Флуксен капсули по 20 мг 3 блістера по 10 шт

Київмедпрепарат (Україна)
Артикул: 21796
  • Флуксен капс. 20мг №30
  • Флуксен капс. 20мг №30
1
2
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 30 шт.

    113.10 грн.
  • блістер / 10 шт.

    37.70 грн.
Ціна актуальна на 01:45 | Придатний до: червень 2024
Кількість в упаковці:
10 шт 30 шт
Потрібен рецепт на ці ліки?

Звичайна ціна: 113.10 грн.

Ціна за рецептом: 53.98 грн.

Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
Протипоказано
№2 в категорії «Флуоксетин»
Торгівельна назва Флуксен
Діючі речовини Флуоксетин
Кількість діючої речовини: 20 мг
Форма випуску: капсули для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 30 капсул (3 блистера по 10 шт.)
Первинна упаковка: блістер
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 5°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Вітчизняний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: КИЇВМЕДПРЕПАРАТ ПАТ
Країна виробництва: Україна
Заявник: Arterium
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

N Препарати для лікування захворювань нервової системи

N06 Засоби стимулюючі нервову систему

N06A Антидепресанти

N06AB Селективні інгібітори зворотнього нейронального захоплення серотоніну

N06AB03 Флуоксетин

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. антидепресант для перорального застосування, вибірково і назад гальмує зворотний нейрональний захоплення серотоніну в ЦНС. є також слабким антагоністом мускаринових, гістамінових і α-блокаторів. на відміну від інших антидепресантів, не знижує функціональну активність β-блокатори, мало впливає на нейрональний захоплення норадреналіну і дофаміну. сприяє поліпшенню настрою, усуває відчуття страху і напруги, дисфорию. має стимулюючий і анальгезирующий ефекти, не виявляє седативного і кардіотоксичного дії при прийомі в середніх терапевтичних дозах.

Фармакокінетика. Всмоктується в травному тракті. Слабо метаболізується при першому проходженні через печінку. Прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування, хоча може уповільнювати його швидкість. При прийомі всередину C max в плазмі крові досягається через 6-8 ч. Ефективна рівноважна концентрація в плазмі крові досягається тільки після безперервного прийому препарату протягом декількох тижнів. Зв'язування з білками крові - 94,5%. Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується в печінці шляхом деметилювання з утворенням основного метаболіту норфлуоксетину.

Т ½ флуоксетина у дорослих і пацієнтів похилого віку становить 2-3 дня, норфлуоксетину - 7-9 днів. При порушеннях функції печінки (цироз печінки) Т ½ збільшується до 7 і 12 днів відповідно.

Виводиться флуоксетин в основному нирками (близько 60%) і через кишечник - близько 15%.

Показання

Великі депресивні епізоди / розлади. нав'язливо-маніакальні розлади. нервова булімія: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечника.

Застосування

Препарат приймають всередину незалежно від часу прийому їжі.

Великі депресивні епізоди / розлади. Початкова доза при депресії для дорослих - 20 мг 1 раз на добу за один ранковий прийом. Така доза достатня для досягнення антидепрессивного ефекту. При клінічної необхідності через 3-4 тижні від початку терапії доза може бути підвищена до 20 мг 2 рази на добу; хоча підвищення дози може посилити побічні ефекти, для деяких пацієнтів з недостатньою відповіддю на лікування дозою 20 мг дозу можна поступово збільшити до 60 мг/добу.

Дозу підвищувати індивідуально і з обережністю, терапію слід починати з мінімальної ефективної дози.

Пацієнтів з депресивними розладами слід лікувати протягом достатнього часу, щонайменше 6 міс, щоб переконатися у відсутності симптомів захворювання.

Нав'язливо-маніакальні розлади. Рекомендована доза становить 20 мг/добу. Хоча підвищення дози може посилити побічні ефекти, для деяких пацієнтів з недостатньою відповіддю на лікування протягом 2 тижнів дозою 20 мг можна поступово збільшити дозу до 60 мг/добу.

Якщо протягом 10 тижнів лікування відсутній клінічний ефект, терапію флуоксетином слід переглянути. Якщо був отриманий позитивний терапевтичний ефект, слід продовжити терапію флуоксетином в індивідуально підібраній дозі препарату. Дозу підвищувати індивідуально і з обережністю, терапію слід проводити мінімальної підтримуючої дозою. Періодично слід переглядати потребу хворого в лікуванні препаратом.

Пролонгована фармакотерапія (більше 24 тижнів) у пацієнтів з нав'язливо-маніакальними розладами не вивчалась.

