Упаковка / 10 шт.
69.80 грн.Торгівельна назва | Кофан |
Діючі речовини | Кофеїн, Парацетамол, Пропіфеназон |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 10 таблеток |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | БОСНАЛЕК |
Країна виробництва: | Боснія і Герцеговина |
Заявник: | Bosnalijek |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N02 Болезаспокійливі препарати N02B Інші анальгетики та антипіретики N02BE Аніліди N02BE51 Парацетамол, комбінації без психолептиків |
Кофан Босналек - комбінований препарат, активні речовини якого діють синергічно. парацетамол і пропіфеназон надають аналгезуючу, протизапальну та жарознижувальну дію. механізм анальгетичної та протизапальної дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів, а жарознижувальну дію здійснюється через центр терморегуляції гіпоталамуса. всі компоненти таблеток Кофан Босналек швидко абсорбуються в шлунково-кишкового тракту. парацетамол досягає ефективної концентрації в плазмі крові через 60 хв, а пропіфеназон і кофеїн - через 30 хв. парацетамол широко поширюється в системах організму. пропіфеназон добре проникає в синовіальну і суглобовий тканину. кофеїн розподіляється по всіх тканинах організму, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. всі активні речовини препарату проникають через плацентарний бар'єр і в грудне молоко.
Біотрансформація парацетамолу відбувається в печінці, продукти метаболізму в виглядікон'югатів глюкуроновою і сірчаної кислоти виводяться з сечею. У дітей глюкуронізація парацетамолу нижче, ніж у дорослих. Пропіфеназон і кофеїн також метаболізуються в печінці, продукти метаболізму виводяться з сечею.
Біль різної етіології: головний і зубний біль, больовий синдром в післяопераційний період і посттравматичний біль, альгодисменорея, невралгія, міалгія, артралгія. підвищення температури тіла.
Таблетки приймають внутрішньо, запиваючи водою або іншою рідиною.
Дорослим по 1-2 таблетці 3-5 разів на добу.
Дітям у віці старше 12 років - по 1 таблетці 2-3 рази на добу.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів.
Підвищена чутливість до піразолону та аналогічним речовин (феназону, амінофеназон, метамізолу), а також до фенілбутазону, ацетилсаліцилової кислоти або до інших компонентів препарату.
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
ОПН або гостра печінкова недостатність, тяжкі порушення функції печінки та / або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, гострий панкреатит.
Пригнічення кістково-мозкового кровотворення (лейкопенія, анемія, в тому числі гемолітична), гостра гематопорфірім; стани, що супроводжуються пригніченням дихання, внутрішньочерепна гіпертензія. ІХС, гострий інфаркт міокарда, аритмія, глаукома, органічні захворювання серцево-судинної системи, декомпенсована серцева недостатність, тяжкий атеросклероз, порушення провідності серця, аритмії, тромбоз, тромбофлебіт.
Підвищена збудливість, порушення сну. Епілепсія. Алкоголізм.
Гіпертрофія передміхурової залози із затримкою сечі, важка форма цукрового діабету, гіпертиреоз.
Чи не призначається одночасно з трициклічними антидепресантами, блокаторами β-адренорецепторів, інгібіторами МАО і протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.
Період вагітності та годування груддю. Діти у віці до 12 років. Пацієнти похилого віку.
Препарат переноситься добре, але іноді можуть виникнути побічні ефекти:
з боку шлунково-кишкового тракту: печія, біль в епігастрії, блювання, втрата апетиту, спазми шлунково-кишкового тракту;
з боку центральної нервової системи: безсоння, занепокоєння, відчуття серцебиття, запаморочення;
з боку системи кровотворення: гранулоцитопенія, анемія, агранулоцитоз, сульфатгемоглобінемія, метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль в області серця);
алергічні реакції: висип на шкірі у вигляді кропивниці, свербіння. У поодиноких випадках можливий розвиток мультиформної еритеми (в тому числі синдрому Стівенса - Джонсона), епідермального некролізу, анафілаксії;
з боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми;
з боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, артеріальна гіпертензія;
з боку сечовидільної системи: при передозуванні можлива поява симптомів нефротоксичності (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).
Можливий розвиток бронхоспазму у пацієнтів з підвищеною чутливістю до НПЗЗ.
