Еплепрес таблетки вкриті плівковою оболонкою по 25 мг 3 блістера по 10 шт

Київський вітамінний завод (Україна)
Артикул: 181233

Огляд 360°

  • Еплепрес табл. в/о 25мг №30
  • Еплепрес табл. в/о 25мг №30
1
2
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 30 шт.

    412.50 грн.
  • блістер / 10 шт.

    137.50 грн.
Ціна актуальна на 15:30 | Придатний до: червень 2024
Дозування:
25 мг 50 мг
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
з обережністю
Годуючим
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю, можливо запаморочення
№1 в категорії «Еплеренон»
Торгівельна назва Еплепрес
Діючі речовини Еплеренон
Кількість діючої речовини: 25 мг
Форма випуску: таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 30 таблеток (3 блістери по 10 шт.)
Первинна упаковка: блістер
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 15°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Вітчизняний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД АТ
Країна виробництва: Україна
Заявник: Київський вітамінний завод
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи

C03 Сечогінні засоби

C03D Калійзберігаючі діуретики

C03DA Антагоністи альдостерону

C03DA04 Еплеренон

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. еплеренон має відносну селективність у зв'язуванні з рекомбінантними рецепторами людини до мінералокортикоїдів в порівнянні з його взаємодією з рекомбінантними рецепторами людини до глюкокортикоїдів, прогестерону та андрогенів. еплеренон перешкоджає зв'язуванню рецепторів з альдостероном - важливим гормоном ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, яка приймає участь в регулюванні пекло і задіяна в патофізіологічних механізмах розвитку серцево-судинних захворювань. еплеренон призводить до стійкого підвищення рівня реніну альдостерону в плазмі крові, що збігається з пригніченням шляху негативного зворотного впливу альдостерону на секрецію реніну. при цьому підвищення активності реніну в плазмі крові та рівня альдостерону в крові не призводить до пригнічення дії еплеренону. при хронічній серцевій недостатності (іі-iv клас за класифікацією nyha) включення еплеренону в стандартну схему лікування призводило до очікуваного дозозалежного підвищення рівня альдостерону. в ході досліджень не виявлено стійкого впливу еплеренону на ЧСС, тривалість комплексу qrs або інтервалів p-r і q-t.

Діти. Застосування еплеренону у дітей з серцевою недостатністю не дослідили. Досліджень будь-якого (довготривалого) впливу на гормональний статус дітей не проводили.

Фармакокінетика. Абсорбція. Абсолютна біодоступність еплеренону невідома. C max лікарського засобу в плазмі крові досягається приблизно через 2 год. C max в плазмі крові та AUC змінюється пропорційно дозі в діапазоні 10-100 мг і менш ніж дозопропорціонально при застосуванні в дозі 100 мг. Рівноважний стан настає протягом 2 днів від початку лікування препаратом. Їжа не впливає на абсорбцію лікарського засобу.

Розподіл. Еплеренон зв'язується з білками плазми крові приблизно на 50% і, головним чином, з α 1 кислим глікопротеїном. Передбачуваний обсяг розподілу еплеренону в рівноважному стані розцінюють як такий, що дорівнює 50 ± 7 л. Еплеренон не схильний до зв'язування з еритроцитами.

Біотрансформація. Метаболізм еплеренону переважно здійснюється за рахунок ферменту CYP 3A4. У плазмі крові людини не виявлено активних метаболітів еплеренону.

Виведення. Менше 5% дози еплеренону виводиться з сечею та калом у вигляді незмінного лікарського засобу. Після перорального прийому разової дози радіоактивно міченого лікарського засобу приблизно 32% дози виведено з організму з калом і приблизно 67% - з сечею. T ½ еплеренону становить близько 3-5 ч. Передбачуваний кліренс з плазми крові становить приблизно 10 л / год.

