Торгівельна назва | Ламіфен |
Діючі речовини | Тербінафін |
Кількість діючої речовини: | 250 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 28 таблеток (4 блістери по 7 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ФІТОФАРМ ПРАТ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Фітофарм |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС D Препарати для лікування захворювань шкіри D01 Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри D01B Протигрибкові препарати для системного застосування D01BA Протигрибкові препарати для системного застосування D01BA02 Тербінафін |
Фармакодинаміка. тербинафин є аліламін, який володіє широким спектром дії проти грибкових інфекцій шкіри, волосся і нігтів, спричинених такими дерматофітами, як trichophyton (наприклад т. rubrum, т. mentagrophytes, т. verrucosum, т. tonsurans, т. violaceum), microsporum (наприклад microsporum canis), epidermophyton floccosum і дріжджові гриби роду candida (наприклад candida albicans) і pityrosporum. в низьких концентраціях виявляє фунгіцидну дію відносно дерматофітів, пліснявих і деяких диморфних грибів. активність щодо дріжджових грибів, залежно від їх виду, може бути фунгіцидною або фунгістатичною.
Тербінафін специфічно пригнічує ранній етап біосинтезу стеринів у клітинній мембрані гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що викликає загибель клітини гриба. Вплив тербінафіну здійснюється шляхом пригнічення ферменту скваленепоксидази в клітинній мембрані гриба. Цей фермент не належить до системи цитохрому P450. Тербінафін не впливає на метаболізм гормонів або інших препаратів.
При місцевому застосуванні препарат діє швидко, ефект досягається навіть при короткочасному лікуванні (7-14 днів).
При прийомі всередину лікарський засіб накопичується в шкірі, волоссі та нігтях в концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію.
Фармакокінетика. Після перорального застосування з урахуванням метаболізму після першого проходження через печінку тербінафін добре всмоктується (70%), а абсолютна біодоступність становить близько 50%. Разова пероральна доза 250 мг тербінафіну показала середнє значення С max в плазмі крові - 1,3 мкг/мл через 1,5 години після прийому.
В умовах стабільного стану в порівнянні з разовою дозою пікова З max тербінафіну була в середньому на 25% вище, а AUC збільшилася в 2,3 рази. На підставі зростання AUC в плазмі крові можна обчислити ефективний Т ½ - 30 ч. Їжа мало впливає на біодоступність тербінафіну (збільшення AUC приблизно на 20%), що не вимагає корекції дози.
Тербінафін активно зв'язується з білками плазми крові (99%). Він швидко дифундує через дерму і концентрується в ліпофільному роговомушарі. Тербінафін також проникає в сальні залози та досягає високих концентрацій у волосяних фолікулах, волоссі та шкірі. Доведено, що тербінафін розподіляється в нігтьові пластини в перші тижні після початку терапії.
Тербінафін швидко метаболізується за участю не менше 7 ізоферментів цитохрому Р450, при цьому основну роль відіграють ізоферменти CYP 2C9, CYP 1A2, CYP 3A4, CYP 2C8, CYP 2C19.
Не виявлено змін рівноважної концентрації Ламіфена в плазмі крові в залежності від віку, але у пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки може бути сповільнена швидкість виведення препарату, що призводить до високих концентрацій тербінафіну в крові.
Внаслідок біотрансформації тербінафіну утворюються метаболіти, які не мають протигрибкової активності, які виводяться переважно з сечею.
Фармакокінетичні дослідження разової дози у пацієнтів з ураженням нирок (кліренс креатиніну 50 мл/хв) або з раніше існуючими захворюваннями печінки показали, що кліренс Ламіфена може знизитися приблизно на 50%.
Оніхомікоз (грибкова інфекція нігтів), спричинений дерматофітами.
Мікози волосистої частини голови.
Грибкові інфекції шкіри - лікування трихофітії гладкої шкіри, промежини, дерматомікозів і дріжджових інфекцій шкіри, спричинених грибами роду Candida (наприклад Candida albicans), у тих випадках, коли локалізація ураження, вираженість або поширеність інфекції зумовлюють доцільність пероральної терапії.
На відміну від тербінафіну для місцевого застосування, тербінафін для прийому всередину не показаний для лікування різнобарвного лишаю.
Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості захворювання.
Дорослі. 250 мг 1 раз на добу.
Діти. Ламіфен призначають дітям у віці старше 6 років з масою тіла 20 кг в дозі 125 мг (½ таблетки 250 мг). Дітям з масою тіла 20-40 кг - 125 мг (½ таблетки 250 мг) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла 40 кг - 250 мг 1 раз на добу.
Інфекції шкіри. Рекомендована тривалість лікування:
Повне зникнення проявів інфекції і скарг, пов'язаних з нею, може настати лише через декілька тижнів після мікологічного вилікування.
Інфекції волосистої частини голови. Рекомендована тривалість лікування:
Грибкове ураження волосистої частини голови спостерігається переважно у дітей.
Оніхомікоз. Тривалість ефективного лікування для більшості пацієнтів - 6-12 тижнів.
Оніхомікоз нігтів на руках - 6 тижнів терапії.
Оніхомікоз нігтів на ногах. У більшості випадків необхідно 12 тижнів терапії.
Деяким пацієнтам, у яких знижена швидкість росту нігтів, може знадобитися більш тривале лікування.
При грибкових інфекціях нігтів оптимальний клінічний ефект спостерігається через кілька місяців після мікологічного лікування і припинення терапії. Це відповідає періоду часу, який необхідний для востановления здорового нігтя.
Підвищена чутливість до тербінафіну або до інших компонентів препарату.
Побічні реакції зазвичай слабо і помірно виражені та мають тимчасовий характер.
При оцінці частоти виникнення різних побічних реакцій використано наступна класифікація: дуже часто (≥10%), часто (≥1%, 10%), нечасто (≥0,1%, 1%), рідко (≥0,01%, 0 , 1%), дуже рідко (0,01%), включаючи поодинокі повідомлення.
З боку системи крові та лімфатичної системи: дуже рідко - нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія.
З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк), шкірні та системні прояви червоного вовчака.
З боку нервової системи: часто - головний біль; рідко - порушення смаку, зазвичай відновлюється протягом декількох тижнів після припинення лікування; дуже рідко - запаморочення, парестезії і гіпестезія.
Психічні порушення: дуже рідко - депресія, тривога.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - відчуття переповнення шлунка, втрата апетиту, диспепсія, нудота, легкий біль в області живота, діарея.
З боку гепатобіліарної системи: рідко - гепатобіліарна дисфункція (в основному холестатична), включаючи жовтяницю, холестаз і гепатити; в дуже рідкісних випадках - тяжка печінкова недостатність, іноді закінчується летально чи Тривала трансплантації печінки. У більшості випадків печінкової недостатності пацієнти мали вже існуючі системні захворювання, а зв'язок із застосуванням тербінафіну була сумнівною.
З боку органів слуху та рівноваги: дуже рідко - вертиго.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - неважкі форми реакції шкіри (висип, кропив'янка); дуже рідко - серйозні шкірні реакції (синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу, алопеція, хоча причинно-наслідковий зв'язок не доведена.
З боку кістково-м'язової системи: дуже часто - артралгія, міалгія.
Загальні порушення: дуже рідко - підвищена стомлюваність.
Ламіфен таблетки не рекомендуються пацієнтам з хронічним або активним ураженням печінки. перед призначенням слід оцінити стан хворого із вже існуючими ураженнями печінки.
Гепатотоксичность може виникати у пацієнтів з попереднім захворюванням печінки та без нього.
Пацієнтів, які приймають Ламіфен таблетки, необхідно попередити про те, що при появі ознак постійної нудоти нез'ясованого генезу, анорексії, підвищеної стомлюваності, блювоти, болю в правому верхньому відділі черевної порожнини, жовтяниці, темної сечі або стільця світлого кольору необхідно про це повідомити лікаря. У богльних з такими симптомами слід припинити застосування препарату і негайно оцінити функціональний стан печінки.
У разі виникнення прогресуючих висипань на шкірі лікування Ламіфеном таблетками слід припинити.
У разі будь-якого патологічного зміни крові у пацієнтів, які приймали препарат, слід рекомендувати можливу зміну медикаментозного лікування, включаючи припинення застосування Ламіфена.
У пацієнтів зі зниженою функцією нирок (кліренс креатиніну 50 мл/хв або креатинін плазми крові 300 мкмоль/л) застосування Ламіфена таблеток належним чином не вивчалося, тому у них не рекомендується застосовувати цей препарат.
Період вагітності та годування груддю. Клінічний досвід застосування Ламіфена таблеток і Ламіфена гелю в період вагітності та годування груддю дуже обмежений, тому препарат потрібно застосовувати, тільки якщо користь переважає над потенційним ризиком для плода / дитини.
При місцевому лікуванні малоймовірно, що та незначна кількість активної речовини, яка всмоктується через шкіру, буде чинити негативний вплив на плід. Невелика кількість препарату може надходити в грудне молоко.
Тербінафін при застосуванні всередину проникає в грудне молоко, тому в разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Діти. Ламіфен призначають дітям у віці від 6 років з масою тіла 20 кг.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Невідома.
Вплив інших лікарських засобів на тербінафін
Кліренс тербінафіну в плазмі крові може бути підвищений препаратами, які індукують метаболізм, і може бути знижений лікарськими засобами, які пригнічують цитохром Р450. У разі необхідності супутнього лікування такими препаратами дозування Ламіфена таблеток слід коригувати.
Лікарські засоби, які можуть знизити вплив або плазмові концентрації тербінафіну. Рифампіцин підвищує кліренс тербінафіну на 100%.
Вплив тербінафіну на інші лікарственние кошти
Тербінафін має незначний потенціал для пригнічення або посилення кліренсу препаратів, які метаболізуються за участю системи цитохрому Р450 (наприклад терфенадина, триазолама, толбутаміду або пероральних контрацептивів).
Тербінафін не впливає на кліренс антіліріна або дигоксину.
У пацієнток, які одночасно приймали Ламіфен і оральні контрацептиви, в деяких випадках відзначалася нерегулярність менструального циклу, хоча частота цих порушень залишалась у межах величин, що спостерігалися при ізольованому застосуванні оральних контрацептивів.
Тербінафін може підвищити вплив або плазмові концентрації таких лікарських засобів: кофеїн - тербінафін знижує кліренс кофеїну, який вводився в / в, на 19%.
Тербінафін пригнічує CYP 2D6-опосередкований метаболізм. Ці дані можуть бути клінічно важливими для препаратів, які метаболізуються цим ферментом, таких як трициклічні антидепресанти (TCAs), блокатори β-адренорецепторів, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (SSRIs), антиаритмічні препарати (включаючи клас 1А, 1В і 1С) та інгібітори МАО (MAO-Is) типу в, в разі, коли застосовується препарат має малий діапазон терапевтичної концентрації.
Тербінафін знижує кліренс дезипраміну на 82%.
Тербінафін може знизити вплив або концентрації в плазмі крові лікарських засобів: тербінафін збільшує кліренс циклоспорину на 15%.
Про випадки передозування при місцевому застосуванні препарату не повідомлялося. при випадковому попаданні ламіфена гелю всередину можна очікувати розвитку таких побічних явищ, як нудота, біль в епігастральній ділянці, запаморочення, діарея, нейтропенія, тромбоцитопенія.
Лікування симптоматичне.
Ламіфен таблетки. Відомо про кілька випадків передозування (прийом всередину до 5 г препарату). При цьому відзначалися головний біль, нудота, біль в епігастрії і запаморочення. Лікування, яке рекомендується у разі передозування, включає виведення препарату, в першу чергу за допомогою активованого вугілля, а при необхідності - застосування симптоматичної терапії.
При температурі 30 °C.
Опис препарату Ламіфен табл. 250мг №28 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки
Повними аналогами Ламіфен табл. 250мг №28 є:
діюча речовина: тербінафін;
1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду у дозі, еквівалентній 250 мг тербінафіну;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, коповідон, поліетиленгліколь (макрогол) 6000, крохмаль картопляний, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза 50 сР), натрію крохмальгліколят (тип А), натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми з рискою і фаскою, білого або майже білого кольору.
Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін. Код АТХ D01B A02.
Тербінафін є аліламіном, який має широкий спектр протигрибкової дії щодо інфекцій шкіри, волосся і нігтів, спричинених такими дерматофітами, як Trichophyton (наприклад T. rubrum,
T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum (наприклад Microsporum canis), Epidermophyton floccosum і дріжджові гриби роду Candida (наприклад Candida albicans) та Pityrosporum. У низьких концентраціях тербінафін чинить фунгіцидну дію відносно дерматофітів, пліснявих і деяких диморфних грибів. Активність відносно дріжджових грибів залежно від їхнього виду може бути фунгіцидною або фунгістатичною.
Тербінафін специфічно сприяє ранньому етапу біосинтезу стеринів у клітині гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і до внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Дія тербінафіну здійснюється шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані гриба. Цей фермент не належить до системи цитохрому Р450.
При застосуванні внутрішньо препарат накопичується в шкірі у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію препарату.
Після перорального прийому тербінафін добре всмоктується (> 70 %); абсолютна біодоступність тербінафіну, що входить до складу Ламіфену® в таблетках, в результаті пресистемного метаболізму становить близько 50 %. Разова пероральна доза 250 мг тербінафіну показала середнє значення пікових концентрацій у плазмі крові – 1,30 мкг/мл через 1,5 години після прийому препарату. У рівноважному стані порівняно з одноразовою дозою максимальна концентрація тербінафіну була в середньому на 25 % вища, а плазмова AUC збільшувалася у 2,3 раза. На основі збільшення плазмової AUC може бути розрахований ефективний період напіввиведення (~30 годин). Прийом їжі виявляє помірний влив на біодоступність тербінафіну (збільшення AUC на менше ніж 20 %), але не настільки, щоб потребувати корекції дози.
Тербінафін міцно зв’язується з білками плазми крові. Він швидко дифундує через дерму та концентрується у ліпофільному роговому шарі.
Тербінафін також виділяється у шкірному салі і, таким чином, досягає високих концентрацій у волосяних фолікулах, волоссі та шкірі, збагаченій шкірним салом. Також доведено, що тербінафін розподіляється у нігтьові пластинки протягом перших тижнів після початку терапії. Тербінафін метаболізується швидко і екстенсивно за участю принаймні семи ізоферментів CYP з істотним внеском з боку CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 і CYP2C19. Внаслідок біотрансформації тербінафіну утворюються метаболіти, які не мають протигрибкової активності і виводяться переважно з сечею. Період напіввиведення препарату становить 17 годин. Доказів щодо накопичення препарату в організмі немає.
Змін у фармакокінетиці препарату залежно від віку пацієнта не спостерігається, але швидкість виведення препарату з організму може бути знижена у пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки, що призводить до підвищення рівнів тербінафіну в крові.
Біодоступність Ламіфену® не залежить від прийому їжі.
Дослідження фармакокінетики разових доз препарату за участю пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну ® у може бути зменшений приблизно на 50 %.
Грибкові інфекції шкіри і нігтів, спричинені Trichophyton (наприклад T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum:
- стригучий лишай (трихофітія гладкої шкіри, трихофітія промежини і дерматофітія стоп), коли локалізація ураження, вираженість або поширеність інфекції зумовлюють доцільність пероральної терапії;
- оніхомікоз.
Гіперчутливість до тербінафіну чи до будь-яких допоміжних речовин препарату.
Вплив інших лікарських засобів на тербінафін.
Кліренс тербінафіну у плазмі крові може бути підвищений препаратами, що індукують метаболізм, і може бути знижений препаратами, що інгібують цитохром Р450. У разі необхідності супутнього лікування такими препаратами дозування Ламіфену® потрібно коригувати відповідним чином.
Лікарські засоби, що можуть збільшити вплив або плазмові концентрації тербінафіну.
Циметидин знижував кліренс тербінафіну на 30 %.
Флуконазол збільшував показники Cmax і AUC тербінафіну на 52 % і 69 % відповідно внаслідок гальмування ферментів CYP2C9 і CYP3A4. Таке ж збільшення показників може спостерігатися при одночасному застосуванні з тербінафіном препаратів, що пригнічують CYP2C9 і CYP3A4, таких як кетоконазол та аміодарон.
Лікарські засоби, що можуть знизити вплив або плазмові концентрації тербінафіну.
Рифампіцин збільшував кліренс тербінафіну на 100 %.
Вплив тербінафіну на інші лікарські засоби.
Результати досліджень, проведених in vitro за участю здорових добровольців, показують, що тербінафін має незначний потенціал для пригнічення або посилення кліренсу препаратів, які метаболізуються за участю системи цитохрому Р450 (наприклад терфенадину, тріазоламу, толбутаміну або пероральних контрацептивів), за винятком тих препаратів, що метаболізуються за участю CYP2D6.
Тербінафін не впливає на кліренс антипірину або дигоксину.
Жодного впливу тербінафіну на фармакокінетику флуконазолу не спостерігалося. До того ж не спостерігалося жодної клінічно значущої взаємодії між тербінафіном та супутньо застосовуваними лікарськими засобами з можливим потенціалом взаємодії, такими як ко-тримоксазол (триметоприм і сульфаметоксазол), зидовудин або теофілін.
Були зареєстровані випадки порушення менструального циклу (міжменструальна кровотеча і нерегулярний менструальний цикл) у пацієнток, які приймали Ламіфен® одночасно з пероральними контрацептивами, хоча частота цих порушень залишається в межах частоти побічних реакцій у пацієнтів, які приймають тільки пероральні контрацептиви.
Лікарські засоби, вплив або плазмові концентрації яких може підвищити тербінафін.
Тербінафін зменшував кліренс кофеїну, який вводився внутрішньовенно, на 21 %.
У ході досліджень in vitro та in vivo було виявлено, що тербінафін пригнічує CYP2D6 -опосередкований метаболізм. Ці дані можуть бути клінічно важливими для пацієнтів, які отримують лікарські засоби, що метаболізуються за участю CYP2D6, такі як трициклічні антидепресанти (TCAs), бета-блокатори, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (SSRIs), антиаритмічні препарати (включаючи клас 1А, 1В та 1С) та інгібітори моноаміноксидази (MAO-Is) типу B, у разі, коли препарат, що застосовується, має малий діапазон терапевтичної концентрації.
Тербінафін зменшував кліренс дезипраміну на 82 %.
У ході досліджень за участю здорових добровольців, у яких процеси метаболізму декстрометорфану (протикашльового препарату і маркерного субстрату CYP2D6) проходили швидко, тербінафін збільшував коефіцієнт метаболічної взаємодії декстрометорфану/декстрорфану в сечі у середньому в 16-97 разів. Таким чином, застосування тербінафіну може призводити до зміни статусу швидких метаболізаторів CYP2D6 на статус повільних метаболізаторів.
Лікарські засоби, вплив або плазмові концентрації яких може знизити тербінафін.
Тербінафін збільшував кліренс циклоспорину на 15 %.
У пацієнтів, які отримували тербінафін одночасно з варфарином, рідко були зареєстровані зміни показників Міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) та/або протромбінового часу.
Функція печінки.
Ламіфен® в таблетках не рекомендується застосовувати пацієнтам з хронічним або активним захворюванням печінки. Перед призначенням Ламіфену® в таблетках необхідно оцінити всі вже існуючі захворювання печінки.
Гепатотоксичність може зустрічатись у пацієнтів з попереднім захворюванням печінки та без нього, тому рекомендується періодичний моніторинг функції печінки (через 4-6 тижнів лікування). Застосування препарату Ламіфен® в таблетках слід негайно припинити у разі підвищення активності показників функціональних печінкових тестів. У пацієнтів, які приймали Ламіфен® в таблетках, дуже рідко були зареєстровані випадки серйозної печінкової недостатності (деякі з них мали летальний наслідок або потребували пересадки печінки). У більшості випадків печінкової недостатності пацієнти мали серйозні основні системні захворювання, а причинно-наслідковий зв’язок з прийомом Ламіфену® в таблетках був сумнівним.
Пацієнтів, які приймають Ламіфен®, слід попередити про те, що потрібно негайно повідомити лікаря про будь-які ознаки або симптоми, що вказують на порушення функції печінки, такі як свербіж, непояснена постійна нудота, зниження апетиту, анорексія, жовтяниця, блювання, підвищена стомлюваність, правосторонні болі у верхній частині живота або темний колір сечі чи знебарвлені випорожнення. Пацієнти з цими симптомами повинні припинити застосування тербінафіну перорально, а функцію печінки пацієнта потрібно негайно оцінити.
Порушення смаку.
При застосуванні препарату повідомлялося про порушення смаку та втрату смаку. Це може призвести до погіршення апетиту, втрати маси тіла, занепокоєння та депресивних симптомів. Якщо виникають симптоми порушення смаку, прийом препарату необхідно припинити.
Порушення нюху.
Також повідомлялося про порушення та втрату нюху. Ці порушення можуть зникати після припинення терапії, але також можуть бути подовженими (більше 1 року) або постійними. Якщо спостерігається порушення нюху, препарат слід припинити.
Депресивні симптоми.
Протягом лікування препаратом можуть виникнути депресивні симптоми, що може потребувати лікування.
Дерматологічні ефекти.
Дуже рідко повідомлялося про появу серйозних реакцій з боку шкіри (таких як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) у пацієнтів, які отримували Ламіфену® таблетках. У разі виникнення прогресуючих висипань на шкірі лікування Ламіфен®ом в таблетках потрібно припинити.
Ламіфен® слід застосовувати з обережністю пацієнтам із псоріазом, оскільки надходили повідомлення про дуже рідкісні випадки загострення псоріазу.
Гематологічні ефекти.
Дуже рідко повідомлялося про патологічні зміни з боку крові (нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія) у пацієнтів, які отримували Ламіфен® в таблетках. Необхідно оцінити причину виникнення будь-якої патологічної зміни з боку крові у пацієнтів і розглянути питання щодо можливої зміни режиму лікування, у тому числі припинення лікування препаратом Ламіфен® у таблетках.
Дослідження фармакокінетики разової дози препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки показали, що кліренс Ламіфен®у може бути скорочений приблизно на 50 %.
Ниркова функція.
Застосування Ламіфену® в таблетках пацієнтам з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв або рівень креатиніну в сироватці крові більше 300 мкмоль/л) не було вивчено належним чином і тому не рекомендується.
Інше.
Ламіфен® слід застосовувати з обережністю пацієнтам із червоним вовчаком, оскільки надходили повідомлення про дуже рідкісні випадки загострення червоного вовчака.
Проведені на тваринах дослідження щодо токсичного впливу препарату на плід та фертильність не виявили небажаних явищ.
Клінічний досвід застосування Ламіфену® вагітним жінкам дуже обмежений, тому Ламіфен® не слід застосовувати під час вагітності, окрім випадків, коли клінічний стан жінки вимагає лікування пероральним тербінафіном та очікувана користь для матері переважає будь-який потенційний ризик для плода.
Тербінафін проникає у грудне молоко, і тому жінки, які годують груддю, не повинні отримувати лікування Ламіфеном®.
Даних про вплив Ламіфену® на здатність керувати автотранспортом і працювати з іншими механізмами немає. Пацієнтам, у яких з’являється запаморочення як небажаний ефект на застосування препарату, слід уникати керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.
Препарат призначений для перорального застосування.
Дорослим призначають по 1 таблетці 250 мг 1 раз на день.
Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості перебігу захворювання.
Інфекції шкіри.
Рекомендована тривалість лікування:
· дерматофітія стоп (міжпальцева, підошовна/типу «мокасини») – 2-6 тижнів;
· трихофітія гладкої шкіри – 4 тижні;
· трихофітія промежини – від 2 до 4 тижнів.
Повне зникнення симптомів інфекції може настати лише через декілька тижнів після виявлення відсутності збудників за допомогою лабораторного контролю.
Інфекції волосистої частини голови.
Рекомендована тривалість лікування при грибковому ураженні волосистої частини голови –
4 тижні.
Грибкове ураження волосистої частини голови спостерігається переважно у дітей.
Оніхомікоз.
Тривалість лікування для більшості пацієнтів – від 6 тижнів до 3 місяців. Періоди лікування тривалістю менше 3 місяців можливі у пацієнтів з ураженням нігтів на пальцях рук, нігтів на пальцях ніг, крім великого пальця, або у пацієнтів молодшого віку. При лікуванні уражень нігтів на пальцях ніг зазвичай достатньо 3 місяців, хоча для деяких пацієнтів може бути потрібним лікування тривалістю 6 місяців або довше. Пацієнтів, яким необхідне більш тривале лікування, визначають за зниженою швидкістю росту нігтів протягом перших тижнів лікування.
