Кларитин таблетки по 10 мг блістер 10 шт

Фармакодинаміка. лоратадин (діюча речовина препарату кларітін®) - трициклічні антигістамінний засіб з селективної активністю на периферичні Н1-рецепторів.

У більшості пацієнтів при застосуванні рекомендованої дози лоратадин не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Протягом тривалого лікування не спостерігалося клінічно значущих змін в показниках життєво важливих функцій організму, лабораторних досліджень, фізикального обстеження або ЕКГ. Лоратадин не чинить значного впливу на Н ₂ -гістамінові рецептори. Препарат не пригнічує поглинання норадреналіну і фактично не впливає на функцію серцево-судинної системи або активність водія ритму серця.

Дослідження з проведенням шкірних проб на гістамін після прийому разової дози 10 мг показали, що антигістамінний ефект виникає через 1-3 год, досягає піку через 8-12 год і триває більше 24 годин. Не відмічено розвитку стійкості до дії препарату після 28 днів застосування лоратадину .

Клінічна ефективність і безпеку. Більше 10 тис. Чоловік (у віці з 12 років) отримували лікування лоратадином (таблетки по 10 мг) в контрольованих клінічних дослідженнях. Лоратадин (таблетки) в дозі 10 мг 1 раз на добу був більш ефективним, ніж плацебо, і таким же ефективним, як клемастин, щодо поліпшення стану при симптомах (назальних і неназальні) алергічного риніту. У цих дослідженнях сонливість виникала з меншою частотою при застосуванні лоратадину, ніж клемастина, і практично з такою ж частотою, як і при застосуванні терфенадину і плацебо.

Серед учасників цих досліджень (у віці з 12 років) 1 тис. Пацієнтів з хронічною ідіопатичною кропив'янкою також були зареєстровані в плацебо-контрольованих дослідженнях. Лоратадин в дозі 10 мг 1 раз на добу був ефективніше плацебо в лікуванні хронічної ідіопатичної кропив'янки, що підтверджується ослабленням сверблячки, еритеми та алергічного висипання. У цих дослідженнях частота сонливості була подібною при застосуванні лоратадину і плацебо.

Діти. Близько 200 дітей (у віці 6-12 років) з сезонним алергічним ринітом отримували лоратадин (сироп) в дозах до 10 мг 1 раз на добу в контрольованих клінічних дослідженнях. В іншому дослідженні 60 дітей (у віці 2-5 років) отримували лоратадин (сироп) в дозі 5 мг 1 раз на добу. Непередбачені побічні реакції не спостерігалися.

Ефективність у дітей була подібною до такої у дорослих.

Фармакокінетика. Всмоктування. Лоратадин швидко і добре всмоктується. Застосування препарату під час їжі може дещо затримувати всмоктування лоратадину, однак це не впливає на клінічний ефект. Показники біодоступності лоратадину і його активного метаболіту пропорційні дозі.

Розподіл. Лоратадин зв'язується активно (від 97 до 99%) з білками плазми крові, а його активний метаболіт - з помірною активністю (від 73 до 76%).

У здорових добровольців період напіврозподілу лоратадина і його активного метаболіту в плазмі крові становить близько 1 і 2 ч відповідно.

Біотрансформація. Після перорального застосування лоратадин швидко і добре абсорбується, а також екстенсивно метаболізується при першому проходженні через печінку, головним чином за допомогою CYP 3A4 і CYP 2D6. Основний метаболіт дезлоратадин є фармакологічно активним і в більшій мірі відповідає за клінічний ефект. Лоратадин і дезлоратадин досягають C _max в плазмі крові через 1-1,5 год і 1,5-3,7 ч відповідно після застосування препарату.

Виведення. Близько 40% дози виводиться з сечею і 42% з калом протягом 10 днів, в основному у формі кон'югованих метаболітів. Близько 27% дози виводиться з сечею протягом перших 24 год. Менше 1% активної речовини виводиться в незміненій активній формі - як лоратадин або дезлоратадин.

У дорослих здорових добровольців середній Т _½ лоратадина склав 8,4 ч (діапазон від 3 до 20 год), а основного активного метаболіту - 28 год (діапазон від 8,8 до 92 год).

Порушення функції нирок. У пацієнтів з хронічними порушеннями функції нирок підвищувалися показники AUC і С _max в плазмі крові лоратадину і його активного метаболіту в порівнянні з такими показниками у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Середній Т _½ лоратадина і його активного метаболіту не відрізнявся значною мірою від показників у здорових людей. У пацієнтів з хронічними порушеннями функції печінки гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину та його активного метаболіту.

