| Торгівельна назва | Пірантел |
| Діючі речовини | Пірантел |
| Кількість діючої речовини: | 50 мг/мл |
| Форма випуску: | суспензія для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 15 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
| Виробник: | МЕДАНА ФАРМА АО |
| Країна виробництва: | Польша |
| Заявник: | Medana |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС P Протипаразитарні препарати P02 Протиглисні засоби P02C Засоби, що застосовуються при нематодозах P02CC Похідні тетрагідропіримідину P02CC01 Пірантел |
|
Фармакодинаміка. пирантел - антигельмінтний препарат, активний при лікуванні захворювань, викликаними круглими глистами. пирантел блокує рухові нервові закінчення нематод, викликаючи загибель паразитів внаслідок паралічу м'язів. паразити видаляються з кишечника перистальтическими рухами. НЕ разздражает слизову оболонку кишечника і не призводить до міграції глистів. згубний дії пірантелу поширюється на паразитів як в ранній фазі їх розвитку, так і на статевозрілі форми, але не робить дії на личинки в період міграції в тканинах. препарат застосовують при інвазії гостриками (enterobius vermicularis) і аскаридами (ascaris lumbricoides). може застосовуватися при інвазіях анкілостомою (necator americanus).
Фармакокінетика. Після прийому препарат всмоктується в незначній кількості в шлунково-кишковому тракті. Близько 7% виводиться з сечею в незміненому вигляді та частково у вигляді метаболітів. Більше 50% прийнятого пірантелу виводиться з калом.
Ентеробіоз і аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз.
Дітям і дорослим при ентеробіозі, аскаридозі середня доза состовляет 10-12 мг/кг маси тіла на 1 прийом:
дітям до 6 міс - ½ мірки суспензії на 10 кг маси тіла на 1 прийом;
дорослим з масою тіла до 75 кг - 3 мірки на 1 прийом;
дорослим з масою тіла більше 75 кг - 4 мірки на 1 прийом.
При лікуванні ентеробіроза для поліпшення ефекту рекомендується чітко дотримуватися правил особистої гігієни (особливо дітям) та повторити курс лікування через 3 тижні після попереднього.
При анкілостомідозі в разі тяжкої інвазії в ендемічних зонах призначають в дозі 20 мг/кг маси тіла на добу на 1-2 прийоми протягом 2-3 днів:
дітям у віці до 6 міс - 5 мл (250 мг) - 1 мірка на 10 кг маси тіла на добу;
дорослим з масою тіла до 75 кг - 30 мл (1500 мг) - 6 мірок на добу;
дорослим з масою тіла більше 75 кг - 40 мл (2000 мг) - 8 мірок на добу.
При лікуванні інвазії Ankylostoma duodenale може бути досить дози 10 мг/кг маси тіла одноразово.
До упаковки додається мірка (5 мл) з поділками.
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. одночасне застосування піперазину. уникати застосування пірантелу під час лікування міастенії.
Препарат зазвичай добре переноситься. в рідкісних випадках можливі такі порушення:
з боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, порушення апетиту, біль в животі, діарея, запор, тенезми;
з боку нервової системи: втома, слабкість, парестезія, атаксія, головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість;
з боку шкіри: кропив'янка, висип на шкірі;
гепатобіліарні порушення: підвищення рівня печінкових трансаміназ;
інші: гіпертермія, закладеність носа, порушення зору.
Необхідно з обережністю призначати препарат при порушеннях функції печінки (тимчасово підвищує рівень асат). під час лікуванні не застосовувати проносні засоби. при ентеробіозі слід провести одночасне лікування всіх членів сім'ї. після завершення лікування слід провести контрольні дослідження калу на наявність яєць паразитів. для запобігання повторного зараження рекомендується чітко дотримуватися правил особистої гігієни.
Застосування в період вагітності або годування груддю. В експериментальних дослідженнях на тварин дані про тератогенний ефект препарату відсутні. Однак, з огляду на відсутність контрольованих досліджень щодо застосування пірантелу під час вагітності та годування груддю, призначення препарату в ці періоди не рекомендується. Лікування препаратом у період вагітності можливо тільки в тому випадку, якщо, на думку лікаря, користь для матері перевищує потенційну небезпеку для плода.
У разі необхідності лікування препаратом Пірантел необхідно припинити грудне вигодовування.
