Торгівельна назва | Повідон-Йод |
Діючі речовини | Повідон-йод |
Кількість діючої речовини: | 0.1 |
Форма випуску: | лінімент |
Кількість в упаковці: | 30 г |
Первинна упаковка: | туба |
Спосіб застосування: | Зовнішні |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ПАТ НВЦ БОРЩАГІВСЬКИЙ ХФЗ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | БХФЗ |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС D Препарати для лікування захворювань шкіри D08 Антисептичні та дезінфікуючі препарати D08A Антисептичні та дезінфікуючі препарати D08AG Препарати йоду D08AG02 Повідон-йод |
Антисептичну дію препарату зумовлена здатністю активного йоду окислювати внутрішньоклітинні та мембранні структури мікробних клітин, вільні сульфгідрильні групи у ферментах та інших білках мікроорганізмів. лінімент повідон-йод 10% має широкий спектр антимікробної дії - бактерицидного, фунгіцидної, спороцидну, противірусного. препарат володіє гіперосмолярну активність, внаслідок чого може абсорбувати значну кількість ексудату. не володіє місцевоподразнюючої властивостями. йод в препараті знаходиться у зв'язаному стані у вигляді комплексу з повідоном, тому він поступово і рівномірно вивільняється при контакті з ранової поверхнею.
У хірургії - в першій фазі раневого процесу для лікування гнійно-запальних захворювань м'яких тканин різної локалізації і генезу;
в дерматології - для лікування інфекційно-запальних захворювань шкіри, викликаних бактеріями, грибами та вірусами;
в комбустіології - для лікування поверхневих і глибоких опіків II-III А ступенів;
при виробничому і побутовому травматизму - для профілактики інфекційних ускладнень.
Лінімент повідон-йод застосовують місцево. завдяки широкому спектру антимікробної дії препарат показаний при змішаних бактеріальних, грибкових і вірусних інфекціях шкіри та м'яких тканин, особливо в початковий період лікування, до ідентифікації збудників захворювання.
Після стандартної обробки ран і опіків препарат наносять на поверхню рани, після чого накладають стерильну марлеву пов'язку або лінімент наносять на пов'язку, а потім на рану. Тампонами, просоченими препаратом, заповнюють порожнини гнійних ран після їх хірургічної обробки, а марлеві турунди з лініментом вводять в свищі.
При лікуванні гнійних ран лінімент застосовують 1 раз на добу, при лікуванні опіків - щоденно або 2-3 рази на тиждень в залежності від стану рани. Кількість препарату визначається площею поверхні рани та ступенем гнійної ексудації. Тривалість лікування залежить від динаміки очищення і загоєння ран або від їх готовності до аутодермопластики. При лікуванні опіків під пов'язкою препарат слід застосовувати на ділянці, площа якого не перевищує 20% поверхні тіла.
При лікуванні дерматологічних хворих лінімент тонким шаром наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу або на марлеву пов'язку з подальшою аплікацією на вогнище ураження 1-2 рази на добу до отримання негативних результатів мікробіологічних досліджень протягом 1-2 тижнів.
Підвищена чутливість до йоду, гіпертиреоз, аденома щитоподібної залози, ниркова недостатність, герпетиформний дерматит Дюринга, одночасне застосування радіоактивного йоду, ii-iii триместр вагітності, період годування груддю. не призначають новонародженим.
Іноді при нанесенні препарату на уражену поверхню може з'явитися відчуття печіння. в таких випадках потрібна попередня обробка поверхні рани розчином місцевого анестетика. можливо прояв гіперчутливості до йоду у вигляді місцевих неприємних відчуттів, свербіння, гіперемії. ці симптоми вимагають відміни препарату.
У разі наявності у пацієнтів латентного гіпертиреозу та при інших захворюваннях щитоподібної залози (особливо у хворих похилого віку) лінімент повідон-йод можна застосовувати тільки під контролем лікаря.
Застосування препарату в I триместр вагітності можливо тільки тоді, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
При необхідності призначення препарату в період годування груддю слід вирішити питання про припинення годування груддю.
Не слід застосовувати препарат в комплексі з іншими дезинфікуючими засобами, що містять ртуть, окислювачі, луги та катіонні поверхнево-активні речовини, а також одночасно з препаратами, до складу яких входять ферменти.
У присутності крові ефективність бактерицидної дії препарату може зменшитися. При необхідності препарат може бути змитий водою, з якої він змішується у всіх співвідношеннях, або знебарвлений і инактивирован розчином натрію тіосульфату.
Темно-коричневий колір лініменту вказує на його активність; знебарвлення, яке відбувається під впливом світла і температури вище 40 °C, супроводжується послабленням антимікробної дії.
Можливе посилення проявів зазначених побічних ефектів.