Порушення функції печінки. У пацієнтів з хронічним алкогольним ураженням печінки показники AUC і С _max лоратадину були в 2 рази вище, а їх активного метаболіту - не змінювалися істотно при порівнянні з такими показниками у пацієнтів з нормальною функцією печінки. Т _½ лоратадина і його активного метаболіту становить 24 і 37 годин відповідно і збільшується в залежності від тяжкості захворювання печінки.

Пацієнти похилого віку. Показники фармакокінетики лоратадина і його активного метаболіту були аналогічними у здорових дорослих добровольців і здорових добровольців літнього віку.

Таблетки: симптоматичне лікування алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив'янки.

Сироп: симптоматичне лікування алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив'янки у дорослих і дітей віком від 2 років.

Таблетки. застосовують перорально. таблетки можна приймати незалежно від прийому їжі.

Дозування. Дорослі та діти віком з 12 років - слід приймати по 1 таблетці (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

У дітей у віці від 2 до 12 років доза залежить від маси тіла. При масі тіла більше 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. У дітей з масою тіла менше 30 кг слід застосовувати препарат у формі сиропу.

Пацієнти похилого віку. Не потрібно коригувати дозу осіб похилого віку.

Пацієнти з порушенням функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки тяжкого ступеня слід призначати препарат в низькій початковій дозі, оскільки у них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей з масою тіла понад 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день.

Пацієнти з порушенням функції нирок. Немає необхідності в корекції дози у пацієнтів з порушенням функції нирок.

Діти. Ефективність та безпечність застосування лоратадину дітям у віці до 2 років не встановлена. Препарат Кларитин ^®, таблетки, призначати дітям з масою тіла більше 30 кг.

Сироп. Застосовують перорально. Сироп можна приймати незалежно від прийому їжі. Дорослі та діти віком з 12 років приймають по 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Дози для дітей віком 2-12 років залежать від маси тіла.

Діти з масою тіла більше 30 кг - 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Діти з масою тіла менше 30 кг - 5 мл сиропу (5 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Не потрібно коригувати дозу осіб похилого віку та хворих з нирковою недостатністю. Пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки необхідно призначати більш низьку початкову дозу через можливе зниження кліренсу лоратадину (для дорослих і дітей з масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день, а для дітей з масою тіла до 30 кг - 5 мг через день).

Пацієнти з порушенням функції нирок. Немає необхідності в корекції дози у пацієнтів з порушенням функції нирок.

Діти. Ефективність та безпечність застосування препарату дітям у віці до 2 років не встановлені.

Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якого іншого компонента препарату.

Коротка характеристика профілю безпеки. в клінічних дослідженнях за участю дорослих і підлітків при застосуванні лоратадину в рекомендованій дозі 10 мг/добу при показаннях, що включають алергічний риніт і хронічну ідіопатичну кропив'янку, про побічні реакції повідомлялось у 2% пацієнтів (що перевищує показник у пацієнтів, які отримували плацебо). наиболе частими побічними реакціями, про які повідомлялося частіше, ніж при застосуванні плацебо, були: сонливість (1,2%), головний біль (0,6%), посилення апетиту (0,5%) і безсоння (0,1%) . в клінічних дослідженнях у дітей у віці від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища, як головний біль (2,7%), нервозність (2,3%) або стомлюваність (1%).

Перелік побічних реакцій. Побічні реакції, про які повідомлялося протягом постмаркетингового періоду, вказані за класами систем органів. Частота визначена як: дуже часто (≥1 / 10), часто (від ≥1 / 100 до 1/10), нечасто (від ≥1 / 1000 до 1/100), рідко (від ≥1 / 10 000 до 1 / 1000), дуже рідко (1/10 000) і невідомо (неможливо встановити за наявними даними).

У кожній групі частоти побічні реакції вказані в порядку зниження серйозності.

З боку імунної системи: дуже рідко - анафілаксія, включаючи ангіоедема.

З боку нервової системи: дуже рідко - запаморочення, судоми.

З боку серця: дуже рідко - тахікардія, посилене серцебиття.

Шлунково-кишковий тракт: дуже рідко - нудота, сухість у роті, гастрит.

З боку гепатобіліарної системи: дуже рідко - патологічні зміни функції печінки.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко - висип, алопеція.

Порушення загального стану та пов'язані зі способом застосування препарату: дуже рідко - стомлюваність.

Кларітін® слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкою формою порушення функції печінки.

До складу препарату в формі таблеток входить лактоза. З цієї причини пацієнти з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа і мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні застосовувати цей препарат.

