Упаковка / 10 шт.
ампула
Адресна доставка
Ціна товару: 98.00 грнТоргівельна назва | Папаверин |
Діючі речовини | Папаверин |
Кількість діючої речовини: | 20 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 ампул по 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Рослинний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЛЕКХІМ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Лекхім |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A03 Засоби для лікування порушень функції шлунково-кишкового тракту A03A Засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах A03AD Папаверин та його похідні A03AD01 Папаверин |
Діюча речовина: papaverine;
1 мл розчину містить папаверину гідрохлориду 20 мг;
допоміжні речовини: динатрію едетат, метіонін, вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора злегка жовтувата рідина.
Засоби, які застосовуються при функціональних розладах шлунково-кишкового тракту. папаверин і його похідні.
Код АТС А03А D01.
Фармакодинаміка.
Папаверин - алкалоїд, який міститься в опіе. Папаверин є міотропною спазмолітичну засобом. Він знижує тонус, зменшує скорочує діяльність гладких м'язів і надає в зв'язку з цим судинорозширювальну і спазмолітичну дію. Папаверин є інгібітором ферменту фосфодіестерази, яка викликає внутрішньоклітинне накопичення циклічного 3 ', 5'-аденозинмонофосфату (цАМФ). Накопичення цАМФ призводить до порушення скоротливості гладких м'язів і їх розслаблення при спастичних станах. Дія препарату на центральну нервову систему виражена слабо, лише в підвищених дозах він проявляє деякий седативний ефект.
Фармакокінетика.
При парентеральному введенні препарат швидко утворює стійкі комплекси з альбуміном сироватки крові. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується в печінці. Близько 60% виділяється у вигляді сполук, головним чином фенольних, з глюкуроновою кислотою і тільки в незначній кількості - в незміненому вигляді. Період напіввиведення - 0,5-2 години.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, порушення атріовентрикулярної провідності, коматозний стан, пригнічення дихання, одночасний прийом інгібіторів моноаміноксидази; глаукома, печінкова недостатність, бронхообструктивний синдром, вік пацієнта більше 75 років (ризик гіпертермії).
Спазмолітичну дію папаверину підсилюють барбітурати, діфенгідрамін (димедрол), метамізол (анальгін), диклофенак. гіпотензивний ефект посилюється при одночасному застосуванні з антигіпертензивними препаратами інших груп, а також з трициклічними антидепресантами, прокаїнамідом, резерпіном, хінідином. папаверин може знижувати протипаркінсонічний ефект леводопи та гіпотензивний ефект метилдопи. при одночасному застосуванні з алпростаділом для інтракавернозного введення існує ризик розвитку пріапізму. фентоламин посилює дію папаверину на запалі тіла статевого члена при спільному введенні.
При одночасному застосуванні з серцевими глікозидами спостерігається виражене посилення скорочувальної функції міокарда внаслідок зменшення загального периферичного опору судин. При застосуванні разом з новокаїнамідом можливе посилення гіпотензивного ефекту.
Можливе зменшення тонізуючого ефекту антихолінестеразних препаратів на гладку мускулатуру під впливом папаверину гідрохлориду.
Можливе зниження спазмолитической активності папаверину гідрохлориду під впливом морфіну. Однак папаверину гідрохлорид застосовують разом з морфіну гідрохлоридом для зменшення спазмогенного дії останнього, з промедолом - при болю, пов'язаного зі спазмами гладкої мускулатури.
Є дані про розвиток гепатиту при спільному застосуванні з фурадоніном.
При комбінованому застосуванні препаратів резерпіну з папаверину гідрохлоридом антигіпертензивна дія посилюється.
При поєднанні з антидепресантами можливе посилення гіпотензивного ефекту.
При одночасному застосуванні папаверину гідрохлорид потенціює дію алкоголю.
У пацієнтів, які курять, метаболізм папаверину прискорений, а його концентрація в плазмі крові та фармакокінетичні ефекти зменшуються.
Фармацевтично сумісний з дибазолом.
