Упаковка / 20 шт.
блістер / 10 шт.
Торгівельна назва | Декатилен |
Діючі речовини | Деквалінію хлорид, Дибукаин |
Форма випуску: | таблетки для розсмоктування |
Кількість в упаковці: | 20 таблеток (2 блистера по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | АЦИНО ФАРМА АГ |
Країна виробництва: | Швейцарія |
Заявник: | Teva |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R02 Препарати для лікування захворювань горла R02A Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла |
Фармакодинаміка. як бактерицидний і фунгістатичний агент деквалінію хлорид впливає на мікроорганізми, що викликають змішані інфекції ротової порожнини та горла. спектр дії цього місцевого хіміотерапевтичного агента дуже широкий і включає більшість грампозитивних і грамнегативних бактерій, а також гриби, спірохети та патогенні мікроорганізми, що викликають змішані інфекції ротової порожнини та горла. накопичення в організмі дібукаіна гідрохлориду полегшує больовий симптом, що супроводжує інфекції ротової порожнини та горла.
Мікроорганізми, стійкі до дії деквалінію хлориду, невідомі.
Не викликає утворення карієсу.
Фармакокінетика. Основний активний інгредієнт абсорбується в дуже незначній кількості.
Місцеве лікування гострих запальних захворювань порожнини рота і горла: гінгівіт, виразковий і афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт. декатилен також рекомендується застосовувати при наявності неприємного запаху з рота.
Декатилен можна застосовувати у випадках змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря); як допоміжний засіб при лікуванні катаральної, лакунарній ангіни та ангіни Плаута - Венсана; в разі кандидозу порожнини рота і глотки.
Рекомендують в післяопераційний період після тонзилектомії і видалення зубів.
Дорослим і дітям віком старше 12 років призначають по 1 таблетці кожні 2 години, після зменшення симптомів запалення - по 1 таблетці кожні 4 год.
Дітям у віці старше 4 років - по 1 таблетці кожні 3 години, після зменшення симптомів запалення - по 1 таблетці кожні 4 год.
Максимальна добова доза становить 10-12 таблеток в період гострої фази та 6 таблеток на добу - після зникнення запальних симптомів.
Таблетки слід розсмоктувати повільно, не розжовуючи. Тривалість курсу лікування лікар визначає індивідуально. Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо через 5 днів лікування препаратом симптоми не зникли або погіршилися.
Діти. Препарат в даній лікарській формі не призначають дітям у віці до 4 років.
Підвищена чутливість до будь-якого з речовин, що входять до складу препарату; алергія до четвертинних амонієвих сполук (наприклад бензалконіюхлорид).
Іноді можуть розвиватися реакції гіперчутливості після застосування препарату, наприклад висип, свербіж, відчуття печіння, подразнення слизової оболонки ротової порожнини та горла. в рідкісних випадках, а саме при зловживанні, можливе виникнення виразки та некрозу. в разі розвитку будь-яких незвичайних реакцій слід припинити застосування препарату і обов'язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.
Оскільки препарат не містить цукру, він придатний для застосування у хворих на цукровий діабет.
Препарат містить сорбіт, тому його не слід застосовувати у пацієнтів з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як синдром непереносимості фруктози. Застосовувати з обережністю у пацієнтів з низьким рівнем холінестерази в плазмі крові.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Вагітність. Контрольованих досліджень не проводили. Тому препарат в період вагітності можна застосовувати після консультації з лікарем, якщо лікувальний ефект перевищує можливий ризик для плоду.
Період годування груддю. Чи не проводилися клінічні дослідження по проникненню діючих речовин в грудне молоко. Препарат не рекомендується застосовувати в період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Досліджень впливу препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводили. Однак можливість того, що препарат може чинити будь-який негативний вплив в цьому відношенні, дуже малоймовірна.
Антибактеріальну дію деквалінію знижується при одночасному застосуванні з аніонними тензидами, наприклад зубною пастою. застосування препарату не слід поєднувати з прийомом інгібіторів холінестерази.
В цілому препарат добре переноситься. в разі передозування можливі нудота, блювота, в окремих випадках - виразки та некроз стравоходу.
Лікування передозування симптоматичне, при необхідності можна застосувати обволікаючі засоби.
Не слід викликати блювоту і промивати шлунок.
При температурі не вище 25 °C.
