Упаковка / 5 шт.
158.50 грн.Торгівельна назва | Лаферобіон |
Діючі речовини | Інтерферон альфа-2b |
Кількість діючої речовини: | 500 000 МО |
Форма випуску: | суп. ректал. |
Кількість в упаковці: | 5 свічок |
Спосіб застосування: | Інше |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Біологічний |
Виробник: | БІОФАРМА ФЗ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Biopharma |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L03 Стимулятори імунної системи L03A Імуностимулятори L03AB Інтерферони L03AB05 Інтерферон альфа-2b |
ЛАФЕРОБІОН® інтерферон альфа-2b рекомбінантний супозиторії ректальні (LAFEROBIONUM suppositoria rectalis)
INTERFERONUM ALFA L03A B05
Склад лікарського засобу:
супп. 150000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Інтерферон альфа-2b | 150000 МО |
супп. 500000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Інтерферон альфа-2b | 500000 МО |
супп. 1000000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Інтерферон альфа-2b | 1000000 МО |
супп. 3000000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10
Інтерферон альфа-2b | 3000000 МО |
№ 534 / 11-300200000 від 21.02.2011 до 20.07.2014
Фармакологічні властивості
інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусну, антипроліферативну та імуномодулюючу дію. Комплексний склад Лаферобіона обумовлює ряд нових ефектів: у поєднанні з токоферолу ацетатом і аскорбіновою кислотою антивірусна активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного підвищується в 10-14 разів, підсилюється його імуномодулююча дія на Т- та В-лімфоцити, нормалізується вміст імуноглобуліну Е. Не утворюються антитіла, нейтралізують антивірусну активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного, навіть при застосуванні інтерферону протягом 2 років нормалізується функціонування ендогенної системи.
Показання
дорослі:
папіломавірусна інфекція (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи);
урогенітальні мікс-інфекції, що передаються статевим шляхом;
бактеріальні, вірусні та змішані інфекції;
передпухлинні захворювання шийки матки.
Діти. У комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у дітей, в тому числі новонароджених і недоношених:
ГРВІ, пневмонії (бактеріальної, вірусної, хламідійної етіології), менінгіту, сепсису, специфічній внутрішньоутробній інфекції (хламідіоз, герпес, цитомегаловірусна, ентеровірусна інфекція, вісцеральний кандидоз, мікоплазмоз);
для лікування інфекції, викликаної вірусом Епштейна - Барр.
Спосіб застосування
дорослі
При папіломавірусної інфекції препарат призначають по 1,5 млн МО 2 рази на добу з 12-годинним інтервалом ректально. Курс лікування - 10 діб. Лікування проводять під контролем цитологічного, бактеріологічного дослідження та проявів клінічних симптомів.
При урогенітальних мікс-інфекції, що передаються статевим шляхом, і при бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях препарат призначають по 1-1,5 млн МО 2 рази на добу з 12-годинним інтервалом ректально. Курс лікування - 10 діб. Лікування проводять під контролем цитологічного, бактеріологічного дослідження та проявів клінічних симптомів. Проводять лікування обох статевих партнерів.
При передпухлинних захворюваннях шийки матки: по 1,5 млн МО 2 рази на добу з 12-годинним інтервалом ректально. Курс лікування - 10 діб. Подальше лікування визначається клініко-лабораторними показниками.
діти
У комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у дітей, в тому числі новонароджених і недоношених, препарат призначають по 150 000 ME по 2 супозиторії на добу з 12-годинним інтервалом. Курси лікування і інтервали між ними - по 5 днів.
Рекомендована кількість курсів: при ГРВІ - 1, пневмонії бактеріальної етіології - 1-2, вірусної етіології - 1, хламідійної - 1, менінгіті - 1-2, сепсисі - 2-3, при специфічних внутрішньоутробних інфекціях: герпетичної - 2, цитомегаловірусної - 2 -3, ентеровірусної - 1-2, микоплазмозе - 2-3.
Недоношеним новонародженим з гестаційним віком <34 тижнів препарат призначають по 150 000 ME (1 супозиторій) 3 рази на добу (через 8 год). Курс лікування становить 5 днів.
При лікуванні інфекції, викликаної вірусом Епштейна - Барр, препарат призначають з розрахунку 1 млн ME на 1 м 2 поверхні тіла на добу ректально.
Рекомендовані добові дози у дітей складають:
до 1 року - 250 тис. МО;
від 1 до 3 років - 500 тис. МО;
від 3 до 10 років - 500 тис. МО - 1 млн МО;
від 10 до 15 років - 1 млн МО - 1,5 млн МО;
старше 15 років - 1,5 млн МО.
Препарат застосовують 2 рази на добу з інтервалом 12 год. Курс лікування становить 10 днів. При необхідності можливе проведення повторного курсу лікування через 5 днів після закінчення першого.
Протипоказання:
підвищена чутливість до рекомбінантного інтерферону альфа-2b або іншого компонента препарату; захворювання щитоподібної залози; тяжкі порушення функції нирок, печінки; тяжкі серцево-судинні захворювання; епілепсія та інші захворювання ЦНС (в тому числі функціональні); пригнічення мієлоїдного паростка кровотворення.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:
всі побічні реакції, пов'язані із застосуванням Лаферобіона, незначні або середньої тяжкості, після закінчення лікування зазвичай зникають.
