Торгівельна назва | Хлорофіліпт |
Код АТС D Препарати для лікування захворювань шкіри D08 Антисептичні та дезінфікуючі препарати D08A Антисептичні та дезінфікуючі препарати D08AX Інші антисептики та дезинфектанти |
діюча Речовини: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракт густий (10,76: 1) (екстрагент етанол 93%) - 2,5 мг;
допоміжна Речовини: етанол (96%).
Концентрат для Приготування розчин для ін'єкцій, спиртовий.
Антісептічні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08А Х.
Стафілококові септічні стани (післяпологові, післяопераційні, постінфекційні), гнійно-запальні и післяопераційні ускладнення стафілококової етіології: при опіковій хворобі, стафілококовому ендокардіті у Хворов после операцій на серці, пневмонії; абсцес легень; при плевріті, перітоніті, остеомієліті, пара- та метрендометріті, післяабортному сепсісі, а такоже при Гостра и підгостріх запальний захворюваннях внутрішніх статево ОРГАНІВ, що не пов'язаних з пологами чи абортами, гнійно-деструктивних формах пієлонефриту и уросепсісі (у складі КОМПЛЕКСНОЇ терапії). При захворюваннях, спрічіненіх нестафілококовімі антібіотікорезістентнімі Збудник (зокрема для лікування бешіхового запаленою, туберкульозу будь-якої локалізації, лістеріозної інфекції).
Підвіщена чутлівість до компонентів препарату.
Внутрішньовенне (повільне) введення Хлорофіліпту прізначають при септічніх станах, опіковій хворобі, пневмонії. 2 мл 0,25% спиртового Розчини препарату розводять 38 мл стерильного 0,9% розчин натрію хлориду (тобто у 20 разів). препарат готують ex tempore. Розчин має буті Прозоров, без пластівців. Приготувань розчин що вводять внутрішньовенно по 40 мл 4 рази на добу Щодня в течение 4-5 днів.
При перітоніті та емпіемі плеври Щодня в течение 5-8 днів Хлорофіліпт що вводять у порожніну через дренажну трубку (0,25% спиртовий розчин розводять у співвідношенні 1:20 0,25% розчин новокаїну). Готують препарат ex tempore.
При застосуванні препарату Можливі Реакції гіперчутлівості, включаючі шкірні вісіпання, свербіж, ангіоневротічній набряк, гіперемію, зміни в місці введення.
Можливе Посилення побічніх реакцій.
Лікування симптоматично.
Ефективність та безпека! Застосування препарату у период вагітності або годування груддю НЕ Вивчай, тому препарат не слід застосовуваті Цій категорії пацієнтів.
Немає досвіду! Застосування препарату дітям.
До лікування визначаються чутлівість хворого до Хлорофіліпту, для чого хворий віпіває
25 крапель препарату, розчіненого в 1 столовій ложці води. При відсутності через 6-8 годин ознака алергічної Реакції (набряклість губ, слізової оболонки носа, зіва) та других алергічніх проявів, препарат можна застосовуваті.
Розчин Хлорофіліпту розводять новокаїном, тому для попередження побічніх реакцій спочатку проводять пробу на переносимість, про якові свідчіть набряк и почервоніння місця ін'єкції.
Чи не впліває.
Посілює дію антісептічна препаратів.
Фармакодинаміка.
Хлорофіліпт Належить до фармакотерапевтічної групи антісептічна лікарськіх ЗАСОБІВ. Хлорофіліпт має антібактеріальну (бактерицидну и бактеріостатічну) та етіотропну дію відносно антіобіотікостійкіх и антібіотікозалежніх стафілококів. Хлорофіліпт має здатність елімінуваті плазміді стійкості різніх збудніків бактеріальної інфекції до антібіотіків, збільшує вміст кисня у тканинах, надає вираженість детоксікуючу дію, тому препарат кож застосовують при станах зниженя природного захисту організму як засіб Боротьба з гіпоксією тканин і для Підвищення ефектівності антібактеріальніх препаратів, что застосовуються. При експериментального дослідженні Хлорофіліпту Виявлення тропізм даного препарату до легеневої тканини та Відсутність будь-которого канцерогенного, мутагенного, тератогенного та ембріотоксічного ефектів. Бактерицидна концентрація Хлорофіліпту у крови створюється при одноміттєвому введенні внутрішньовенно 8 мл 0,25% розчин, бактеріостатічна - 4 мл 0,25% розчин. Терапевтична концентрація утрімується у Середньому 6 годин, оптимальним є введення препарату 4 рази на добу.
