Призначають для лікування
БородавкиАналоги
З цим товаром купують
Застосування антивірусних та імуномодулювальних препаратів ефективне в боротьбі з різними інфекційними захворюваннями. Одним із поширених засобів із зазначеною дією є Лаферобіон. Його активна речовина — рекомбінантний людський інтерферон, категорія альфа-2b. Випускається у формі порошку ліофілізату в дозуваннях:
Крім того, в аптеках він продається в назальних краплях і спреї на 100 000 міжнародних одиниць в мілілітрі розчину. Також у продажу є ректальні й вагінальні свічки в дозуванні 150 і 500 тис. МО №10.
Лаферобіон у таблетках не випускають.
У паковання з флаконами з порошком виробники кладуть ампули з розчинником. Зверніть також увагу, що ліки потрібно зберігати в холодному місці в температурних умовах від 2 до 8 градусів.
Активна речовина, потрапляючи в організм, чинить таку дію:
Також варто зазначити, що застосування ліків спільно з токоферолом та аскорбіновою кислотою збільшує противірусну активність засобу в 10–14 разів. Збільшується кількість і поліпшується робота Т- й В-лімфоцитів, а також приходить до норми концентрація імуноглобуліну Е.
Купити препарат Лаферобіон у краплях, Лаферобіон для ін'єкцій, лаферабіонові свічки можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на ліки Лаферобіон вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Фармакодинаміка. Рекомбінантний інтерферон альфа-2b – високоочищений розчинний у воді білок з молекулярною масою 19300 дальтон. Активність лікарського засобу вимірюється в міжнародних одиницях (MО). Міжнародні одиниці визначають шляхом порівняння активності рекомбінантного інтерферону альфа-2b з активністю стандартного препарату людського лейкоцитарного інтерферону, що встановлений ВООЗ. Спричиняє антипроліферативну дію на клітини пухлини, також чинить противірусну та імуномодулюючу дію. Дія інтерферону альфа-2b проявляється шляхом його зв’язування зі специфічними рецепторами на поверхневій мембрані клітини та ініціювання комплексу послідовних внутрішньоклітинних реакцій, пов’язаних з індукцією ряду ферментів і реалізацією клітинних функцій, а саме з пригніченням реплікації вірусу в інфікованій клітині та зниженням проліферації клітин пухлини, з реалізацією імуномодулюючих процесів (таких як підсилення фагоцитарної активності макрофагів, збільшення специфічної цитотоксичності лімфоцитів до клітин-мішеней).
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Завдяки здатності іммуномодулювати й чинити антипроліферативну дію та антивірусну активність медикамент використовують у разі таких захворювань:
Вірусні інвазії:
В онкології:
У неврології:
У гінекології та урології в комплексному лікуванні таких інфекцій:
Доза та шлях уведення препарату залежатимуть від захворювання, його тяжкості, а також від віку пацієнта та його стану. Ліки можуть використовуватися у вигляді:
Лаферобіон в порошку розводять у стерильній воді в ампулах або в ізотонічному розчині 0,9% натрію хлориду. Якщо використовується Н2О, то розводять весь порошок в 1 мл. Для отримання більшого об’єму ліків беруть фізрозчин.
Існує багато схем лікування, для кожної хвороби вона своя. Тривалість курсу й дозування залежатимуть від захворювання, його тяжкості, а також від віку пацієнта.
З усіма схемами можна докладніше ознайомитися в інструкції. Тут наведемо одну з найбільш використовуваних.
Лаферобіон у разі ГРВІ
У дітей:
Дорослим — внутрішньовенно (крапельно) або інтраназально:
поверхнево локалізований рак сечового міхура: внутрішньоміхурово від 30 млн МО до 50 млн МО щотижнево протягом 8 – 12 тижнів; при карциномі in situ по 60 – 100 млн МО на інстиляцію щотижнево протягом 12 тижнів; до введення препарату пацієнт повинен утримуватись від прийому рідини протягом 8 годин; перед введенням препарату міхур слід випорожнити; препарат вводити стерильним шприцом через катетер у порожнину сечового міхура, де він повинен знаходитись протягом 2 годин, при цьому кожні 15 хв пацієнт повинен міняти положення тіла (для кращої взаємодії препарату зі слизовою оболонкою сечового міхура); через 2 години сечовий міхур слід випорожнити;
рак яєчника: внутрішньочеревно (у дренаж) під час хірургічного втручання та у наступні 5 днів по 5 млн МО; далі − внутрішньом’язово по 3 млн МО протягом 10 днів між курсами хіміотерапії; загальна курсова доза − 90 млн МО; наступні курси (по 3 млн МО щоденно протягом 10 днів) можна призначати з інтервалом 2 − 3 місяці протягом 1− 1,5 року;
рак молочної залози: внутрішньом’язово по 3 млн МО щоденно протягом 10 днів; повторні курси проводити протягом року з інтервалом 1,5 − 2 місяці, потім 2 − 3 місяці (залежно від клінічного статусу); доцільно чергувати курси лаферобіонотерапії з курсами хіміотерапії (або променевої терапії);
саркома Капоші на тлі ВІЛ-інфекції: можливі такі схеми лікування:
