| Торгівельна назва | Дроплекс |
| Діючі речовини | Лідокаїну гідрохлорид, Феназон |
| Форма випуску: | краплі вушні |
| Кількість в упаковці: | 1 шт |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Вушні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. |
| Країна виробництва: | Туреччина |
| Заявник: | World Medicine |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S02 Препараты для лечения заболеваний уха S02D Інші засоби, що застосовуються в отології S02DA Анальгетики та анестетики S02DA30 Комбінації |
|
Дроплекс – засіб, що застосовується в отології. Показання до застосування - місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей віком від 1 місяця та дорослих при:
Гіперчутливість до діючих речовин, до інших компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів.
Перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження
Препарат призначений для застосування у зовнішній слуховий прохід.
Дітям віком від 1 місяця та дорослим розчин закапувати 2–3 рази на добу по 4 краплі у зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не має перевищувати 10 діб. Після чого слід переглянути лікування.
Щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руках перед його застосуванням.
Перед застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний захід). Якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, спричиняючи побічні реакції у цих тканинах.
Препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
При необхідності препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Немає даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату дітям віком до 1 місяця.
Препарат можна застосовувати дітям віком від 1 місяця після консультації та за рекомендацією лікаря.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні препарату у рекомендованому дозуванні передозування не спостерігалося.
Побічні реакції, про які повідомлялося, наведено відповідно до класів систем органів.
З боку органів слуху та рівноваги: місцеві реакції: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
Зберігати при температурі не вище 25ºС у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Дроплекс крап. вушні р-н фл.-крапельн. 15мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
діючі речовини: феназон, лідокаїну гідрохлорид;
1 мл розчину містить феназону 45,52 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,38 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол 96 %, вода очищена, розчин натрію гідроксиду, гліцерин.
Краплі вушні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка коричнево-жовтого кольору розчин.
Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.
Препарат є комбінацією двох активних компонентів: феназону та лідокаїну.
Феназон є похідним піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – це місцевий анестетик амідної групи. Комбінація феназону з лідокаїном зумовлює синергічний знеболювальний/протизапальний ефект.
Резорбцію будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчали. Резорбція майже відсутня. Системне всмоктування цього розчину не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається з п’ятої хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15–30 хвилин.
Місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей віком від 1 місяця та дорослих при:
середньому отиті у гострому періоді; фліктенульозному вірусному отиті (післягрипозному); баротравматичному отиті.
Гіперчутливість до діючих речовин, до інших компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження (див. розділ «Особливості застосування»).
На даний час немає даних щодо можливості виникнення клінічно значущих взаємодій.
Перед застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний захід). Якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, спричиняючи побічні реакції у цих тканинах.
Препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
Не передбачається наслідків застосування препарату у період вагітності, оскільки системна експозиція феназону та лідокаїну є незначною.
При правильному застосуванні феназон та лідокаїн не проникають у грудне молоко. При необхідності препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат призначений для застосування у зовнішній слуховий прохід.
Дітям віком від 1 місяця та дорослим розчин закапувати 2–3 рази на добу по 4 краплі у зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не має перевищувати 10 діб. Після чого слід переглянути лікування.
Щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руках перед його застосуванням.
Діти.
Немає даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату дітям віком до 1 місяця.
Препарат можна застосовувати дітям віком від 1 місяця після консультації та за рекомендацією лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованому дозуванні передозування не спостерігалося.
Побічні реакції, про які повідомлялося, наведено відповідно до класів систем органів.
З боку органів слуху та рівноваги: місцеві реакції: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
3 роки.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 28 днів.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
По 15 мл у полімерних флаконах-крапельницях; 1 флакон-крапельниця в картонній коробці.
Без рецепта.
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш./
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.
15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул, Туреччина/
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey.
УОРЛД МЕДИЦИН ОФТАЛЬМІКС ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина/
WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILACLARI LTD. STI., Turkey.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
