Торгівельна назва | Левоміцетин |
Діючі речовини | Хлорамфенікол |
Кількість діючої речовини: | 2,5 мг/мл |
Форма випуску: | краплі очні |
Кількість в упаковці: | 10 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Очні |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
Виробник: | ФІТОФАРМ ПРАТ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Фітофарм |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01A Протимікробні засоби S01AA Антибіотики S01AA01 Хлорамфенікол |
Хлорамфенікол є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний щодо багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситтакоза, венеричною лімфогранульома; діє на штами бактерій, стійкі до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. слабоактівен щодо кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших і клостридій. резистентність мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.
У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії препарату пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Препарат добре проникає в тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації хлорамфеніколу при призначенні його місцево в очних краплях досягаються в склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; в кришталик препарат не проникає.
Кон'юнктивіт, кератит та інші інфекційні процеси, спричинені збудниками, чутливими до левоміцетину. препарат показаний в разі неефективності інших хіміотерапевтичних засобів або коли їх застосування неможливе через несприйняття.
Піпеткою закапують по 1 краплі препарату в кожне око 3 рази на добу. тривалість курсу терапії залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого ефекту і становить 5-14 днів.
Підвищена чутливість до препаратів групи левоміцетину, захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Іноді при підвищеній чутливості до препаратів групи левоміцетину можливий розвиток алергічних реакцій (висипання на шкірі, свербіж, подразнення очей і сльозотеча).
Застосування в період вагітності та годування груддю. препарат протипоказаний при вагітності. при необхідності застосування в період годування груддю слід припинити годування.
Дітям у віці до 4 тижнів призначають тільки за життєвими показаннями.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Протягом 1 години після застосування препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання потенційно небезпечних видів діяльності.
До теперішнього часу невідомі.
Підвищення дози левоміцетину може привести до тимчасового зниження гостроти зору. при виникненні такого явища слід промити око проточною водою.
В захищеному від світла місці при температурі 8-15°C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Левоміцетин очні краплі 0.25% фл. 10мл інд. уп. на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Левоміцетин очні краплі 0.25% фл. 10мл інд. уп. є:
діюча речовина: хлорамфенікол;
1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;
допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.
Краплі очні 0,25 %.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.
У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов’язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає.
Кон’юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.
Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5–15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).
Діти.
Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.
Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк, кропив’янку.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
Порушення в місці введення: місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.
2 роки.
Після розкриття флакона – 15 діб.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 мл у флаконі або у флаконі і пачці.
За рецептом.
ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.
ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Україна, 02090, місто Київ, вул. Алматинська, будинок 12.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}