Інжеста розчин для ін'єкцій 2,5% в етилолеаті в ампулах по 1 мл 5 шт

Фармакодинаміка. прогестерон є гормоном жовтого тіла. препарат викликає трансформацію фази проліферації слизової оболонки матки в секреторну фазу, що необхідно для нормальної імплантації заплідненої яйцеклітини, а після запліднення сприяє її розвитку. прогестерон також зменшує збудливість і скоротливість м'язів матки та маткових труб, забезпечує збереження вагітності; стимулює розвиток молочних залоз. в низьких дозах стимулює, а у високих - пригнічує секрецію гонадотропних гормонів. гальмує дію альдостерону, що призводить до посилення секреції натрію і хлору з сечею. надає катаболічну і імунодепресивну дію.

Фармакокінетика. Після в / м або п / к ін'єкції швидко і добре абсорбується в місці введення. Метаболізм прогестерону відбувається в печінці, незначна частина його накопичується в підшкірній жировій клітковині. Головним продуктом перетворення прогестерону є біологічно активний прегнандіол. Прегнандіол після кон'югації з глюкуроновою кислотою потрапляє з печінки в кров, а потім - в сечу. Менша частина прогестерону перетворюється в прегнанолол і прегнандіон. Всі метаболіти прогестерону, що виділяються з сечею, неактивні.

Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі; ендокринне безпліддя, в тому числі обумовлене недостатністю жовтого тіла; невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на тлі гіпогонадизму).

Препарат вводять в / м або п / к. при дисфункціональних маткових кровотечах призначають по 5-15 мг щодня протягом 6-8 днів. якщо попередньо проводилося вишкрібання слизової оболонки матки, починають ін'єкції через 18-20 днів. якщо неможливо провести вишкрібання, вводять інжесту навіть під час кровотечі. при застосуванні інжести під час кровотечі може виникати його тимчасове (на 3-5 днів) посилення, через що хворим з анемією помірного та тяжкого ступеня рекомендують попередньо провести переливання крові (200-250 мл). при зупинці кровотечі не варто переривати лікування раніше 6 днів. якщо кровотеча не припинилася через 6-8 днів лікування, подальше введення препарату інжеста недоцільно.

При гіпогонадизмі та аменореї лікування починають із застосування естрогенних препаратів з метою досягнення достатньої проліферації ендометрія. Безпосередньо після закінчення застосування естрогенних препаратів призначають Інжесту по 5 мг щодня або по 10 мг через день протягом 6-8 днів.

При альгодисменореї лікування препаратом Інжеста починають за 6-8 днів до менструації. Препарат вводять щодня по 5-10 мг протягом 6-8 днів. Курс лікування можна повторити кілька разів.

Для профілактики та усунення загрози викидня вводять по 10-25 мг Інжести щодня або через день до повного зникнення симптомів загрози викидня. При звичному викидні вводять препарат до 4-го місяця вагітності.

Вища разова і добова доза при в / м введенні становить 25 мг (2,5 мл 1% розчину або 1 мл 2,5% розчину).

Захворювання печінки, порушення функції печінки, гепатит, печінкова і ниркова недостатність, холестатична жовтяниця в період вагітності (в анамнезі), доброякісна гіпербілірубінемія, новоутворення молочної залози та статевих органів, тахікардія, схильність до тромбозів, активна венозна або артеріальна тромбоемболія, тяжкий тромбофлебіт або наявність цих станів в анамнезі; нервові розлади з явищами депресії; порфірія; вагітність після 36-го тижня; позаматкова вагітність або завмерла вагітність в анамнезі; вагінальні кровотечі невстановленого генезу, стан після аборту; підвищена чутливість до компонентів препарату.

Препарат зазвичай добре переноситься, в поодиноких випадках можливі прояви таких побічних реакцій:

з боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення кровообігу, підвищення артеріального тиску, венозна тромбоемболія;

з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, депресія;

з боку репродуктивної системи та молочних залоз: нагрубання, підвищена чутливість і біль молочних залоз, порушення з боку зовнішніх статевих органів, такі як печіння, сухість, генітальний свербіж, зміни вагінальних виділень, кровотечі, вагінальний мікоз, передменструальний синдром, порушення менструального циклу, ациклічні кров'янисті виділення, аменорея, олігоменорея, гірсутизм, зниження лібідо, спазми матки;