Фармакокінетика. Чи не досліджена.
прозора рідина зеленого кольору.
Чи не змішуваті в одній ємності з іншімі лікарськімі засоби.
5 років.
Зберігаті при температурі НЕ вищє 25 °C в орігінальній упаковці.
Зберігаті у недоступному для дітей місці.
По 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці.
За рецептом.
ТОВ «Дослідний завод« ДНЦЛЗ ».
Україна, 61057, м. Харків, вул. Воробйова, 8.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено ДНЦЛЗ. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Хлорофиллипт конц. д/р-ра д/ин. 2,5мг/мл амп. 2мл упак. №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 2,5 мг;
допоміжна речовина: етанол (96 %).
Концентрат для розчину для ін’єкцій, спиртовий.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.
Протимікробні засоби для системного застосування. Код АТХ J01X Х.
Хлорофіліпт має антибактеріальну (бактерицидну і бактеріостатичну) та етіотропну дію відносно антибіотикостійких та антибіотикозалежних стафілококів. Хлорофіліпт має здатність елімінувати плазміди стійкості різних збудників бактеріальної інфекції до антибіотиків, збільшує вміст кисню у тканинах, надає виражену детоксикуючу дію, тому препарат також слід застосовувати при станах зниженого природного захисту організму як засіб боротьби з гіпоксією тканин і для підвищення ефективності антибактеріальних препаратів, що застосовуються. При експериментальному дослідженні Хлорофіліпту виявлений тропізм даного препарату до легеневої тканини та відсутність будь-якого канцерогенного, мутагенного, тератогенного та ембріотоксичного ефектів. Бактерицидна концентрація Хлорофіліпту у крові створюється при одномиттєвому введенні внутрішньовенно 8 мл 0,25 % розчину, бактеріостатична – 4 мл 0,25 % розчину. Терапевтична концентрація утримується у середньому 6 годин, оптимальним є введення препарату 4 рази на добу.
Не досліджена.
Стафілококові септичні стани (післяпологові, післяопераційні, постінфекційні), гнійно-запальні і післяопераційні ускладнення стафілококової етіології: при опіковій хворобі, стафілококовому ендокардиті у хворих після операцій на серці, пневмонії; абсцеси легень; при плевриті, перитоніті, остеомієліті, пара- та метроендометриті, післяабортному сепсисі, а також при гострих і підгострих запальних захворюваннях внутрішніх статевих органів, не пов’язаних з пологами чи абортами, гнійно-деструктивних формах пієлонефриту та уросепсисі (у складі комплексної терапії). При захворюваннях, спричинених нестафілококовими антибіотикорезистентними збудниками (зокрема для лікування бешихового запалення, туберкульозу будь-якої локалізації, лістеріозної інфекції).
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Посилює дію антисептичних препаратів.
Цей лікарський засіб містить 1484 мг/дозу етанолу (алкоголю). Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Не впливає.
Внутрішньовенне (повільне) введення Хлорофіліпту призначати при септичних станах, опіковій хворобі, пневмонії. 2 мл 0,25 % спиртового розчину препарату розводити 38 мл стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду (тобто у 20 разів). Препарат готувати ex tempore. Розчин має бути прозорим, без пластівців. Приготовлений розчин вводити внутрішньовенно по 40 мл 4 рази на добу щодня протягом 4-5 днів.
При перитоніті та емпіемі плеври щодня протягом 5-8 днів Хлорофіліпт вводити у порожнину через дренажну трубку (0,25 % спиртовий розчин розводити у співвідношенні 1:20 0,25 % розчином новокаїну). Готувати препарат ex tempore.
Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.
Можливе посилення побічних реакцій.
Лікування симптоматичне.
При застосуванні препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію, зміни у місці введення.
5 років.
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
По 2 мл в ампулах № 10 в пачці; №10 в блістері в пачці.
За рецептом.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»)
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}