поведінкових ефектів (див. розділ «Побічні реакції»).

Інфекції

Пригнічення відповіді на запалення та імунної функції збільшує сприйнятливість до інфекцій та їх тяжкість. Необхідно взяти до уваги ризик погіршення бактеріальних, грибкових, амебних та вірусних інфекцій при лікуванні глюкокортикоїдами. Клінічні прояви часто можуть бути нетиповими, і серйозні інфекції, такі як сепсис і туберкульоз, можуть маскуватися і розвинутися до прогресивної стадії, перш ніж вони будуть розпізнані.

Віспа

Особливої уваги потребує вітряна віспа, оскільки це захворювання може бути серйозним або летальним у пацієнтів з пригніченим імунітетом. Пацієнтам, які не мають в анамнезі вітряної віспи, слід запропонувати уникати тісного контакту з хворими на вітрянку або оперізуючий лишай (герпес зостер), а якщо він відбувся, необхідно знаходитися під спостереженням лікаря. Необхідна пасивна імунізація імуноглобуліном проти вітряної віспи та оперізуючого лишаю неімунізованих пацієнтів, які отримують системні глюкокортикоїди або приймали їх впродовж 3 попередніх місяців. Імунізацію потрібно провести протягом 10 днів після контакту з хворим на вітряну віспу. Якщо діагноз вітряної віспи підтверджено, це говорить про необхідність негайного лікування захворювання і уваги спеціаліста. Прийом глюкокортикоїдів не слід зупиняти; можливо, потрібно буде збільшити дозу.

Кір

Пацієнтам з ураженим імунітетом, що мали в контакт із хворим на кір, слід негайно, отримати нормальний імуноглобулін.

Вакцини

Особам, що приймають глюкокортикоїди тривалий час, застосовувати живі вакцини не можна. Вироблення антитіл до інших (інактивованих) вакцин може зменшуватися.

Хворі з порушеннями функції печінки

З огляду на досвід пацієнтів з первинним біліарним цирозом печінки (ПБЦ) у пізній стадії, з цирозом печінки, слід очікувати підвищення системної доступності будесоніду у всіх пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки. Проте для пацієнтів із захворюванням печінки без цирозу будесонід у добових пероральних дозах 9 мг був безпечним і добре переносився. Немає ніяких доказів того, що необхідне коригування дози для пацієнтів з нециротичними захворюваннями печінки або з незначним порушенням функції печінки.

Порушення зору

Порушення зору можливе при застосуванні системних і топічних кортикостероїдів. Якщо пацієнт має такі симптоми, як нечіткий зір або інші порушення зору, його необхідно направити до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або такі рідкісні хвороби, як центральна серозна хоріоретинопатія (ЦСХ), про які надходили повідомлення після застосування системних і топічних кортикостероїдів.

Інші

Ректальна піна Буденофальк може спричинити пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи (ГГНС) і знизити реакцію на стрес. Якщо пацієнт піддається хірургічному лікуванню або іншим стресам, рекомендується додаткове лікування системними глюкокортикоїдами.

Необхідно уникати супутньої терапії кетоконазолом або іншими інгібіторами CYP3A, оскільки інгібування окислювального біоперетворення будесоніду може спричинити підвищення рівня будесоніду в плазмі крові.

Слід також відзначити, що системні побічні явища, подібні до глюкокортикоїдних, можуть спостерігатися при дозах, що перевищують рекомендовані.

Даний лікарський засіб містить цетиловий спирт та поліетиленгліколь, які можуть спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Вагітність

Необхідно уникати застосування препарату під час вагітності, крім випадків, коли існують вагомі причини для терапії препаратом Буденофальк. Існує мало даних про перебіг вагітності після перорального прийому будесоніду у людини. Хоча дані про застосування будесоніду в інгаляційній формі великій кількості вагітних не вказують на несприятливий наслідок, але слід очікувати, що максимальна концентрація будесоніду в плазмі буде більшою при застосуванні препарату Буденофальк, піни ректальної, у порівнянні з будесонідом в інгаляційній формі. Будесонід, як і інші глюкокортикоїди, у вагітних тварин спричиняє аномалію розвитку плода. Актуальність цього факту для людини не була встановлена.

Годування груддю

Будесонід виводиться з грудним молоком (є дані про його виведення після прийому в інгаляційній формі). Проте після прийому препарату Буденофальк, піни ректальної, в терапевтичних дозах передбачається лише незначний вплив на дитину під час її годування груддю. Необхідно прийняти рішення про припинення годування груддю або припинення/відмову від лікування будесонідом, зваживши перевагу для дитини від годування груддю та користь для жінки від терапії.

