Упаковка / 15 шт.
281.00 грн.пакет
18.73 грн.Торгівельна назва | Ремавір |
Діючі речовини | Римантадин |
Кількість діючої речовини: | 20 мг/доза |
Форма випуску: | порошок для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 15 пакетиков по 1 г |
Первинна упаковка: | пакет |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ОЛАЙНФАРМ АТ |
Країна виробництва: | Латвія |
Заявник: | OlainFarm |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС J Засоби для лікування інфекцій J05 Противірусні засоби J05A Противірусні засоби прямої дії J05AC Циклічні аміни J05AC02 Римантадин |
Фармакодинаміка. римантадину гідрохлорид - похідне амантадину, має виражену противірусну активність. ефективний відносно різних вірусів грипу типу а, а також виявляє антитоксичну дію при грипі, спричиненому вірусом типу в. ремантадин пригнічує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. генетичними дослідженнями встановлено, що важливе значення в противірусної дії римантадину відносно вірусу грипу а має специфічний білок гена м2 віріона. in vitro римантадин інгібує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів (h1n1, h2n2, h3n3) вірусу грипу. ремантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу а.
Ремантадин також ефективний відносно арбовирусов, які є збудниками кліщового енцефаліту.
Фармакокінетика. Після одноразового або багаторазового прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією римантадину в плазмі крові та його антивірусною активністю не встановлена.
Абсорбція. Після перорального прийому препарат майже повністю всмоктується.
Розподіл. Після одноразового прийому внутрішньо препарату Ремавір в дозі 100 мг середня концентрація в плазмі крові становить 74 нг / мл (діапазон від 45 до 138 нг / мл) - у здорових дорослих пацієнтів у віці 20-44 років досягається через 5-7 ч.
Приблизно 40% препарату Ремавір зв'язується з білками плазми крові, головним чином з альбумінами. T ½ однієї дози в цій досліджуваній групі становить в середньому 25 год, а у пацієнтів у віці 71-79 років - в середньому 32 год.
Метаболізм. Ремавір інтенсивно метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, кон'югації і глюкуронізації.
Екскреція. У плазмі крові виявлено три гідроксильованих метаболіти. Ці та інші метаболіти складають 74 ± 10% однієї дози 200 мг. Препарат виводиться у вигляді метаболітів з сечею протягом 72 год. Менше 25% препарату виводиться з сечею в незміненому вигляді.
При нирковій недостатності концентрація метаболітів препарату Ремавір в плазмі крові підвищується. Дозу римантадину слід знизити на 50%, якщо кліренс креатиніну становить 5-29 мл/хв. Хронічне захворювання нирок істотно не впливає на фармакокінетику римантадину.
Фармакокінетика лікарського засобу у дітей близька до фармакокінетики у дорослих.
Таблетки. раннє лікування захворювання, викликаного вірусами грипу типу а у дорослих і дітей віком старше 10 років. профілактика грипу типу а під час епідемії у дорослих і дітей віком від 10 років.
Капсули. Раннє лікування захворювання, викликаного вірусами грипу типу А у дорослих і дітей віком старше 10 років. Профілактика грипу типу А під час епідемії у дорослих і дітей віком від 10 років.
Порошок. Профілактика і лікування грипу А на ранній стадії захворювання у дітей у віці старше 1 року.
Таблетки приймають внутрішньо після їди, запиваючи водою. застосування Ремавіру необхідно починати відразу ж після появи перших симптомів грипу. терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування препарату розпочато протягом перших 48 годин після появи перших симптомів грипу.
Лікування при грипі: дорослим і дітям віком старше 10 років - по 100 мг (2 таблетки) 2 рази на добу.
Перед застосуванням препарату у дітей обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Пацієнтам похилого віку (65 років) - 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу.
Тривалість курсу лікування - 5 днів.
Профілактика грипу: дорослим і дітям віком старше 10 років - по 100 мг (2 таблетки) 2 рази на добу.
Пацієнтам похилого віку або з високим ризиком ускладнень - 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу.
Застосування препарату рекомендується з початку епідемії грипу і під час епідемії, але не більше 2 тижнів.
Капсули приймають всередину, після їжі, запиваючи водою. Капсулу не можна розжовувати.
Застосування Ремавіру необхідно починати якомога раніше, одразу після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо прийом препарату розпочато протягом перших 48 годин після появи перших симптомів грипу.
Лікування при грипі: дорослим і дітям віком старше 10 років - по 100 мг 2 рази на добу.
Перед застосуванням препарату у дітей обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Пацієнтам похилого віку (65 років) - 100 мг 1 раз на добу.
Тривалість курсу лікування - 5 днів.
Профілактика грипу: дорослим і дітям віком старше 10 років - по 100 мг 2 рази на добу.
Пацієнтам похилого віку або з високим ризиком ускладнень - 100 мг 1 раз на добу.
Застосування препарату рекомендується з початку епідемії грипу і під час епідемії, але не більше 2 тижнів.
Порошок. При появі симптомів грипу (підвищена температура тіла, біль у м'язах, головний біль, біль в очах) якомога раніше слід починати застосування Ремавіру 20 мг. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо прийом препарату розпочати протягом перших 48 годин від початку захворювання. Зміст пакетика розчинити в ½ склянки теплої води та приймати всередину після їжі.
Лікування. Дітям у віці від 1 року до 10 років призначають по 5 мг/кг маси тіла на добу в 2-3 прийоми, але не більше 100 мг препарат Ремавір (5 пакетиків) на добу. Дітям у віці від 11 до 14 років - по 140-160 мг препарату (7-8 пакетиків) на добу в декілька прийомів. Дітям у віці старше 14 років призначають дози для дорослих (застосовують препарат Ремавір таблетки в дозі 50 мг). Тривалість курсу лікування - 5 днів.