Інформація про лікарський засіб для фахівців охорони здоров'я.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Декатилен табл. д/розсмок. №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Декатилен табл. д/розсмок. №20 є:
Упаковка / 20 шт.
діючі речовини: деквалінію хлорид, дибукаїну гідрохлорид;
1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг;
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420), тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, ароматизатор м’яти перцевої, олія м’яти перцевої.
Таблетки для розсмоктування.
Основні фізико-хімічні властивості: білі круглі таблетки для розсмоктування, з фаскою з обох сторін, з рискою з одного боку та відтиском «D» з іншого боку.
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТX R02A.
Як бактерицидний та фунгістатичний агент деквалінію хлорид впливає на мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової порожнини та горла. Спектр дії цього місцевого хіміотерапевтичного агента широкий і включає більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також гриби, спірохети та патогенні мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової порожнини та горла. Накопичення в організмі дибукаїну гідрохлориду полегшує больовий симптом, що супроводжує інфекції ротової порожнини та горла.
Мікроорганізми, стійкі до дії деквалінію хлориду, невідомі.
Не спричиняє утворення карієсу.
Основний активний компонент абсорбується у дуже незначній кількості.
Місцеве лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: гінгівіт, виразковий та афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт. Декатилен™ також рекомендується застосовувати при наявності неприємного запаху з рота.
Декатилен™ можна застосовувати у випадках змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря); як допоміжний препарат при лікуванні катаральної ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута-Венсана; у випадку кандидозу ротової порожнини та глотки.
Рекомендується у післяопераційному періоді після тонзилектомії та видалення зубів.
Підвищена чутливість до будь-якої з речовин, що входять до складу препарату. Алергія до четвертинних амонієвих сполук (наприклад бензалконію хлориду).
Антибактеріальна активність деквалінію знижується при одночасному застосуванні з аніонними тенсидами, наприклад, зубною пастою. Застосування препарату не слід поєднувати з прийомом інгібіторів холінестерази.
Оскільки препарат не містить цукру, він придатний для застосування хворим на цукровий діабет.
Препарат містить сорбіт, тому його не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями, такими як синдром непереносимості фруктози. Застосовувати з обережністю пацієнтам із низьким рівнем холінестерази у плазмі крові.
Вагітність
Контрольованих досліджень не проводили. За цих обставин препарат у період вагітності можна застосовувати після консультації з лікарем, якщо лікувальний ефект переважає можливий ризик для плода.
Період годування груддю
Не проводили клінічні дослідження щодо проникнення діючих речовин у грудне молоко, тому препарат не рекомендується застосовувати у період годування груддю.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводили. Проте можливість того, що препарат може мати якийсь негативний вплив у цьому відношенні, дуже малоймовірна.
Дорослим та дітям віком від 12 років
Призначати по 1 таблетці кожні 2 години, після зменшення симптомів запалення – по 1 таблетці кожні 4 години.
Дітям віком від 4 років
Призначати по 1 таблетці кожні 3 години, після зменшення симптомів запалення – по 1 таблетці кожні 4 години.
Максимальна добова доза становить 10-12 таблеток у період гострої фази та 6 таблеток після того, як запальні симптоми зникнуть.
Таблетки слід смоктати повільно, не розжовуючи. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Пацієнт має проконсультуватися з лікарем, якщо через 5 днів лікування препаратом симптоми не зникли або погіршилися.
Діти.
Препарат у даній лікарській формі не призначати дітям віком до 4 років.
Загалом препарат добре переноситься. У випадку передозування можливі нудота, блювання, у рідкісних випадках - виразки та некроз стравоходу.
Лікування передозування симптоматичне, при необхідності можна застосувати обволікаючі засоби.
Не слід викликати блювання та промивати шлунок.
Іноді можуть спостерігатися реакції гіперчутливості після застосування препарату, наприклад висипання, свербіж, відчуття печіння, подразнення слизової оболонки ротової порожнини та горла. У рідкісних випадках, а саме при зловживанні, можливе виникнення виразки та некрозу. У випадку виникнення будь-яких незвичних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток для розсмоктування у блістерах; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці.
Без рецепта.
Ацино Фарма АГ.
Дорнахерштрассе 114, 4147 Еш, Швейцарія.
Бірсвег 2, 4253 Лісберг, Швейцарія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}