Упаковка / 3 шт.
ампула
Адресна доставка
Ціна товару: 561.30 грнТоргівельна назва | Нуклео Ц.М.Ф. |
Діючі речовини | Уридін, Цитидину-5-монофосфату динатрієва сіль |
Кількість діючої речовини: | 61 мг |
Форма випуску: | порошок для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 3 ампули з порошком і 3 ампули з розчинником по 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 15°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Виробник: | ФЕРРЕР ІНТЕРНАЦІОНАЛЬ С.А. |
Країна виробництва: | Іспанія |
Заявник: | Ferrer |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07X Інші засоби, що діють на нервову систему N07XX Інші засоби, що діють на нервову систему |
Фармакодинаміка. нуклео ц.м.ф. форте містить нуклеотиди: цитидину монофосфат (ЦМФ), уридину трифосфат (УТФ), які широко використовують для лікування захворювань центральної нервової системи.
З біохімічної точки зору дію цих компонентів наступне.
ЦМФ приймає участь в синтезі комплексу ліпідів, які формують нейрональную мембрану, головним чином сфингомиелин - основний компонент мієлінової оболонки. Також ЦМФ є попередником нуклеїнових кислот (ДНК і РНК), які, в свою чергу, є основними елементами клітинного метаболізму (наприклад в білковому синтезі).
УТФ діє як кофермент в синтезі гліколіпідів, нейрональних структур і мієлінової оболонки, доповнюючи дію ЦМФ. Крім того, УТФ діє як джерело енергії в процесі скорочення м'язів.
ЦМФ і УТФ приймають участь в синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які в основному складають миелиновую оболонку і інші нервові структури. Це призводить до інтенсивної метаболічної активності, що сприяє процесу регенерації мієлінової оболонки, регулюючи демієлінізацію при периферичних нервових пошкодженнях. Таким чином, об'єднання дії ЦМФ і УТФ сприяє регенерації мієлінової оболонки, правильному проведенню нервового збудження і відновленню м'язової трофіки.
Фармакокінетика. Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить фізіологічні продукти. Класичні фармакокінетичні дослідження провести неможливо через складність кількісного визначення екзогенних та ендогенних компонентів. Також неможливе проведення аналізу з використанням радіоактивно міченого продукту в зв'язку з великою радіологічної навантаженням.
Нейропатії кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай, параліч белла).
Нейропатія лицевого, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.
Нуклео ц.м.ф. форте капсули приймають перорально.
Дорослим: по 1-2 капсули 2 рази на добу; дітям у віці старше 5 років: по 1 капсулі 2 рази на добу.
Капсули Нуклео Ц.М.Ф. Форте можна приймати до або після прийому їжі.
Рекомендована тривалість курсу лікування - не менше 10 діб. При необхідності прийом капсул може бути продовжений на 20 діб.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій - для в / м введення. Перед введенням необхідно розчинник додати в ампулу з ліофілізованим порошком.
Дорослим, в тому числі пацієнтам похилого віку, і підліткам у віці від 14 років: 1 ін'єкцію препарату Нуклео Ц.М.Ф. Форте вводять 1 раз на добу.
Дітям у віці 2-14 років рекомендують вводити 1 ін'єкцію Нуклео Ц.М.Ф. Форте кожні 2 дні.
Рекомендований курс лікування - 3 або 6 діб. Далі продовжують лікування, застосовуючи Нуклео Ц.М.Ф. Форте капсули.
Відомі алергічні реакції на окремі компоненти препарату.
Чи не описані. у осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції. в разі виникнення побічної реакції, обумовленої застосуванням препарату, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування в період вагітності та годування груддю. застосування препарату в період вагітності та годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода / дитини.
Діти. Препарат застосовують у дітей віком від 2 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботу з іншими механізмами. Нуклео Ц.М.Ф. Форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.
Не встановлені.
З огляду на низьку токсичність препарату, передозування малоймовірне навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
При температурі не вище 30 °C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Нуклео Ц.М.Ф. форте ліофіл. д/р-ну д/ін. амп.+розч. амп. 2мл №3 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 3 шт.
