Торгівельна назва | Муколік |
Діючі речовини | Карбоцистеїн |
Кількість діючої речовини: | 50 мг/мл |
Форма випуску: | сироп |
Кількість в упаковці: | 125 мл |
Первинна упаковка: | банка |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ПРАТ ТЕХНОЛОГ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Лекхім |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05C Відхаркувальні засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять протикашльові засоби R05CB Муколітичні засоби R05CB03 Карбоцистеін |
Фармакодинаміка. карбоцистеин впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторним ефект карбоцистеина пов'язаний з активацією сіалова трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцістеін нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість і еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічна захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Має протизапальний ефект за рахунок кінінінгібірующей активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.
Фармакокінетика. При прийомі всередину карбоцистеин швидко всмоктується. C max активного речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька - 10% введеної дози (внаслідок інтенсивного метаболізму в шлунково-кишковому тракті та ефекту першого проходження через печінку). Карбоцістеін і його метаболіти виділяються в основному нирками. T ½ становить ≈2 ч.
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції і виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Застосовують всередину. муколік рекомендується застосовувати в лікуванні дітей у віці до 15 років.
Для точності дозування сиропу додається мірна ложка з поділами.
1 мірна ложка, наповнена до позначки 5 мл, містить 100 мг карбоцистеина.
Діти у віці 2-5 років: 200 мг (10 мл) карбоцистеина на добу в 2 прийоми, тобто по 1 мірній ложці, наповненою до другого поділу, що відповідає 5 мл, 2 рази на добу.
Діти у віці 5-15 років: 300 мг (15 мл) карбоцистеина на добу в 3 прийоми, тобто по 1 мірній ложці, наповненою до другого поділу, що відповідає 5 мл, 3 рази на добу.
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг (5 мл) карбоцистеина.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеина у дітей повинна бути максимально короткою, не більше 5 днів.
Алергічна реакція на будь-який з компонентів препарату в анамнезі (особливо на метилпарагідроксибензоат або інші солі Парагідроксибензоати);
виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення;
I триместр вагітності, в зв'язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенного та ембріотоксичної дії.
Дуже рідко можливі порушення травлення, нудота, блювота, біль у шлунку. через наявність у складі Парагідроксибензоати в одиничних випадках можуть виникнути алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж і висип на шкірі (можливо, віддалені в часі). в разі виникнення побічних ефектів рекомендується знизити дозу або відмінити прийом препарату.
Продуктивний кашель - це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи та як такої придушувати не слід. нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель, і / або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).
Застосування муколітичних агентів може привести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічних особливостей. Будь-які муколітичні агенти не слід застосовувати у немовлят.
Лікування необхідно переглянути в разі відсутності ефекту або збільшення вираженості симптомів захворювання.
Препарат містить сахарозу, тому пацієнти зі спадковим відсутністю толерантності до глюкози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахарозо-ізомальтозной недостатністю повинні уникати прийому препарату.
Необхідний ретельний лікарський контроль при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі тіла.
Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Необхідно враховувати, що в 5 мл 2% сиропу міститься 3,5 г сахарози.
Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, а також барвник жовтий захід FCF (Е110), що може бути причиною алергічної реакції (віддаленій у часі).
Застосування в період вагітності та годування груддю. У період вагітності (II і III триместр) і годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для жінки / ризик для плода (дитини), яке визначає лікар. Немає даних щодо проникнення карбоцистеина в грудне молоко.
Діти. Препарат можна призначати дітям у віці від 2 років. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
В період лікування не слід застосовувати інші засоби проти кашлю і кошти, які бронхіальну секрецію. підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії.
Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.