З обережністю і в дозах, нижчих за среднетерапевтические, слід призначати препарат:
Внутрішньовенно препарат слід вводити дуже повільно і під контролем артеріального тиску, частоти серцевих скорочень, з проведенням електрокардіограми.
З обережністю слід призначати внутрішньовенні ін'єкції препарату при стенозирующем коронаросклерозе.
У пацієнтів літнього віку можливе виникнення гіпертермії.
Куріння погіршує ефективність препарату.
У період застосування препарату не слід вживати алкоголь.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль / дози натрію, тобто практично вільний від натрію.
Безпека і ефективність застосування препарату в період вагітності або годування груддю не встановлені. на період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Під час лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими складними механізмами.
Препарат застосовують підшкірно, внутрішньом'язово і внутрішньовенно.
Підшкірно і внутрішньом'язово вводять дорослим і дітям від 14 років по 0,5-2 мл (10-40 мг) 2% розчину, а внутрішньовенно вводять дуже повільно, зі швидкістю 3-5 мл/хв, розчинивши 1 мл 2% розчину папаверину гідрохлориду (20 мг) в 10-20 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Для пацієнтів похилого віку разова доза на початку лікування не повинна перевищувати 10 мг (0,5 мл 2% розчину). Найефективніше внутрішньовенне введення.
Максимальні дози для дорослих при підшкірному або внутрішньом'язовому введенні: разова - 100 мг (5 мл 2% розчину), добова - 300 мг (15 мл 2% розчину); при внутрішньовенному введенні: разова - 20 мг (1 мл 2% розчину), добова - 120 мг (6 мл 2% розчину).
Дітям від 1 року до 14 років препарат застосовують 2-3 рази на добу. Разова доза становить 0,7-1 мг/кг маси тіла.
Максимальна добова доза для дітей становить (незалежно від способу введення): вік 1-2 року - 20 мг (1 мл 2% розчину), 3-4 роки - 30 мг (1,5 мл 2% розчину), 5-6 років - 40 мг (2 мл 2% розчину), 7-9 років - 60 мг (3 мл 2% розчину), 10-14 років - 100 мг (5 мл 2% розчину).
Препарат застосовують дітям від 1 року.
Симптоми: порушення зору, диплопія, слабкість, сухість в ротовій порожнині, запор, почервоніння шкіри верхньої частини тулуба, гіпервентиляція, ністагм, атаксія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, асистолія, тріпотіння шлуночків, колапс. при застосуванні високих доз препарату і швидкому введенні його у вену можливий розвиток аритмії або повної атріовентрикулярної блокади. при застосуванні в дуже високих дозах папаверин виявляє помірну седативну дію.
Лікування. Припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту немає.
Повністю видаляється з крові при гемодіалізі.
З боку центральної і периферичної нервової системи: сонливість, підвищена пітливість, слабкість, головний біль, запаморочення.
З боку органів чуття: порушення зору, диплопія.
З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, запор, сухість у ротовій порожнині, діарея.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: жовтяниця, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ.
З боку серцево-судинної системи: аритмія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, часткова або повна атріовентрикулярна блокада, асистолія, шлуночкова екстрасистолія, фібриляція шлуночків, тріпотіння шлуночків, колапс.
З боку системи крові: еозинофілія.
З боку органів дихання: апное.
З боку шкіри, підшкірної клітковини та імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі з боку органів дихання, анафілактичний шок, гіперемія шкіри верхньої частини тулуба, обличчя та рук; свербіж; висип на шкірі, кропив'янка.
Алергічні реакції: реакції гіперчутливості.
Інші: реакції в місці введення, включаючи тромбоз в місці введення.
Фармацевтично сумісний з дибазолом, хімічно несумісний з кофеїн-бензоат натрію. використовувати тільки рекомендований розчинник.
2 роки.
Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
По 2 мл в ампулах. по 10 ампул в пачці з перегородками; або по 5 ампул в однобічному блістері, по 2 блістери в пачці; або по 100 ампул в коробці з перегородками.
