Упаковка / 30 шт.
220.20 грн.блістер / 10 шт.
73.40 грн.Торгівельна назва | Мексиприм |
Діючі речовини | Етилметилгідроксипіридину сукцинат |
Кількість діючої речовини: | 125 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 30 таблеток (3 блістери по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ОБНІНСЬКА ХІМІКО-ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ ЗАТ |
Країна виробництва: | Росія |
Заявник: | Stada |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07X Інші засоби, що діють на нервову систему N07XX Інші засоби, що діють на нервову систему |
Фармакодинаміка. Мексидол відноситься до гетероароматичне антиоксидантів. він має широкий спектр фармакологічної дії: підвищує стійкість організму до стресу, надає анксіолітичну дію, що не супроводжується сонливістю і миорелаксирующим ефектом, має ноотропні властивості, запобігає і зменшує порушення пам'яті, які виникають при старінні та під дією різних патогенних факторів, має протисудомну дію; проявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги та працездатність, послаблює токсичну дію алкоголю.
Препарат покращує мозковий метаболізм і кровопостачання головного мозку, покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі. Виявляє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.
Механізм дії обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальційнезавісімой фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспортування нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Мексидол підвищує вміст в головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів в циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Фармакокінетика. Мексидол швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті з напівперіодом 0,08-0,1 ч. Час досягнення C max в плазмі крові - 0,46-0,5 ч. C max в плазмі крові знаходиться в діапазоні від 50 до 100 нг / мл.
T ½ препарату і середній період утримання препарату в організмі становить відповідно 4,7-5 і 4,9-5,2 ч. Мексидол в організмі людини інтенсивно метабілізуеться з утворенням його глюкуронкон'югірованного продукту. В середньому за 12 годин із сечею виводиться 0,3% незмінного препарату і 50% у вигляді глюкуронкон'югата від введеної дози. Інтенсивно Мексидол та його глюкуронкон'югат виводяться в перші 4 години після прийому препарату. Показники екскреції з сечею препарату Мексидол та його глюкуронкон'югірованного метаболіту мають значну індивідуальну варіабельність.
При в / м введенні препарат визначається в плазмі крові протягом 4 годин після введення. Час досягнення C max становить 0,45-0,5 ч. C max при дозах 400-500 мг - 3,5-4,0 мкг/мл. Мексидол швидко переходить з кров'яного русла в органи та тканини та швидко виводиться з організму. Виводиться з організму з сечею, в основному в глюкуронкон'югірованной формі та в незначних кількостях - в незміненому вигляді.
Таблетки. наслідки гострого порушення мозкового кровообігу; невротичні та неврозоподібні стани із симптомами тривоги; нейроциркуляторна дистонія; легкі когнітивні розлади різного генезу (при психоорганічного синдрому і астенічних порушеннях, зумовлених гострими та хронічними порушеннями мозкового кровообігу, черепно-мозковими травмами, нейроінфекції і інтоксикаціями, сенільний і атрофічними процесами); енцефалопатії різного генезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані); легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм; порушення пам'яті та інтелектуальна недостатність у людей похилого віку; астенічні стани, вплив екстремальних (стресових) чинників; ІХС (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів; стану після інтоксикації антипсихотичними засобами.
Р-р для ін'єкцій. Гострі порушення мозкового кровообігу; черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм; дисциркуляторна енцефалопатія; нейроциркуляторна дистонія; легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу; тривожні стани при невротичних і неврозоподібних станах; гострий інфаркт міокарда (з першої доби), в складі комплексної терапії; первинна відкритокутова глаукома різних стадій, в складі комплексної терапії; купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів; гостра інтоксикація антипсихотичними засобами; гострі гнійно-запальні процеси в черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) в складі комплексної терапії.
Таблетки. Мексидол призначають всередину. застосовувані терапевтичні дози та тривалість лікування визначаються чутливістю хворих до препарату. починають лікування в дозі 250-500 мг; середня добова доза становить 250-500 мг, максимальна добова - 800 мг. добову дозу препарату розподіляють на 2-3 прийоми протягом дня.