Застосування у особливих груп пацієнтів

Вік, стать і раса. Дослідження фармакокінетики еплеренону при застосуванні в дозі 100 мг 1 раз на добу проводили в осіб похилого віку (від 65 років), у чоловіків і жінок, а також у представників афро-американської етнічної групи. Значних відмінностей у фармакокінетиці еплеренону у чоловіків і жінок не виявлено. У пацієнтів похилого віку в рівноважному стані спостерігали підвищення рівнів C max (22%) і AUC (45%) у порівнянні з більш молодими пацієнтами (18-45 років). У представників афро-американської етнічної групи в рівноважному стані C max була нижче на 19%, а AUC - менше на 26% (див. Спосіб застосування).

Діти. Встановлено, що маса тіла пацієнта статистично значимо впливає на обсяг розподілу еплеренону, але не на його виведення. Передбачається, що обсяг розподілу еплеренону і експозиція піку у пацієнтів з більшою масою тіла будуть подібними до таких у дорослих з подібною масою тіла. У пацієнтів з масою тіла 45 кг об'єм розподілу нижче (майже на 40%); передбачається, що експозиція піку буде вище, ніж така у дорослих.

Ниркова недостатність. Фармакокінетику еплеренону оцінювали у пацієнтів з різними ступенями порушення ниркової функції і в осіб, які перебували на гемодіалізі. У пацієнтів з тяжкою формою ниркової недостатності AUC і C max в рівноважному стані були підвищені на 38 і 24% відповідно, в порівнянні з контрольною групою. У пацієнтів, які перебували на гемодіалізі, ці показники були знижені на 26 і 3% відповідно, в порівнянні з контрольною групою пацієнтів. Кореляції між кліренсом еплеренону з плазми крові та кліренсом креатиніну не виявлено. Еплеренон не виводиться за допомогою гемодіалізу (див. Особливості застосування).

Печінкова недостатність. Фармакокінетику еплеренону в дозі 400 мг досліджували у пацієнтів з помірними ураженнями печінки (клас В за класифікацією Чайлда - П'ю) і порівнювали з результатами, отриманими для пацієнтів без порушення функції печінки. C max і AUC еплеренону в рівноважному стані були підвищені на 3,6 і 42% відповідно (див. Спосіб застосування). Оскільки досліджень застосування еплеренону для лікування пацієнтів з важкими порушеннями функцій печінки не проводили, призначення еплеренону цим пацієнтам протипоказане (див. Побічна дія).

Серцева недостатність. Популяційний аналіз фармакокінетики еплеренону свідчить, що кліренс еплеренону у пацієнтів з серцевою недостатністю не відрізняється від кліренсу цього лікарського засобу у здорових добровольців літнього віку.

Показання

Доповнення до стандартного лікування з використанням блокаторів β-адренорецепторів з метою зниження ризику захворюваності та летальності, пов'язаних з серцево-судинними захворюваннями, у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤40%) і клінічними ознаками серцевої недостатності після недавно перенесеного інфаркту міокарда. додаток до стандартної оптимальної терапії з метою зниження ризику захворюваності та летальності, пов'язаної з серцево-судинними захворюваннями, у дорослих пацієнтів з серцевою недостатністю ii класу (хронічної) за класифікацією nyha і дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤30%) (див. фармакодинамика).

Застосування

Еплеренон можна приймати як з їжею, так і незалежно від прийому їжі (див. Фармакокінетика). максимальна доза лікарського засобу становить 50 мг/добу.

Пацієнти з серцевою недостатністю після перенесеного інфаркту міокарда. Рекомендована підтримуюча доза еплеренону становить 50 мг 1 раз на добу. Лікування слід починати з дози 25 мг 1 раз на добу і поступово підвищувати до цільової дози 50 мг 1 раз на добу. Бажано досягти цього рівня дози за 4 тижні, враховуючи рівень калію в плазмі крові (таблиця). Лікування еплереноном, як правило, необхідно починати через 3-14 діб після гострого інфаркту міокарда.

Пацієнти з серцевою недостатністю II класу (хронічної) за класифікацією NYHA. Лікування пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю II класу за класифікацією NYHA слід починати з дози 25 мг 1 раз на добу і поступово підвищувати до цільової дози 50 мг 1 раз на добу. Бажано досягти цього рівня дози за 4 тижні, враховуючи рівень калію в плазмі крові (див. Таблицю і Особливості застосування).