діючі речовини: сytidine-5-disodium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5- disodium monophosphate (UMP disodium salt);
1 ампула з ліофілізатом містить цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 10 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 6 мг (відповідає 2,660 мг чистого уридину);
допоміжна речовина: маніт (Е 421);
розчинник: вода для ін’єкцій, натрію хлорид.
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок у вигляді пастили білого кольору, що легко розчиняється.
Засоби, що впливають на нервову систему.
Код ATХ N07X X.
Нуклео Ц. М. Ф. Форте у своєму складі містить нуклеотиди: цитидину монофосфат (ЦМФ), уридину трифосфат (УТФ), − які широко використовуються для лікування захворювань центральної нервової системи (ЦНС).
З біохімічної точки зору дія цих компонентів така:
ЦМФ бере участь у синтезі комплексу ліпідів, які формують нейрональну мембрану, головним чином сфінгомієлін – основний компонент мієлінової оболонки. Також ЦМФ є попередником нуклеїнових кислот (ДНК та РНК), які, у свою чергу, є основними елементами клітинного метаболізму (наприклад, у білковому синтезі).
УТФ діє як кофермент у синтезі гліколіпідів, нейрональних структур та мієлінової оболонки, доповнюючи дію ЦМФ. Крім того, УТФ діє як джерело енергії у процесі скорочення м’язів.
ЦМФ та УТФ беруть участь у синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які головним чином складають мієлінову оболонку та інші нервові структури. Це сприяє інтенсивній метаболічній активності, яка, у свою чергу, сприяє процесу регенерації мієлінової оболонки, регулюючи демієлінізацію при периферичних нервових пошкодженнях. Таким чином, поєднання дії ЦМФ та УТФ сприяє регенерації мієлінової оболонки, правильному проведенню нервового збудження та відновленню м’язової трофіки.
Нуклео Ц. М. Ф. Форте містить у своєму складі фізіологічні продукти, які присутні в біологічних рідинах організму, що робить його вивчення важчим. І це є причиною того, що через велике радіологічне навантаження проводилися дослідження тільки на піддослідних тваринах з використанням радіоактивно міченого продукту.
Метою дослідження було спостереження за поглинанням і фармакокінетикою УМФ, ЦМФ та УТФ.
У результаті дослідження один і той же метаболічний шлях був виявлений для УМФ та УТФ, тобто було виявлено швидке перетворення через урацил у щонайменше ще одну полярну радіоактивну фракцію.
Сполука ЦМФ швидко перетворювалась в цитозин, урацил і щонайменше в ще одну полярну радіоактивну фракцію. Після цього цитозин в основному перетворюється в урацил. Ці результати показують, що в крові урацил найдовше метаболізується в присутності цитозину, який був утворений з початку введення ЦМФ.
Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай).
Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.
Не встановлено, окрімвідомих алергічних реакцій на окремі компоненти препарату.
Не встановлена.
Нуклео Ц. М. Ф. Форте, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, призначений для внутрішньом’язового введення. Перед введенням необхідно розчинник перенести в ампулу з ліофілізованим порошком.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для жінки перевищує потенційний ризик для плода/дитини. Дозування встановлює лікар індивідуально.
Нуклео Ц. М. Ф. Форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.
Нуклео Ц. М. Ф. Форте, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, призначений для внутрішньом’язового введення. Перед введенням необхідно розчинник перенести в ампулу з ліофілізованим порошком.
Дорослим, у тому числі пацієнтам літнього віку, призначають Нуклео Ц. М. Ф. Форте у дозі 1 ін’єкція 1 раз на добу.
Лікування продовжують із застосуванням Нуклео Ц. М. Ф. Форте, капсул.
Діти. Немає достатніх даних для застосування препарату дітям.
Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
Не були описані. У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції, включаючи висипи, свербіж шкіри, гіперемію шкіри. У разі виникнення побічної реакції, зумовленої застосуванням препарату, проконсультуйтеся з лікарем.
2 роки.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °C.
Не встановлена.
3 ампули з ліофілізатом та 3 ампули з 2 мл розчинника (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці в коробці.
За рецептом.
Феррер Інтернаcіональ, С. А.
Адреса
Юридична адреса:
Гран Віа Карлос ІІІ, 94, 08028 Барселона, Іспанія.
Місце виробництва:
с/Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Іспанія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!