Для лікування хворих з тривожними розладами, нейроциркуляторной дисфункцією і когнітивними порушеннями Мексидол застосовують протягом 2-6 тижнів.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому Мексидол застосовують протягом 5-7 днів.
Курсову терапію препаратом Мексидол закінчують поступово, знижуючи дозу препарату протягом 2-3 днів.
Тривалість курсу лікування для пацієнтів з ІХС - не менше 1,5-2 міс. Повторні курси (за рекомендацією лікаря) бажано проводити в весняно-осінні періоди.
Р-р для ін'єкцій. Мексидол призначають в / м або в / в (струминно або крапельно). При інфузійному способі введення препарат необхідно розвести в фізіологічному розчині натрію хлориду (200 мл). Починають лікування дорослих з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи її до отримання терапевтичного ефекту. Струйно Мексидол вводять повільно протягом 5-7 хв, капельно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу Мексидол призначають у складі комплексної терапії в перші 2-4 дня в / в струменевий або краплинно дорослим по 200-300 мг 1 раз на добу, потім - в / м по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 10-14 діб.
При черепно-мозковій травмі та наслідки черепно-мозкових травм Мексидол застосовувати протягом 10-15 днів шляхом в / в крапельного введення по 200-500 мг 2-4 рази на добу.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації Мексидол призначають в / в струменевий або краплинно в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів. Потім переходять на в / м введення препарату по 100 мг/добу протягом наступних 2 тижнів.
Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в / м в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних розладах у хворих похилого віку та при тривожних станах препарат вводять в / м в добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.
При гострому інфаркті міокарда в складі комплексної терапії Мексидол вводити в / в або в / м протягом 14 діб, на тлі традиційної терапії інфаркту міокарда, включаючи нітрати, блокатори β-адренорецепторів, інгібітори АПФ, тромболітики, антикоагулянтні та антиагреганти кошти, а також симптоматичні засоби за показаннями. У перші 5 діб, для досягнення максимального ефекту бажано в / в введення Мексіпріма, в наступні 9 діб можливо в / м введення Мексіпріма. В / в введення проводити шляхом крапельної інфузії, повільно (щоб уникнути побічних ефектів), на 0,9% р-ре хлориду натрію або 5% розчині глюкози (глюкози) в обсязі 100-150 мл протягом 30-90 хв. У разі необхідності можливе повільне струминне введення Мексіпріма протягом не менше 5 хв.
Введення Мексіпріма (в / в або в / м) здійснювати 3 рази на добу, через кожні 8 ч. Добова терапевтична доза становить 6-9 мг на 1 кг маси тіла на добу, разова доза - 2-3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова - 250 мг.
При відкритокутовій глаукомі різних стадій в складі комплексної терапії Мексидол вводити в / м по 100-300 мг/добу, 1-3 рази на добу протягом 14 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі Мексидол вводять в дозі 100-200 мг в / м 2-3 рази на добу або в / в крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 діб.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять в / в в дозі 50-300 мг/добу протягом 7-14 днів.
При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) препарат призначають в 1-у добу як в перед-, так і післяопераційний період. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів клінічного перебігу. Відміну препарату слід проводити поступово, тільки після досягнення стійкого позитивного клініко-лабораторного ефекту. При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті Мексидол призначають по 100 мг 3 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та в / м.
При легкому ступені некротичного панкреатиту: по 100-200 мг 3 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та в / м.
При середньому ступені: по 200 мг 3 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду).
При тяжкому перебігу: пульс-дозування - 800 мг на початку лікування при дворазовому введенні; далі - по 300 мг 2 рази на добу з поступовим зниженням добової дози.
При дуже тяжкому перебігу: в початковій дозі - 800 мг/добу до стійкого купірування проявів панкреатогенного шоку, після стабілізації стану - по 300-400 мг 2 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози.