За рецептом.
Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Україна, 61115, харківська обл., Місто харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Папаверин р-н д/ін. 20мг/мл амп. 2мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Папаверин р-н д/ін. 20мг/мл амп. 2мл №10 є:
Упаковка / 10 шт.
діюча речовина: papaverine;
1 мл розчину містить папаверину гідрохлориду 20 мг;
допоміжні речовини: динатрію едетат, метіонін, вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора злегка жовтувата рідина.
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Папаверин та його похідні. Код АТХ A03A D01.
Папаверин – алкалоїд, що міститься в опії. Папаверин є міотропним спазмолітичним засобом. Він знижує тонус, зменшує скорочувальну діяльність гладких м'язів і чинить у зв'язку з цим судинорозширювальну та спазмолітичну дію. Папаверин є інгібітором ферменту фосфодіестерази, що спричинює внутрішньоклітинне накопичення циклічного 3',5'-аденозинмонофосфату (цАМФ). Накопичення цАМФ призводить до порушення скоротливості гладких м'язів та їхнього розслаблення при спастичних станах. Дія препарату на центральну нервову систему виражена слабо, лише в підвищених дозах він виявляє деякий седативний ефект.
При парентеральному введенні препарат швидко утворює стійкі комплекси з альбумінами сироватки крові. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується в печінці. Близько 60 % виділяється у вигляді сполук, головним чином фенольних, з глюкуроновою кислотою та тільки у незначній кількості – у незміненому вигляді. Період напіввиведення – 0,5-2 години.
Спазми гладких м'язів органів черевної порожнини (пілороспазм, синдром подразненого кишечнику, холецистит, напади жовчнокам'яної хвороби).
Спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка.
Спазм мозкових судин.
Спазми периферичних судин (ендартериїт).
Підвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, порушення атріовентрикулярної провідності, коматозний стан, пригнічення дихання, одночасний прийом інгібіторів моноаміноксидази; глаукома, печінкова недостатність, бронхообструктивний синдром, вік пацієнта понад 75 років (ризик гіпертермії).
Спазмолітичну дію папаверину посилюють барбітурати, дифенгідрамін (димедрол), метамізол (анальгін), диклофенак. Гіпотензивний ефект посилюється при спільному застосуванні з антигіпертензивними препаратами інших груп, а також із трициклічними антидепресантами, прокаїнамідом, резерпіном, хінідином. Папаверин може знижувати протипаркінсонічний ефект леводопи та гіпотензивний ефект метилдопи. При одночасному застосуванні з алпростадилом для інтракавернозного введення існує ризик розвитку пріапізму. Фентоламін потенціює дію папаверину на печеристі тіла статевого члена при сумісному введенні.
При одночасному застосуванні із серцевими глікозидами спостерігається виражене посилення скорочувальної функції міокарда внаслідок зменшення загального периферичного опору судин. При застосуванні разом з новокаїнамідом можливе посилення гіпотензивного ефекту.
Можливе зменшення тонізуючого ефекту антихолінестеразних препаратів на гладку мускулатуру під впливом папаверину гідрохлориду.
Можливе зниження спазмолітичної активності папаверину гідрохлориду під впливом морфіну. Проте папаверину гідрохлорид застосовують разом із морфіну гідрохлоридом для зменшення спазмогенної дії останнього, з промедолом – у разі болю, пов'язаного зі спазмами гладкої мускулатури.
Є дані про розвиток гепатиту при сумісному застосуванні з фурадоніном.
При комбінованому застосуванні препаратів резерпіну з папаверину гідрохлоридом антигіпертензивна дія посилюється.
При поєднанні з антидепресантами можливе посилення гіпотензивного ефекту.
При одночасному застосуванні папаверину гідрохлорид потенціює дію алкоголю.
У пацієнтів, які палять, метаболізм папаверину прискорений, а його концентрація у плазмі крові та фармакокінетичні ефекти зменшуються.
Фармацевтично сумісний з дибазолом.