Фертильність

Немає даних про вплив будесоніду на фертильність людини. Під час дослідження на тваринах лікування будесонідом на фертильність не впливало.

Не проводилося жодних досліджень щодо впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.

Застосовують дорослим:

одне розпилювання, що містить 2 мг будесоніду, на добу.

Спосіб введення

Для ректального застосування.

Перед застосуванням добре збовтати.

Ректальну піну Буденофальк можна застосовувати зранку або ввечері.

Ректальну піну Буденофальк слід застосовувати при кімнатній температурі. Спочатку до балона приєднують аплікатор і після цього енергійно струшують протягом приблизно 15 секунд. Вводять аплікатор у пряму кишку якомога глибше. Слід зазначити, що доза може бути достатньо точною тільки тоді, коли ковпак помпи знаходиться внизу в максимально можливому вертикальному положенні. Для введення дози ректальної піни Буденофальк потрібно натиснути до упору на ковпак насоса і дуже повільно відпустити. Після приведення в дію аплікатор потрібно утримувати у такому положенні 10‒15 секунд до вилучення з прямої кишки. Використаний аплікатор не придатний для повторного використання, тому його необхідно покласти в спеціальний пластиковий пакет для утилізації аплікатора, що додається у картонній коробці.

Найкращий результат досягається, якщо перед застосуванням ректальної піни Буденофальк проводять очищення кишечнику.

Тривалість застосування

Тривалість застосування визначає лікар. Періоди загострень зазвичай послаблюються через 6‒8 тижнів. Ректальну піну Буденофальк не варто застосовувати довше вказаного терміну.

Діти.

Піну Буденофальк не слід застосовувати дітям (віком до 18 років) з огляду на недостатність досвіду застосування даній віковій групі пацієнтів.

Дотепер про випадки передозування будесоніду невідомо.

Оцінку частоти побічних явищ проводять за такими умовними критеріями:

дуже часто (≥ 1/10)

часто (від ≥ 1/100 до < 1/10)

нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100)

рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000)

дуже рідко (< 1/10000),

невідомо (не можна оцінити за наявних даних).

В клінічних дослідженнях додатково повідомлялося про такі побічні реакції при застосуванні ректальної піни Буденофальк (частота ‒ нечасто): підвищення апетиту, збільшення швидкості осідання еритроцитів, лейкоцитоз, нудота, біль у животі, метеоризм, парестезія в ділянці живота, анальна тріщина, афтозний стоматит, часті позиви до дефекації, ректальна кровотеча, підвищення рівня трансаміназ (GOT, GPT), збільшення показників холестазу (GGT, AP), підвищення рівня амілаз, зміни показників кортизолу, інфекції сечовивідних шляхів, запаморочення, порушення нюху, безсоння, збільшена пітливість, астенія, збільшення маси тіла.

Більшість побічних явищ, описаних у цій інструкції для медичного застосування лікарського засобу, також можна очікувати при застосуванні інших глюкокортикоїдів.

Можуть спостерігатися побічні ефекти, типові для діючих системно глюкокортикостероїдів. Побічні явища, наведені нижче, залежать від дозування, тривалості застосування, супутнього або попереднього прийому інших глюкокортикостероїдів та індивідуальної чутливості.

Деякі з цих побічних явищ з’являлись після тривалого перорального застосування будесоніду.

Завдяки місцевій дії ризик виникнення побічних явищ при застосуванні ректальної піни Буденофальк набагато менший, ніж при застосуванні діючих системно глюкокортикоїдів.

Посилення або повторна поява позакишкових проявів (особливо на шкірі та суглобах) можуть виникнути при переході пацієнта з системно діючого глюкокортикоїду на будесонід місцевої дії.

3 роки.

Не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Вміст балона повинен бути використаний впродовж 4 тижнів з моменту першого розпилення.

Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Не охолоджувати та не заморожувати!

Герметичний балон з дозатором у комплекті з 14 аплікаторами для введення піни у пластиковому лотку та 14 пластиковими пакетами для гігієнічної утилізації аплікаторів у картонній коробці. Кожний балон містить як мінімум 14 доз по 1,2 г піни ректальної.

За рецептом.

Др. Фальк Фарма ГмбХ/Dr. Falk Pharma GmbH.

Адреса

Ляйненвеберштрассе 5, 79108 Фрайбург, Німеччина / Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany