Лаферобіон ліофилизат для розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО у флаконах 10шт

Біофарма (Україна)
Артикул: 98428

Разом дешевше

  • Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 10 шт.

    1223.00 грн.
  • флакон

    122.30 грн.
Ціна актуальна на 11:45 | Придатний до: червень 2024
Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10
1223.00 грн.
Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10
Разом дешевше
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Лаферобіон
Діючі речовини Інтерферон альфа-2b
Кількість діючої речовини: 3 000 000 МО
Форма випуску: порошок для ін'єкцій
Кількість в упаковці: 10 шт.
Первинна упаковка: флакон
Спосіб застосування: Внутрішньом’язово
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 2°C до 8°C
Чутливість до світла: Чутливий
Ознака: Вітчизняний
Походження: Біологічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: БІОФАРМА ФЗ ТОВ
Країна виробництва: Україна
Заявник: Biopharma
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

L03 Стимулятори імунної системи

L03A Імуностимулятори

L03AB Інтерферони

L03AB05 Інтерферон альфа-2b

Фармакологічні властивості

Рекомбінантний інтерферон альфа-2b - високоочищений розчинний у воді білок з молекулярною масою 19 300 так.

Виявляє антипроліферативну дію на пухлинні клітини, а також має противірусну та імуномодулюючу ефектами. Дія інтерферону альфа-2b проявляється шляхом його зв'язування зі специфічними рецепторами на поверхневій мембрані клітини та ініціювання комплексу послідовних внутрішньоклітинних реакцій, пов'язаних з індукцією ряду ферментів і реалізацією клітинних функцій, а саме: з придушенням реплікації вірусу в інфікованій клітині та зниженням проліферації пухлинних клітин; з реалізацією імуномодулюючих процесів (посилення фагоцитарної активності макрофагів, підвищення специфічної цитотоксичності лімфоцитів до клітин-мішеней).

Показання

Препарат застосовують у комплексній терапії у дорослих і дітей при:

  • гострому та хронічному вірусному гепатиті В (середньотяжкі та тяжкі форми);
  • хронічному гепатиті С;
  • гострих і хронічних септичних захворюваннях вірусної природи;
  • гострих вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в тому числі у новонароджених;
  • гострих і хронічних септичних захворюваннях вірусної і бактерійної етіології, включаючи дессімінірованние форми гострого і хроніосепсису;
  • герпетичної інфекції різної локалізації (оперізувальний лишай, множинні шкірні герпетичні висипання, генітальний герпес, герпетичний кератокон'юнктивіт і кератоувеит);
  • папилломатозе гортані;
  • розсіяному склерозі;
  • злоякісної меланоми, увеальной меланоми, нирково-клітинної карциноми, поверхнево локалізованому раку сечового міхура, раку яєчника та молочної залози, саркоми Капоші на тлі ВІЛ-інфекції, хронічному мієлолейкозі, волосатоклеточном лейкозі, неходжкінських лімфомах, базальноклітинній карциноме, Т-клітинній лімфомі шкіри (грибоподібному мікозі).

Застосування

Препарат використовують у вигляді розчину. р-р Лаферобіона вводять в / в (краплинно), в / м, п / к, під шкіру, внутрибрюшинно, внутрішньоміхурово, ректально, інтраназально, субкон'юнктівально.

Лаферобион 100 000 МО для інтраназального застосування

ГРВІ у дітей, в тому числі у новонароджених

Інтраназально по 4-6 крапель в кожну ніздрю 3-6 разів на добу протягом 3-5 днів; дозування препарату для новонароджених - 20 000-50 000 МЕ / мл, для решти дітей - 100 000 МО / мл. Припустимо введення в носові ходи (по черзі) ватних турунд, змочених розчином Лаферобіона, на 10-15 хв.

ГРВІ у дорослих

Інтраназально по 0,25 мл розчину Лаферобіона (100 000 ME / мл) в кожну ніздрю 6-8 разів на добу. Перед застосуванням вводиться розчин Лаферобіона слід підігріти в шприці (використовувати шприц без голки) до температури тіла, залишок розчину зберігати в холодильнику, запобігаючи бактеріальному забрудненню.

Гострий діарейний синдром у новонароджених

Ректально у вигляді щоденних мікроклізм, що містять по 100 000 МО Лаферобіона, протягом 3-7 днів.

Гострі кишкові інфекції у дітей раннього віку з явищами гіпокоагуляції

Ректально в дозі 10 000 МО / кг 3-кратно з інтервалом 48 год.

Гнійно-септичні захворювання, перитоніт, множинні абсцеси черевної порожнини

В / в по 2-4 млн ME 1 раз на добу; сумарна доза на курс - 12-16 млн ME; доцільно одночасне ендолімфатичне введення препарату в тій же дозі - 2-4 млн ME 1 раз на добу.

Герпетичний кератокон'юнктивіт: закопування по 2-3 краплі розчину Лаферобіона (1 млн ME в 5 мл фізіологічного розчину) кожні 2 год протягом 7-10 днів; у міру зникнення симптомів захворювання препарат можна застосовувати рідше.

Лаферобион для парентерального застосування

Гострий вірусний гепатит В

В / м введення по 1 млн ME (у важких випадках - по 2 млн ME) 2 рази на добу протягом 10 днів. Далі в залежності від клінічного статусу хворого курс лікування може бути продовжений до 2-3 тижнів за даною схемою або проводитися в дозі 1 млн ME 2 рази на тиждень протягом декількох тижнів.

Хронічний вірусний гепатит В

В / м введення по 3-4 млн ME 3 рази на тиждень протягом 2 міс.

Хронічний вірусний гепатит C

П / к введення по 3 млн ME 3 рази на тиждень (через день) комбіновано з рибавірином або в якості монотерапії (при наявності протипоказань або при непереносимості рибавірину). Курс лікування - 3-4 міс, після чого проводять визначення РНК HCV. Необхідно продовжувати в разі негативного результату (РНК HCV не визначена).

При монотерапії курс лікування Лаферобіоном становить 12-18 міс, в комбінації з рибавірином - 6 міс; при генотипі 1 вірусу і високому рівні вірусної ДНК в сироватці крові до початку терапії у разі відсутності в сироватці крові РНК HCV до кінця 6 міс лікування комбіновану терапію можна продовжувати ще 6 міс, беручи до уваги такі обтяжливі чинники, як вік старше 40 років, чоловічої пол, прогресуючий фіброз.

герпетические інфекції

Оперізуючий лишай: щоденно 1 млн ME в / м + 2 млн ME в 5 мл фізіологічного розчину натрію хлориду п / к в декілька точок навколо зони висипання. Тривалість лікування - 5-7 днів.

Шкірні герпетичні висипання: щоденне в / м або п / к (навколо осередку) введення препарату в дозі 2 млн ME; лікування можна поєднувати з місцевим застосуванням (аплікаціями) на герпетичні папули.

Генітальний герпес: щоденне в / м введення в дозі 2 млн ME в поєднанні з місцевим застосуванням препарату у вигляді аплікацій на область висипань.

Папіломатоз гортані: п / к по 3 млн МО / м 2 3 рази на тиждень (через день) протягом 6 міс і більше.

Дозу коригують з урахуванням переносимості препарату, лікування починають після видалення хірургічним (за допомогою лазера) шляхом пухлинної тканини.

Розсіяний склероз

В / м по 1 млн ME 2-3 рази на добу протягом 10-15 днів з наступним введенням по 1 млн ME 1 раз на тиждень протягом півроку.

Злоякісна меланома: як доповнення до хірургічного лікування і для індукції ремісії вводять в / в по 20 млн ME / м 2 на добу (інфузійно протягом 20 хв), 5 разів на тиждень протягом 4 тижнів. Підтримуюча терапія - п / к по 10 млн ME / м 2 3 рази на тиждень протягом 48 тижнів.

При розвитку тяжких побічних ефектів, а саме: при гранулоцитопенії (гранулоцити 500 / мм 3), підвищенні рівнів АЛТ / АСТ у сироватці крові (в 5 разів вище верхньої межі норми) - застосування препарату припиняють до нормалізації показників. Лікування відновлюють в половинній дозі. При збереженні непереносимості препарату і зниження кількості гранулоцитів до 250 / мм 3 або підвищенні активності АлАТ і / або АЛТ в сироватці крові (у 10 разів вище верхньої межі норми) препарат відміняють.

Увеальна меланома: (при лікуванні Лаферобіоном в поєднанні з фотодеструкцією пухлини та бета-аплікацією) - парабульбарно щодня по 1 млн ME препарату (розведеного в 1 мл води для ін'єкцій) протягом 10 днів; повторні 10-денні введення проводяться через 20 днів двічі; загальний курс лікування - 48 тижнів. Не виключена необхідність проведення повторних курсів через 45 днів.

Нирково-клітинна карцинома: в / м по 3 млн ME, щодня протягом 10 днів; сумарна доза на курс лікування становить 30 млн ME; повторні курси проводять з інтервалом 3-5 тижнів протягом півроку, а потім з інтервалом 1,5-2 міс протягом року.

Як індукційної терапії вводять в / м або п / к по 10 млн МО / м 2 (до 18 млн МО / м 2 / добу). Дані дози досягаються шляхом підвищення попередньої дози через кожні 3 дні на 3 млн МО / м 2 (перші 3 дні - по 3 млн МО / м 2, другі 3 дні - по 6 млн МО / м 2, наступні 3 дні - по 9 млн МО / м 2 і далі до досягнення дози 18 млн МО / м 2). Корекцію дози проводять з урахуванням переносимості препарату. При гарній переносимості максимальна доза становить 36 млн МО / м 2, тривалість індукційної терапії - 3 міс, після чого вирішують питання про відміну препарату або продовження лікування при наявності ремісії або стабілізації стану. При підтримуючої терапії препарат вводять в тих же дозах 3 рази на тиждень не менше 6 міс.

Поверхнево-локалізований рак сечового міхура: внутрішньопухирні введення в дозі 30-50 млн ME щотижня протягом 8-12 тижнів. При карциномі in situ вводять по 60-100 млн МО на інстиляцію щотижня протягом 12 тижнів. До введення препарату пацієнт повинен утримуватися від прийому рідини протягом 8 год; перед введенням препарату необхідно спорожнити сечовий міхур. Лаферобион вводять стерильним шприцом через катетер в порожнину сечового міхура, де він повинен знаходитися протягом 2 ч, при цьому кожні 15 хв пацієнту слід змінювати положення тіла (для кращої сопрікасаемості препарату зі слизовою оболонкою сечового міхура), через 2 год сечовий міхур необхідно спорожнити.

Рак яєчника: внутрішньочеревно під час хірургічного втручання і в наступні 5 днів в дренаж - по 5 млн ME; подальше введення Лаферобіона - в / м по 3 млн ME протягом 10 днів між курсами хіміотерапії; сумарна курсова доза Лаферобіона становить 90 млн ME. Наступні курси можна призначати з інтервалом в 2-3 місяці протягом 1-1,5 років: 3 млн ME щодня протягом 10 днів.

Рак молочної залози: в / м щодня протягом 10 днів по 3 млн ME. Повторні курси проводять протягом року з інтервалами 1,5-2 міс, а потім - 2-3 місяців (залежно від клінічного статусу); доцільно чергувати курси терапії Лаферобіоном з курсами хіміо- або променевої терапії.

Саркома Капоші на тлі ВІЛ-інфекції: вводять в / м щодня протягом 10 днів по 3 млн ME; лікування поєднують з хіміотерапією проспідином; повторні курси - 1 раз на місяць протягом півроку або в / в крапельно протягом 30 хв - по 50 млн ME (30 млн ME / м 2) щодня протягом 5 днів поспіль або з інтервалом в 1 день, після чого необхідно зробити перерву не менше 9 днів до початку наступного 5-денного курсу. Даний режим введення може тривати необмежений період, за винятком випадків швидкого прогресування хвороби або вираженої непереносимості препарату.