З обережністю та в дозах, нижчих за середньотерапевтичні, слід призначати препарат:
Внутрішньовенно препарат слід вводити дуже повільно і під контролем артеріального тиску, частоти серцевих скорочень, із проведенням електрокардіограми.
З обережністю слід призначати внутрішньовенні ін'єкції препарату при стенозувальному коронаросклерозі.
У пацієнтів літнього віку можливе виникнення гіпертермії.
Паління погіршує ефективність препарату.
У період застосування препарату не слід вживати алкоголь.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль/дозу натрію, тобто майже вільний від натрію.
Безпека і ефективність застосування препарату у період вагітності або годування груддю не встановлені. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Під час лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими складними механізмами.
Препарат застосовують підшкірно, внутрішньом'язово і внутрішньовенно.
Підшкірно та внутрішньом'язово вводять дорослим та дітям віком від 14 років по 0,5-2 мл (10-40 мг) 2 % розчину, а внутрішньовенно вводять дуже повільно, зі швидкістю 3-5 мл/хв, розчинивши 1 мл 2 % розчину папаверину гідрохлориду (20 мг) у 10-20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Для пацієнтів літнього віку разова доза на початку лікування не повинна перевищувати 10 мг (0,5 мл 2 % розчину). Найефективніше внутрішньовенне введення.
Максимальні дози для дорослих при підшкірному або внутрішньом'язовому введенні: разова – 100 мг (5 мл 2 % розчину), добова – 300 мг (15 мл 2 % розчину); при внутрішньовенному введенні: разова – 20 мг (1 мл 2 % розчину), добова – 120 мг (6 мл 2 % розчину).
Дітям віком від 1 до 14 років препарат застосовують 2-3 рази на добу. Разова доза становить 0,7-1 мг/кг маси тіла.
Максимальна добова доза для дітей становить (незалежно від способу введення): вік 1-2 роки – 20 мг (1 мл 2 % розчину), 3-4 роки – 30 мг (1,5 мл 2 % розчину), 5-6 років – 40 мг (2 мл 2 % розчину), 7-9 років – 60 мг (3 мл 2 % розчину), 10-14 років – 100 мг (5 мл 2 % розчину).
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 1 року.
Симптоми: порушення зору, диплопія, слабкість, сухість у ротовій порожнині, запор, почервоніння шкіри верхньої частини тулуба, гіпервентиляція, ністагм, атаксія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, асистолія, тріпотіння шлуночків, колапс. При застосуванні високих доз препарату та швидкому введенні його у вену можливий розвиток аритмії або повної атріовентрикулярної блокади. При застосуванні в дуже високих дозах папаверин чинить помірну седативну дію.
Лікування. Припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту немає.
Повністю видаляється з крові при гемодіалізі.
З боку центральної та периферичної нервової системи: сонливість, підвищена пітливість, слабкість, головний біль, запаморочення.
З боку органів чуття: порушення зору, диплопія.
З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, запор, сухість у ротовій порожнині, діарея.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: жовтяниця, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ.
З боку серцево-судинної системи: аритмія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, часткова або повна атріовентрикулярна блокада, асистолія, шлуночкова екстрасистолія, фібриляція шлуночків, тріпотіння шлуночків, колапс.
З боку системи крові: еозинофілія.
З боку органів дихання: апное.
З боку шкіри, підшкірної клітковини та імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі з боку органів дихання, анафілактичний шок, гіперемія шкіри верхньої частини тулуба, обличчя та рук; свербіж; висипання на шкірі, кропив'янка.
Алергічні реакції: реакції гіперчутливості.
Інші: реакції у місці введення, включаючи тромбоз у місці введення.
Фармацевтично сумісний з дибазолом, хімічно несумісний з кофеїн-бензоатом натрію. Використовувати тільки рекомендований розчинник.
2 роки.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
По 2 мл в ампулах. По 10 ампул у пачці з перегородками; або по 5 ампул в однобічному блістері, по 2 блістери у пачці; або по 100 ампул у коробці з перегородками.
За рецептом.
Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!