з боку травного тракту: здуття живота, біль в животі, нудота, блювота, запор, діарея;

ендокринні порушення: порушена толерантність до глюкози;

з боку дихальної системи: задишка;

з боку печінки: порушення функції печінки та зміни функціональних проб печінки, холестатична жовтяниця;

метаболічні та аліментарні порушення: збільшення або зменшення маси тіла, набряки, альбумінурія;

з боку шкіри та м'яких тканин: алергічні прояви на шкірі, мультиформна еритема, свербіж, кропив'янка, висип, акне, хлоазма, алопеція, гірсутизм;

загальні порушення та стан в місці ін'єкції: підвищена стомлюваність, пропасниця, реакції гіперчутливості, в тому числі анафілактичні реакції, біль і припухлість в місці ін'єкції;

лабораторні показники: зміни ліпідного профілю плазми крові;

вплив на плід: надмірна кількість прогестерону може привести до вірилізації плода жіночої статі (до невизначеності статевої приналежності).

З обережністю слід застосовувати при захворюваннях серцево-судинної системи, аг, хронічної ниркової недостатності, цукровому діабеті, ба, епілепсії, мігрені, депресії, гиперлипопротеинемии.

Інжесту також слід застосовувати з обережністю у хворих з психічними порушеннями в анамнезі, препарат необхідно відмінити при появі перших ознак депресії.

У хворих на цукровий діабет необхідно ретельно контролювати рівень глюкози в крові.

При застосуванні Інжести необхідно бути уважними до ранніх ознак і симптомів тромбоемболії, а в разі їх виникнення терапію препаратом необхідно припинити.

Оскільки метаболізм стероїдних гормонів здійснюється в печінці, Інжесту не слід застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції печінки.

При тривалому застосуванні Інжести в високих дозах можливе припинення менструацій.

Не слід застосовувати препарат при кровотечах із статевих шляхів, причина яких не встановлена, і у пацієнток, в анамнезі яких виявлено захворювання периферичних артерій. Під час лікування рекомендується проведення регулярних оглядів, частота і обсяг яких визначаються індивідуально.

При наявності будь-якої прогестеронзавісімой пухлини, наприклад менінгіоми, в анамнезі та / або її прогресування в період вагітності або попередньої гормональної терапії пацієнткам необхідно перебувати під ретельним наглядом лікаря.

Застосування в період вагітності або годування груддю. У період вагітності препарат застосовують тільки для профілактики та лікування загрози викидня. Після 36-го тижня вагітності застосування препарату протипоказане. Не застосовувати препарат у жінок, які планують вагітність найближчим часом. Ризик уроджених аномалій, включаючи статеві аномалії у дітей обох статей, пов'язаний з дією екзогенного прогестерону в період вагітності, повністю не встановлений. Інжеста проникає в грудне молоко, тому препарат не слід застосовувати в період годування груддю.

Діти. Препарат не застосовують в педіатричній практиці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат може викликати запаморочення і сонливість. В період лікування необхідно утримуватися від керування транспортними засобами, від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкої реакції.

Інжеста ослаблює дію препаратів, що стимулюють скорочення міометрія (окситоцин, пітуїтрин), анаболічних стероїдів (нандролон, метандіенон), гонадотропних гормонів гіпофіза. при взаємодії з окситоцином зменшується вираженість лактогенного ефекту. підсилює дію діуретиків, гіпотензивних препаратів, імунодепресантів, бромокриптина і системних коагулянтів. знижує ефективність антикоагулянтів. дію інжести знижується при одночасному застосуванні барбітуратів. змінює ефекти гіпоглікемічних засобів. при одночасному застосуванні з індукторами печінкових ферментів можливе підвищення або зниження концентрації інжести в плазмі крові.

При перевищенні рекомендованих доз препарату частіше виникають побічні ефекти, описані у відповідному розділі. при появі побічних ефектів лікування препаратом слід припинити, а після їх зникнення - відновити в низьких дозах. в разі необхідності проводять симптоматичне лікування.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: progesterone;

1 мл розчину містить прогестерону у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг або 25 мг;

допоміжні речовини: 2,5 % розчин – бензилбензоат, етилолеат; 1 % розчин – етилолеат.

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: масляниста рідина світло-зеленого або світло-жовтого кольору зі специфічним запахом.

Гестагени. Код ATХ G03D A04.