Сироп Кларитин ^® містить 3 г сахарози в 5 мл; 6 г сахарози в 10 мл. З обережністю застосовують у пацієнтів з цукровим діабетом. Може бути шкідливий для зубів. Сироп Кларитин ^® не слід призначати пацієнтам з рідкісним спадковим порушенням толерантності до фруктози, галактози, спадковим дефіцитом лактази, синдромом порушення всмоктування глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази. Якщо виявлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем до початку прийому препарату.

Застосування препарату Кларитин ^® необхідно припинити як мінімум за 48 годин перед проведенням шкірних тестів, оскільки антигістамінні засоби можуть нейтралізувати або іншим чином послабити позитивну реакцію при визначенні індексу реактивності шкіри.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Вагітність. Даних про застосування лоратадину у вагітних дуже мало. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих негативних ефектів, що стосуються репродуктивної токсичності. Бажано, як захід безпеки, уникати застосування препарату Кларитин ^® в період вагітності.

Годування грудьми. Фізико-хімічні дані свідчать про виділення лоратадину / метаболітів з грудним молоком. Оскільки ризик для дитини не може бути виключений, препарат Кларитин ^® не слід застосовувати в період годування груддю.

Фертильність. Дані про вплив продукту на жіночий або чоловічий фертильність відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Кларитин ^® не впливає або впливає незначно на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами. Однак пацієнту необхідно повідомити, що дуже рідко можливе виникнення сонливості, що може впливати на здатність керувати транспортними засобами або механізмами.

При одночасному застосуванні з алкоголем ефекти препарату кларітін® не підсилюються, що підтверджено дослідженнями психомоторной функції.

Потенційне взаємодія можлива при застосуванні всіх відомих інгібіторів CYP 3A4 або CYP 2D6, що призводить до підвищення рівня лоратадину, а це, в свою чергу, може бути причиною підвищення частоти виникнення побічних реакцій.

У контрольованих дослідженнях повідомлялося про підвищення концентрації лоратадину в плазмі крові після одночасного застосування з кетоконазолом, еритроміцином і циметидином, що не супроводжувалося клінічно значимими змінами (в тому числі на ЕКГ).

Діти. Дослідження взаємодії з іншими препаратами проводили тільки за участю дорослих пацієнтів.

Передозування лоратадина підвищує частоту виникнення антихолінергічних симптомів. при передозуванні повідомлялося про сонливість, тахікардії та головного болю. в разі передозування рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування протягом необхідного періоду. можливе застосування активованого вугілля у формі водної суспензії. також можна провести промивання шлунка. лоратадин не виводиться з організму при проведенні гемодіалізу; ефективність перитонеального діалізу у виведенні препарату невідома. після невідкладної допомоги пацієнт повинен залишитися під медичним контролем.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: loratadine;

1 таблетка містить лоратадину 10 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні таблетки від білого або майже білого кольору з лінією розлому на одному боці та плоскою поверхнею на другому боці, без сторонніх включень.

Антигістамінні засоби для системного застосування.

Код АТХ R06A X13.

Фармакодинаміка

Лоратадин (діюча речовина препарату Кларитин^®) – трициклічний антигістамінний засіб із селективною активністю відносно периферичних Н1-рецепторів.

У більшості пацієнтів при застосуванні в рекомендованій дозі лоратадин не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Упродовж тривалого лікування не спостерігалось клінічно значущих змін у показниках життєво важливих функцій організму, результатах лабораторних досліджень, фізикального обстеження або електрокардіограми. Лоратадин не має значущого впливу на Н2-гістамінові рецептори. Препарат не інгібує поглинання норепінефрину і фактично не впливає на функцію серцево-судинної системи або на активність водія ритму серця.

Дослідження з проведенням шкірних проб на гістамін після застосування разової дози 10 мг показали, що антигістамінний ефект виникає через 1‒3 години, досягає піку через 8‒12 годин і триває більше 24 годин. Не відзначалося розвитку стійкості до дії препарату після 28 днів застосування лоратадину.

Клінічна ефективність і безпека.

Більше 10000 чоловік (у віці від 12 років) отримували лікування лоратадином (таблетки по 10 мг) у контрольованих клінічних дослідженнях. Лоратадин (таблетки) в дозі 10 мг 1 раз на добу був ефективнішим, ніж плацебо, і таким же ефективним, як клемастин, відносно покращення стану при симптомах (назальних і не назальних) алергічного риніту. У цих дослідженнях сонливість виникала з меншою частотою при застосуванні лоратадину, ніж клемастину, і практично з такою ж частотою, як і при застосуванні терфенадину та плацебо.