Гостра печінкова і ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
З боку серцево-судинної системи: підвищення пекло, зниження пекло.
З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна реактивність, головний біль, порушення координації.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, сухість слизової оболонки рота.
З боку імунної системи: алергічні реакції, в тому числі, гіперемія, шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, можливі тяжкі реакції гіперчутливості, бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: дистальний гіпергідроз, зміни в місці введення.
При в / в введенні, особливо струминному, можливе виникнення металевого присмаку в роті, відчуття жару в усьому тілі, неприємного запаху, дряпання в горлі та дискомфорту в грудній клітці, задишки, серцебиття, тахікардії, тремору, гіперемії особи. Як правило, зазначені явища пов'язані з надмірною швидкістю введення препарату і мають короткочасний характер.
На тлі тривалого введення препарату можливе виникнення таких побічних ефектів: метеоризм, слабкість, набряки.
В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів з ба при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток важких реакцій гіперчутливості. з обережністю слід застосовувати у хворих з діабетичною ретинопатією (курс не повинен перевищувати 7-10 днів) у зв'язку з властивістю посилювати проліферативні процеси.
Після завершення парентерального введення, для підтримки досягнутого ефекту рекомендується продовжити застосування препарату внутрішньо у вигляді таблеток.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату в період вагітності та годування груддю не проводили, тому Мексидол не застосовують під цей період.
Діти. Строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату у дітей не проводили, тому Мексидол не застосовують у цій віковій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами. В період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі зі складними механізмами, враховуючи ймовірність побічних ефектів, які можуть впливати на швидкість реакції і здатність концентрувати увагу.
Мексидол посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи). підвищує ефект нитропрепаратов, гіпотензивних засобів. знижує токсичну дію етилового спирту.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами. Використовувати тільки розчинники, зазначені в інструкції.
При передозуванні можлива сонливість і безсоння, при в / в введенні в окремих випадках можливе короткочасне і незначне підвищення пекло. лікування - дезінтоксикаційна терапія.
Для таблеток - в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C, для ампул - в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Мексиприм табл. в/о 125мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 30 шт.
220.20 грн.діюча речовина: етилметилгідроксипіридину сукцинат;
1 таблетка містить етилметилгідроксипіридину сукцинату у перерахуванні на 100% речовину 125 мг;
допоміжні речовини: каолін, натрію крохмальгліколят, целюлоза мікрокристалічна, повідон, тальк, кальцію стеарат;
(оболонка): гіпромелоза, макрогол, титану діоксид (Е 171), тальк.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглі, двоопуклої форми, вкриті плівковою оболонкою, від білого до білого з кремуватим відтінком кольору, на зламі – від білого до білого з сіруватим, або жовтуватим, або кремуватим відтінком кольору.
Засоби, що діють на нервову систему. Код АТХ N07X X.
Мексиприм® належить до гетероароматичних антиоксидантів. Він має широкий спектр фармакологічної дії: підвищує стійкість організму до стресу, чинить анксіолітичну дію, яка не супроводжується сонливістю та міорелаксуючим ефектом; має ноотропні властивості, запобігає та зменшує порушення пам’яті, які виникають при старінні та під дією різних патогенних факторів, чинить протисудомну дію; проявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги та працездатність; ослаблює токсичну дію алкоголю. Препарат покращує метаболізм тканин мозку та їхнє кровозабезпечення, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів); зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності.
Механізм дії зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Він інгібує перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в’язкість мембрани. Модулює активність мембранозв’язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їхню можливість зв’язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспортування нейромедіаторів і покращанню синаптичної передачі. Мексиприм® підвищує вміст у головному мозку дофаміну. Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Мексиприм® швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту з періодом напівабсорбції 0,08-0,1 години. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 0,46-0,5 години. Максимальна концентрація препарату у плазмі крові знаходиться у діапазоні від 50 до 100 нг/мл.
