| Торгівельна назва | Галазолін |
| Діючі речовини | Ксилометазолін |
| Кількість діючої речовини: | 0,5 мг/мл |
| Форма випуску: | краплі назальні |
| Кількість в упаковці: | 10 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Назально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | ВАРШАВСЬКИЙ ФЗ ПОЛЬФА А.Т. |
| Країна виробництва: | Польша |
| Заявник: | Варшавский ФЗ Польфа |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AA Симпатоміметики, прості препарати R01AA07 Ксилометазолін |
|
Фармакодинаміка. ксилометазолин - похідне імідазоліну, має симпатоміметичну дію, є безпосереднім антагоністом α2-адренорецепторів. викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки порожнини носа, усуває її гіперемію і набряк, зменшує ексудацію.
Тривале застосування препарату (2 тижні) може призвести до вторинного розширення кровоносних судин (медикаментозний риніт), причиною якого може бути гальмування вивільнення норадреналіну з нервових закінчень шляхом збудження пресинаптичних α 2 -адренорецепторів.
Фармакокінетика. Дія препарату розвивається через 5-10 хв; його ефект триває протягом 5-6 год, однак звуження судин зберігається ще протягом 8-12 ч. При нанесенні на слизову оболонку препарат викликає місцеве звуження кровоносних судин і практично не всмоктується в кровотік і не чинить системної дії. У разі потрапляння значної кількості ксилометазоліну в травний тракт (в основному можливо у дітей), відзначають надмірний седативний ефект.
Лікування гострого риніту вірусного або бактеріального походження; гострого або загострення хронічного синуситу; алергічного риніту; гострого середнього отиту (для відновлення прохідності слухових труб).
Краплі назальні 0,05% (1 крапля містить 0,025 мг ксилометазоліну гідрохлориду).
Дітям у віці від 4 місяців до 2 років за призначенням лікаря закапують по 1 краплі 0,05% розчину в кожну ніздрю кожні 8-12 год ;, але не більше 3 разів на добу; дітям у віці 2-12 років - по 2-3 краплі 0,05% розчину в кожну ніздрю кожні 8-10 год.
Краплі назальні 0,1% (1 крапля містить 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду).
Дорослим і дітям віком старше 12 років закапують по 2-3 краплі в кожну ніздрю кожні 8-10 год.
Препарат у формі 0,05 і 0,1% назального гелю наносять на слизову оболонку носової порожнини шляхом швидкого одноразового натискання дозатора флакона.
Щоразу перед застосуванням препарату необхідно зняти насадку і натиснути дозатор 3-5 разів до моменту появи препарату (гелю).
Гель для носа 0,05% (одне натискання містить 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду).
Діти у віці 3-12 років: гель для носа 0,05%: зазвичай роблять одне натискання в кожну ніздрю кожні 8-10 год.
Гель для носа 0,1% (одне натискання містить 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду) призначати дорослим і дітям у віці старше 12 років.
Діти у віці старше 12 років і дорослі: зазвичай призначають одне натискання в кожну ніздрю кожні 8-10 год.
Курс лікування зазвичай становить 3-5 днів і в жодному разі не повинен перевищувати 10 днів.
Підвищена чутливість до компонентів препарату; період вагітності; закритокутова глаукома; стан після гіпофізектоміі або інших оперативних втручань, що проводяться з розрізом твердої мозкової оболонки. дітям у віці до 4 міс - у формі крапель.
Місцево в окремих випадках може бути роздратування, печіння, неприємне відчуття сухості слизової оболонки носа, чхання. дуже рідко виникає системна дія - головний біль, сонливість, слабкість, запаморочення, тахікардія, нудота, короткочасне порушення зору, алергічні реакції (висип, ангіоневротичний набряк), порушення серцевого ритму, підвищення пекло (особливо у пацієнтів із захворюванням серцево-судинної системи), задишка. в разі застосування дуже високої дози або помилкового застосування краплі можна проковтнути, що призводить до всмоктування діючої речовини в шлунково-кишкового тракту. такі випадки відзначають в основному у дітей, при цьому основним побічною дією є надмірний седативний ефект.