волосатоклітинний лейкоз: внутрішньом’язово або підшкірно по 2-3 млн МО/м2 до досягнення ремісії, потім 3 рази на тиждень (через день); середня тривалість лікування – 12 місяців; дозу корегувати з урахуванням переносимості препарату;
Генітальна герпетична інфекція: щодня внутрішньом'язово у дозі 2 млн МО у поєднанні з локальним застосуванням (у вигляді аплікацій) на ділянці висипів; курс лікування визначає лікар;
неходжкінські лімфоми: внутрішньом’язово або підшкірно по 3 млн МО/м2 (поступово збільшуючи дозу до 5 млн МО/м2 під контролем лікаря) 3 рази на тиждень (як доповнення до хіміотерапії) або по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 12 − 18 місяців (як підтримуюче лікування при ремісії внаслідок проведеної хіміотерапії);
Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз) у стадії виразки: інтрадермально (в поверхневий шар дерми нижче плями або виразки) по 1 – 2 млн МО (розчинених у 0,5 мл води для ін'єкцій) 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів; перед введенням ділянку ураження обробляти ватним тампоном зі спиртом; розчин препарату вводити тонкою голкою (30 калібру), використовуючи шприц об'ємом 1 мл; при введенні голка повинна знаходитись у майже паралельному положенні до поверхні тіла; слід уникати глибшого (підшкірного) введення.
Лаферобіон для носа. Основне показання до призначення крапель і спрею Лаферобіон — профілактика й терапія вірусних інфекцій дихальних шляхів. Схема в разі виникненняперших симптомів:
З метою профілактики в сезон респіраторних інфекцій використовують одноразове введення по 3 краплі вранці через день-два.
Після переохолодження або спілкування з хворою людиною призначають 3 краплі 2 рази щодня протягом 5–7 днів.
Дітям засіб часто призначають у вигляді противовірусні свічки Лафоробіон. Зазвичай дозування супозиторіїв таке:
Під час застосування лікарської речовини можливі такі побічні ефекти:
Передозування Лаферобіоном не було описано.
Не призначають у разі:
Також з обережністю варто використовувати в разі деяких аутоімунних та онкологічних патологій. Із повним списком протипоказань до кожної форми випуску можна ознайомитися в інструкції до товару.
У деяких пацієнтів під час терапії інтерфероном альфа-2b і навіть після припинення лікування переважно протягом наступних 6 місяців спостерігалися важкі побічні ефекти з боку ЦНС, особливо: депресія, суїцидальні думки та спроба самогубства. У дітей та підлітків, які проходили курс лікування інтерфероном альфа-2b у комбінації з рибавірином, суїцидальні думки та спроби самогубства спостерігалися набагато частіше, ніж у дорослих (2,4% проти 1%), під час лікування та протягом 6 місяців після закінчення терапії. Пацієнтам, які отримують лікування інтерфероном альфа-2b в ін'єкційній формі, потрібен постійний медичний нагляд. Особливому контролю підлягають хворі з психіатричними захворюваннями.
Оскільки медикамент може знижувати увагу й викликати сонливість, під час курсу терапії не варто сідати за кермо автомобіля.
Лабораторні дослідження. Стандартні гематологічні дослідження та хімічні аналізи крові (загальний аналіз крові та лейкоцитарна формула, кількість тромбоцитів, електролітів, ензимів печінки, протеїну сироватки, білірубіну та креатиніну сироватки) є обов’язковими для всіх пацієнтів перед та під час системного лікування препаратом Лаферобіоном. Під час терапії пацієнтів із хронічним гепатитом В або С рекомендується така схема проведення контролю лабораторних показників: 1-й, 2-й, 4-й, 8-й, 12-й, 16-й тиждень і потім 1 раз на два місяці впродовж усього курсу лікування. Якщо АЛТ підвищується до величини, що вдвічі або більше перевищує те значення, яке було до початку терапії, лікування препаратом Лаферобіон можна продовжити, якщо немає ознак печінкової недостатності. У цьому випадку визначення АЛТ, протромбінового часу, лужної фосфатази, альбуміну та білірубіну потрібно проводити кожні 2 тижні. У пацієнтів із злоякісною меланомою функцію печінки та кількість лейкоцитів (з формулою) слід контролювати щотижня під час індукції ремісії та щомісяця при проведенні підтримувальної терапії.
Відповідних даних стосовно застосування інтерферону альфа-2b вагітним жінкам немає. Дослідження на тваринах показали токсичний вплив препарату на плід; потенційний ризик для людини невідомий. У період вагітності або годування груддю застосування препарату протипоказано. Жінкам репродуктивного віку необхідно застосовувати ефективні засоби контрацепції.
Відомостей щодо виділення компонентів цього препарату з грудним молоком немає. Через можливий несприятливий вплив на дитину рішення щодо припинення годування груддю або припинення застосування препарату потрібно приймати з урахуванням необхідності застосування препарату для матері.