Леченіе симптоматичне.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Муколік сироп 5% банка 125мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Муколік сироп 5% банка 125мл є:
діюча речовина: карбоцистеїн;
«Муколік» 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), сахароза, гліцерин, натрію гідроксид, ароматизатор «Банан» (містить пропіленгліколь), барвник жовтий захід FCF (Е 110), вода очищена;
«Муколік» 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), цукроза (сахароза), гліцерин, ароматизатор «Зелене яблуко» (містить пропіленгліколь), барвник хіноліновий жовтий (Е 104), натрію гідроксид, вода очищена.
Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості:
«Муколік» 2 %: прозора рідина оранжевого кольору з ароматом банана.
«Муколік» 5 %: прозора рідина світло-жовтого кольору з ароматом яблука.
Засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн.
Код АТХ R05С В03.
Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний із активацією сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Проявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.
При застосуванні внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька – менше ніж 10 % введеної дози (внаслідок інтенсивного метаболізму в шлунково-кишковому тракті та ефекту першого проходження через печінку). Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 годин.
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Алергічна реакція до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі (особливо до метилпарагідроксибензоату або інших солей парагідроксибензоату).
Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення.
І триместр вагітності, у зв'язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.
У період лікування препаратом «Муколік» не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) і антибактеріальної терапії.
Продуктивний кашель – це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи і як такий пригнічуватися не повинен. Нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель, і/або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).
Застосування муколітичних агентів може призвести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні агенти не слід застосовувати немовлятам.
Лікування необхідно переглянути в разі відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.
Препарат містить сахарозу, тому пацієнтам зі спадковою відсутністю толерантності до глюкози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або сахарозо-ізомальтазною недостатністю слід уникати застосування препарату.
Необхідний ретельний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.
Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Необхідно враховувати, що в 5 мл 2 % сиропу міститься 3,5 г сахарози, а в 15 мл 5 % сиропу - 5,25 г сахарози.
Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, а також барвник жовтий захід FCF (Е 110) та барвник хіноліновий жовтий (Е 104), що може бути причиною алергічної реакції (віддаленої у часі).
У період вагітності (ІІ та ІІІ триместри) та годування груддю препарат слід застосовувати після ретельної оцінки співвідношення користь для жінки/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.
Не впливає.
Застосовувати внутрішньо.
«Муколік» 2 % рекомендується застосовувати при лікуванні дітей віком до 15 років, «Муколік» 5 % – для лікування дорослих та дітей віком від 15 років. Для точності дозування сиропу додається мірна ложка з поділками. 1 мірна ложка, наповнена сиропом Муколік 2 % до відмітки 5 мл, містить 100 мг карбоцистеїну; 1 мірна ложка, наповнена сиропом «Муколік» 5 % до відмітки 5 мл, містить 250 мг карбоцистеїну.
Вік пацієнта |
Форма випуску препарату |
Дозування |
Діти віком від 2 до 5 років |
«Муколік» 2 % |
200 мг (10 мл) карбоцистеїну на добу за 2 прийоми, тобто по 1 мірній ложці, наповненій до відмітки 5 мл, 2 рази на добу. |
Діти віком від 5 років до 15 років |
«Муколік» 2 % |
300 мг (15 мл) карбоцистеїну на добу за 3 прийоми, тобто по 1 мірній ложці, наповненій до відмітки 5 мл, 3 рази на добу. |
Дорослі та діти віком від 15 років |
Муколік 5 % |
2250 мг (45 мл) карбоцистеїну на добу за 3 прийоми, тобто по 3 мірних ложки, наповнених до відмітки 5 мл, 3 рази на день переважно між прийомом їжі. |
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.
Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 2 років.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.
Лікування симптоматичне.
Дуже рідко можливі розлади травлення, нудота, блювання, біль у шлунку. Через наявність у складі Муколіку метилпарагідроксибензоату в поодиноких випадках можливі алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж та шкірне висипання (можливо, віддалені у часі). У разі виникнення побічних ефектів рекомендується зменшити дозу або відмінити застосування препарату.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 125 мл сиропу 2 % або 5 % у банці. По 1 банці та мірній ложці у пачці з картону.
Без рецепта.
ПрАТ «Технолог».
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}