Нервова булімія. Для дорослих і пацієнтів похилого віку доза становить 20 мг/добу. Пролонгована фармакотерапія (понад 3 міс) у пацієнтів з булімією не вивчалась.

Загальні рекомендації. Рекомендована доза становить 20 мг/добу, при необхідності може бути підвищена. Максимальна добова доза - 80 мг. Дози 80 мг/добу, не вивчалися. При необхідності застосування разової дози 20 мг необхідно застосовувати іншу форму препарату у відповідному дозуванні.

Флуоксетин може бути призначений 1-2 рази на добу незалежно від часу прийому їжі.

Після припинення прийому препарату активна субстанція циркулює в організмі ще 2 тижні, що слід враховувати при призначенні інших препаратів або припинення лікування.

Підтримуюча терапія. Як і для інших антидепресантів, для прояву повного ефекту флуоксетину може знадобитися 3-4 тижні.

Доза препарату у хворих з нирковою або печінковою недостатністю, у пацієнтів похилого віку з супутніми захворюваннями, а також у хворих, які приймають інші препарати, повинна бути знижена.

Пацієнтам похилого віку дозу підвищувати з обережністю. Зазвичай добова доза не перевищує 40 мг. Максимальна добова доза становить 60 мг.

Знижену дозу або інтермітуючий прийом препарату (наприклад кожні 2-е добу) можна рекомендувати пацієнтам з печінковими розладами або при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, які можуть взаємодіяти з флуоксетином.

Слід уникати раптового припинення терапії флуоксетином. Для відміни препарату слід поступово знижувати дозу протягом 1-2 тижнів, щоб уникнути синдрому відміни. Якщо з'являються симптоми погіршення стану при зниженні дози або припинення лікування, слід повернутися до лікування попередньої ефективної терапевтичної дозою препарату. Через деякий час лікар може продовжити поступове зниження дози.

Протипоказання

Підвищена чутливість до флуоксетину або будь-яким іншим компонентам препарату. тяжка печінкова і ниркова недостатність, епілепсія, судомні стани в анамнезі, суїцидальні думки, глаукома, атонія сечового міхура, доброякісна гіперплазія передміхурової залози. одночасне застосування з інгібіторами мао (проміжок між закінченням терапії інгібіторами мао і початком лікування флуоксетином повинен становити не менше 14 днів, проміжок між закінченням лікування флуоксетином і початком лікування інгібіторами мао повинен бути не менше 5 тижнів).

Побічні ефекти

Загальні порушення: реакції гіперчутливості (анафілактоїдні реакції, васкуліт, сироваткова хвороба, ангіоневротичний набряк), озноб, підвищене потовиділення, відчуття холоду або жару, серотоніновий синдром, аномальні відчуття, нейролептичний синдром, фотосенсибілізація, мультиформна еритема, яка може прогресувати до синдрому Стівенса - Джонсона , або токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), анорексія.

З боку травної системи: діарея, зниження апетиту, нудота, блювання, диспепсія, дисфагія, біль в стравоході, зміна смаку, сухість у роті, порушення функції печінки, дискінезія; випадки ідіосинкратичний гепатиту, зменшення маси тіла.

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, бруксизм, порушення сну (патологічні сновидіння, нічний марення, безсоння), седація, слабкість, запаморочення, стомлюваність (сонливість, гиперсомния), ейфорія, порушення координації рухів (сіпання, атаксія, тремор, психомоторна гіперактивність, дискінезія, порушення рівноваги, міоклонус, буккоглоссальний синдром), епілептичні припадки, психомоторне збудження / акатизія, порушення пам'яті та уваги, галюцинації, маніакальні реакції (гипомания, манія), аномальний оргазм (в тому числі аноргазмія), сплутаність свідомості, ажитація , тривожність і асоційовані синдроми (нервозність), дісфемія, порушення концентрації і процесів мислення (деперсоналізація), панічні атаки, припливи, суїцидальні думки та спроби (ці симптоми можуть бути обумовлені основним захворюванням). Про випадки суїцидальних думок і суїцидальних спроб повідомлялося під час терапії флуоксетином або відразу після припинення лікування.

З боку імунної системи: анафілактоїдні реакції, сироваткова хвороба, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж, кропив'янка, пурпура, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, алопеція, екхімози.

З боку сечовидільної системи: затримка сечі, часте сечовипускання, поллакиурия, дизурія.

З боку репродуктивної системи: статеві розлади; зниження лібідо, включаючи втрату лібідо; еректильна дисфункція, порушення або відсутність еякуляції; аноргазмія; приапизм; галакторея, гіперпролактинемія.

