Даларгін-Біолік ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг в ампулах 10 шт

У складі комплексної терапії:

• загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при тривалому рубцювання виразки;
• облітеруючі захворювання нижніх кінцівок;
• порушення психічного стану при алкоголізмі;
• панкреатит;
• панкреонекроз.

Підвищена чутливість до діючої речовини.

Виражена артеріальна гіпотензія.

Даларгін-Біолік ^® вводити внутрішньом'язово і внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити в 0,9% розчині натрію хлориду в такий спосіб:

При виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки або облитерирующих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза Даларгін-Біолік ^® становить 1-2 мг.

Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні - 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньовенному введенні) - до 5 мг.

Курс лікування 3-4 тижні. Загальна доза Даларгін-Біолік ^® на курс лікування становить 30-50 мг.

При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг в 10 мл 0,9% розчину натрію хлориду.

При гострому панкреатиті препарат вводити: в перший день - 2 мг, потім по 5 мг 1-2 рази на добу. Курс лікування - від 4 до 6 днів.

При панкреонекроз вводити по 5 мг 3-4 рази на добу (через 6-8 годин). Курс лікування - від 2 до 6 днів.

Чи не описано

Застосування в період вагітності або годування груддю

У період вагітності препарат протипоказаний.

При необхідності лікування Даларгін-Біолік ^® слід припинити годування груддю.

Діти

Інформація про безпеку та ефективність застосування препарату Даларгін-Біолік ^® дітям відсутній, тому не рекомендується призначати цій віковій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Чи не вивчена.

Якщо під час лікування Даларгін-Біолік ^® спостерігається запаморочення, слід утримуватися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.

діюча речовина: даларгин;

1 ампула містить 1 мг даларгіну.

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.

діюча речовина: даларгін;

1 ампула містить 1 мг даларгіну.

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: біла пориста маса.

Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси. Код АТХ A16А Х.

Фармакодинаміка

Даларгін – пептидна сполука (тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат), до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Даларгін належить до засобів, які регулюють метаболічні процеси. Препарат прискорює загоювання виразок шлунка та дванадцятипалої кишки, знижує кислотність шлункового соку за рахунок антисекреторної активності. ЛАРГІНІД має також гіпотензивний вплив. Спостерігається позитивний вплив лікарського засобу на психічні функції хворих на алкоголізм.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

У складі комплексної терапії:

· загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при довготривалому рубцюванні виразки;

· облітеруючі захворювання нижніх кінцівок;

· порушення психічного стану при алкоголізмі;

· панкреатит;

· панкреонекроз.

Підвищена чутливість до діючої речовини.

Виражена артеріальна гіпотензія.

Якщо існує виражений больовий симптом, одночасно з препаратом ЛАРГІНІД слід призначити антацидні засоби.

Інформація відсутня.

У період вагітності лікарський засіб протипоказаний.

При необхідності лікування препаратом ЛАРГІНІД слід припинити годування груддю.

Не вивчена.

Якщо під час лікування препаратом ЛАРГІНІД спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.

ЛАРГІНІД вводити внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій слід готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити у 0,9 % розчині натрію хлориду таким чином:

При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки або облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза препарату ЛАРГІНІД становить 1–2 мг.

Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні – 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньом'язовому введенні) – до 5 мг.

Курс лікування триває 3–4 тижні. Загальна доза препарату ЛАРГІНІД на курс лікування становить 30–50 мг.

При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг препарату в 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.

При гострому панкреатиті препарат вводити внутрішньовенно: в перший день – 2 мг, потім по 5 мг 1–2 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 6 днів.

При панкреонекрозі вводити внутрішньовенно по 5 мг 3–4 рази на добу (через 6–8 годин). Курс лікування – від 2 до 6 днів.

Діти.

Інформація про безпеку та ефективність застосування препарату ЛАРГІНІД дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

Не описане.

З боку судин: зниження артеріального тиску.

З боку серця: тахікардія, серцебиття.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, оніміння верхніх кінцівок та обличчя.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: почастішання або утруднення дихання, задуха.

З боку імунної системи: алергічні реакції.

З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, гіперемія, кропив'янка, почервоніння або печіння шкіри обличчя, блідість шкірних покривів, пітливість.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, включаючи біль в епігастрії.

Загальні розлади та реакції у місці введення: загальна слабкість, озноб, підвищення температури тіла, біль за грудиною, набряк обличчя; гіперемія, висипи, свербіж у місці введення.

3 роки.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не застосовувати розчинники, які не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».

По 1 мг в ампулах; по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці.

За рецептом.

ТОВ «БІОЛІК ФАРМА», Україна.

Харківська обл., місто Харків, Помірки.