Діти. Застосовують у дітей віком від 6 міс. Необхідно з обережністю призначати дітям у віці до 2 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Запаморочення, сонливість та слабкість, які можуть зрідка відзначати при лікуванні препаратом Пірантел, можуть впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або порушувати здатність виконувати роботу з машинами та механізмами.
Пірантел може підвищувати рівень теофіліну в плазмі крові. одночасне застосування піперазину гальмує дію пірантелу.
Симптоми: нудота, блювання, відсутність апетиту, спастичний біль в животі, діарея, головний біль, сонливість або безсоння, збудження, висип на шкірі, ураження печінки.
Лікування: промивання шлунка і прийом соляного проносного засобу. Симптоматична терапія.
При температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці. захищати від світла. після відкриття флакона зберігати з щільно закритою кришкою протягом 21 діб.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Пірантел Польфарма сусп.оральн. 250мг/5мл фл. 15мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Пірантел Польфарма сусп.оральн. 250мг/5мл фл. 15мл є:
Склад:
діюча речовина: пірантел;
5 мл суспензії містить пірантелу (у вигляді пірантелу памоату) – 250 мг;
допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211); натрію кармелоза; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); гліцерин; алюмінію-магнію силікат; полісорбат 80; полівінілпіролідон; ароматизатор абрикосовий (ароматичні речовини, спирт ізопропіловий, етанол 96 %); симетикон емульсія; кислота лимонна, моногідрат; натрію гідроксид; вода очищена.
Лікарська форма. Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: світло-жовтого кольору суспензія з характерним запахом. Може бути розділення на рідкий шар та осад, які після струшування становлять однорідну суспензію.
Фармакотерапевтична група. Антигельмінтні засоби.
Код АТХ Р02С С01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Пірантел Польфарма є протигельмінтним засобом. Активний проти Enterobius vermicularis, Ascaris lubricoides, Ancylostoma duodenale та Necator americanus. Пірантел Польфарма призводить до нейро-м’язової блокади, паралізуючи гельмінтів, внаслідок чого вони виводяться шляхом кишкової перистальтики разом з каловими масами. Пірантел Польфарма є активним проти чутливих статевозрілих та статевонезрілих форм гельмінтів. Не впливає на личинки гельмінтів, що мігрують через тканини.
Фармакокінетика.
Кишкова резорбція є дуже низькою. Після прийому препарату плазматичні концентрації є дуже низькими (0,05-0,13 мкг/мл) та досягаються протягом 1-3 годин. До 93 % препарату виводиться у незмінному вигляді з каловими масами. Менше 7 % виявляється у сечі у незміненому вигляді та у метаболізованій формі.
Клінічні характеристики.
Показання.
Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до пірантелу або до будь-яких інших компонентів препарату.
Одночасне застосування з піперазином.
Уникати застосування пірантелу під час лікування міастенії гравіс.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Може підвищувати рівень теофіліну у плазмі крові. Одночасне застосування піперазину гальмує дію пірантелу.
Особливості застосування.
Необхідно з обережністю призначати при порушенні функції печінки (тимчасово підвищує рівень аспарагінової амінотрансферази). При необхідності потрібно зменшити дозу.
При лікуванні не потрібно застосовувати проносні засоби.
При ентеробіозі Пірантел Польфарма рекомендується призначати всім членам сім’ї.
Через 14 днів після прийому препарату необхідно пройти лабораторний паразитологічний контроль.
Для запобігання повторного зараження рекомендоване чітке дотримання правил особистої гігієни: проводити щоденний туалет періанальної ділянки, чистити нігті кілька разів на добу. Дітям необхідно коротко обрізати нігті. Регулярно міняти нижню білизну та піжаму. Запобігати розчісуванню періанальної ділянки.
Необхідно з обережністю призначати пацієнтам, які отримують неповноцінне харчування, або пацієнтам з анемією.
Лікарський засіб містить сорбіту розчин, тому його не слід застосовувати хворим із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози. Сорбіту розчин може спричинити легкий послаблювальний ефект.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
В експериментальних дослідженнях на тваринах вказівки на тератогенний ефект препарату відсутні. Однак, зважаючи на відсутність контрольованих досліджень щодо застосування пірантелу у період вагітності або годування груддю, призначення препарату в цей період не рекомендується. Лікування препаратом у період вагітності можливе тільки у разі крайньої необхідності та, якщо, на думку лікаря, користь для матері перевищує потенційну небезпеку для плода.