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, вазодилатація, відчуття серцебиття, припливи; шлуночкова аритмія, включаючи поліморфну шлуночкову тахікардію torsade de pointes, подовження інтервалу Q-T.

З боку органу зору: затуманення зору, мідріаз, фотосенсибілізація.

З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія.

З боку системи крові: тромбоцитопенія, геморагічні прояви, гінекологічні кровотечі, шлунково-кишкові кровотечі, інші підшкірні або слизові крововиливи, носова кровотеча, тенденції до виникнення синців.

Метаболічні порушення: рідко повідомлялося про випадки гіпонатріємії (включаючи рівень натрію 110 ммоль / л), яка зникне при припиненні прийому флуоксетину. Деякі випадки можливі при недостатній секреції антидіуретичного гормону. Більшість таких повідомлень стосувалася пацієнтів старшого віку і пацієнтів, які приймали діуретики або інші препарати.

З боку дихальної системи: фарингіт, задишка, позіхання. Зрідка повідомлялося про запальних процесах або різних гістопатологічних зміни та / або фіброз.

Синдром відміни або припинення лікування флуоксетином: припинення лікування флуоксетином призводить до синдрому відміни. Запаморочення, розлади чутливості (включаючи парестезії), розлади сну (включаючи безсоння і важкі сновидіння), астенія, ажитація або збудження, нудота і / або блювота, тремор і головний біль.

Повідомлялося про підвищений ризик переломів кісток у пацієнтів у віці від 50 років і старше, які отримували селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну і трициклічні антидепресанти. Механізм, що приводить до ризику, невідомий.

Особливі вказівки

Є повідомлення про виникнення шкірних висипань, анафілактичнихреакцій і прогресуючих системних порушень із залученням до патологічного процесу шкіри, легенів, печінки, нирок у пацієнтів, що приймають флуоксетин. при появі шкірних висипань або інших алергічних реакцій, етіологія яких не може бути визначена, прийом флуоксетину слід скасувати.

При прийомі флуоксетина можливий розвиток мідріазу. Таким чином, препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з високим внутрішньоочним тиском або ризиком виникнення гострих нападів глаукоми.

Як і в разі застосування інших антидепресантів, флуоксетин слід з обережністю призначати хворим, у яких в анамнезі є епілептичні припадки та судоми.

При одночасному застосуванні флуоксетину і ЕСТ можливий розвиток довготривалих епілептичних нападів.

Флуоксетин, як і інші антидепресанти, може викликати манію чи гіпоманію.

Флуоксетин активно метаболізується в печінці та виводиться нирками. Низькі дози, як альтернативні добові дози, рекомендуються пацієнтам з порушенням функції печінки. При прийомі 20 мг/добу протягом 2 міс у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 10 мл/хв) і пацієнтів, які потребують гемодіалізу, рівні флуоксетина або норфлуоксетину в плазмі крові такі, як у пацієнтів з нормальною функцією нирок.

Кардіоваскулярні ефекти. Відомо, що лікування флуоксетином супроводжується подовженням інтервалу Q-T і шлуночкової аритмією, включаючи поліморфну шлуночкову тахікардію torsade de pointes. Таким чином, флуоксетин слід з обережністю застосовувати хворим з синдромом подовження інтервалу Q-T, пацієнтам з обтяженим сімейним анамнезом пролонгації інтервалу Q-T або клінічними станами, які зумовлюють порушення серцевого ритму (наприклад гіпокаліємія, гіпомагніємія, брадикардія, гострий інфаркт міокарда або декомпенсована серцева недостатність ).

У пацієнтів з супутніми стабільними кардіологічними захворюваннями перед лікуванням флуоксетином необхідно провести моніторинг ЕКГ. При виникненні аритмії на тлі лікування флуоксетином необхідно відмінити прийом лікарського засобу і виконати ЕКГ.

У пацієнтів, що приймають флуоксетин, може відзначатися зменшення маси тіла.

При застосуванні флуоксетину можливий розвиток гіпонатріємії. В основному це характерно для пацієнтів похилого віку і хворих, які отримують діуретики, внаслідок зменшення ОЦК.

У хворих на цукровий діабет під час лікування флуоксетином відзначалася гіпоглікемія, а після відміни препарату - гіперглікемія. На початку і після закінчення лікування флуоксетином може виникнути потреба в регулюванні дози інсуліну та / або антидіабетичних препаратів для прийому всередину.

