Торгівельна назва | Гліатилін |
Діючі речовини | Холіну альфосцерат |
Кількість діючої речовини: | 400 мг |
Форма випуску: | капсули для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 14 капсул |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ІТАЛФАРМАКО С.П.А. |
Країна виробництва: | Італія |
Заявник: | Italfarmaco |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07A Парасимпатоміметики N07AX Інші парасимпатоміметики N07AX02 Холіну альфосцерат |
Фармакодинаміка. гліатілін є препаратом, який відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. холіну альфосцерат як донор холіну і попередник фосфатидилхолина має потенційну здатність запобігати та коригувати біохімічні порушення, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. до складу препарату входить 40,5% метаболічно захищеного холіну. метаболічна захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. гліатілін позитивно впливає на функції пам'яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було викликано розвитком инволюционной патології мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при попаданні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь в біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Глиатилин покращує передачу нервових імпульсів в холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Глиатилин покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичних ураженнях головного мозку.
Фармакокінетика. При введенні гліатілін в середньому абсорбується майже 88% введеної дози. Препарат накопичується переважно в головному мозку (45% концентрації препарату від концентрації в плазмі крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (CO 2). Тільки 15% препарату виводиться з сечею і жовчю.
Р-р. гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева полушарной симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Р-р і капсули. Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганические синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумових процесів у осіб похилого віку, які характеризуються порушеннями пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у осіб похилого віку.
Р-р. при гострих станах гліатілін вводять в / м або в / в (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом від 15 до 20 днів. потім, після стабілізації стану хворого, переходять на лікарську форму препарату в капсулах.
Капсули. Препарат застосовують тільки у дорослих. По 1 капсулі 2-3 рази на добу.
Тривалість лікування лікар визначає індивідуально.
Гіперчутливість до препарату або його компонентів. період вагітності або годування груддю.
Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допаминергической активації), дуже рідко можливі абдомінальний біль і короткочасна сплутаність свідомості. в такому випадку необхідно знизити дозу препарату.
Період вагітності та годування груддю. препарат протипоказаний в період вагітності та годування груддю.
Діти. Досвід застосування гліатілін у дітей відсутній.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами або роботу з іншими механізмами. Препарат не впливає на керування транспортними засобами та роботу з іншими механізмами.
Клінічно значущої взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не встановлено.
При передозуванні гліатілін, яка може проявлятися нудотою, слід знизити дозу препарату. терапія симптоматична.
При температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Гліатилін капс. 400мг №14 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки
Повними аналогами Гліатилін капс. 400мг №14 є:
Упаковка / 14 шт.
1110.50 грн.діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 капсула містить холіну альфосцерату 400 мг;
допоміжні речовини: гліцерин, вода очищена;
складові оболонки капсули: желатин, езитол, сорбіту розчин, натрію етилпарагідроксибензоат (Е 215), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), титану діоксид (Е 171), заліза оксид (Е 172).
Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості: овальні, жовті, м’які непрозорі желатинові капсули, що містять в’язкий розчин.
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.
Гліатилін є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу лікарського засобу входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Гліатилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Гліатилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Гліатилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози Гліатиліну. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.
Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Гіперчутливість до компонентів лікарського засобу.
Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
Період вагітності або годування груддю.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або в період годування груддю.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.
Препарат застосовувати лише дорослим.
Приймати по 1 капсулі 2 або 3 рази на добу.
Тривалість лікування лікар визначає індивідуально.
Діти. Досвід застосування Гліатиліну дітям відсутній.
При передозуванні Гліатиліну, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.
Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози.
Можуть виникати нудота (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. В такому випадку необхідно зменшити дозу лікарського засобу.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри. Гліатилін може спричинити алергічні реакції (в т. ч. уповільнені).
36 місяців.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігатиу недоступному для дітей місці.
По 14 капсул у блістері з алюмінієвої фольги і ПВХ-плівки, по 1 блістеру у коробці з картону.
За рецептом.
Виробник/заявник
Італфармако С. п. А., Італія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника
Віалє Фульвіо Тесті, 330, 20126 Мілан (МІ), Італія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}