Повне зникнення симптомів інфекції може настати лише через декілька тижнів після виявлення відсутності збудників за допомогою лабораторного контролю.
Особливі популяції.
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Ламіфен® у таблетках не рекомендується застосовувати пацієнтам із хронічним або активним захворюванням печінки.
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Застосування Ламіфену® в таблетках пацієнтам з порушенням функції нирок не було належним чином вивчено і тому не рекомендується цій групі хворих.
Пацієнти літнього віку.
Доказів того, що для пацієнтів літнього віку потрібно змінювати дозу препарату або що у них відмічаються побічні реакції, які відрізняються від таких у пацієнтів молодшого віку, немає. У цій віковій групі при застосуванні препарату слід взяти до уваги можливість порушення функції печінки або нирок.
Діти.
Дані щодо застосування препарату дітям обмежені, тому його застосування не рекомендується цій віковій категорії пацієнтів.
Відомо про декілька випадків передозування (прийом внутрішньо до 5 г тербінафіну). При цьому відмічалися головний біль, нудота, біль в епігастрії і запаморочення. Лікування, яке рекомендується у разі передозування, включає виведення препарату, в першу чергу, за допомогою активованого вугілля та за необхідності застосування симптоматичної підтримуючої терапії.
Розлади з боку крові та лімфатичної системи: нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, анемія, панцитопенія;
розлади з боку імунної системи: анафілактоїдні реакції (у тому числі набряк Квінке), шкірний і системний червоний вовчак, анафілактична реакція, реакції, подібні до симптомів сироваткової хвороби;
розлади метаболізму та живлення: зниження апетиту;
психічні розлади: тривога та депресивні симптоми, вторинні до розладів смаку;
розлади з боку нервової системи: головний біль, порушення відчуття смаку, у тому числі втрата смаку, що зазвичай відновлюється через декілька тижнів після припинення прийому препарату (дуже рідко повідомлялося про тривале порушення смаку, що іноді призводить до зниження споживання їжі та значної втрати маси тіла), парестезія, гіпестезія, запаморочення, аносмія, включаючи постійну аносмію, гіпосмію;
розлади з боку органів слуху та рівноваги: вертиго, туговухість, порушення слуху, шум у вухах;
розлади з боку органів зору: затуманення зору, зниження гостроти зору;
розлади з боку судин: васкуліт;
розлади з боку шлунково-кишкового тракту: шлунково-кишкові симптоми (відчуття переповнення шлунка, диспепсія, нудота, біль у ділянці живота, діарея), панкреатит;
розлади з боку печінки та жовчовивідних шляхів: випадки серйозних порушень функції печінки, у тому числі печінкова недостатність, підвищення рівня ферментів печінки, жовтяниця, холестаз і гепатит. Дуже рідко надходили повідомлення про серйозну печінкову недостатність (деякі випадки з летальним наслідком або випадки, що потребували пересадки печінки). У більшості випадків печінкової недостатності пацієнти мали серйозні основні системні захворювання, а причинно-наслідковий зв’язок з прийомом препарату був сумнівним;
розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини: нетяжкі форми реакції шкіри (висипання, кропив’янка), серйозні шкірні реакції (наприклад мультиформна еритема, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз), фоточутливість (наприклад фотодерматоз, реакція фотосенсибілізації та поліморфний фотодерматоз), алопеція, псоріазоподібні висипи або загострення псоріазу, висипання з еозинофілією та системними симптомами, ексфоліативний та бульозний дерматит;
розлади з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: реакції з боку скелетно-м’язової системи (артралгія, міалгія), рабдоміоліз;
загальні розлади: нездужання, втомлюваність, грипоподібні захворювання, пірексія;
результати лабораторних досліджень: підвищення креатинфосфокінази крові, зміни протромбінового часу (подовження, скорочення) у пацієнтів, які одночасно приймали варфарин.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 7 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 4 блістери у пачці.
За рецептом.
ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.
ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника
Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}