Препарати, що містять ПИРАЗОЛОНА і парацетамол, не рекомендується приймати більше 7 днів. тривале застосування можливе за призначенням лікаря і при контролі лабораторних показників крові та функції печінки. нижча за заданий дози. не брати з препаратами, що містять парацетамол.
У хворих на бронхіальну астму і поліноз існує ризик розвитку алергічних реакцій.
У хворих, схильних до зловживання алкоголем, підвищується ризик розвитку гепатотоксичності. Ризик розвитку вищий у пацієнтів з алкогольним захворюванням печінки нецірротіческого характеру. Дія Кофан Босналек посилюється при одночасному застосуванні з алкоголем. При лікуванні препаратом не рекомендується прийом великої кількості напоїв, що містять кофеїн (кава, чай). Це може викликати порушення сну, тремор, тахікардію.
Застосування в період вагітності та годування груддю. У період вагітності не рекомендується прийом препарату. В період лікування слід припинити годування груддю.
Діти. Препарат не застосовують у дітей віком до 12 років.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами. При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Швидкість всмоктування парацетамолу може підвищуватися домперідоном. токсичний вплив на печінку збільшується при одночасному застосуванні з протисудомними препаратами (барбітурати, карбамазепін), ізоніазидом, з гепатотоксичними засобами. барбітурати знижують жарознижувальний ефект парацетамолу.
Парацетамол знижує ефективність діуретиків.
Кофеїн посилює ефект аналгетиків-антипіретиків, покращує всмоктування ерготаміну в шлунково-кишковому тракті, потенціює ефекти похідних ксантину, α- і β-адреноміметиків, психостимуляторів, підвищує тиреоїдний ефект тиреотропного засобів. Кофеїн знижує ефект опіоїдних анальгетиків, снодійних та седативних засобів, є антагоністом засобів для наркоз і інших препаратів, що пригнічують ЦНС, а також препаратів аденозину, АТФ; знижує концентрацію літію в крові.
Дія пропіфеназону посилюється при одночасному застосуванні зі снодійними препаратами.
Препарат підсилює дію пероральних протидіабетичних засобів (толбутамід, хлорпропамід, ацетозамід) і пероральних антикоагулянтів.
Парацетамол посилює дію варфарину та підвищує рівень ацетилсаліцилової кислоти, хлорамфеніколу і ацетозаміда в плазмі крові. Подовження Т ½ хлорамфеніколу може посилити його токсичний ефект.
Холестирамін знижує, а метоклопрамід підвищує абсорбцію парацетамолу. Фенітоїн підсилює метаболізм парацетамолу, ніж знижує його ефективність. Концентрація парацетамолу в плазмі крові може підвищитися до 50% при одночасному застосуванні з діфлунізалом.
Оральні контрацептиви знижують концентрацію парацетамолу, а парацетамол може підвищити концентрацію етинілестрадіолу в плазмі крові.
Препарат протипоказано приймати одночасно зі стимуляторами ЦНС і інгібіторами МАО.
Симптоми: блідість шкірних покривів, нудота, блювота, біль у животі, порушення з боку центральної нервової системи (пригнічення центральної нервової системи або психомоторне збудження, сонливість або безсоння, запаморочення, порушення свідомості, нервозність, неспокій, тремор, гіперрефлексія, судоми), порушення ритму серця (в тому числі екстрасистолія), підвищене потовиділення, гіпотонія, порушення зору і орієнтації.
Ураження печінки (гепатонекроз, підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового індексу) може проявиться через 12-48 годин після передозування. При тяжких формах захворювань можливий розвиток токсичної енцефалопатії, коми. Ураження печінки можливе у дорослих після прийняття парацетамолу в дозі 10 г і у дітей при прийнятті дози 150 мг/кг маси тіла.
Можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим некрозом канальців.
При довготривалому застосуванні препарату у високих дозах можливий розвиток апластичної анемії, тромбоцитопенії, панцитопенії, лейкопенії, нейтропенії.
Лікування: промивання шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля. Застосування N-ацетилцистеїну або метіоніну в / в ефективно протягом 48 годин після передозування. При необхідності застосовують блокатори α-адреноблокатори. Проводиться симптоматична терапія, при необхідності - кисень, для зниження кардіотоксичного ефекту - антагоністи β-блокатори, при судомах - діазепам.
У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °C.
Опис препарату Кофан Босналек табл. №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 10 шт.
69.80 грн.діючі речовини: 1 таблетка містить парацетамолу 200 мг, пропіфеназону 200 мг, кофеїну 50 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі таблетки білого кольору.
Аналгетики. Парацетамол, комбінації без психолептиків.
Код АТХ N02В Е51.
Кофан Босналек® – комбінований препарат, активні речовини якого діють синергічно. Парацетамол і пропіфеназон мають аналгетичну, протизапальну і жарознижувальну дію. Механізм аналгетичної та протизапальної дії пов’язаний з інгібуванням синтезу простагландинів, а жарознижувальна дія здійснюється через центр терморегуляції гіпоталамуса. Кофеїн виконує у цій комбінації стимулюючу дію на центральну нервову систему та, зокрема, на респіраторний і циркуляторний центри.
Усі компоненти таблеток Кофан Босналек® швидко абсорбуються зі шлунково-кишкового тракту. Фармацевтична розробка препарату спрямована на прискорене розчинення та абсорбцію діючих компонентів. Парацетамол досягає ефективної концентрації у плазмі крові через 60 хвилин, а пропіфеназон та кофеїн – через 30 хвилин.
Парацетамол широко розповсюджується у системах організму. Пропіфеназон добре проникає у синовіальні та суглобні структури. Кофеїн розподіляється по всіх тканинах організму, проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. Усі діючі речовини проникають крізь плацентарний бар’єр та у грудне молоко.
Біотрансформація парацетамолу відбувається у печінці, продукти метаболізму у вигляді кон’югатів глюкуронової та сірчаної кислот виводяться із сечею. Діти мають нижчу спроможність до глюкуронізації парацетамолу, ніж дорослі.
Пропіфеназон та кофеїн також метаболізуються у печінці, продукти метаболізму виводяться із сечею.
Полегшення болю: головний і зубний біль, менструальний біль, післяопераційний та ревматичний біль. Полегшення болю та зниження підвищеної температури тіла при грипі та застуді.
- Підвищена чутливість до піразолону та до подібних речовин (феназону, амінофеназону, метамізолу), а також до фенілбутазону, ацетилсаліцилової кислоти та до будь-якого іншого компонента лікарського засобу;
- дефіцит глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази;
- тяжка печінкова недостатність (>9 балів за шкалою Чайлда — П’ю);
- тяжкі порушення функції печінки (хронічний алкоголізм, гепатит);
- тяжка ниркова недостатність;
- вроджена гіпербілірубінемія, гостра печінкова порфірія, панкреатит;
- захворювання крові, пригнічення кістковомозкового кровотворення (лейкопенія, анемія, у тому числі гемолітична);
- стани, що супроводжуються пригніченням дихання, закритокутова глаукома, внутрішньочерепна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда, ішемічна хвороба серця, органічні захворювання серцево-судинної системи, декомпенсована серцева недостатність, тяжкий атеросклероз, схильність до спазму судин, порушення серцевої провідності, аритмія в анамнезі, тромбоз, тромбофлебіт, тяжка артеріальна гіпертензія;
- бронхіальна астма, хронічний риніт, кропив’янка;
- стани підвищеного збудження, порушення сну. Епілепсія. Алкоголізм;
- гіпертрофія передміхурової залози із затримкою сечі, цукровий діабет, значний гіпертиреоз;
- не застосовувати разом з трициклічними антидепресантами, бета-блокаторами, інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО;
- літній вік.
При застосуванні таблеток Кофан Босналек®, як і інших аналгетиків, не слід приймати алкоголь через непередбачуваність індивідуальної реакції.
Тривалий одночасний прийом лікарського засобу з ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними засобами може призвести до ураження нирок. Парацетамол підвищує рівні ацетилсаліцилової кислоти та хлорамфеніколу в плазмі крові.
Пробенецид впливає на концентрацію парацетамолу в плазмі та його екскрецію.
Індуктори мікросомальних ферментів печінки (рифампіцин та фенобарбітал) збільшують токсичність парацетамолу, оскільки при його біотрансформації утворюється велика кількість токсичного епоксиду. Парацетамол може знижувати біодоступність ламотриджину, знижуючи таким чином його ефект, у зв’язку з імовірною індукцією його метаболізму в печінці.
При одночасному прийомі парацетамолу та зидовудину підвищується ризик розвитку нейтропенії. Кофан Босналек® можна приймати одночасно із зидовудином тільки за призначенням лікаря.
Антисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), що стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, рифампіцин, а також алкоголь у надмірній кількості можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти, навіть при застосуванні безпечних доз. При одночасному застосуванні парацетамолу із гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку. Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому.
Парацетамол знижує ефективність діуретиків.
Повільне випорожнення шлунка, як при прийомі пропантеїну, може уповільнити абсорбцію парацетамолу та затримати початок його дії. Прискорене випорожнення шлунка, як при прийомі метоклопраміду, підвищує швидкість абсорбції. Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватися при застосуванні з домперидоном і зменшуватися — з холестираміном.
Взаємодія парацетамолу та варфарину або похідних кумарину підвищує ризик кровотечі. Тому пацієнтам, які приймають пероральні антикоагулянти, не слід тривалий час приймати парацетамол без медичного нагляду.
Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу.
Кофеїн знижує ефект опіоїдних аналгетиків, анксіолітиків, снодійних та седативних засобів, є антагоністом засобів для наркозу та інших препаратів, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС) (у тому числі барбітуратів, антигістамінних засобів), а також препаратів аденозину, аденозинтрифосфату (АТФ); знижує концентрацію літію в крові.
Кофеїн посилює тахікардію, спричинену симпатоміметиками (у тому числі ефедрином), тироксином. З препаратами з широким спектром дії (бензодіазепіном) взаємодія може проявлятися у різних формах і не може бути передбачена.
Пероральні контрацептиви, циметидин та дисульфірам знижують метаболізм кофеїну, а барбітурати та паління посилюють його. Ізоніазид посилює дію кофеїну.
Кофеїн затримує виведення теофіліну. Кофеїн посилює ризик розвитку залежності від речовин типу ефедрину. Одночасне призначення деяких інгібіторів гірази може продовжити виведення кофеїну та його метаболіту параксантину.
Одночасне застосування кофеїну з інгібіторами МАО може спричинити небезпечний підйом артеріального тиску. Кофеїн посилює ефект (покращує біодоступність) аналгетиків-антипіретиків, покращує всмоктування ерготаміну з травного тракту, потенціює ефекти похідних ксантину, альфа- та бета-адреноміметиків, психостимулюючих засобів, підвищує тиреоїдний ефект тиреотропних засобів. Є припущення про здатність кофеїну підвищувати ризик розвитку залежності від аналгетиків типу парацетамолу, однак клінічних даних на підтвердження цього недостатньо.
Дія пропіфеназону посилюється при одночасному застосуванні снодійних засобів.
Препарат збільшує дію пероральних протидіабетичних засобів (толбутамід, хлорпропамід, ацетозамід) та пероральних антикоагулянтів на зразок кумарину.
Не рекомендується одночасне вживання лікарського засобу з препаратами та іншими засобами, які стимулюють ЦНС.
Хоча немає клінічних даних про взаємодію з пропіфеназоном, повідомлялося про взаємодію таких груп лікарських засобів з іншими нестероїдними протизапальними засобами:
- інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), бета-блокатори: зменшення антигіпертензивної дії;
- антитромботичні засоби, виключаючи саліцилати: підвищення ризику кровотечі;
- метотрексат: підвищення концентрації та відповідно токсичності метотрексату;
- літій: підвищення рівня літію у сироватці крові.
Пацієнтів слід проінформувати про те, що лікарський засіб не рекомендовано приймати довше 7 днів без консультації лікаря. Не перевищувати зазначених доз. Слід уникати застосування інших препаратів, що містять парацетамол.
Одночасне застосування з іншими препаратами, що містять парацетамол, може призводити до передозування. Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, що може обумовити необхідність пересадки печінки або призвести до летального наслідку. Прийом протягом більш тривалого часу, ніж рекомендовано, може спричинити тяжкий гепатотоксичний ефект та таке ускладнення з боку печінки, як цироз. Парацетамол може бути гепатотоксичним у дозах, що перевищують 6–8 г на добу. Пошкодження печінки може розвинутися і при значно менших дозах при одночасному впливі алкоголю, індукторів ферментів печінки або інших гепатотоксичних лікарських засобів. В осіб, схильних до вживання алкогольних напоїв, підвищується ризик розвитку гепатотоксичності. Ризик передозування найбільший у пацієнтів з нециротичним алкогольним захворюванням печінки.
Тривале застосування аналгетиків, що містять парацетамол у високих кумулятивних дозах, може призвести в окремих випадках до медикаментозної нефропатії або необоротної ниркової недостатності. Хворим, які страждають на захворювання нирок, необхідно проконсультуватися з лікарем до початку застосування парацетамолу, оскільки може бути потрібним корегування дози. Необхідно забезпечити моніторинг функціонального стану нирок.
Пацієнтам із захворюваннями печінки або інфекціями, при яких відбувається ураження печінки, такими як вірусний гепатит, необхідно проконсультуватися з лікарем до початку застосування препарату. Цим пацієнтам може бути необхідний контроль функції печінки протягом застосування високих доз препарату або протягом тривалого лікування. Пацієнтам з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (Чайлда — П’ю) потрібно застосовувати препарат з обережністю. Під час застосування парацетамолу в сироватці крові може підвищуватися рівень аланінамінотрансферази (АЛТ).
При лікуванні пероральними антикоагулянтами з одночасним прийомом великих доз парацетамолу необхідний контроль протромбінового часу.
У випадках, коли підвищується нирковий окисний стрес та знижуються запаси глутатіону в печінці, наприклад при одночасному застосуванні декількох лікарських засобів, алкоголізмі, сепсисі або цукровому діабеті, підвищується ризик розвитку гепатотоксичного ефекту парацетамолу у терапевтичних дозах. У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, при прийомі парацетамолу підвищується ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів.
Ризик нейтропенії та агранулоцитозу існує переважно через присутність пропіфеназону. Якщо така реакція відбувається після прийому препарату (підвищена температура, біль у горлі, виразки та абсцеси у роті, періанальні абсцеси, зменшення кількості гранулоцитів крові), слід негайно припинити прийом препарату. Описані побічні ефекти зазвичай оборотні та зникають упродовж 1–2 тижнів.
Під час лікування препаратом не рекомендується вживати надмірну кількість напоїв, що містять кофеїн (кава, чай). Це може спричинити порушення сну, тремор, серцебиття. При виникненні тахікардії слід негайно припинити прийом препарату. У чутливих до кофеїну осіб або тих, які не вживали цю речовину, спостерігається більша схильність до розвитку побічних ефектів кофеїну.
Тривале застосування аналгетиків для лікування головного болю може спричинити хронічний головний біль. Якщо головний біль стає постійним, слід звернутися до лікаря.
З особливою обережністю необхідно застосовувати лікарський засіб пацієнтам із захворюваннями серця у поєднанні з затримкою рідини та набряками, при гіперчутливості негайного типу або при пригніченні кісткового мозку в анамнезі, при захворюваннях травного тракту або при схильності до утворювання виразок в анамнезі. У хворих на полінози є підвищений ризик розвитку алергічної реакції. Були повідомлення про окремі випадки нападів бронхіальної астми, анафілактичного шоку у чутливих осіб, пов’язані з прийомом лікарських засобів, що містять пропіфеназон та парацетамол. Якщо симптоми не зникають, необхідно звернутися до лікаря.
Препарат може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози та сечової кислоти.
Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності, оскільки підвищується ризик спонтанного викидня, пов’язаного із застосуванням кофеїну.
Компоненти лікарського засобу проникають у грудне молоко, тому у разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Застосування препарату може зменшити швидкість реакцій та спричинити запаморочення, тому потрібна обережність при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими точними механізмами.
Таблетки приймати всередину, запиваючи водою або іншою рідиною.
Дорослим призначати по 1–2 таблетки.
Дітям віком 12–16 років призначати по 1 таблетці.
Якщо необхідно, прийом цієї дози можна повторити до 3 разів на добу.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, але лікування не має перевищувати 7 днів.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років.
Передозування парацетамолу: можливий розвиток печінкової недостатності, що може призвести до необхідності трансплантації печінки або до летального наслідку. Спостерігався гострий панкреатит, зазвичай одночасно з порушеннями функції печінки та гепатотоксичністю. Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 6–8 г і більше парацетамолу, та у дітей, що прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику [тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм чи іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод, кахексія)] прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
Симптоми передозування у перші 24 години: блідість, нудота, блювання, втрата апетиту та абдомінальний біль. Досвід показує, що клінічні симптоми ураження печінки стають помітними зазвичай через 24–48 годин після передозування та досягають максимуму зазвичай через 4–6 діб. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та мати летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалася серцева аритмія.
При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутися апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи можливе запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи − нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).