Із учасників цих досліджень (у віці від 12 років) 1000 пацієнтів із хронічною ідіопатичною кропив’янкою були зареєстровані у плацебо-контрольованих дослідженнях. Лоратадин у дозі 10 мг 1 раз на добу був ефективнішим за плацебо у лікуванні хронічної ідіопатичної кропив’янки, що підтверджується послабленням свербежу, еритеми і алергічного висипання. У цих дослідженнях частота сонливості була подібною при застосуванні лоратадину та плацебо.

Діти.

Близько 200 дітей (у віці від 6 до 12 років) із сезонним алергічним ринітом отримували лоратидин (сироп) у дозах до 10 мг 1 раз на добу в контрольованих клінічних дослідженнях. В іншому дослідженні 60 дітей (у віці від 2 до 5 років) отримували лоратадин (сироп) у дозі 5 мг 1 раз на добу. Непередбачені побічні реакції не спостерігались.

Ефективність у дітей була подібною ефективності у дорослих.

Фармакокінетика

Всмоктування. Лоратадин швидко і добре всмоктується. Застосування препарату під час їди може дещо затримувати всмоктування лоратадину, проте це не впливає на клінічний ефект. Показники біодоступності лоратадину та його активного метаболіту є пропорційними дозі.

Розподіл. Лоратадин активно зв’язується (від 97 % до 99 %) з білками плазми крові, а його активний метаболіт – з помірною активністю (від 73 % до 76 %).

У здорових добровольців період напіврозподілу лоратадину та його активного метаболіту в плазмі крові становить приблизно 1 та 2 години відповідно.

Біотрансформація. Після перорального застосування лоратадин швидко і добре абсорбується, а також екстенсивно метаболізується при першому проходженні через печінку, головним чином за допомогою CYP3A4 і CYP2D6. Основний метаболіт дезлоратадин є фармакологічно активним і більшою мірою відповідає за клінічний ефект. Лоратадин і дезлоратадин досягають максимальної концентрації у плазмі крові (Tmax) через 1‒1,5 години і 1,5‒3,7 годин відповідно після застосування препарату.

Виведення. Приблизно 40 % дози виводиться із сечею і 42 % з калом упродовж 10 днів, в основному у формі кон’югованих метаболітів. Приблизно 27 % дози виводиться із сечею упродовж перших 24 годин. Менше 1 % діючої речовини виводиться у незміненій активній формі – як лоратадин або дезлоратадин.

У дорослих здорових добровольців середній період напіввиведення лоратадину становив

8,4 години (діапазон від 3 до 20 годин), а основного активного метаболіту – 28 годин (діапазон від 8,8 до 92 годин).

Порушення функції нирок. У пацієнтів із хронічним порушенням функції нирок підвищувалися показники AUC і максимальної концентрації у плазмі крові (Сmax) лоратадину і його активного метаболіту порівняно з такими показниками в пацієнтів із нормальною функцією нирок. Середній період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту не відрізнявся значною мірою від показників у здорових добровольців. У пацієнтів із хронічним порушенням функції печінки гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його активного метаболіту.

Порушення функції печінки. У пацієнтів із хронічним алкогольним ураженням печінки показники AUC і Сmax лоратадину були в два рази вищими, а відповідні показники активного метаболіту не змінювалися істотно при порівнянні з такими показниками в пацієнтів із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту становить 24 і 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки.

Пацієнти літнього віку. Показники фармакокінетики лоратадину і його активного метаболіту були аналогічними в здорових дорослих добровольців і здорових добровольців літнього віку.

Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.

Кларитин^® протипоказаний пацієнтам із підвищеною чутливістю до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

При застосуванні одночасно з алкоголем ефекти препарату Кларитин^® не посилюються, що підтверджено дослідженнями психомоторної функції.

Потенційна взаємодія можлива при застосуванні всіх відомих інгібіторів CYP3A4 або CYP2D6, що призводить до підвищення рівнів лоратадину, а це в свою чергу може бути причиною підвищення частоти виникнення побічних реакцій.

У контрольованих дослідженнях повідомлялося про підвищення концентрацій лоратадину в плазмі крові після одночасного застосування з кетоконазолом, еритроміцином і циметидином, що не супроводжувалося клінічно значущими змінами (у тому числі на ЕКГ).

Діти. Дослідження взаємодій з іншими препаратами проводилися тільки з участю дорослих пацієнтів.

Кларитин^® слід з обережністю застосовувати пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки.