Пацієнтам, у яких рівень калію в сироватці крові перевищує 5 ммоль / л, не слід починати лікування еплереноном (див. Побічна дія). Рівень калію в плазмі крові слід визначати перед початком лікування еплереноном, в 1-й тиждень лікування і через 1 місяць після початку терапії або корекції дози. При необхідності слід періодично визначати рівень калію в плазмі крові протягом лікування. Після початку лікування дозу препарату слід коригувати з урахуванням концентрації калію в плазмі крові (див. Таблицю).

Корекція дози після початку лікування

Концентрація калію в сироватці крові, ммоль / л Дія корекція дози
5,0 підвищення З 25 мг 1 раз на 2 дні до 25 мг 1 раз на добу

З 25 мг 1 раз на добу до 50 мг 1 раз на добу

5,0-5,4 Без змін Дозу не змінюють
5,5-5,9 зниження З 50 мг 1 раз на добу до 25 мг 1 раз на добу

З 25 мг 1 раз на добу до 25 мг 1 раз на 2 дні

З 25 мг 1 раз на 2 дні до тимчасової відміни

6,0 тимчасова відміна -

Після тимчасової відміни еплеренону через підвищення рівня калію до 6 ммоль / л відновлення лікування можливо в дозі 25 мг 1 раз на 2 дні після зниження концентрації калію 5 ммоль / л.

Пацієнти похилого віку. Для осіб літнього віку немає необхідності в корекції початкової дози лікарського засобу. У зв'язку з віковим зниженням інтенсивності функції нирок ризик розвитку гіперкаліємії у пацієнтів похилого віку підвищується. Ризик може додатково збільшуватися в разі наявності супутнього захворювання, яке супроводжується підвищенням системної експозиції лікарського засобу, зокрема порушення функцій печінки легкого та помірного ступеня. Рекомендується проводити періодичний контроль рівня калію в сироватці крові (див. Особливості застосування).

Порушення функції нирок. Пацієнти з легким порушенням функції нирок не потребують корекції початкової дози. Рекомендується проводити періодичний контроль рівня калію в плазмі крові (див. Особливості застосування) і коригувати дозу лікарського засобу (див. Таблицю). Пацієнтам з порушеннями функції нирок помірного ступеня тяжкості (кліренс креатиніну - 30-60 мг/мл) слід починати лікування з дози 25 мг 1 раз на 2 дні та коригувати дозу лікарського засобу в залежності від концентрації калію (див. Таблицю). Рекомендується проводити періодичний контроль рівня калію в сироватці крові (див. Особливості застосування). Досвід застосування лікарського засобу у пацієнтів з кліренсом креатиніну 50 мл/хв і серцевою недостатністю після інфаркту міокарда відсутня. Для лікування таких пацієнтів еплеренон слід застосовувати з обережністю. Застосування препарату в дозі 25 мг/добу пацієнтами з кліренсом креатиніну 50 мл/хв не досліджували. Еплеренон протипоказаний пацієнтам з важкими ураженнями нирок (кліренс креатиніну 30 мл/хв) (див. Протипоказання). Еплеренон не виводиться з організму за допомогою діалізу.

Порушення функції печінки. Пацієнтам з легким або помірним порушенням функції печений

Опис товару завірено виробником Київський вітамінний завод.
Дата створення: 04.01.2023       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Еплепрес табл. в/о 25мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Еплепрес табл. в/о 25мг №30?

Ціна Еплепрес табл. в/о 25мг №30 стартує від 137.50 грн. - блістер / 10 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у таблеток Еплепрес (Київський вітамінний завод)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Еплепрес Київський вітамінний завод становить від 15°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у таблеток Еплепрес №10?

Повними аналогами Еплепрес табл. в/о 25мг №30 є:

Яка країна виробництва у Еплепрес (Київський вітамінний завод)?

Країна виробник у Еплепрес (Київський вітамінний завод) - Україна.

Динамика цен на "Еплепрес табл. в/о 25мг №30"


Огляд 360°

Еплепрес табл. в/о 25мг №30
Еплепрес табл. в/о 25мг №30
  • Упаковка / 30 шт.

    412.50 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!