При введенні Лаферобіона можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури тіла, підвищена стомлюваність, млявість, а також головний біль, біль у м'язах, біль у суглобах, підвищене потовиділення. Для зменшення вираженості грипоподібних симптомів рекомендується призначення парацетамолу.
З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія.
З боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, ЛФ в плазмі крові.
З боку центральної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну.
З боку серцево-судинної системи: можливі АГ або гіпотензія; рідко - тахікардія.
Можливі алергічні реакції.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:
лікування Лаферобіоном слід проводити під наглядом лікаря. При тривалому застосуванні препарату проводять контроль загального аналізу крові, функціональних показників печінки, нирок і щитоподібної залози.
Після закінчення терміну придатності використання препарату є неприпустимим. Препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C.
Опис препарату Лаферобіон суп. 500тис. МО №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Лаферобіон суп. 500тис. МО №5 є:
Упаковка / 5 шт.
158.50 грн.діюча речовина: interferon alfa-2b;
1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 150 000 МО або 500 000 МО;
допоміжні речовини: токоферолу ацетату 5 % розчин олійний, кислота аскорбінова, твердий жир.
Супозиторії.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кулевидної форми жовтувато-білого кольору однорідної консистенції.
Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b.
Код АТX L03A B05.
Інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусну, антипроліферуючу та імуномодулюючу дію. Комплексний склад препарату «Лаферобіон®» обумовлює ряд нових ефектів: у сполученні з токоферолу ацетатом і аскорбіновою кислотою антивірусна активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного збільшується у 10-14 разів, підсилюється його імуномодулююча дія на Т- та В-лімфоцити, нормалізується вміст імуноглобуліну Е. Не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону-альфа-2b рекомбінантного, навіть при його застосуванні протягом 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи.
Для дітей: у комплексній терапії гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ).
Підвищена чутливість до компонентів препарату; наявність у пацієнта дисфункції щитовидної залози; наявність тяжких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжкі серцево-судинні захворювання; псоріаз; виражені порушення функції печінки та/або нирок; епілепсія та інші захворювання ЦНС (у т. ч. функціональні); хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримали терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдної терапії); аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі. Пригнічення мієлоїдного ростка кровотворення.
З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно спричиняють мієлосупресивний ефект).
При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т. ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном) слід враховувати можливість впливу препарату «Лаферобіон®» на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати та при необхідності − корегувати режим дозування.
При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, тенипозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості).
При одночасному застосуванні з препаратом зидовудин підвищується ризик розвитку нейтропенії.
Лікування препаратом «Лаферобіон®» слід проводити під наглядом лікаря.
При тривалому застосуванні препарату проводять контроль загального аналізу крові, функцій печінки, нирок та щитовидної залози.
При розвитку реакції гіперчутливості негайного типу (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід негайно відмінити та прийняти відповідні заходи.
Після закінчення терміну придатності використання препарату недопустиме. Препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.
Дані щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні.
Деякі несприятливі ефекти з боку ЦНС, обумовлені застосуванням препарату, можуть впливати на спроможність пацієнтів керувати транспортними засобами і працювати з потенційно небезпечними механізмами.
Для дітей у комплексній терапії ГРВІ рекомендовані дози становлять:
Новонародженим і недоношеним дітям препарат призначають по 150 000 МО по 2 супозиторії на добу з 12- годинною перервою ректально. Курси лікування і перерви між курсами – по 5 днів.
Недоношеним новонародженим дітям з гестаційним віком менше 34 тижнів призначають препарат по 150 000 МО 3 рази на добу (через 8 годин) ректально. Курс становить 5 днів;
Дітям віком від 1 до 7 років – по 500 000 МО 2 рази на добу;
Діти.
Застосовують у педіатричній практиці (Див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
До даного часу не описано випадків передозування препаратом «Лаферобіон®». Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.
Всі побічні реакції, пов'язані із застосуванням препарату «Лаферобіон®», незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони, звичайно, зникають.
Загальні порушення. При введенні препарату «Лаферобіон®» можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури, стомлюваність, в'ялість, а також головний біль, біль у м'язах, суглобах, пітливість; рідко – блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.
Порушення з боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, носові кровотечі.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, підвищення рівня ЛФ, втрата апетиту. Порушення функції печінки.
Ендокринні порушення: порушення функції щитовидної залози.
Порушення з боку центральної та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну, сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість, атаксія, парестезії.
Порушення з боку серцево-судинної системи: можлива артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко – тахікардія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції, включаючи висипання (у тому числі герпетичні), свербіж, гіперемію.
Порушення дихальної системи – кашель.
Інше: зміни у місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 °C до 8 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 3 або 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. По 1 контурній чарунковій упаковці з 3 або 5 супозиторіями або 2 контурні чарункові упаковки з 5 супозиторіями у картонній коробці.
Без рецепту.
ПрАТ «Біофарма», Україна; ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}