Клімонорм таблетки вкриті оболонкою блістер 21шт

естрадіолу валерат

Діюча речовина, синтетичний 17β-естрадіолу валерат, розщеплюється в організмі до 17β-естрадіолу. 17β-естрадіол є ідентичним за своїми хімічними та біологічними властивостями ендогенному естрадіолу. Він поповнює нестачу вироблення естрогену у жінок в період менопаузи та мінімізує симптоми, характерні для періоду менопаузи.

левоноргестрел

Естрогени сприяють зростанню ендометрію, монотерапія естрогенами підвищує ризик розвитку гіперплазії і раку ендометрія. Включення в препарат прогестогену левоноргестрелу в значній мірі знижує ризик розвитку гіперплазії ендометрія, що спричинюється естрогенами у жінок з неудаленной маткою.

естрадіолу валерат

Після перорального прийому естрадіолу валерат повністю адсорбується в шлунково-кишковому тракті, максимальний рівень в сироватці крові естрадіолу досягається через 2-4 ч. Після прийому пероральної дози естрадіолу, рівній 2 мг, максимальний рівень естрадіолу перевищує 100 мг/мл. Середній період напіввиведення з плазми крові становить близько 1 год. Естрадіол частково зв'язується з білками плазми крові.

Перорально введений естрадіол під час першого проходження через печінку метаболізується на 90%, головним чином в естрон, естрону сульфат і естріол, а також до вільних або метильованих катехолестрогенів. Процес метаболізму в основному протікає в печінці, а також в інших тканинах.

Естрадіол і його метаболіти (естрон і естріол) виводяться з сечею протягом 48 годин у вигляді кон'югатів із сірчаною і глюкуроновою кислотою, а також в невеликій кількості - в незміненому вигляді. Частково естрадіол виводиться з організму з фекаліями.

левоноргестрел

Після перорального приймання левоноргестрел швидко і повністю адсорбується в шлунково-кишковому тракті.

Після перорального прийому препарату максимальний рівень в сироватці крові досягається через 1-2 год. Період напіввиведення становить 2 години у фазі розподілу і 10-24 години у фазі елімінації.

У плазмі крові 93-95% левоноргестрелу зв'язується з альбумінами та більш специфічно з глобуліном, що зв'язує статеві стероїди.

Ефект першого проходження не виявлене.

Швидкість кліренсу з плазми крові становить 106 мл / ч / кг. Левоноргестрел виводиться у вигляді відновлених та / або гідроксилювання метаболітів, головним чином кон'югованих з сірчаною і глюкуроновою кислотою. Виведення з організму відбувається в рівних частинах з сечею та фекаліями.

Невелика кількість левоноргестрелу виділяються в грудне молоко.

Клімонорм застосовується для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок з симптомами естрогенодефіциту та клімактеричних розладів (наприклад приливами жару, нападів посиленого потовиділення, порушень сну, депресивних змін настрою, знервованості та т.д.) внаслідок природної або хірургічної (повне або часткове видалення яєчників ) менопаузи.

Клімонорм приймають по 1 драже на добу (бажано ввечері) протягом 21 дня.

Прийом починають з драже, позначеного цифрою 1 на блістері та продовжують потім у напрямку стрілки. Після прийому 9 жовтих драже приймають 12 драже коричневого кольору. Після того як протягом 3 тижнів будуть прийняті всі драже, настає 7-денну перерву без прийому препарату. У цей період слід очікувати появи чергової менструальноподібної кровотечі.

Після 7-денної перерви розпочинають приймання драже з наступної упаковки незалежно від того, скінчилася чи ще продовжується кровотеча.

Якщо препарати для ЗГТ не застосовувались в попередній період: в разі, якщо у пацієнтки все ще настають менструальні кровотечі (передменопаузальному період), перше драже Клімонорму приймають на 5-й день менструального циклу.

У період менопаузи або при довгих проміжках часу між спонтанними менструальними кровотечами, приймання препарату можна починати в будь-який час. Перед початком терапії необхідно виключити вагітність.

Застосування препарату Клімонорм, якщо раніше пацієнтка з іншого препарату для ЗГТ

При переході на Клімонорм після попереднього застосування комбінованого препарату для безперервної ЗГТ пацієнтка може починати приймання драже Клімонорм після завершення циклу попередньої терапії.

Якщо пацієнтка переходить на Клімонорм з циклічного комбінованого препарату для ЗГТ, приймання драже Клімонорм слід починати після закінчення перерви, вільної від приймання таблеток.

Драже приймають не розжовуючи. Для уникнення порушень з боку шлунково-кишкового тракту рекомендується приймати драже ввечері після їжі.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

Бажано приймати драже в один і той же час щодня. При пропуску в прийманні чергового драже, його слід прийняти протягом наступних 12 годин. Якщо запізнення в прийомі драже становить 12 год, забуте драже слід залишити в упаковці. При пропусках у прийманні драже, зростає ймовірність настання раптових кровотеч або кров'яних виділень.

Препарат клімонорм не можна застосовувати ні при одному з наведених нижче станів. якщо будь-який з цих станів виникає під час терапії, прийом препарату слід негайно припинити;

діагностований або передбачуваний рак молочної залози або відомості про це захворювання в анамнезі;

діагностовані або передбачувані естрогенозавісімих пухлини (наприклад рак ендометрія);

вагінальна кровотеча нез'ясованої етіології;

неизлеченного гіперплазія ендометрію;

венозна тромбоемболія (ВТЕ) нез'ясованої етіології в анамнезі або наявна ВТЕ (тромбоз глибоких вен, легенева емболія);

артеріальна тромбоемболія в гострій стадії або нещодавно перенесена артеріальна тромбоемболія (наприклад стенокардія, інфаркт міокарда);

важкі захворювання печінки нині або в анамнезі, до нормалізації лабораторних показників функціонального стану печінки;

відома гіперчутливість до діючих речовин або будь-якого з допоміжних компонентів препарату;

порфірія;

спадкова непереносимість фруктози, непереносимість галактози, недостатність лактози, мальадсорбція глюкози-галактази або недостатність сахарози-ізомальтази.

У клінічних дослідженнях зареєстровані побічні ефекти, пов'язані з прийомом препарату, і які в деяких випадках, ймовірно, були проявами клімаксу.

Частота: поширені (1/100, 1/10)

З боку нервової системи: головний біль.

З боку серцево-судинної системи: гіпертензія.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: доброякісна мастопатія.

Загальні порушення: приливи жару.

Частота: непоширені (1/1000, 1/100)

З боку нервової системи: головний біль, ослаблення пам'яті, пригнічений настрій, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, варикозне розширення вен.

З боку шлунково-кишкової системи: нудота, метеоризм, абдомінальний біль, запор, диспепсія.

Шкіра: акне, свербіж.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: міжменструальнікровотечі, відчуття напруженості або біль в молочних залозах, мастит, вагініт, вагінальні виділення, потовщення шару ендометрія, залозисто-кістозна гіперплазія ендометрію.

Із сторони дихальної системи: інфекційні захворювання дихальних шляхів.

Очі: порушення зору.

Печінка і жовчний міхур: холангіт, холецистит, підвищення активності печінкових ферментів, білірубінемія.

Загальні порушення: реакції гіперчутливості, слабкість.

Інші порушення: підвищення рівня цукру в крові, зміна рівня ліпідів крові, набряки, зміна маси тіла, анемія, біль в області таза, вузлові утворення в щитовидній залозі.

Наведені нижче побічні реакції були також зареєстровані в зв'язку з терапією іншими комбінаціями естрогену / прогестагену:

доброякісні та злоякісні естрогензалежні новоутворення, наприклад рак ендометрія;

ВТЕ, тобто тромбоз глибоких вен або легенева емболія, частіше спостерігається у жінок, які застосовують ЗГТ, ніж серед жінок, що не застосовують ЗГТ;

інфаркт міокарда або інсульт;

захворювання жовчного міхура;

порушення шкіри або підшкірної клітковини: хлоазма, вузлувата еритема, ексудативна мультиформна еритема, судинна пурпура;

можливий розвиток деменції;

можливий розвиток пухлини печінки.

Рекомендується починати ЗГТ для лікування симптомів, характерних для постменопаузального періоду тільки в випадках, коли такі симптоми серйозно впливають на якість життя. в будь-якому випадку необхідно щорічно проводити ретельний аналіз співвідношення користі та ризику препарату та продовжувати ЗГТ тільки у випадку, коли користь переважає над ризиком.

гіперплазія ендометрію

Ризик виникнення гіперплазії і раку ендометрія підвищується при тривалій монотерапії естрогенами. Цей ризик збільшується разом із тривалістю лікування. На підставі результатів епідеміологічних досліджень, оцінка ризику для жінок, що не застосовують ЗГТ, становить близько 5 випадків раку ендометрія, виявленого у віці 50-65 років на 1000 жінок. Залежно від тривалості лікування і дози естрогену, спостерігається зростання у 2-12 разів раку ендометрія у жінок при монотерапії естрогенами у порівнянні з жінками, які не застосовують ЗГТ. Включення прогестогену в режим терапії жінок з неудаленной маткою принаймні на 12 днів / цикл значно знижує цей ризик.

Протягом перших місяців лікування можуть спостерігатися проривні кровотечі або кров'яні виділення. У разі, якщо ці явища відзначають під час проведення терапії або продовжуються після припинення лікування, слід провести обстеження з метою визначення етіологію, що може включати біопсію ендометрія для виключення злоякісної пухлини ендометрія.

Рак молочної залози

Результати рандомізованих плацебо-контрольованих досліджень та епідеміологічних досліджень вказують на зростання ризику розвитку раку молочної залози у жінок, які приймають естрогени, естроген-прогестагенних комбінації або тиболон для ЗГТ протягом декількох років. Для всіх видів ЗГТ цей підвищений ризик стає очевидним протягом кількох років терапії та збільшується із тривалістю лікування, але повертається до початкового рівня через кілька (переважно 5) років після його припинення.

У дослідженнях відносний ризик розвитку раку молочної залози при застосуванні кон'югованих естрогенів або естрадіолу (Е ₂₎ був вищий при циклічному або безперервному включенні прогестагену в схему лікування незалежно від типу прогестогену. Чи не відомо, чи існує відмінність у показниках ризику при різних шляхах введення.

У проведених дослідженнях застосування препарату, що містить кон'югованих естроген та медроксипрогестерону ацетату для безперервної комбінованої терапії, пов'язувалося з розвитком раку молочної залози, який був більш інвазивних і часто супроводжувався метастазами в регіонарні лімфатичні вузли, в порівнянні з плацебо.

ЗГТ, зокрема комбінована естроген-прогестагенная терапія, підвищує щільність знімків при мамографічних дослідженнях, що може призводити до невірної оцінки результатів радіологічного дослідженні з приводу раку молочної залози.

ВТЕ

Застосування ЗГТ пов'язується із зростанням відносного ризику розвитку ВТЕ, тобто тромбозу глибоких вен або легеневої емболії.

До загальновизнаних факторів ризику розвитку ВТЕ належать: особистий і сімейний анамнез, ожиріння важкого ступеня (ІМТ 30 кг / м ²⁾ і системний червоний вовчак. Питання про можливу роль варикозного розширення вен у розвитку ВТЕ залишається суперечливим.

У пацієнток з ВТЕ в анамнезі є підвищений ризик розвитку ВТЕ. ЗГТ може дещо підвищувати цей ризик. Виключення схильності до тромбофілії має передувати ретельне вивчення особистого і сімейного анамнезу пацієнта, слід звернути увагу на наявність в анамнезі повторних мимовільних абортів. Застосування ЗГТ у таких пацієнток протипоказане до повної оцінки факторів ризику розвитку тромбофілії та початку терапії антикоагулянтами. Жінки, які отримують антикоагулянтну терапію, мають потребу в ретельній оцінці очікуваної користі та ризику застосування ЗГТ.

Ризик виникнення ВТЕ може тимчасово зростати при тривалій іммобілізації, після серйозної операції, особливо абдомінальної або операції на нижніх кінцівках або важкої травми. У зв'язку з цим слід розглянути питання про припинення ЗГТ за 4-6 тижнів до операції, в разі можливості. Лікування не варто поновлювати до повного одужання. Якщо ВТЕ розвивається після початку ЗГТ, лікування слід негайно припинити.

ІХС

Результати рандомізованих контрольованих досліджень вказують на негативний вплив на серцево-судинну систему при застосуванні безперервної комбінованої терапії кон'югованими естрогенами та медроксипрогестерону ацетатом (МПА). На підставі клінічних досліджень показаний можливий ріст ризику розвитку захворювань серцево-судинної системи протягом 1 року застосування, який зберігався і при подальшому застосуванні препаратів.

інсульт

Іншим негативним наслідком є зростання ризику ішемічного інсульту у здорових жінок при застосуванні безперервної комбінованої терапії кон'югованими естрогенами та МПА.

рак яєчника

За результатами проведених досліджень тривала (не менше 5-10 років) монотерапія естрогенами у жінок з видаленою маткою пов'язувалась з підвищенням ризику розвитку раку яєчника. Точно невідомо, чи існують відмінності щодо цього ризику при тривалої комбінованої терапії кон'югованими естрогенами та МПА в порівнянні з монотерапією естрогенами.

пухлини печінки

Після застосування гормональних речовин, компоненти, що містяться в препараті Клімонорм, у поодиноких випадках спостерігався розвиток доброякісних, а ще рідше злоякісних пухлин печінки. В окремих випадках зростання пухлини ускладнювався внутрішньочеревних кровотеч, що ставили під загрозу життя. При наявності болю у верхній частині живота, збільшенні печінки або ознаках внутрішньочеревної кровотечі при диференційній діагностиці варто врахувати ймовірність наявності пухлини печінки.

Інші стани

Застосування естрогенів може призводити до затримки рідини. З огляду на це, пацієнтки з функціональним порушенням серцевої або ниркової діяльності повинні перебувати під ретельним наглядом. Потрібно уважно стежити за станом пацієнток з термінальною нирковою недостатністю, оскільки очікується в цих випадках підвищуються рівні циркулюючих діючих речовин Клімонорму.

Жінки з гіпертригліцеридемією в анамнезі потребують особливого спостереження під час монотерапії естрогенами або ЗГТ із застосуванням комбінації естроген / прогестаген, оскільки при монотерапії естрогенами стану були зареєстровані випадки значного зростання рівня ТГ в плазмі крові. В окремих випадках це призводило до розвитку панкреатиту.

Дані щодо поліпшення когнітивної функції відсутні. Деякі результати дослідження вказують на підвищення ризику можливого розвитку деменції у жінок, які застосовують безперервну комбіновану ЗГТ кон'югованими естрогенами та МПА у віці старше 65 років.

Вплив на результати лабораторних досліджень

Естрогени підвищують рівень глобуліну, що зв'язує тиреоїдні гормони, що призводить до зростання циркулюючого загального тиреоїдного гормону, який визначається рівнем _Т4 або Т ₃ (за допомогою імунологічного дослідження).

Концентрації вільних Т ₄ і Т ₃ залишаються без змін. Можуть підвищуватися рівні інших протеїнів у сироватці, наприклад глобуліну, що зв'язує кортикоїди, глобуліну, що зв'язує статеві гормони, внаслідок чого зростають концентрації циркулюючих кортикостероїдів і статевих стероїдів відповідно. Концентрації вільних або біологічно активних гормонів залишають без змін. Можуть зростати рівні інших протеїнів у плазмі крові (субстрату реніну / ангіотензіногену, альфа-1-антитрипсину, церулоплазміну).

Стани, які потребують ретельного нагляду

При діагностованому, передбачуваному або будь-якого із зазначених нижче станів або захворювань у пацієнтки та / або його загострення під час вагітності або попередньої гормональної терапії слід проводити ретельний медичний нагляд за пацієнткою. Слід врахувати можливість рецидиву або загострення перелічених нижче станів при застосуванні препарату Клімонорм: лейоміома (фіброма матки) або ендометріоз; ризик виникнення тромбоемболічних порушень або наявність таких порушень в анамнезі; ризик розвитку естроген-залежних пухлин, наприклад рак молочної залози у кого-небудь з родичів першого коліна; АГ; захворювання печінки (наприклад гепатоаденома); діабет з судинними ускладненнями або без них; жовчнокам'яна хвороба; мігрень або сильний головний біль; системна червона вовчанка; гіперплазія ендометрію в анамнезі; епілепсія; БА; отосклероз.

Медичне обстеження / консультація

Перед початком або поновленням ЗГТ слід докладно вивчити сімейний анамнез пацієнтки та провести повне фізикальне обстеження (включаючи обстеження тазових органів та молочних залоз), беручи до уваги протипоказання і застереження при застосуванні ЗГТ. Подібні обстеження рекомендується періодично повторювати: проводити обстеження молочних залоз, включаючи мамографію відповідно до існуючих норм медичної практики з урахуванням індивідуальних особливостей кожної пацієнтки.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Клімонорм не можна призначати під час вагітності та лактації. У разі настання вагітності під час прийому Кліамонорма слід негайно припинити лікування.

Клінічні дані, що базуються на обмеженій кількості випадків застосування препарату під час вагітності, не вказують на негативний вплив левоноргестрелу на плід. За результатами більшості епідеміологічних досліджень не виявлено тератогенного або фетотоксичну дії комбінацій естрогену / прогестагену при їхньому випадковому прийомі під час вагітності.

Впливу на можливість керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами не виявлено.

Одночасний прийом препаратів, які стимулюють ферменти, що метаболізують активні речовини, зокрема ферментів цитохром-р450-залежної системи, такі як протисудомні засоби (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін) і препаратів для лікування деяких інфекційних захворювань (наприклад, рифампіцин, рифабутин, невірапін, ефавірез) , підсилює метаболізм естрогенів і парагестагенов.

Хоча ритонавір та нелфінавір відомі як сильні інгібітори, при одночасному застосуванні із стероїдними гормонами вони виявляють індукуючи властивості.

Лікарські засоби рослинного походження, що містять Hypericum perforatum, можуть індукувати метаболізм естрогенів і прогестагенів.

Посилений метаболізм естрогенів і прогестагенів може призводити до зниження клінічної ефективності терапії і зміни характеру маткової кровотечі.

Рівні діючих речовин Клімонорму в плазмі крові можуть підвищуватися внаслідок прийому препаратів, що пригнічують ферменти, які метаболізують активні речовини (наприклад кетоконазолу).

Естроген може посилювати дію і побічні ефекти іміпраміну.

Зміна кишкової флори внаслідок прийому антибіотиків, наприклад ампіциліну або тетрациклінів, може викликати зниження рівня діючих речовин і внаслідок цього ефективності препарату Клімонорм. У зв'язку з цим повідомлялося про збільшення кількості внецікліческіх кровотеч.

При одночасному прийомі циклоспорину можуть підвищуватися рівні циклоспорину, креатиніну та трансаміназ внаслідок зниження печінкового кліренсу циклоспорину.

Внаслідок впливу естрогену на толерантність до глюкози (зниження) і реакцію на інсулін може змінитися потреба в пероральних протидіабетичних засобах або дозування інсуліну.

Естроген може впливати на результати деяких лабораторних аналізів, такі як параметри функції щитоподібної залози або толерантність до глюкози.

Передозування проявляється нудотою і блювотою. в разі серйозної передозування, виявленої в межах 2-3 год, рекомендується викликати блювоту. спеціальних антидотів не існує; лікування передозування симптоматичне.

При температурі не вище 25 °C.

діючі речовини: естрадіолу валерат, левоноргестрел;

1 таблетка, вкрита оболонкою жовтого кольору, містить 2 мг естрадіолу валерату;

1 таблетка, вкрита оболонкою коричневого кольору, містить 2 мг естрадіолу валерату та 0,15 мг левоноргестрелу;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; желатин; магнію стеарат; тальк; сахароза (цукроза); глюкози розчин; макрогол 35000; повідон К 25; магнію карбонат легкий; кальцію карбонат; титану діоксид (Е 171); заліза оксид червоний (Е 172); заліза оксид жовтий (Е 172); заліза оксид бурий (Е 172); віск карнаубський.

Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: блискучі жовті округлі таблетки, вкриті оболонкою; блискучі коричневі округлі таблетки, вкриті оболонкою.

Гормони статевих залоз. Комбіновані препарати, що містять естрогени та гестагени. Код АТХ G03 F B09.

Фармакодинаміка

Діюча речовина, синтетичний 17β-естрадіолу валерат, розщеплюється в організмі до 17β-естрадіолу. 17β-естрадіол є ідентичним за своїми хімічними та біологічними властивостями ендогенному естрадіолу. Він заміщує гормони, які продукуються у недостатній кількості в організмі жінки у період менопаузи та мінімізує симптоми, характерні для вказаного періоду.

Завдяки циклічній комбінації естрадіолу валерату та левоноргестрелу інгібується мітогенна дія естрогену в ендометрії. Таким чином, знижується ризик розвитку гіперплазії та раку ендометрію, що спричиняється монотерапією естрогенами у жінок.

Дані клінічних досліджень

Зменшення симптомів дефіциту естрогенів і поліпшення профілю кровотеч. Зменшення вираженості клімактеричних розладів визначали протягом перших тижнів лікування. Кровотечі відміни виникали у 84,4 % циклів протягом першого року лікування. Середня тривалість кровотечі становила 5 днів.

Проривні кровотечі та/або кров’янисті виділення виникали у 12,9 % жінок протягом перших трьох місяців лікування та у 7,9 % жінок на 10−12-му місяцях лікування.

Аменорею (відсутність кровотечі або кров’янистих виділень) спостерігали у 6,4 % циклів протягом першого року лікування.

Фармакокінетика

Естрадіолу валерат

Всмоктування. Після перорального прийому естрадіолу валерат повністю адсорбується зі шлунково-кишкового тракту.

Розподіл. Після перорального прийому 4 мг естрадіолу валерату, що відповідає 2 жовтим таблеткам першої фази застосування препарату Клімонорм, максимальний рівень естрадіолу досягається через 8–12 годин. Після перорального прийому 8 мг естрадіолу валерату максимальний рівень естрадіолу становить 40−52 пг/мл. Період напіввиведення з плазми крові в середньому становить близько 1 години. Естрадіол частково зв’язується з білками плазми крові.

Метаболізм. Перорально прийнятий естрадіол під час першого проходження через печінку метаболізується на 90 %, головним чином до естрону, естрону сульфату та естріолу, а також до вільних або метильованих катехолестрогенів. Процес метаболізму в основному відбувається в печінці, але також має місце і в інших тканинах.

Виведення. Виведення естрадіолу та його метаболітів (естрон та естріол) відбувається з сечею протягом 48 годин у вигляді кон’югатів із сірчаною та глюкуроновою кислотою, а також у малій кількості – естрадіол у незмінному вигляді. Частина виводиться з калом.

Левоноргестрел

Всмоктування. Після перорального прийому левоноргестрел швидко та повністю адсорбується зі шлунково-кишкового тракту.

Розподіл. Після перорального прийому 0,3 мг левоноргестрелу, що відповідає 2 коричневим таблеткам другої фази застосування препарату Клімонорм, максимальний рівень левоноргестрелу у плазмі крові становить близько 6 нг/мл та досягається через 1–2 години після прийому. Період напіввиведення становить 2 години у фазі розподілу та 10−24 години у фазі елімінації. У плазмі крові 93−95 % левоноргестрелу зв’язується з альбуміном і більш специфічно − із глобуліном, що зв’язує статеві стероїди (ГЗСС).

Метаболізм. Ефект першого проходження не виявлено.

Виведення. Плазмовий кліренс становить 106 мл/год/кг. Левоноргестрел виводиться у вигляді відновлених та/або гідроксильованих метаболітів, головним чином кон’югованих із сірчаною та глюкуроновою кислотами. Виведення з організму відбувається у рівних частинах із сечею та калом. Невелика кількість левоноргестрелу проникає у грудне молоко.

Клімонорм призначений для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптомів естрогенодефіциту внаслідок менопаузи.

Існує обмежений досвід лікування жінок віком від 65 років.

· Рак молочної залози нині чи в минулому або підозра на нього.

· Злоякісні пухлини, що є естрогенозалежними (наприклад, рак ендометрія), або підозра на них.

· Вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології.

· Невилікувана гіперплазія ендометрія.

· Венозна тромбоемболія нині або в анамнезі (наприклад, тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії).

· Наявні або нещодавно перенесені артеріальні тромбоемболічні порушення (наприклад, стенокардія, інфаркт міокарда).

· Тромбофілія (наприклад, дефіцит протеїну C, S або антитромбіну, див. розділ «Особливості застосування»).

· Високий ризик розвитку венозного або артеріального тромбозу.

· Пухлини печінки (доброякісні або злоякісні) нині або в минулому.

· Гострі захворювання печінки нині або в анамнезі − до нормалізації лабораторних показників функціонального стану печінки.

· Тяжкі захворювання печінки.

· Гіперчутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.

· Порфірія.

· Тяжка гіпертригліцеридемія.

· Вагітність чи підозрювана вагітність.

Метаболізм естрогенів та гестагенів може посилюватися при супутньому прийомі препаратів-індукторів метаболізуючих ферментів, зокрема ферментів цитохром-Р450-залежної системи. До них належать протисудомні засоби (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін, окскарбазепін, топірамат, фелбамат, примідон) та препарати для лікування інфекційних захворювань (наприклад, рифампіцин, рифабутин, невірапін, ефавіренз), гризеофульвін, мепробамат, фенілбутазон та його солі.

Максимально індукція ферментів може не проявлятися протягом 2-3 тижнів, але потім може стати стійкою і тривати принаймні 4 тижні після припинення медикаментозної терапії.

Хоча ритонавір та нелфінавір відомі як сильні інгібітори, проте при одночасному застосуванні зі стероїдними гормонами вони виявляють ензиміндукуючі властивості.

Лікарські засоби рослинного походження, що містять звіробій (Hypericum perforatum), можуть індукувати метаболізм естрогенів та гестагенів.

Посилений метаболізм естрогенів та гестагенів може призводити до зниження клінічної ефективності вказаних гормонів та зміни характеру маткової кровотечі.

Рівні діючих речовин препарату Клімонорм у плазмі крові можуть підвищуватися внаслідок супутнього прийому препаратів (наприклад, кетоконазолу), що інгібують метаболізуючі ферменти. Естрогени можуть посилювати дію та побічні ефекти іміпраміну.

При одночасному застосуванні циклоспорину можуть підвищуватися рівні циклоспорину, креатиніну і трансаміназ у крові внаслідок зниження печінкового кліренсу циклоспорину.

Естрогени можуть призводити до посилення ефективності лікарських засобів, що містять кортикоїди.

При супутній замісній терапії тиреоїдними гормонами може збільшитися потреба у левотироксині.

Внаслідок зміни кишкової флори через одночасний прийом активованого вугілля і/або антибіотиків, наприклад, ампіциліну або тетрациклінів, може спостерігатися зниження рівня діючих речовин, зважаючи на це, ефективність препарату Клімонорм може знижуватися та спостерігатися збільшення кількості міжменструальних кровотеч.

Внаслідок впливу естрогену на толерантність до глюкози (зниження) та реакцію на інсулін може змінитися дозування пероральних протидіабетичних засобів або інсуліну чи потреба у них.

Естрогени можуть впливати на результати деяких лабораторних аналізів, таких як, показники функції щитовидної залози (див. розділ «Особливості застосування») або толерантність до глюкози.

Застосування статевих стероїдів може впливати на результати лабораторних досліджень, включаючи біохімічні показники функції печінки, наднирників, нирок, рівень білків (транспортерів), наприклад, гормон, що зв’язує глобуліни, ліпіди/фракції ліпопротеїнів, показники метаболізму карбогідратів, показники коагуляції та фібринолізу. Зміни загалом залишаються в межах нормальних лабораторних показників.

ЗГТ слід розпочинати лише для лікування тих симптомів, характерних для періоду постменопаузи, які серйозно впливають на якість життя. У будь-якому разі слід щонайменше щорічно проводити ретельний аналіз співвідношення користь/ризик. ЗГТ слід продовжувати тільки у тому випадку, коли користь від застосування переважає існуючі ризики.

Існують лише обмежені дані щодо оцінки ризиків ЗГТ при передчасній менопаузі. Оскільки абсолютний ризик виникнення можливих побічних реакцій у жінок молодшого віку нижчий, співвідношення користь/ризик у жінок молодшого віку може бути сприятливішим, ніж у жінок старшого віку.

Медичні дослідження/контрольні дослідження

До початку або відновлення застосування ЗГТ слід ретельно зібрати повний персональний та сімейний анамнез пацієнтки. Об’єктивне обстеження (включаючи гінекологічний огляд та обстеження молочних залоз) повинно проводитися з урахуванням вищевказаних даних, а також протипоказань та застережень щодо застосування цього лікарського засобу. Під час лікування рекомендується проводити регулярні контрольні дослідження, частота та характер яких мають залежати від індивідуальних особливостей кожної жінки.

Жінкам слід пояснити, про які зміни у ділянці молочних залоз вони повинні повідомляти лікаря (див. «Рак молочних залоз» нижче). Дослідження, включаючи такі методи візуалізації, як мамографія, слід проводити відповідно до нормативів сучасної медичної практики з профілактичних заходів та згідно з клінічними потребами кожної жінки.

У деяких пацієнток на фоні ЗГТ можуть з’явитися небажані прояви естрогенної стимуляції, наприклад аномальна маточна кровотеча. Часті або постійні маточні кровотечі протягом лікування є показанням для проведення комплексної оцінки стану ендометрія.

Стани, які вимагають нагляду

Пацієнтка потребує регулярного контролю, якщо в анамнезі або нині в неї спостерігаються один із зазначених нижче станів або захворювань. Також жінка потребує регулярного контролю, якщо протягом вагітності або попереднього гормонального лікування/ЗГТ із застосуванням препарату Клімонорм вона визначала виникнення/погіршення наведених нижче станів або захворювань:

• лейоміома (міома матки) або ендометріоз;

• фактори ризику виникнення тромбоемболічних порушень (див. нижче);

• фактори ризику розвитку естрогенозалежних пухлин, наприклад, раку молочної залози, у родичів першого ступеня;

• артеріальна гіпертензія;

• цукровий діабет із судинними ускладненнями або без них;

• жовчнокам’яна хвороба;

• мігрень або (сильний) головний біль;

• системний червоний вовчак;

• гіперплазія ендометрія в анамнезі (див. нижче);

• епілепсія;

• астма;

• отосклероз;

• фіброзно-кістозна мастопатія;

• синдром Дабіна−Джонсона або Ротора;

• рецидив холестатичної жовтяниці або холестатичного свербежу, що вперше виникли під час вагітності або при попередньому застосуванні стероїдних статевих гормонів;

• важке ожиріння;

• мала хорея;

• спадковий ангіоневротичний набряк;

• серповидноклітинна анемія.

Ситуації, що вимагають негайного припинення лікування

Лікування необхідно негайно припинити у разі виникнення будь-якого протипоказання або зазначених нижче станів:

- жовтяниця або порушення функції печінки;

- значне підвищення артеріального тиску;

- поява мігренеподібного головного болю;

- вагітність;

- рецидив холестатичної жовтяниці або холестатичного свербежу, що вперше виникли під час вагітності або при попередньому застосуванні стероїдних статевих гормонів;

- мігрень або часті та незвично сильні головні болі, що виникають вперше або інші симптоми, що можуть бути продромальними ознаками порушень мозкового кровообігу;

- симптоми тромбозу або підозра на них;

- порушення чіткості зору та інші подібні розлади.

Гіперплазія та рак ендометрія

У жінок з невидаленою маткою ризик виникнення гіперплазії та раку ендометрія підвищується при тривалій монотерапії естрогенами. Залежно від тривалості лікування та дози естрогену (див. розділ «Побічні реакції») спостерігається зростання у 2−12 разів ризику розвитку раку ендометрія у жінок при монотерапії естрогенами порівняно з жінками, які не застосовують ЗГТ. Після завершення лікування цей ризик може залишатися високим протягом щонайменше 10 років. Додатковий циклічний прийом гестагену протягом щонайменше 12 днів на місяць або протягом 28-денного циклу, або безперервне комбіноване лікування естрогеном та гестагеном у жінок з невидаленою маткою компенсує додатковий ризик, який виникає внаслідок проведення монотерапії естрогеном.

Протягом перших місяців лікування можуть спостерігатися проривні кровотечі або кровомазання. У разі, якщо проривні кровотечі або кровомазання з’являються після певного часу проведення терапії або продовжуються після припинення лікування, слід визначити причину їх виникнення, що може включати біопсію ендометрію для виключення наявності злоякісних пухлин ендометрію.

Фіброзні пухлини матки (міоми) можуть збільшуватися у розмірі під впливом естрогенів. Якщо це спостерігається, лікування слід припинити.

Якщо протягом лікування спостерігається розвиток ендометріозу, рекомендується припинити терапію.

Рак молочної залози

Існуючі дані вказують на підвищений ризик виникнення раку молочної залози, який залежить від тривалості застосування у жінок, які застосовують комбінації естрогенів та гестагенів. Можливо, це також стосується і ЗГТ із застосуванням монопрепаратів естрогенів.

Комбінована терапія із застосуванням естрогену та гестагену

Результати рандомізованого плацебо-контрольованого дослідження «Ініціатива здоров’я жінок» (WHI) та епідеміологічного дослідження вказують на зростання ризику розвитку раку молочної залози у жінок, які в рамках ЗГТ застосовували комбінації естрогенів та гестагенів. Підвищений ризик стає очевидним приблизно через 3 роки (див. розділ «Побічні реакції»).

Монотерапія із застосуванням естрогенів

Результати дослідження WHI не засвідчили підвищення ризику розвитку раку молочної залози у жінок з видаленою маткою при проведенні монотерапії із застосуванням естрогенів. Результати спостережень вказують у більшості випадків на незначно підвищений ризик розвитку раку молочної залози при проведенні монотерапії із застосуванням естрогенів, який був значно нижчим, ніж ризик у жінок, які застосовували комбінацію естрогенів та гестагенів (див. розділ «Побічні реакції»).

Підвищений ризик проявляється через кілька років застосування, проте через кілька (не пізніше, ніж через 5) років після завершення лікування повертається до початкового рівня, що відповідає віку.

ЗГТ, особливо комбіноване лікування естрогеном/гестагеном, підвищує щільність тканин молочної залози, що може негативно впливати на радіологічне діагностування раку молочної залози під час проведення мамографічного дослідження.

Рак яєчників

Рак яєчників виникає набагато рідше, ніж рак молочної залози. При тривалій (не менше 5–10 років) монотерапії естрогенами у жінок в рамках ЗГТ дещо підвищувався ризик розвитку раку яєчників (див. розділ «Побічні реакції»). Результати деяких досліджень, включаючи дослідження WHI, вказують на те, що відповідний ризик у разі довготривалого застосування комбінованої ЗГТ є аналогічним або дещо нижчим (див. розділ «Побічні реакції»).

Венозна тромбоемболія (ВТЕ)

ЗГТ пов’язується з незначним підвищенням ризику виникнення венозної тромбоемболії (ВТЕ) [тромбозу глибоких вен або тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА)]. Протягом першого року ЗГТ виникнення ВТЕ є імовірнішим, ніж пізніше (див. розділ «Побічні реакції»).

Пацієнтки з відомою тромбофілією мають підвищений ризик виникнення ВТЕ. ЗГТ підвищує цей ризик, а тому є протипоказаною для таких пацієнток (див. розділ «Протипоказання»).

У контрольованому рандомізованому клінічному дослідженні та в епідеміологічних дослідженнях було визначено зростання ризику в 2−3 рази у жінок, які проходили курс ЗГТ, порівняно з жінками, які його не проходили. За оцінками, на 1000 жінок, які не отримують терапію вказаними гормональними препаратами, за 5-річний період виникає близько 3 випадків ВТЕ у віковій категорії від 50 до 59 років і 8 випадків у віковій категорії від 60 до 69 років. Відповідно у 1000 здорових жінок, які користуватимуться лікарським засобом для ЗГТ протягом 5 років, виникатиме від 2 до 6 додаткових випадків (оптимальний показник = 4) ВТЕ у віковій категорії від 50 до 59 років та від 5 до 15 випадків (оптимальний показник = 9) у віковій категорії від 60 до 69 років.

До загальновизнаних факторів ризику розвитку ВТЕ належать: застосування естрогенів, літній вік, великі оперативні втручання, довготривала іммобілізація, значний надлишок маси тіла (ІМТ > 30 кг/м²), вагітність/ післяпологовий період, системний червоний вовчак та рак. Питання про можливу роль варикозного розширення вен у розвитку ВТЕ залишається невизначеним.

Можливе синергетичне збільшення ризику тромбозу слід розглядати, якщо у жінок мають місце декілька факторів ризику одночасно або один із факторів ризику більш виражений. У такому випадку цей підвищений ризик може бути більшим, ніж при наявності декількох факторів ризику одночасно. ЗГТ не слід призначати у разі негативної оцінки співвідношення користь/ризик.

Ризик розвитку ВТЕ може тимчасово підвищуватися внаслідок тривалої іммобілізації, важкої травми або великого хірургічного втручання. Для пацієнтів, які застосовують ЗГТ, як і для всіх пацієнтів після оперативних втручань, необхідно проводити профілактичні заходи щодо запобігання розвитку ВТЕ. Залежно від причини та тривалості іммобілізації слід розглянути тимчасове припинення застосування ЗГТ.

ЗГТ може бути продовжена лише після повного відновлення рухової активності жінки.

У жінок без ВТЕ в анамнезі, але родичі першого ступеня яких у молодому віці хворіли на ВТЕ, слід розглянути питання про проведення скринінгового дослідження тромбофілії. Перед цим необхідно повідомити жінці, що вказане дослідження має обмежену інформативність (ідентифікується лише частина порушень, що можуть призвести до підвищеної схильності до тромбофілії). Якщо встановлено підвищену схильність до утворення тромбів, відомо про випадки тромбозу у родичів або встановлене порушення є серйозним (наприклад, дефіцит антитромбіну, протеїну S та/або C, або має місце комбінація вказаних станів), проведення ЗГТ є протипоказаним.

Жінки, які отримують лікування антикоагулянтами, потребують ретельного аналізу співвідношення користі та ризику застосування ЗГТ.

Якщо ВТЕ розвивається після початку ЗГТ, застосування препарату слід відмінити. Пацієнткам необхідно вказати на те, що вони повинні негайно звернутися до лікаря, якщо помітили можливі симптоми розвитку тромбоемболії (особливо болісний набряк нижніх кінцівок, раптовий біль у ділянці грудної клітини, задишку).

Ішемічна хвороба серця (ІХС)

Результати рандомізованих контрольованих досліджень не продемонстрували, що комбінована ЗГТ із застосуванням естрогенів/гестагенів або монотерапія естрогенами захищають жінок від інфаркту міокарда незалежно від наявності або відсутності у них ІХС.

Результати двох великих клінічних досліджень [дослідження WHI та НЕRS (Дослідження серця та естроген/прогестинової замісної терапії)] вказують на зростання ризику розвитку захворювань серцево-судинної системи протягом першого року їх застосування, при цьому не було виявлено переваг для загального стану здоров’я жінок. Даних контрольованих рандомізованих досліджень інших лікарських засобів, що використовують для ЗГТ, в яких вивчали вплив на захворювання серцево-судинної системи або летальність, недостатньо.

Комбінована терапія із застосуванням естрогенів/гестагенів

Відносний ризик розвитку ІХС при проведенні комбінованої терапії із застосуванням естрогенів/гестагенів є дещо підвищеним. Оскільки вихідний ризик розвитку ІХС значною мірою залежить від віку, кількість випадків що додатково виникають, пов’язаних із ЗГТ із застосуванням естрогенів/гестагенів, у здорових жінок до менопаузного періоду дуже незначна. Проте їх кількість зростає із підвищенням віку.

Монотерапія із застосуванням естрогенів

Результати рандомізованих контрольованих досліджень не вказують на підвищення ризику розвитку ІХС у жінок із видаленою маткою при проведенні монотерапії естрогенами.

Інсульт

Комбіноване лікування із застосуванням естрогенів/гестагенів та монотерапія естрогенами пов’язані з підвищенням ризику виникнення інсульту у 1,5 раза. Відносний ризик не залежить від віку та проміжку часу, який пройшов від початку менопаузи. Оскільки основний ризик виникнення інсульту значною мірою залежить від віку, загальний ризик виникнення інсульту у жінок у разі проведення ЗГТ зростає з віком (див. розділ «Побічні реакції»).

У масштабному рандомізованому клінічному дослідженні (дослідження WНІ) було виявлено зростання ризику гострих порушень мозкового кровообігу (як вторинної кінцевої точки) у здорових жінок при ЗГТ із застосуванням комбінації кон’югованих еквінних естрогенів та медроксипрогестерону ацетату (МПА) у безперервному режимі.

За оцінками у 1000 жінок, яким не призначають ЗГТ, за період у 5 років виникає близько 3 випадків гострих порушень мозкового кровообігу у віковій категорії від 50 до 59 років та 11 випадків у віковій категорії від 60 до 69 років. Серед 1000 жінок, які протягом 5 років будуть приймати комбінацію кон’югованих еквінних естрогенів та МПА, кількість додаткових порушень мозкового кровообігу буде такою: у віковій категорії від 50 до 59 років виникатиме від 0 до 3 випадків (оптимальний показник = 1), а у віковій категорії від 60 до 69 років−від 1 до 9 випадків (оптимальний показник = 4).