Хронічний мієлолейкоз: вводять п / к по 5 млн МО / м 2 на добу щодня до досягнення повної гематологічної ремісії (кількість лейкоцитів в периферичної крові - не більше 10 х 10 9 / л) або протягом 18 місяців; при досягненні повної гематологічної ремісії терапію продовжують до початку повної цитогенетичної ремісії (у деяких пацієнтів вона досягається тільки через 1-2 роки після початку терапії). Лікування необхідно починати якомога раніше. При кількості лейкоцитів вище 50 х 10 9 / л лікування можна починати гідроксімочевіни в стандартній дозі, а потім переходити до застосування Лаферобіона.

Волосатоклітинний лейкоз: в / м або п / к по 2-3 млн МО / м 2 до досягнення стану ремісії, далі - 3 рази на тиждень через день. Тривалість лікування - в середньому 12 міс. Дозу коригують з урахуванням переносимості препарату.

Неходжкінських лімфом: вводять в / м або п / к по 5 млн МО / м 2 3 рази в тиждень (додатково до хіміотерапії) або по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 12-18 міс (в якості підтримуючої терапії при досягненні ремісії внаслідок проведеної хіміотерапії).

Базальноклеточная карцинома: по 10 млн МО (розчинених в 1 мл води для ін'єкцій) - в основу і в глиб пухлини (за допомогою шприца об'ємом 1 мл).

Якщо площа пухлинного ураження менше 2 см 2 - вводять 0,15 мл розчину препарату (1,5 млн МО) 3 рази на тиждень (через день) протягом 3 тижнів; сумарна доза не повинна перевищувати 13,5 млн МО.

При площі ураження 2-10 см 2 - доза препарату становить 0,5 млн МО / см 2 (перша ін'єкція не менше 1,5 млн МО), вводять 3 рази на тиждень (через день) протягом 3 тижнів; одномоментно проводиться лікування однієї ділянки ураження; при відсутності позитивної динаміки (оцінка зовнішнього вигляду, розмірів ураження, ступеня гіперемії, даних біопсії) після 2-3 місяців лікування розглядають питання про хірургічне лікування захворювання.

Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз) в стадії виразки: вводять інтрадермально (в поверхневий шар дерми, нижче плями або виразки) по 1-2 млн МО (розчинених в 0,5 мл води для ін'єкцій) 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів ; перед введенням ділянку ураження обробляють ватним тампоном зі спиртом. Розчин препарату вводять тонкою голкою (30-го калібру), використовуючи шприц об'ємом 1 мл, під час введення голка повинна знаходитись практично паралельно поверхні тіла, слід уникати більш глибокого п / к введення.

Приготування розчину препарату

Р-р готують безпосередньо перед його введенням. Як розчинник використовують воду для ін'єкцій (в разі якщо розчин готують для п / к, внутрішньошкірного або в / м введення), при цьому воду для ін'єкцій беруть з розрахунку 1 мл на дозу препарату (що забезпечує ізотонічність розчину, що вводиться ).

Якщо розчин препарату готують для внутрішньочеревного або внутріпузирного введення як розчинник використовують 0,9% ізотонічний розчин натрію хлориду (який беруть з розрахунку отримання необхідної концентрації Лаферобіона в розчині не менше 0,3 млн МО / мл).

Приготування і проведення в / в інфузії препарату

За 30 хв до початку інфузійного введення Лаферобіона проводять інфузію 0,9% фізіологічного розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл / год) і закінчують її безпосередньо перед введенням препарату.

Для приготування інфузійного розчину Лаферобион спочатку розчиняють у воді для ін'єкцій (з розрахунку 1 мл води на дозу препарату), потім потрібну кількість препарату (дозу в 1 мл водного розчину) відбирають і додають до 50 мл 0,9% ізотонічного розчину натрію хлориду. Приготований розчин вводять в / в крапельно протягом 30 хв. Після закінчення введення Лаферобіона слід продовжити інфузійне введення 0,9% ізотонічного розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл / год) протягом 10 хв.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, період вагітності та годування груддю, дисфункція щитоподібної залози, важкі вісцеральні порушення у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжкі серцево-судинні захворювання, псоріаз, саркоїдоз, виражені порушення функції печінки та / або нирок, епілепсія та інші захворювання центральної нервової системи (в тому числі функціональні), хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсація цирозу печінки, хронічний гепатит у пацієнтів, які отримують або нещодавно отримували терапію імунодепресантами (за винятком короткого курсу кортикостероїдної терапії), аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату найбільш часто можливий розвиток дозозависимого гриппоподобного синдрому (озноб, підвищення температури тіла, головний біль, біль в м'язах і суглобах, відчуття втоми).

