| Торгівельна назва | Левоміцетин |
| Діючі речовини | Хлорамфенікол |
| Кількість діючої речовини: | 2,5 мг/мл |
| Форма випуску: | краплі очні |
| Кількість в упаковці: | 10 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Очні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
| Виробник: | БІОФАРМА ФЗ ТОВ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Biopharma |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01A Протимікробні засоби S01AA Антибіотики S01AA01 Хлорамфенікол |
|
Діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;
допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.
Краплі очні 0,25%.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. антибіотики. хлорамфенікол. Код АТС s01a a01.
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситтакоза, венеричною лімфогранульома; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактівен відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших і клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.
У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Препарат добре проникає в тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються в склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; в кришталик препарат не проникає.
Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату. захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлено. в разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. очні мазі слід застосовувати останніми.
Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо в педіатричній практиці.
Дітям до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.
Препарат протипоказаний в період вагітності. на період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Протягом 1 години після прийому препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Закапувати в кон'юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).
Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. при такому явищі слід промити очі проточною водою.
З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висип, ангіоневротичний набряк, кропив'янку, свербіж, почервоніння шкіри.
З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.
Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей і сльозотеча.
2 роки.
Після розкриття флакона - 15 діб.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Левоміцетин очні краплі 0.25% фл. 10мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Левоміцетин очні краплі 0.25% фл. 10мл є:
діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;
допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.
Краплі очні 0,25 %.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, простіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.
У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій вологі ока; у кришталик препарат не проникає.
Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
При індивідуальній підвищеній чутливості до будь-яких компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.
Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Закапувати у кон'юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).
Діти.
Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.
Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.
З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив'янку, свербіж, гіперемію шкіри.
З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.
Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.
2 роки.
Після розкриття флакона – 15 діб.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 мл 0,25 % розчину у флаконах пластикових. По 1 флакону у картонній пачці.
За рецептом.
ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