До складу препарату входить лактоза. При встановленій непереносимості деяких цукрів пацієнти з такими рідкими спадковими порушеннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази і мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні застосовувати даний препарат.

Застосування препарату Кларитин^® необхідно припинити як мінімум за 48 годин до проведення шкірних тестів, оскільки антигістаміни можуть нейтралізувати або іншим чином послабляти позитивну реакцію при визначенні індексу реактивності шкіри.

Вагітність. Значна кількість даних застосування протягом вагітності (більше 1000 результатів) свідчать, що лоратадин не спричиняє вад розвитку та нетоксичний для плода і новонародженого. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих негативних ефектів, що стосуються репродуктивної токсичності. Бажано, як захід безпеки, уникати застосування препарату Кларитин^® у період вагітності.

Годування груддю. Фізико-хімічні дані свідчать про виведення лоратадину/метаболітів із грудним молоком. Оскільки ризик для дитини не може бути виключений, препарат Кларитин^® не слід застосовувати в період годування груддю.

Фертильність. Дані щодо впливу лікарського засобу на жіночу або чоловічу фертильність відсутні.

В клінічних дослідженнях, що вивчали здатність керувати автомобілем, у хворих, що застосовували лоратадин, жодних змін не спостерігалося. Кларитин^® не впливає або впливає незначним чином на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Проте пацієнта необхідно попередити, що дуже рідко повідомлялося про сонливість, що може впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Перорально. Таблетки можна застосовувати незалежно від прийому їжі.

Дозування.

Дорослим та дітям віком від 12 років слід приймати по 1 таблетці (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Для дітей у віці від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. Дітям при масі тіла більше 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовувати препарат у вигляді сиропу.

Пацієнти літнього віку.

Не вимагається корекції дозування пацієнтам літнього віку.

Пацієнти з порушенням функції печінки.

Пацієнтам з порушеннями функцій печінки тяжкого ступеня слід призначати препарат у нижчій початковій дозі, оскільки в них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей із масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день.

Пацієнти з порушенням функції нирок.

Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів з порушенням функції нирок.

Діти.

Ефективність та безпека застосування лоратадину дітям віком до 2 років не встановлені.

Препарат Кларитин^®, таблетки, призначати дітям з масою тіла більше 30 кг.

Передозування лоратадину підвищує частоту виникнення антихолінергічних симптомів. При передозуванні повідомлялося про сонливість, тахікардію і головний біль. У разі передозування рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування упродовж необхідного періоду часу. Можливе застосування активованого вугілля у вигляді водної суспензії. Також можна провести промивання шлунка. Лоратадин не виводиться із організму при проведенні гемодіалізу; ефективність перитонеального діалізу у виведенні препарату невідома. Після невідкладної допомоги пацієнт має залишитися під медичним наглядом.

Коротка характеристика профілю безпеки. У клінічних дослідженнях з участю дорослих і підлітків при застосуванні лоратадину в рекомендованій дозі 10 мг на добу при показаннях, що включають алергічний риніт і хронічну ідіопатичну кропив’янку, про побічні реакції повідомлялося у 2 % пацієнтів (що перевищує показник у пацієнтів, які отримували плацебо). Частішими побічними реакціями у порівнянні з групою плацебо були: сонливість (1,2 %), головний біль (0,6 %), посилення апетиту (0,5 %) і безсоння (0,1 %). У клінічних дослідженнях у дітей віком від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища, як головний біль (2,7 %), нервозність (2,3 %) або втома (1 %).

Перелік побічних реакцій. Побічні реакції, про які повідомлялося в ході постмаркетингового періоду, вказані нижче за класами систем органів. Частота визначена як: дуже часті (≥1/10), часті (від ≥1/100 до

У кожній групі частоти побічні реакції вказані в порядку зниження серйозності.

З боку імунної системи: рідкісні випадки – реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію та ангіоневротичний набряк.

З боку нервової системи: рідкісні випадки – запаморочення, судоми.

З боку серця: рідкісні випадки – тахікардія, пальпітація.

З боку ШКТ: рідкісні випадки – нудота, сухість у роті, гастрит.

З боку гепатобіліарної системи: рідкісні випадки – патологічні зміни функції печінки.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: рідкісні випадки – висипання, алопеція.

Загальні розлади: рідкісні випадки – втома.

Дослідження: частота невідома – збільшення маси тіла.

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

По 7 або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.

Без рецепта.

Байєр Біттерфельд ГмбХ.

Адреса

Ортштайль Греппін, Сейлгастер Шоссе 1, 06803 Біттерфельд-Вольфен, Німеччина.