Фармакодинаміка

Прогестерон є гормоном жовтого тіла. Препарат спричиняє трансформацію фази проліферації слизової оболонки матки у секреторну фазу, що необхідно для нормальної імплантації заплідненої яйцеклітини, а після запліднення сприяє її розвитку. Прогестерон також зменшує збудливість і скоротливість мускулатури матки і маткових труб, що забезпечує збереження вагітності; стимулює розвиток молочних залоз. У малих дозах стимулює, а у великих – пригнічує секрецію гонадотропних гормонів. Гальмує дію альдостерону, що призводить до посилення секреції натрію і хлору із сечею. Чинить катаболічну та імунодепресивну дію.

Фармакокінетика

Після внутрішньом'язової або підшкірної ін'єкції швидко і добре абсорбується з місця введення. Метаболізм прогестерону протікає у печінці, незначна частина його накопичується у підшкірній жировій клітковині. Головним продуктом перетворення прогестерону є біологічно активний прегнандіол. Прегнандіол після кон'югації з глюкуроновою кислотою потрапляє з печінки в кров, а потім – у сечу. Менша частина прогестерону перетворюється на прегнанолол і прегнандіон. Усі метаболіти прогестерону, що виділяються з сечею, неактивні.

Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі; ендокринне безпліддя, у тому числі зумовлене недостатністю жовтого тіла; невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на тлі гіпогонадизму).

Захворювання печінки, порушення функції печінки, гепатит, печінкова та ниркова недостатність, холестатична жовтяниця у період вагітності (в анамнезі), доброякісна гіпербілірубінемія; новоутворення молочної залози та статевих органів; тахікардія, схильність до тромбозів, активна венозна або артеріальна тромбоемболія, тяжкий тромбофлебіт або ці стани в анамнезі; нервові розлади з явищами депресії; порфірія; вагітність після 36-го тижня; позаматкова вагітність або завмерла вагітність в анамнезі; вагінальні кровотечі невстановленого генезу, стан після аборту; підвищена чутливість до складових препарату.

«Інжеста^®» послаблює дію препаратів, що стимулюють скорочення міометрія (окситоцин, пітуїтрин), анаболічних стероїдів (ретаболіл, неробол), гонадотропних гормонів гіпофіза. При взаємодії з окситоцином зменшується лактогенний ефект. Посилює дію діуретиків, гіпотензивних препаратів, імунодепресантів, бромкриптину і системних коагулянтів. Знижує ефективність антикоагулянтів. Дія препарату «Інжеста^®» знижується при одночасному застосуванні барбітуратів. Змінює ефекти гіпоглікемічних засобів. При одночасному застосуванні з індукторами печінкових ферментів можливі підвищення або зменшення концентрації препарату «Інжеста^®» у плазмі крові.

З обережністю слід застосовувати при захворюваннях серцево-судинної системи, артеріальної гіпертонії, хронічній нирковій недостатності, цукровому діабеті, бронхіальній астмі, епілепсії, мігрені, депресії, гіперліпопротеїнемії.

Препарат «Інжеста^®» також слід застосовувати з обережністю хворим з психічними порушеннями в анамнезі, препарат необхідно відмінити при появі перших ознак депресії.

У хворих на цукровий діабет потрібно ретельно контролювати рівень глюкози в крові.

При застосуванні препарату «Інжеста^®» необхідно бути уважними до ранніх ознак та симптомів тромбоемболії, а в разі їх виникнення терапію препаратом необхідно припинити.

Оскільки метаболізм стероїдних гормонів відбувається в печінці, препарат «Інжеста^®» не слід застосовувати пацієнтам з порушеннями функції печінки.

При тривалому застосуванні великих доз препарату «Інжеста^®» можливе припинення менструацій.

Не слід застосовувати препарат при кровотечах зі статевих шляхів, причина яких не встановлена, та пацієнткам, в анамнезі яких відзначалися захворювання периферичних артерій. Під час лікування рекомендується проведення регулярних оглядів, частота та обсяг яких визначаються індивідуально.

При наявності будь-якої прогестеронозалежної пухлини, наприклад менінгіоми, в минулому і/або її прогресування під час вагітності або попередньої гормональної терапії пацієнткам необхідно перебувати під ретельним наглядом лікаря.