Період годування груддю.
Не проводили ніяких досліджень, які б вивчали проникнення лікарського засобу у грудне молоко, тому препарат не слід застосовувати у період годування груддю. У разі необхідності лікування препаратом Пірантел Польфарма жінкам, які годують немовля груддю, необхідно припинити грудне годування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не проводили досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або на роботу з іншими механізмами. У разі виникнення запаморочення, сонливості, слабкості, галюцинацій з дезорієнтацією, слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими машинами і складними механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Перорально, під час або після їди.
5 мл суспензії містять 250 мг пірантелу.
Перед застосуванням збовтувати до отримання однорідної суспензії.
Для дорослих є доцільним застосування пірантелу у формі таблеток, але у випадку неможливості прийому таблеток слід застосовувати препарат у вигляді суспензії.
Аскаридоз та ентеробіоз
При ентеробіозі, аскаридозі середня доза становить 10-12 мг/кг маси тіла одноразово, тобто:
- дітям з масою тіла від 10 кг – 2,5 мл суспензії на 10 кг маси тіла одноразово;
- дорослим із масою тіла до 75 кг – 15 мл суспензії одноразово;
- дорослим із масою тіла понад 75 кг – 20 мл суспензії одноразово.
У випадку ентеробіозу для повного позбавлення від паразитів необхідні суворі гігієнічні заходи для всіх членів родини. Для уникнення повторного самозараження рекомендується прийняти повторну дозу через 3 тижні після попереднього прийому.
Анкілостомоз, спричинений Ancylostoma duodenale або Necator americanus
При анкілостомозі у разі тяжкої інвазії або в ендемічних зонах призначати у дозі 20 мг/кг на добу за 1-2 прийоми протягом 2-3 днів, тобто:
– дітям з масою тіла від 10 кг – 5 мл на 10 кг маси тіла на добу;
– дорослим з масою тіла до 75 кг – 30 мл на добу;
– дорослим з масою тіла понад 75 кг – 40 мл на добу.
У випадку зараження Ancylostoma dиоdеnаlе (що виникає у неендемічних зонах) може бути достатньо дози 10 мг/кг маси тіла одноразово.
До упаковки додається мірка (5 мл) з поділками.
Діти.
Призначати дітям з масою тіла більше 10 кг.
Передозування.
При передозуванні препарату можуть проявлятися такі симптоми: порушення зору, дезорієнтація у просторі, запаморочення, втрата свідомості або запаморочення при зміні положення тіла, пітливість, відчуття втоми або загальна слабкість, аритмія, м’язовий спазм, тремор і м’язова слабкість; виснаження, асфіксія (утруднене дихання, втрата свідомості); нудота, блювання, відсутність апетиту, спастичний біль у животі, діарея, головний біль, сонливість або безсоння, збудження, шкірні висипання, ураження печінки.
Лікування
Спеціальні антидоти відсутні. У випадку передозування необхідно провести симптоматичне та підтримуюче лікування (раннє промивання шлунка, забезпечення прохідності дихальних шляхів, підтримка артеріального тиску).
Побічні реакції.
При прийомі препарату у лікувальних дозах в окремих випадках можливі розлади:
з боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, порушення апетиту, біль у животі, діарея, запор, тенезми;
з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, галюцинації з дезорієнтацією, парестезія, атаксія;
з боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив’янка, шкірні висипання;
гепатобіліарні розлади: зниження або тимчасове підвищення рівня печінкових трансаміназ;
з боку органів слуху та рівноваги: порушення слуху;
інші: гіпертермія, закладеність носа, порушення зору, астенія, слабкість, підвищена втомлюваність.
Можливе виникнення реакцій гіперчутливості.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Після відкриття флакона зберігати зі щільно закритою кришкою протягом 21 доби.
Лікарський засіб не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Упаковка.
Скляні флакони темного кольору по 15 мл із поліетиленовою кришкою, яка закручується, та гарантійним кільцем.
По 1 флакону з міркою з поділками в картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С.А. Відділ Медана в Сєрадзі/
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. Medana Branch in Sieradz
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Вул. Польської Організації Військової 57, 98-200 Сєрадз, Польща/
57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200 Sieradz, Poland.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