Суїцид / суїцидальні думки або клінічне погіршення. Депресія, пов'язана з підвищеним ризиком суїцидальних думок, спроби суїциду. Ризик існує, поки не настає стабільна ремісія. Поліпшення може не наступати протягом декількох або більше тижнів лікування. Пацієнтів слід уважно спостерігати, поки не настане поліпшення. Загальний клінічний досвід показує, що ризик суїциду може підвищуватися на ранніх стадіях одужання.

Необхідно постійно спостерігати за пацієнтами з великими депресивними розладами та іншими психічними захворюваннями.

Слід уважно спостерігати за пацієнтами, особливо з високим ризиком, на початку лікування або при зміні дози.

При появі клінічного погіршення, суїцидальних спроб або зміні поведінки слід вжити відповідних заходів.

Акатизия / психомоторна дисфорія. Застосування флуоксетину пов'язано з розвитком акатизии, яка суб'єктивно характеризується необхідністю рухатися, часто з неможливістю стояти або сидіти. Це відзначається особливо в перші тижні лікування. Пацієнтам, у яких розвинулися такі симптоми, не рекомендується підвищувати дозу.

Симптоми відміни. Часто виникають симптоми відміни, якщо лікування раптово припиняється. Ризик розвитку симптомів відміни залежить від багатьох факторів, включаючи тривалість, дозу при лікуванні та рівень зменшення дози. Слід проводити титрування - зниження дози протягом 1 або 2 тижнів у міру необхідності.

Геморагії. Повідомлялося про виникнення підшкірних крововиливів, таких як екхімози або пурпура. Екхімози виникають рідко при лікуванні флуоксетином. Інші геморагічні прояви (гінекологічні кровотечі, шлунково-кишкові кровотечі та інші шкірні або слизові крововиливи) також спостерігалися рідко. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів, які одночасно приймають оральні антикоагулянти та препарати, що впливають на функцію тромбоцитів (атипові антипсихотичні засоби, такі як клозапин, фенотіазін, більшість трициклічних антидепресантів, ацетилсаліцилова кислота, нестероїдні протизапальні засоби), або інші препарати, які можуть підвищити ризик кровотечі, пацієнтів з кровотечею в анамнезі.

Суїцидальні думки та ворожість (переважно агресія, опозиційна поведінка та гнів) частіше відзначали у дітей у віці від 8 років: флуоксетин можна застосовувати у цій віковій категорії виключно для лікування депресій середнього та тяжкого ступеня і не слід застосовувати при інших показаннях. Якщо, виходячи з клінічної необхідності, все ж приймається рішення про лікування, слід проводити моніторинг стану пацієнта щодо наявності у нього суїцидальних думок. Тільки в окремих випадках можна призначати тривале лікування, з огляду на безпеку застосування препарату, вплив на зростання, статеве дозрівання, когнітивні, емоційні та поведінкові прояви. Є дані, що у дітей, які лікувалися флуоксетином, відзначали зменшення росту і маси тіла. Не можна виключити затримку росту в пубертатний період. Слід проводити моніторинг пубертатного розвитку (зростання, маса тіла і стадійність розвитку) під час і після лікування. Якщо визначаються будь-які відхилення, слід обов'язково звернутися до лікаря. У дослідженнях застосування препарату у дітей часто повідомлялося про манії і гіпоманії. Тому слід спостерігати за станом пацієнтів щодо появи манії / гіпоманії. Завжди слід оцінювати співвідношення користь / ризик як для дітей, так і для дорослих.

Компонент барвник «Жовтий захід» FCF (Е110), що входить до складу оболонки капсули, може викликати алергічні реакції.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Протипоказано.

Діти. Препарат не застосовувати у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час лікування Флуксеном слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидких психомоторних реакцій, що пов'язано з ризиком розвитку описаних побічних реакцій.

Взаємодії

Одночасне застосування флуоксетину з триптофаном може привести до посилення серотонінергічних ефектів флуоксетину. при одночасному застосуванні флуоксетину з літієм були повідомлення про розвиток серотонінового синдрому, тому одночасне застосування вимагає обережності та більш частого моніторингу стану пацієнта.

При одночасному застосуванні флуоксетину і літію рівень останнього в плазмі крові може підвищуватися або знижуватися.

Проміжок між закінченням терапії інгібіторами МАО і початком лікування флуоксетином повинен становити не менше 14 днів. Інтервал між закінченням лікування флуоксетином і початком лікування інгібіторами МАО повинен бути не менше 5 тижнів.

Важкі, іноді з летальним кінцем реакції (гіпертермія, ригідність, міоклонус, вегетативна нестабільність, швидкі зміни життєвих показників і порушення мозкових функцій, включаючи виражене збудження, делірій і кому) відмічали у пацієнтів, що приймали флуоксетин в поєднанні з інгібіторами МАО, а також у тих , хто припиняв його приймати та потім починав терапію інгібіторами МАО.