У сухому, захищеному від світла місці при температурі 10-15 °C. термін придатності - 2 роки.
Опис препарату Повідон-йод лінімент 10% туба 30г на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
діюча речовина: повідон-йод;
1 г препарату містить повідон-йод (у перерахуванні на 10 % активний йод та суху речовину) – 100 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, поліетиленгліколь 400, проксанол 268, емульгатор №1, натрію гідрофосфат додекагідрат, вода очищена.
Лінімент.
Основні фізико-хімічні властивості: лінімент коричневого кольору, однорідної консистенції зі слабким специфічним запахом, допускається наявність бульбашок повітря.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A G02.
Антисептична дія препарату зумовлена здатністю активного йоду окиснювати внутрішньоклітинні та мембранні структури мікробних клітин, вільні сульфгідрильні групи у ферментах та інших білках мікроорганізмів. Лінімент «Повідон-йод» має широкий спектр дії. Активний відносно бактерій, грибів, найпростіших, вірусів. Йод у препараті знаходиться у зв'язаному стані у вигляді комплексу з полівінілпіролідоном, тому він поступово та рівномірно вивільняється при контакті з ураженою поверхнею.
Не вивчалася.
Профілактика інфекцій при саднах, ранах, опіках і незначних хірургічних процедурах.
Лікування грибкових та бактеріальних інфекцій шкіри, пролежнів, трофічних виразок.
Індивідуальна непереносимість та підвищена чутливість до йоду та інших компонентів препарату.
Регулярне застосування пацієнтам з порушенням функції щитовидної залози (зокрема з вузловим колоїдним зобом, ендемічним зобом і тиреоїдитом Хашимото).
Герпетиформний дерматит Дюринга.
Ниркова недостатність.
Період до та після лікування та сцинтиграфії з радіоактивним йодом у пацієнтів із карциномою щитовидної залози.
Протимікробна дія комплексу повідон-йоду виявляється при його рН від 2 до 7.
Білки та інші органічні сполуки знижують його активність.
Не слід застосовувати препарат сумісно з іншими дезінфікуючими засобами, що містять окиснювачі (наприклад срібло, перекис водню), луги та катіонні поверхнево-активні речовини, а також із місцевими препаратами, до складу яких входять ферменти, хлоргексидин, таулоридин у зв'язку з взаємним зниженням ефективності та з можливістю взаємодії з комплексом повідон-йоду.
Препарати ртуті: не можна застосовувати у зв'язку з ризиком утворення лужного йодиду ртуті.
Бензойна настоянка: призводить до зниження рН, що може викликати відчуття печіння, особливо якщо рана перев'язана.
Препарати літію: можливий синергічний гіпотиреоїдний ефект.
Завдяки окиснювальній дії повідон-йод може призвести до хибнопозитивних результатів деяких лабораторних досліджень, таких як виявлення прихованої крові в калі, сечі або глюкози в сечі.
Застосування повідон-йоду може зменшити поглинання йоду щитовидною залозою та може вплинути на результати деяких діагностичних тестів і процедур (сцинтиграфія щитовидної залози, визначення йоду, зв'язаного з білком, діагностичні процедури із застосуванням радіоактивного йоду) або може протидіяти йоду, який застосовують для терапії захворювань щитовидної залози. Для отримання достовірних результатів сцинтиграфію щитовидної залози слід проводити через 1-2 тижні після припинення довготривалої терапії препаратом «Повідон-йод».
Йод, який абсорбувався через неушкоджену шкіру або ранові поверхні, може вплинути на результати досліджень функції щитовидної залози.
Темно-коричневий колір лініменту свідчить про його активність; знебарвлення, яке відбувається під впливом світла і температури вище 40 °C, супроводжується послабленням антимікробної дії.
Препарат призначений виключно для місцевого застосування.
Довготривале застосування може спричинювати подразнення, а інколи і тяжкі реакції шкіри. При появі ознак подразнення або гіперчутливості нанесення препарату слід припинити.
Застосування повідон-йоду може зменшити поглинання йоду щитовидною залозою, що може вплинути на результати деяких обстежень і процедур (сцинтиграфія щитовидної залози, визначення йоду, зв'язаного з білком, діагностичні процедури із застосуванням радіоактивного йоду), у зв'язку з чим планування лікування захворювань щитовидної залози препаратами йоду може бути неможливим. Між курсами лікування повідон-йодом необхідно зробити перерву не менше 1-4 тижнів.
При латентному перебігу гіпертиреозу або інших захворювань щитовидної залози (особливо у пацієнтів старшої вікової групи) препарат застосовують тільки під контролем лікаря.