Флакон необхідно використовувати індивідуально; не слід передавати його для використання іншим особам для запобігання можливого поширення інфекції.
При хронічних ринітах препарат не слід застосовувати постійно протягом тривалого часу (понад 10 днів). Застосування препарату більше 10 днів може викликати медикаментозний риніт. Тривале застосування препарату може стати причиною протилежного ефекту. Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату, особливо при лікуванні дітей та осіб похилого віку.
Препарат у формі назальних крапель не слід застосовувати у дітей віком до 4 міс. Препарат у формі назального гелю не слід застосовувати у дітей віком до 3 років.
З обережністю застосовують у пацієнтів з ІХС, АГ, цукровий діабет, глаукому, захворювання щитоподібної залози, гіпертрофією передміхурової залози, гіпертиреоз. Не застосовувати препарат під час лікування інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами.
Застосовувати препарат в період вагітності можна тільки в тому випадку, якщо очікуваний терапевтичний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Немає даних про те, що Галазолін виділяється з грудним молоком, однак застосовувати препарат в період годування груддю не рекомендується. Якщо застосування препарату необхідно, слід припинити грудне вигодовування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не має негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та роботі з потенційно небезпечними механізмами.
У зв'язку з тим, що лікарський препарат у мінімальній кількості потрапляє в системний кровотік, малоймовірно його взаємодія з іншими застосовуваними засобами. відзначали окремі випадки взаємодії препарату з трициклічними антидепресантами, тому препарат не застосовують в період лікування трициклічнимиантидепресантами та інгібіторами мао. не застосовувати одночасно з іншими симпатоміметиками (наприклад ефедрин, псевдоефедрин), з огляду на взаємне посилення дії препаратів.
Значне передозування препарату або його випадковий пероральний прийом, особливо дітьми, може викликати розвиток седативного ефекту, порушення зору, головний біль, дратівливість, підвищення пекло, порушення ритму серця, безсоння, пригнічення дихання, расстойств свідомості. тривале застосування препарату може призводити до розвитку вторинного медикаментозного риніту, стійкого до терапії. лікування при передозуванні симптоматичне.
В захищеному від світла місці при кімнатній температурі 15-25 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Галазолін крап. назал. 0,05% фл. 10мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Галазолін крап. назал. 0,05% фл. 10мл є:
діюча речовина: 1 мл розчину містить 0,5 мг або 1 мг гідрохлориду ксилометазоліну;
допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідрофосфат, додекагідрат, натрію дигідрофосфат, моногідрат, динатрію едетат, бензалконію хлорид, сорбіт (Е 420), вода очищена.
Краплі назальні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або майже безбарвна, прозора рідина.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Koд ATХ R01A A07.
Ксилометазолін – це похідна речовин імідазоліну, що чинить симпатоміметичну дію. Він є безпосереднім антагоністом альфа-адренорецепторів.
Препарат спричиняє звуження кровоносних судин слизової оболонки, усуває набряк, зменшує гіперемію слизових оболонок носоглотки та кількість ексудату.
Препарат починає діяти через 5–10 хвилин; його дія зберігається впродовж 10 годин. Препарат, нанесений на слизову оболонку носа, спричиняє місцеве звуження кровоносних судин. Препарат зазвичай не всмоктується у клінічно значущих кількостях та не чинить системної дії.
Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, при інших алергічних ринітах, синуситах.
Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.
Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).
Для полегшення проведення риноскопії.
Відомі випадки взаємодії ксилометазоліну з трициклічними антидепресантами та інгібіторами МАО. Не слід застосовувати Галазолін® при лікуванні цими лікарськими засобами.
Слід уникати одночасного застосування ксилометазоліну з іншими симпатоміметичними препаратами (наприклад, з ефедрином, псевдоефедрином) через їх сумісну дію.