Чоловікам, чиї жінки вагітні, інтерферон альфа 2б не застосовують.
Здатність керувати автотранспортом може зменшитися внаслідок розвитку на тлі використання препарату слабкості, сонливості, порушень свідомості. Якщо під час лікування препаратом спостерігаються вищезазначені розлади, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.
Не можна застосовувати особам, які страждають на декомпенсований цироз печінки. А також у разі виражених порушень у функціонуванні печінки.
Особам із хворобами нирок використовувати обережно й під суворим наглядом лікаря.
З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно виявляють мієлосупресивний ефект). При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т. ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном) слід враховувати можливість впливу Лаферобіону на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати у разі необхідності − корегувати режим дозування. Рідко повідомлялось про виникнення легеневих інфільтратів, пневмонітів та пневмоній (у деяких випадках летальних), частіше про виникнення уражень легень повідомлялось у разі одночасного застосування інтерферону альфа з «шосайкото» (китайським трав’яним препаратом). При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, теніпозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості). При одночасному застосуванні з зидовудином підвищується ризик розвитку нейтропенії.
Розводять у стерильній воді або у фізіологічному розчині в ампулах.
Приготування: порошок заливають розчинником, збовтують до розчинення. Після цього вводять у вигляді уколів або використовують як краплі. Якщо після закапування не було витрачено весь розчин, його можна зберігати в холодильнику не більше 10 днів. У разі перетворення на гель його треба буде викинути.
Ліки використовують для лікування хвороб вірусної природи, а також у разі деяких онкологічних захворювань.
Найчастіше супозиторії призначають дітям для лікування та профілактики респіраторних вірусних інфекцій.
Опис препарату Лаферобіон на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: краплі назальні по 100000 МО/мл; по 5 мл у флаконі, закупореному мікродозатором-крапельницею, по 1 флакону у пачці з картону
Склад: 1 мл препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 100 000 МО
Производитель: Україна
Форма випуску: спрей назальний по 100000 МО/мл; по 5 мл у флаконі, закупореному мікродозатором-розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону
Склад: 1 мл препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 100 000 МО
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок назальний по 100 000 МО, 5 флаконів з порошком у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Склад: 1 флакон містить 100 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок назальний, по 100 000 МО, 5 флаконів з порошком у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Склад: 1 флакон містить 100 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини
Производитель: Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад: 1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Производитель: Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій 3 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад: 1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Производитель: Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій 6 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата та по 5 ампул розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Склад: 1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю /(1-18)•106 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Производитель: Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій 18 000 000 МО; по 1 флакону ліофілізата та по 1 ампулі розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Склад: 1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Производитель: Україна
Форма випуску: супозиторії по 150 000 МО; по 3 супозиторії по 1 г у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону; по 5 супозиторіїв по 1 г у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з картону
Склад: 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 150 000 МО
Производитель: Україна
Форма випуску: супозиторії по 500 000 МО; по 3 супозиторії по 1 г у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону; по 5 супозиторіїв по 1 г у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з картону
Склад: 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 500 000 МО
Производитель: Україна
Форма випуску: супозиторії по 150 000 МО, in bulk № 1230: по 3 супозиторії по 1 г у блістері; по 410 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 5 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 250 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 10 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 125 блістерів в груповій і транспортній тарі
Склад: 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 150 000 МО
Производитель: Україна
Форма випуску: супозиторії по 500 000 МО, in bulk № 1230: по 3 супозиторії по 1 г у блістері; по 410 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 5 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 250 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 10 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 125 блістерів в груповій і транспортній тарі
Склад: 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 500 000 МО
Производитель: Україна
Форма випуску: супозиторії по 1 000 000 МО, in bulk № 1230: по 3 супозиторії по 1 г у блістері; по 410 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 5 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 250 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 10 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 125 блістерів в груповій і транспортній тарі
Склад: 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 1 000 000 МО
Производитель: Україна
Форма випуску: супозиторії по 3 000 000 МО, in bulk № 1230: по 3 супозиторії по 1 г у блістері; по 410 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 5 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 250 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 10 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 125 блістерів в груповій і транспортній тарі
Склад: 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 3 000 000 МО
Производитель: Україна
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Лаферобіон суп. 150тис. МО №10 | 248.00 грн. |
| Лаферобіон суп. 500тис. МО №10 | 344.80 грн. |
| Лаферобіон спрей назал. 100000МО/мл фл. 5мл | 131.40 грн. |
| Лаферобіон крап. назал. 100000МО/мл фл. 5мл | 118.30 грн. |
| Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10 | 1222.00 грн. |
| ✅ Категорія препаратів | Лаферобіон |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 5 |
| ✅ Середня ціна препарату | 412.90 грн. |
| ✅ Найдешевший препарат | 118.30 грн. |
| ✅ Найдорожчий препарат | 1222.00 грн. |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