Можливі побічні ефекти: порушення функції щитоподібної залози, порушення зору, функції печінки, нирок, електролітного балансу.

При тривалих курсах терапії можливий розвиток лейко- і тромбоцитопенії, можуть відзначати АГ і гіпотензія, блювання, артралгія, сплутаність свідомості, запаморочення, атаксія, парастезии, тривожні та депресивні стани, підвищену збудливість, сонливість, алопецію, шкірну висип, свербіж, припливи, тахікардію , кашель, носові кровотечі, герпетичні ураження.

Особливі вказівки

Перед призначенням препарату та в процесі лікування необхідне дослідження функції щитоподібної залози. препарат починають або продовжують застосовувати тільки за умови нормального рівня ТТГ в плазмі крові. після припинення терапії функція щитоподібної залози, порушена в результаті введення препарату, не відновлюється.

Всім пацієнтам перед початком та під час терапії необхідно регулярно проводити дослідження: розгорнутий аналіз периферичної крові з обов'язковим якісним і кількісним визначенням показників білої крові, біохімічний аналіз крові, включаючи визначення рівня електролітів, кальцію, ферментів печінки та креатиніну.

При мієломної хвороби необхідний періодичний контроль функції нирок.

У всіх пацієнтів, які отримують препарат, необхідно ретельно контролювати рівень альбуміну в сироватці крові та протромбіновий час.

З обережністю призначають препарат при наявності в анамнезі таких захворювань: цукровий діабет з епізодами кетоацидозу, ХОЗЛ, порушення згортання крові (у тому числі тромбоемболії легеневої артерії), виражена мієлосупресія.

При прийомі препарату необхідно забезпечити адекватну гідратацію організму, при розвитку лихоманки слід виключити інші причини її виникнення.

При розвитку реакції підвищеної чутливості негайного типу (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід негайно відмінити та провести відповідні терапевтичні заходи.

При розвитку середнього ступеня і важких побічних ефектів необхідна корекція дози, в деяких випадках - відміна препарату.

Застосування препарату припиняють в таких випадках: подовження періоду згортання крові (у пацієнтів з хронічним гепатитом), поява легеневої синдрому і рентгенологічне виявлення інфільтрату або порушення функції легень, поява або збільшення порушень зору, порушення функції щитоподібної залози (відхилення від норми рівня ТТГ), зниження рівня альбуміну та показників протромбінового часу в сироватці крові.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Застосування препарату протипоказано в даний період.

Здатність керувати автомобілем може знизитися внаслідок розвитку слабкості, сонливості, порушень свідомості при застосуванні препарату.

Взаємодії

З обережністю застосовують препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, анальгетиками, снодійними та седативними препаратами (потенційно проявляють мієлосупресивний ефект).

При одночасному застосуванні з препаратами, які метаболізуються шляхом окислення (в тому числі з похідними ксантину - аминофиллином і теофіліном), слід враховувати можливість впливу Лаферобіона на окислювальні метаболічні процеси. Необхідно контролювати рівень теофіліну в сироватці крові, при необхідності коригувати режим дозування.

При застосуванні препарату комбіновано з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, Теніпозід, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (ступеня їх тяжкості та тривалості).

При одночасному застосуванні з зидовудином підвищується ризик розвитку нейтропенії.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C.

Опис товару завірено виробником Біофарма.
Дата створення: 28.08.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10?

Ціна Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10 стартує від 122.30 грн. - флакон / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Лаферобіон (Біофарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Лаферобіон Біофарма становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у Лаферобіон №1?

Повними аналогами Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10 є:

Яка країна виробництва у Лаферобіон (Біофарма)?

Країна виробник у Лаферобіон (Біофарма) - Україна.

Динамика цен на "Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10"


Разом дешевше

Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10
Лаферобіон ліоф. д/р-ну д/ін. 3млн МЕ фл. №10
  • Упаковка / 10 шт.

    1223.00 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!