Симптоми передозування можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Лікування потрібно розпочати негайно. Негайна медична допомога є необхідною, навіть якщо симптоми передозування не спостерігаються. Якщо передозування підтверджено або тільки підозрюється, пацієнта необхідно доставити до найближчого медичного закладу, де йому зможуть надати кваліфіковану медичну допомогу. Це необхідно зробити через ризик відкладеного ураження печінки. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірну дозу парацетамолу було прийнято у межах 1 години. Концентрація парацетамолу в плазмі крові повинна вимірюватися через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно вводять N-ацетилцистеїн згідно з чинними рекомендаціями. При відсутності блювання можна застосувати метіонін перорально як відповідну альтернативу у віддалених районах поза лікарнею.
Передозування пропіфеназону: можливе ураження центральної нервової системи (судоми, кома).
Передозування кофеїну може спричинити біль в епігастральній ділянці, блювання, діурез, прискорене дихання, тахікардію, екстрасистолію, серцеву аритмію, вплив на центральну нервову систему (безсоння, неспокій, нервове збудження, хвилювання, тривожність, запаморочення, дратівливість, стан афекту, тремор, судоми). Клінічно важливі симптоми передозування кофеїну пов’язані також із серйозним ураженням печінки парацетамолом, що може спостерігатись при прийомі такої кількості препарату, яка викликає передозування кофеїну. Специфічного антидоту немає, але застосування антагоністів бета-адренорецепторів може полегшити кардіотоксичний ефект. Потрібні підтримувальні заходи та симптоматична терапія, промивання шлунку, рекомендована оксигенотерапія, при судомах – діазепам.
Кофан Босналек® зазвичай переноситься добре, але в окремих випадках можуть виникнути такі побічні ефекти:
з боку шлунково-кишкового тракту: печія, біль в епігастрії, нудота, блювання, втрата апетиту, спазми шлунково-кишкового тракту, біль у животі, діарея;
з боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності «печінкових» ферментів, як правило без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект), печінкова недостатність, жовтяниця; при довготривалому застосуванні без медичного контролю можливий розвиток гепатофіброзу, цирозу (до летального наслідку);
з боку нервової системи (зазвичай розвивається при прийомі великих доз): безсоння, неспокій, запаморочення, тривожність та дратівливість, нервозність;
з боку системи кровотворення: гранулоцитопенія, анемія, агранулоцитоз; сульфатгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, тромбоцитопенія, синці або кровотечі, нейтропенія, лейкопенія, панцитопенія;
алергічні реакції: шкірний свербіж, висипання на шкірі і слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозний, кропив’янка), ангіоневротичний набряк, реакції гіперчутливості. В окремих випадках у деяких хворих можливий розвиток мультиформної еритеми (у т. ч. синдрому Стівенса — Джонсона), токсичного епідермального некролізу (синдром Лаєлла), анафілаксії, гострого генералізованого екзантематозного пустульозу;
з боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, висипання, пітливість, пурпура, виразки на слизовій оболонці ротової порожнини;
з боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми;
з боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, відчуття прискореного серцебиття, набряки;
з боку сечовидільної системи: при прийомі великих доз можливі прояви нефротоксичності (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз);
з боку дихальної системи: можливий розвиток бронхоспазму у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
Одночасний прийом лікарського засобу в рекомендованих дозах з продуктами, що містять кофеїн, може посилити побічні ефекти, зумовлені кофеїном, такі як запаморочення, підвищена збудливість, безсоння, неспокій, тривога, роздратованість, головний біль, порушення з боку шлунково-кишкового тракту і прискорене серцебиття.
Але періодичне короткотермінове застосування у рекомендованих дозах таблеток Кофан Босналек® зазвичай не спричиняє розвитку побічних ефектів.
Інформація про підозру на побічну реакцію.
Інформація про підозру на побічну реакцію, пов’язану із застосуванням цього лікарського засобу, є важливою для визначення профілю безпеки та сприяє забезпеченню моніторингу співвідношення користь/ризик та адекватній оцінці безпеки при застосуванні лікарського засобу. Медичних працівників, пацієнтів, фармацевтів просимо повідомляти про будь-яку підозру на наявність побічних реакцій або відсутність терапевтичного ефекту на електронну адресу представництва Босналек д. д.: office@bosnalijek.com.ua.
5 років.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 оС.
По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Без рецепта.
Виробник/заявник
Босналек д. д.
Адреса
71000, Сараєво, Юкічева, 53, Боснія і Герцеговина.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}