У період вагітності препарат застосовувати тільки для профілактики та лікування загрози викидня. Після 36-го тижня вагітності застосування препарату протипоказане. Не застосовувати препарат жінкам, які планують вагітність найближчим часом. Ризик вроджених аномалій, включаючи статеві аномалії у дітей обох статей, пов'язаний з дією екзогенного прогестерону під час вагітності, повністю не встановлений. «Інжеста^®» проникає у грудне молоко, тому препарат не слід застосовувати у період годування груддю.

Препарат може спричиняти запаморочення і сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом, від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Препарат вводити внутрішньом'язово або підшкірно. При дисфункціональних маткових кровотечах препарат застосовувати по 5-15 мг щодня протягом 6-8 днів. Якщо попередньо проводилося вишкрібання слизової оболонки матки, розпочинати ін'єкції через 18-20 днів. Якщо неможливо провести вишкрібання, вводити препарат «Інжеста^®» навіть під час кровотечі. При застосуванні препарату «Інжеста^®» під час кровотечі може спостерігатися її тимчасове (на 3-5 днів) посилення, через що хворим з анемією помірного та тяжкого ступеня рекомендується попередньо провести переливання крові (200-250 мл). При зупиненій кровотечі не варто переривати лікування раніше ніж через 6 днів. Якщо кровотеча не припинилася після 6-8 днів лікування, подальше введення препарату «Інжеста^®» недоцільне.

При гіпогонадизмі та аменореї лікування розпочинати із застосування естрогенних препаратів для досягнення достатньої проліферації ендометрія. Безпосередньо після закінчення застосування естрогенних препаратів вводити препарат «Інжеста^®» по 5 мг щодня або по 10 мг через день протягом 6-8 днів.

При альгодисменореї лікування препаратом «Інжеста^®» починати за 6-8 днів до менструації. Препарат вводити щодня по 5-10 мг протягом 6-8 днів. Курс лікування можна повторити кілька разів.

Для профілактики та усунення загрози викидня вводити по 10-25 мг препарату «Інжеста^®» щодня або через день до повного зникнення симптомів загрози викидня. При звичному викидні вводити препарат до IV місяця вагітності.

Найвища разова і добова доза для дорослих при внутрішньом'язовому введенні становить 25 мг (2,5 мл 1 % розчину або 1 мл 2,5 % розчину).

Діти.

Препарат не застосовувати у педіатричній практиці.

При застосуванні підвищених доз препарату частіше виникають побічні ефекти, описані у відповідному розділі. При появі побічних ефектів лікування препаратом необхідно припинити, а після їх зникнення продовжити у менших дозах. При необхідності проводити симптоматичне лікування.

Зазвичай прогестерон добре переноситься, у поодиноких випадках можливі прояви таких побічних реакцій:

• з боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення кровообігу, підвищення артеріального тиску, венозні тромбоемболії;
• з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, депресія;
• з боку репродуктивної системи та молочних залоз: набухання, підвищена чутливість та біль молочних залоз, порушення з боку зовнішніх статевих органів, такі як печіння, сухість, генітальний свербіж, зміна вагінальних виділень, кровотечі, вагінальний мікоз, передменструальний синдром, порушення менструального циклу, ациклічні кров'янисті виділення, аменорея, олігоменорея, гірсутизм, зниження лібідо, спазми матки;
• з боку травного тракту: здуття живота, біль у животі, нудота, блювання, запор, діарея, метеоризм;
• ендокринні порушення: погана переносимість глюкози;
• з боку дихальної системи: задишка;
• з боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки та зміни функціональних проб печінки, холестатична жовтяниця;
• метаболічні та аліментарні порушення: зміни апетиту, збільшення або втрата маси тіла, набряки, альбумінурія;
• з боку шкіри і м'яких тканин: алергічні прояви на шкірі, мультиформна еритема, свербіж, кропив'янка, шкірний висип, акне, хлоазма, алопеція, гірсутизм;
• загальні порушення та зміни у місці ін'єкції: підвищена стомлюваність, слабкість, лихоманка, реакції гіперчутливості, у тому числі анафілактичні реакції; затримка рідини, парестезії; зміни у місці введення, включаючи біль та припухлість;
• лабораторні показники: зміни ліпідного профілю плазми;
• вплив на плід: надмірна кількість прогестерону може спричинити вірилізацію плода жіночої статі (аж до невизначеності статевої належності).

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 1 мл в ампулі. По 5 або 10 ампул у пачці. По 5 ампул у блістері. По 1 або 2 блістери у пачці.

За рецептом.

АТ «Фармак».

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.