Інші стани

Лікування препаратом не має контрацептивного ефекту та не захищає від ВІЛ.

Застосування естрогенів може призводити до затримки рідини. Зважаючи на це, пацієнтки з функціональним порушенням серцевої або ниркової діяльності повинні перебувати під ретельним наглядом. Необхідно пильно стежити за станом пацієнток із термінальною нирковою недостатністю, оскільки очікується, що в цих випадках підвищуються рівні циркулюючих діючих речовин препарату Клімонорм.

У рідкісних випадках можуть виникати хлоазми, особливо у жінок із хлоазмою вагітних в анамнезі. Жінкам зі схильністю до хлоазми, або з хлоазмою в анамнезі слід звести до мінімуму перебування на відкритому сонці або вплив ультрафіолетового опромінювання.

Відомо, що естрогени сприяють утворенню конкрементів у жовчовидільній системі. У деяких жінок виявляється схильність до розвитку захворювань жовчного міхура протягом періоду прийому естрогенів.

У рідкісних випадках після застосування гормональних речовин, таких як ті, що входять до складу препаратів для ЗГТ, спостерігалися доброякісні та, ще рідше, злоякісні пухлини печінки. В окремих випадках ці пухлини призводили до загрозливої для життя кровотечі у черевній порожнині.

Не було встановлено зв’язку між ЗГТ та розвитком артеріальної гіпертензії. Повідомлялося про незначне підвищення артеріального тиску у жінок, які проходили ЗГТ, але клінічно значимі підвищення зустрічаються рідко. Однак, якщо в окремих випадках протягом ЗГТ реєструються стабільні високі цифри артеріального тиску, слід розглянути можливість припинення ЗГТ.

Ретельне спостереження необхідне за пацієнтками з нетяжкими порушеннями функції печінки, включаючи гіпербілірубінемію, таку як синдром Дабіна-Джонсона або синдром Ротора, а також необхідно проводити періодичний контроль показників функції печінки. У разі погіршення показників функції печінки слід припинити ЗГТ. Хоча ЗГТ може вплинути на периферичну резистентність до інсуліну та толерантність до глюкози, загалом зміна терапії пацієнткам із цукровим діабетом, які проходять ЗГТ, не потрібна. Але протягом ЗГТ необхідно проводити ретельний моніторинг стану здоров’я жінок, хворих на цукровий діабет.

Пацієнткам із пролактиномою необхідний ретельний медичний нагляд (включаючи періодичне визначення рівня пролактину).

Жінки із гіпертригліцеридемією в анамнезі потребують особливого спостереження під час монотерапії естрогенами або ЗГТ із застосуванням комбінації естроген/прогестоген, оскільки при монотерапії естрогенами при наявності цього стану були зареєстровані окремі випадки значного зростання рівня тригліцеридів у плазмі крові, що призводить до розвитку панкреатиту.

Естрогени підвищують рівень глобуліну, що зв’язує тироксин, що призводить до зростання циркулюючого загального тиреоїдного гормону, який визначається за допомогою йоду, зв’язаного з білками, рівнем Т4 (хроматографічне розділення або радіоімунологічне дослідження) або рівнем T3 (радіоімунологічне дослідження). Поглинання T3 смолою знижується, що відображає підвищення тироксин-зв’язуючого глобуліну (ТЗГ). Концентрації вільних Т4 і Т3 залишаються без змін. Можуть підвищуватися рівні інших протеїнів у сироватці крові, наприклад, глобуліну, що зв’язує кортикоїди (ГЗК), глобуліну, що зв’язує статеві стероїди (ГЗСC), внаслідок чого зростають концентрації циркулюючих кортикостероїдів та статевих стероїдів відповідно. Концентрації вільних або біологічно активних гормонів залишають без змін. Можуть зростати рівні інших протеїнів у плазмі крові (ангіотензіноген/субстрату реніну, альфа-1-антитрипсину, церулоплазміну).

Відсутні дані щодо покращення когнітивної функції. Проте деякі дані вказують на підвищення ризику можливого розвитку деменції у жінок, які розпочинають безперервну комбіновану ЗГТ або монотерапію естрогенами у віці від 65 років.

У жінок зі спадковим ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени можуть індукувати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.

Інші допоміжні речовини

Пацієнткам з рідкою спадковою непереносимістю фруктози, мальабсорбцією глюкози-галактази або недостатністю сахарози-ізомальтази протипоказаний прийом препарату Клімонорм.

Клімонорм не слід призначати у період вагітності або годування груддю. Якщо вагітність настала під час лікування препаратом Клімонорм, лікування необхідно негайно припинити.

Клінічні дані, що базуються на обмеженій кількості випадків вагітності, не вказують на негативну дію левоноргестрелу на плід.

Результати більшості епідеміологічних досліджень на даний момент не вказують на тератогенну або фетотоксичну дію комбінацій естрогену/гестагену при їх випадковому прийомі у період вагітності.

Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не виявлений.

Клімонорм – препарат для ЗГТ, який слід приймати циклічно.

Протягом перших 9 днів щоденно приймати по 1 таблетці жовтого кольору, після того протягом 12 днів щоденно приймати по 1 таблетці коричневого кольору.

Після того, як протягом 3 тижнів будуть прийняті всі таблетки, настає семиденна перерва без прийому таблеток. У цей період слід очікувати появи чергової менструальноподібної кровотечі.

Після семиденної перерви розпочинати прийом таблеток з наступної упаковки незалежно від того, скінчилася або ще продовжується менструальноподібна кровотеча.

Як розпочинати застосування препарату Клімонорм

Якщо препарати для ЗГТ не застосовували у попередній період

Прийом препарату можна розпочинати у будь-який день.

Перехід з іншого препарату для ЗГТ

При переході з комбінованого препарату для безперервної замісної гормональної терапії жінки можуть починати лікування після завершення циклу попередньої терапії. Якщо жінки переходять з циклічної замісної гормональної терапії, починати приймати препарат Клімонорм слід після перерви в прийомі таблеток.

Як на початку, так і для продовження лікування симптомів постменопаузального періоду слід застосовувати найнижчу ефективну дозу протягом якомога коротшого періоду часу (див. розділ «Особливості застосування»).

Пропуск у прийомі таблетки

У разі пропуску прийому таблетки її слід прийняти протягом наступних 12 годин.

В іншому випадку слід продовжити прийом таблеток у визначений час наступного дня, не приймаючи забуту таблетку. При пропусках у застосуванні таблеток зростає імовірність настання раптових кровотеч або кровомазання.

Спосіб та тривалість застосування

Рекомендується приймати препарат Клімонорм в один і той самий час кожного дня, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини. Для уникнення розладів шлунково-кишкового тракту рекомендується приймати таблетки ввечері.

Тривалість курсу лікування визначає лікар.

Діти.

Не застосовувати цій категорії пацієнтів.