Період напіввиведення препарату і середній період утримання препарату в організмі становить відповідно 4,7-5 годин та 4,9-5,2 години. Мексиприм® в організмі людини інтенсивно метабілізується з відтворенням його глюкуронкон’югованого продукту. У середньому за 12 годин із сечею екскретується 0,3 % незміненого препарату та 50 % у вигляді глюкуронкон’югату від уведеної дози. Найінтенсивніше Мексиприм® та його глюкуронкон’югат екскретуються протягом перших 4 годин після прийому препарату. Показники екскреції із сечею препарату Мексиприм® та його глюкуронкон’югованого метаболіту мають значну індивідуальну варіабельність.
- Наслідки гострого порушення мозкового кровообігу;
- невротичні та неврозоподібні стани із симптомами тривоги;
- нейроциркуляторна дистонія;
- легкі когнітивні розлади різного генезу (при психоорганічному синдромі та астенічних порушеннях, зумовлених гострими та хронічними порушеннями мозкового кровообігу, черепно-мозковими травмами, нейроінфекціями та інтоксикаціями, сенільними та атрофічними процесами);
- енцефалопатії різного ґенезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані);
- легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;
- порушення пам’яті та інтелектуальна недостатність у людей літнього віку;
- астенічні стани, вплив екстремальних (стресових) факторів;
- ішемічна хвороба серця (у складі комплексної терапії);
- абстинент ний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та нейроциркуляторних порушень;
- стани після інтоксикації антипсихотичними засобами.
Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Мексиприм® посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи). Потенціює ефект нітровмісних препаратів, гіпотензивних засобів. Зменшує токсичний ефект етилового спирту.
В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості. З обережністю слід застосовувати у хворих з діабетичною ретинопатією (курс не повинен перевищувати 7-10 днів) у зв’язку із властивістю потенціювати проліферативні процеси.
З обережністю препарат призначати пацієнтам з алергічними реакціями в анамнезі.
Суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводилось, тому Мексиприм® не слід застосовувати у цей період.
У період лікування слід бути обережними при керуванні автотранспортом і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Мексиприм® призначати внутрішньо. Терапевтичні дози, що застосовуються, та термін лікування визначаються чутливістю хворих до препарату. Починати лікування з дози
250-500 мг; середня добова доза становить 250-500 мг; максимальна добова – 800 мг. Добову дозу розділяти на 2-3 прийоми протягом дня.
Хворим із тривожними станами, нейроциркуляторними дисфункціями та когнітивними порушеннями застосовувати Мексиприм® протягом 2-6 тижнів.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому Мексиприм® застосовувати протягом 5-7 днів.
Курсову терапію препаратом Мексиприм® закінчувати поступово, зменшуючи дозу препарату протягом 2-3 діб.
Тривалість курсу лікування для пацієнтів з ішемічною хворобою серця – не менше 1,5-2 місяців. Повторні курси (за рекомендацією лікаря) бажано проводити у весняно-осінні періоди.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям.
Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках – сонливість).
Лікування зазвичай не потрібне, симптоми минають самостійно протягом доби. У тяжких випадках при безсонні рекомендується приймати нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг, застосовувати дезінтоксикаційну терапію.
З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску.
З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривожності, емоційна реактивність, головний біль, порушення координації.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, сухість слизової оболонки рота.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі, гіперемія, висипання на шкірі, свербіж, кропив’янка ангіоневротичний набряк, можливі тяжкі реакції гіперчутливості, бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: дистальний гіпергідроз.
На фоні довготривалого застосування препарату можливо виникнення наступних побічних реакцій: метеоризм, слабкість, периферичні набряки.
5 років.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Зберігати у оригінальній упаковці при температурі не вище 30 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3, або 4, або 6 блістерів у пачці.
За рецептом.
ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія».
Адреса
Російська Федерація, 249036, Калузька обл., м. Обнінськ, Київське шосе, експериментальний сектор ФГБУ МРНЦ Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку, буд. 107.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}