Ксилометазолін може впливати на дію деяких антигіпертинзивних засобів, таких як β-адреноблокатори та деякі антидепресанти, такі як трициклічні або тетрациклічні антидепресанти. Одночасне застосування з β-адреноблокаторами може спричиняти бронхіальний спазм або зниження артеріального тиску.
ГАЛАЗОЛІН® 0,05 % не слід застосовувати дітям до 1 року.
ГАЛАЗОЛІН® 0,1 % не слід застосовувати дітям до 12 років.
ГАЛАЗОЛІН® як і інші симпатоміметики, слід із обережністю призначати пацієнтам із гіперчутливістю до адреноміметиків, симптомами якої є безсоння, запаморочення, тремтіння, розлади серцевого ритму та артеріальна гіпертензія.
Не слід застосовувати препарат пацієнтам із хронічним або вазомоторним ринітом, оскільки вони можуть використовувати його довше 5 днів.
Застосування препарату довше рекомендованого часу може призвести до вторинного розширення кровоносних судин і в результаті – до вторинного медикаментозного риніту (rhinitis medicamentosa).
Причиною цього захворювання імовірно, є загальмоване вивільнення норадреналіну з нервових закінчень шляхом збудження пресинаптичних альфа-2-рецепторів.
Слід з обережністю застосовувати хворим на артеріальну гіпертензію та інші захворювання системи кровообігу, цукровий діабет, з гіпертрофією передміхурової залози, з утрудненим сечовиведенням, захворюваннями щитовидної залози.
Не слід застосовувати дози вище рекомендованих, особливо дітям та особам літнього віку.
Не слід застосовувати ГАЛАЗОЛІН® під час лікування інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Через вміст хлориду бензалконію продукт може подразнювати слизову оболонку носа.
Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з порфірією, існуючою феохромоцитомою у звʼязку з можливим системним симпатоміметичним ефектом.
Пацієнти з синдром подовженого інтервалу QT, які застосовували ксилометазолін, можуть мати підвищений ризик серйозних шлуночкових аритмій.
ГАЛАЗОЛІН® не слід застосовувати у період вагітності через потенційний судинозвужувальний вплив. Докази небажаного впливу на немовля відсутні.
Немає даних, які б вказували, що ксилометазолін проникає у грудне молоко. Тому необхідна обережність, а лікарський засіб у період годування груддю слід застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Фертильність. Належні дані стосовно впливу препарату на фертильність відсутні. Оскільки системна експозиція ксилометазоліну гідрохлориду дуже низька, імовірність впливу на фертильність вкрай низька.
Зазвичай лікарський засіб не чинить або чинить мінімальний вплив на здатність керувати транспортними засобами чи працювати з механізмами.
Препарат застосовувати назально. Перед застосуванням препарату слід ретельно прочистити носову порожнину. Останнє застосування рекомендується безпосередньо перед сном.
Краплі назальні ГАЛАЗОЛІН® 0,05 % призначати дітям віком від 1 року.
Діти віком від 1 до 5 років (під наглядом дорослих): по 1–2 краплі у кожну ніздрю 1–2 рази на добу (через 8–10 годин), але не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу.
Діти віком від 6 до 11 років (під наглядом дорослих): по 2–4 краплі у кожен носовий хід 2–3 рази на добу. Застосовувати не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не має перевищувати 7 днів поспіль.
Краплі назальні ГАЛАЗОЛІН® 0,1 % призначати дорослим і дітям віком від 12 років.
Дорослі та діти віком від 12 років: по 2–4 краплі у кожен носовий хід до 3 разів на добу.
Застосовувати не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не має перевищувати 10 днів поспіль.
З міркувань гігієни упаковку ліків слід застосовувати тільки одному пацієнту.
Діти.
ГАЛАЗОЛІН® 0,05 % не слід застосовувати дітям віком до 1 року.