Флуоксетин може посилювати дію альпразолама, діазепаму та алкоголю, таким чином, їх слід застосовувати з обережністю.

Флуоксетин посилює дію гіпоглікемічних препаратів, підвищує концентрацію циклічних антидепресантів, фенітоїну в крові.

Флуоксетин пригнічує ізофермент CYP 2D. Тому лікування препаратами, які метаболізуються цим ферментом, і препаратами, що мають вузький терапевтичний індексом (наприклад флекаїнід, карбамазепін і трициклічніантидепресанти), слід починати з низьких доз, якщо хворий одночасно отримує флуоксетин або приймав його протягом попередніх 5 тижнів. У разі включення флуоксетина в режим лікування хворого, який вже приймає подібний препарат, слід передбачити зниження дози цього препарату.

При одночасному застосуванні з флуоксетином відзначається зміна концентрацій в крові карбамазепіну, галоперидолу, клозапина, діазепаму, алпразоламу, літію, имипрамина і дезипраміну, а в деяких випадках спостерігаються прояви токсичної дії. При прийомі флуоксетина з зазначеними препаратами слід переглянути консервативний підбір дози препарату і здійснювати контроль стану пацієнта.

Оскільки флуоксетин, є потужним інгібітором CYP 2D6, його застосування може призвести до зниження концентрації ендоксіфена (метаболіт тамоксифена). Тому слід по можливості уникати одночасного застосування флуоксетину і тамоксифену.

Флуоксетин тісно пов'язується з білками плазми крові, тому при призначенні флуоксетину з іншим препаратом, який тісно пов'язується з білками плазми крові, можливі зміни концентрацій в плазмі крові обох препаратів.

При одночасному застосуванні флуоксетину з варфарином відзначалося збільшення часу кровотечі. Зміни антикоагулянтної дії при прийомі пероральних антикоагулянтів (лабораторні показники та / або клінічні ознаки та симптоми) мали непостійний характер. Як і в разі лікування варфарином разом з іншими препаратами, до початку застосування або при припиненні лікування флуоксетином під час терапії варфарином слід провести ретельний моніторинг показників згортання крові. При необхідності призначення інших препаратів після скасування флуоксетину слід враховувати тривалий T ½ флуоксетина і його активного метаболіту норфлуоксетину і в зв'язку з цим - можливе лікарська взаємодія. Зрідка відзначалися випадки збільшення тривалості нападів у хворих, які приймають флуоксетин, при проведенні електрошокової терапії.

З обережністю слід застосовувати флуоксетин одночасно з лікарськими засобами, що подовжують інтервал Q-T, такими як: антиаритмічні препарати IA і III класів, антипсихотичні препарати (наприклад, похідні фенотіазину, пімозид, галоперидол), трициклічні антидепресанти, деякі антимікробні (наприклад спарфлоксацин, моксифлоксацин, еритроміцин , пентамідин), антималярійні (особливо галофантрин) і антигістамінні препарати (астемізол, мізоластин).

З обережністю застосовувати одночасно з препаратами звіробою у зв'язку з ризиком посилення серотонінергічних ефектів (таких як серотоніновий синдром), а також підвищенням ризику виникнення побічних реакцій.

Передозування

Симптоми: нудота, блювота, судоми, аритмії, серцеві напади, розлади дихання, збудження центральної нервової системи, кома, гипомания.

Випадки передозування тільки одного флуоксетину проходять легко, летальний результат відзначали надзвичайно рідко.

Лікування: провокування блювання або промивання шлунка, прийом активованого вугілля, сорбентів, симптоматична і підтримуюча терапія. Специфічного антидоту не існує. Форсований діурез або діаліз малоефективні при передозуванні препарату.

Рекомендується проводити моніторинг серцевої і дихальної діяльності.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником Київмедпрепарат.
Дата створення: 27.03.2024       Дата оновлення: 29.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Флуксен капс. 20мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Флуксен капс. 20мг №30?

Ціна Флуксен капс. 20мг №30 стартує від 37.70 грн. - блістер / 10 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Флуксен (Київмедпрепарат)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Флуксен Київмедпрепарат становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у Флуксен №10?

Яка країна виробництва у Флуксен (Київмедпрепарат)?

Країна виробник у Флуксен (Київмедпрепарат) - Україна.

Динамика цен на "Флуксен капс. 20мг №30"


Флуксен капс. 20мг №30
Флуксен капс. 20мг №30
  • Упаковка / 30 шт.

    113.10 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!