Оскільки неможливо виключити розвиток гіпертиреозу, довготривале (більше 14 днів) застосування повідон-йоду чи його застосування у значних кількостях на великі поверхні (понад 10 % поверхні тіла) пацієнтам (особливо літнього віку) з латентними порушеннями функції щитовидної залози допустиме тільки після ретельного оцінювання очікуваної користі і можливого ризику. Стан таких пацієнтів слід контролювати для виявлення ранніх ознак гіпертиреозу і належного обстеження функції щитовидної залози, навіть після припинення застосування препарату (до 3 місяців).
При тривалому застосуванні у всіх пацієнтів необхідно контролювати функцію щитовидної залози.
Слід уникати регулярного застосування лініменту пацієнтам, які приймають препарати літію.
Окиснювальна дія повідон-йоду може спричинити корозію металів, тоді як пластмасові і синтетичні матеріали зазвичай нечутливі до нього. В окремих випадках може спостерігатися зміна кольору цих матеріалів, що зазвичай відновлюється.
Окиснювальна дія повідон-йоду може призвести до хибнопозитивних результатів деяких діагностичних тестів (наприклад, толуїдинова та гваякова проба на гемоглобін та глюкозу в калі та сечі).
«Повидон-йод» легко видаляється з текстильних та інших матеріалів теплою водою з милом. Плями, що важко видаляються, слід обробити розчином аміаку чи тіосульфатом натрію.
Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров'я погіршиться, або з'являться небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату і звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого його застосування.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
«Повідон-йод» не чинить тератогенної дії. Препарат протипоказано застосовувати після II місяця вагітності.
Йод проникає через плацентарний бар'єр і може проникати в грудне молоко, тому на період лікування слід припинити годування груддю.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лінімент застосовувати місцево.
Після обробки (очищення і підсушування) пошкодженої поверхні шкіри препарат наносити тонким шаром:
На оброблену шкіру можна накласти пов'язку.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів.
Не слід застосовувати препарат довше встановленого терміну без консультації лікаря.
Діти.
Дітям віком до 1 року повідон-йод можна застосовувати тільки за суворими показаннями.
Слід уникати застосування високих доз йоду новонародженим і дітям раннього віку, оскільки шкіра має більшу проникливість, і у них частіше спостерігається підвищена чутливість до йоду, що збільшує ризик розвитку гіпертиреозу. Таким пацієнтам застосовувати повідон-йод слід маленькими дозами. У разі необхідності контролювати функцію щитовидної залози у дітей.
Симптоми. У зв'язку з низькою абсорбцією препарату при місцевому застосуванні передозування малоймовірне. Однак, враховуючи можливість тривалого застосування, нанесення
препарату на великі ділянки шкіри, не можна виключити передозування, яке може проявитися металевим присмаком у роті, підвищеним слиновиділенням, відчуттям печіння і болю в роті або глотці, подразненням та набряком очей, шкірними реакціями, шлунково-кишковими розладами та діареєю, утрудненням дихання, набряком легенів, порушенням обміну речовин (метаболічний ацидоз і підвищення вмісту натрію в крові), недостатністю кровообігу, порушенням функції нирок, анурією.
Лікування. У разі навмисного або випадкового проковтування великої кількості препарату потрібна симптоматична і підтримуюча терапія, що включає ретельний контроль балансу електролітів, функції нирок і щитовидної залози.
При перших симптомах передозування слід зняти або змити зі шкіри лінімент, що залишився, і терміново звернутися до лікаря.
Лінімент «Повидон-йод», як правило, добре переноситься пацієнтами, оскільки його подразнювальна дія менша, ніж подразнювальна дія йоду.
Імунна система, шкіра та підшкірна клітковина: алергічні реакції, включаючи відчуття печіння, свербіж, почервоніння, висипання, ангіоневротичний набряк (ці симптоми вимагають припинення застосування препарату); місцеві шкірні реакції гіперчутливості, такі як контактний дерматит з утворенням червоних дрібних, псоріазоподібних, бульозних висипань; можливі гострі генералізовані реакції зі зниженням артеріального тиску та/або утрудненим диханням (анафілактичні реакції).
Сечовидільна система: порушення функції нирок, гостра ниркова недостатність (при тривалому застосуванні препарату на великі ранові ділянки або при тяжких опіках).
Ендокринна система: надлишок йоду може викликати такі захворювання, як зоб, гіпотиреоз або гіпертиреоз. У деяких випадках був описаний йод-індукований гіпертиреоз, що виник у результаті тривалого застосування препарату, в основному у пацієнтів з існуючим захворюванням щитовидної залози.
Дослідження: гіпернатріємія, зміна осмолярності крові, метаболічний ацидоз.
У разі виникнення будь-яких негативних реакцій обов'язково потрібно порадитися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 30 г у тубі та пачці.
Без рецепта.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}