Симптоми передозування. Нудота, блювання, відчуття напруженості молочних залоз та вагінальні кровотечі можуть бути ознаками передозування.

Терапевтичні заходи при передозуванні. При необхідності лікування має бути симптоматичним.

Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (³ 1/10), часто (³ 1/100−³ 1/1000−³ 1/10000−рідкісні (

Під час клінічних досліджень за участю 588 жінок і даних постмаркетиногового спостереження, що включало 10115 жінок, повідомляли про такі побічні ефекти, які, можливо, є пов’язаними з застосуванням препарату.

* Єдине зареєстроване небажане явище, для якого причинний зв’язок із застосуванням лікарського засобу, можливо, потрапляє в категорію «нечасто» принаймні на підставі малого розміру вибірки клінічних досліджень (n = 588).

** Венозна тромбоемболія (наприклад, тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок, малого таза та тромбоемболія легеневої артерії) частіше розвивається у жінок, які отримують ЗГТ, ніж у тих, які її не отримують. Більш детальна інформація викладена у розділах «Протипоказання» та «Особливості застосування».

Рак молочної залози

У жінок, які отримують комбіновану терапію із застосуванням естрогену та гестагену більше 5 років, ризик виникнення раку молочної залози був підвищений у 2 рази.

У пацієнток, які отримують монотерапію із застосуванням естрогену, ступінь підвищення ризику є дещо нижчим, ніж у пацієнток, які приймають комбіновані препарати естрогену та гестагену.

Ступінь ризику залежить від тривалості застосування (див. розділ «Особливості застосування»).

Результати найбільшого рандомізованого плацебо-контрольованого дослідження WHI та найбільшого епідеміологічного дослідження «Дослідження мільйона жінок» (MWS) представлені нижче.

MWS: оцінено додатковий ризик розвитку раку молочної залози після 5-річної ЗГТ

Дослідження WHI у США – додатковий ризик розвитку раку молочної залози після 5-річної ЗГТ

Рак ендометрія

Жінки у період постменопаузи з невидаленою маткою

Ризик раку ендометрія становить близько 5 випадків на кожну 1000 жінок з невидаленою маткою, які не отримують ЗГТ. Жінкам з невидаленою маткою не рекомендується проведення монотерапії із застосуванням естрогенів, оскільки це підвищує ризик виникнення раку ендометрія (див. розділ «Особливості застосування»). Залежно від тривалості монотерапії естрогенами та дозами, що були призначені, підвищення ризику виникнення раку ендометрію в ході епідеміологічних досліджень коливалось від 5 до 55 додаткових випадків, діагностованих у кожної 1000 жінок віком від 50 до 65 років.

Додавання гестагену до монотерапії із застосуванням естрогену протягом принаймні 12 днів на цикл може запобігти такому підвищенню ризику. У ході дослідження MWS застосування протягом 5 років комбінованої (послідовної чи постійної) ЗГТ не підвищувало ризик виникнення раку ендометрія [відноcний ризик 1,0 (95 % ДІ 0,8 – 1,2)].

Рак яєчників

Тривале застосування монопрепаратів естрогену та комбінованих препаратів естрогену та гестагену для ЗГТ асоціювалося з дещо підвищеним ризиком виникнення раку яєчників. За результатами дослідження MWS 5-річна ЗГТ зумовлювала 1 додатковий випадок на 2500 жінок, які отримували терапію.

Рак печінки

Після застосування стероїдних гормонів у поодиноких випадках спостерігали доброякісні новоутворення в печінці, рідше – злоякісні, які іноді спричиняли внутрішньочеревні кровотечі, що становили загрозу життю. Слід розглядати можливість наявності новоутворень печінки при проведенні диференційної діагностики у разі наявності сильного болю в епігастральній ділянці, гепатомегалії або ознак внутрішньочеревної кровотечі.

Венозна тромбоемболія

Ризик розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ), тобто тромбозу глибоких вен або тромбоемболії легеневої артерії, підвищується при ЗГТ у 1,3−3 рази. Розвиток ВТЕ є найбільш імовірним протягом 1-го року ЗГТ, ніж у наступні роки (див. розділ «Особливості застосування»). Нижче представлено відповідні результати досліджень WHI.

Дослідження WHI: додатковий ризик розвитку ВТЕ після 5-річної ЗГТ

Ішемічна хвороба серця

Ризик розвитку ішемічної хвороби серця дещо підвищений у жінок, які отримують комбіновану естроген-гестагенову ЗГТ у віці понад 60 років (див. розділ «Особливості застосування»).

Інсульт

Монотерапія естрогенами та комбіноване лікування із застосуванням естрогенів/гестагенів пов’язані із підвищенням ризику виникнення ішемічного інсульту в 1,5 раза. Ризик виникнення геморагічного інсульту не зростає на тлі застосування ЗГТ. Відносний ризик не залежить від віку або тривалості застосування, але оскільки базовий ризик значною мірою залежить від віку, загальний ризик інсульту у жінок, які отримують ЗГТ, зростатиме з віком (див. розділ «Особливості застосування»).

Об’єднані дані досліджень WHI: додатковий ризик виникнення ішемічного інсульту* після 5-річної ЗГТ

Нижчезазначені небажані реакції були також зареєстровані у зв’язку з терапією комбінаціями естрогену/прогестагену:

- захворювання жовчного міхура;

- розлади з боку шкіри або підшкірної клітковини: хлоазма, вузликова еритема, мультиформна еритема, судинна пурпура;

- можливий розвиток деменції у жінок віком від 65 років (див. розділ «Особливості застосування»)

- у жінок зі спадковим ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени можуть індукувати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.

Також спостерігали такі побічні реакції як: непереносимість контактних лінз, висипання, кропив’янка, дисменорея, збільшення молочних залоз, м’язові судоми, гірсутизм, виділення з молочних залоз, екзема, зміна характеру вагінальних виділень, біль у нижніх кінцівках, зміни толерантності до глюкози, збільшення розмірів лейоміом матки, естрогензалежна доброякісна/злоякісна неоплазія, інфаркт міокарда та гостре порушення мозкового кровообігу, хорея, жовчнокам’яна хвороба, збільшення розміру міоми матки, порфірія, затримка води чи солей, вагінальні виділення, діарея, підвищення апетиту, вагінальний кандидоз, ерозії шийки матки, ектропіон, носові кровотечі, цистит-подібні симптоми, біль у спині, інфекції верхніх відділів статевих шляхів.

5 років.

Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності.

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 21 (21×1) таблетці, вкритих оболонкою у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці.

За рецептом.

Дельфарм Лілль САС.

Парк де Актівітес Раубаікс-Ест, 22 Руе де Тауффлерс ЦС 50070, ЛУС-ЛЕЗ-ЛАННОЙ, 59452, Франція.

У разі виникнення небажаних проявів, побічних реакцій або у разі відсутності терапевтичної дії необхідно повідомити за адресою ТОВ «Зентіва Україна», 02660, м. Київ, Броварський проспект, 5 «И», тел./факс +38 044 517-75-00, eлектронна адреса PV-Ukraine@zentiva.com.