Застосування дітям віком від 1 до 11 років рекомендується лише під наглядом дорослих.
ГАЛАЗОЛІН® 0,1 % не слід застосовувати дітям віком до 12 років.
Надмірне місцеве застосування препарату або його випадкове потрапляння всередину може призвести до виникнення вираженого запаморочення, потовиділення, значного зниження температури тіла, головного болю, брадикардії, артеріальної гіпертензії, пригнічення дихання, коми та судом. Після підвищення артеріального тиску можливе його зниження. Діти молодшого віку чутливіші до токсичності, ніж дорослі.
При введенні більш ніж 0,2 мг/кг препарату можливе виникнення таких симптомів як втомлюваність, прискорене серцебиття та підвищення артеріального тиску. Дуже рідко при сильному передозуванні, особливо у дітей (наприклад, при випадковому ковтанні високих доз препарату) можуть чергуватися стадії стимуляції і пригнічення центральної нервової системи та серцево-судинної системи. Симптомами стимуляції центральної нервової системи можуть бути занепокоєність, збудження, галюцинації та у тяжких випадках – судоми. Симптомами пригнічення центральної нервової системи можуть бути зниження температури тіла, млявість, сонливість та у найтяжчих випадках – кома.
Також можливе виникнення таких симптомів як звуження або розширення зіниць, пітливість, блідість, ціаноз, нудота, тахікардія, брадикардія, аритмія, асистолія, зниження артеріального тиску, порушення кровообігу, набряк легень, порушення дихання та апное.
Передозування, особливо у дітей, може мати значний вплив на центральну нервову систему, включаючи конвульсії, кому, брадикардію, апное та підвищення артеріального тиску, що згодом змінюється його зниженням.
Лікування. Усім пацієнтам із підозрою на передозування слід призначати відповідні підтримуючі заходи, а також, у разі необхідності, невідкладне симптоматичне лікування під медичним наглядом. Медична допомога повинна включати спостереження за пацієнтом впродовж декількох годин. У разі важкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше 1 години.
Лікування тяжкого передозування (> 1 мг/кг, що для дітей масою 20 кг відповідає вмісту 4 флаконів препарату) бажано розпочати протягом 1 години після вживання. Для лікування конвульсій використовувати антиконвульсивні препарати типу бензодіазепаму, для зниження артеріального тиску – неселективні α-блокатори (наприклад, доксазоцин, теразоцин). Застосування судинозвужувальних засобів протипоказано. Атропін застосовувати лише у випадку клінічно вираженої брадикардії, що супроводжується зниженням артеріального тиску.
Нижче зазначені небажані ефекти, повʼязані з застосуванням ксилометазоліну.
З боку імунної системи: реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж.
З боку системи кровообігу: серцебиття, тахікардія, аритмія, артеріальна гіпертензія (особливо у осіб із захворюваннями системи кровообігу).
З боку нервової системи: головний біль, сонливість, занепокоєність, безсоння, втомлюваність, галюцинації, судоми (особливо у дітей).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: чхання, сухість або дискомфорт з боку слизової оболонки носа.
Застосування продукту у період довше рекомендованого і (або) у дозах більше рекомендованих може призвести до вторинного медикаментозного запалення слизової оболонки носа.
Загальні розлади і стан у місці введення: нудота, втома, відчуття слабкості, збільшення набряку слизової оболонки носа після припинення дії препарату, носова кровотеча.
Може з’явитися подразнення слизової оболонки носа, відчуття печіння у носі та в горлі.
З боку органів зору: транзиторне погіршення зору.
4 роки.
Термін придатності після першого відкривання флакона становить 12 тижнів.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Не виявлено.
По 10 мл 0,05 % або 0,1 % у поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття № 1 у картонній коробці.
Без рецепта.
Варшавський Фармацевтичний завод Польфа АТ/ Warsaw Pharmaceutical Works Polfa SA.
Адреса
Вул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польща/
22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