Таблетки та капсули. підвищена чутливість до римантадину, похідні групи адамантану і допоміжних речовин препарату. гострі та хронічні захворювання печінки та нирок. тиреотоксикоз.
Порошок. Підвищена чутливість до римантадину або допоміжних компонентів препарату, гострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз. До складу препарату входить аспартам - джерело фенілаланіну. Його застосування протипоказано у пацієнтів з фенілкетонурією.
Зазвичай препарат переноситься добре.
Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100 до 1/10); нечасто (≥1 / 1000 до 1/100); рідко (≥1 / 10 000 до 1/1000); дуже рідко (1/10 000).
Шлунково-кишковий тракт: часто - диспепсія (нудота, блювота); нечасто - біль у животі, діарея, порушення травлення, сухість у роті, анорексія.
З боку нервової системи: часто - безсоння; рідко - порушення концентрації уваги, запаморочення, головний біль, підвищена стомлюваність, тремор, галюцинації, судоми, сплутаність свідомості, атаксія (порушення координації рухів), сонливість, підвищена збудливість, депресія, ейфорія, гіперкінез (спонтанні рухи), зміна / втрата смаку, паросмія.
З боку серця: нечасто - прискорене серцебиття, серцева недостатність, набряки, порушення провідності серця (блокади), тахікардія.
З боку судин: нечасто - АГ, церебросудинний розлади, непритомність.
З боку статевих органів і молочних залоз: нечасто - галакторея.
З боку вестибулярного апарату і органу слуху: нечасто - шум / дзвін у вухах.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто - кашель, задишка, бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - висип, свербіж, кропив'янка.
З боку імунної системи: нечасто - блідість шкірних покривів, можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, кропив'янку.
Загальні порушення: нечасто - астенія (слабкість), загострення супутніх хронічних захворювань, підвищена стомлюваність.
Зазвичай побічні ефекти зникають після завершення прийому препарату.
З обережністю призначають Ремавір пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, важкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму, особам літнього віку. в цих випадках рекомендовано зниження дози препарату.
При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію на фоні застосування римантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому випадку дозу римантадину знижують до 100 мг/добу. Якщо розвивається напад, прийом препарату припиняють.
Можлива поява вірусів, резистентних до препарату.
Таблетки та капсули містять лактозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати цей препарат.
Період вагітності та годування груддю. Ремавір проникає через плацентарний бар'єр і в грудне молоко, тому застосування препарату в цей період протипоказане.
Діти. Таблетки та капсули можна застосовувати у дітей віком від 10 років.
Порошок. Ефективність та безпечність застосування препарату у дітей віком до 1 року не встановлені, тому препарат у даній лікарській формі не застосовують у дітей у віці від 1 року до 14 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Парацетамол і ацетилсаліцилова кислота знижують ефективність препарату Ремавір.
Ремавір знижує ефективність протиепілептичних засобів.
Ремавір підсилює збудливий ефект кофеїну.
Циметидин може посилювати дію препарату Ремавір.
В період лікування слід утриматися від вживання алкогольних напоїв, оскільки при цьому можуть виникнути небажані побічні ефекти з боку ЦНС.
У випадках передозування - симптоматична терапія для підтримки життєво важливих функцій організму.
Є інформація про випадок отруєння хімічним аналогом - амантадином.
Симптоми: збудження, галюцинації, порушення ритму серця, лихоманка, озноб, підвищене потовиділення, аритмія, гіпестезія, підвищення сльозотеча, дисфагія, запор, почастішання сечовипускання, стоматит, біль в очах.
Лікування: відміна лікарського засобу, промивання шлунка, введення фізіостігміна дітям в дозі 0,5 мг, при необхідності повторне введення, але не більше 2 мг / год. Ремантадин і амантадин виводяться за допомогою гемодіалізу.
У сухому місці при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Ремавір 20 мг пор. дозов. 20мг/дозу пакет 1г №15 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 15 шт.
281.00 грн.діюча речовина: римантадин;
1 пакетик містить римантадину гідрохлориду 20 мг;
допоміжні речовини: кислота аскорбінова, мaніт (Е 421), аспартам (Е 951), ароматизатор малиновий дюраром.
Порошок дозований.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок від майже білого або білого з рожевим відтінком до кремового кольору з жовтими включеннями.
Противірусні засоби для системного застосування. Римантадин. Код АТХ J05A C02.
Римантадин - похідне амантадину, має виражену противірусну активність. Ефективний по відношенню до вірусів грипу типу А2, а також проявляє антитоксичну дію при грипі, спричиненому вірусом типу В. Римантадин інгібує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. Генетичні досліди показали, що важливе значення у противірусній дії римантадину відносно вірусу грипу А має специфічний білок гену М2 віріона. In vitro римантадин інгібує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів вірусу грипу А (H1N1, H2N2, H3N3). Римантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А.
Після одноразового і багаторазового прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією римантадину у плазмі крові та його антивірусною активністю не встановлена.
Після прийому внутрішньо препарат майже повністю всмоктується у кишечнику.
Абсорбція – повільна. Зв’язок з білками плазми крові – близько 40 %, в основному з альбумінами. Об’єм розподілу: діти – 289 л/кг. Концентрація у носовому секреті на 50 % вища, ніж у плазмі крові.
Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 годин; 75-85 % від прийнятої дози виводиться нирками в основному у вигляді метаболітів, 25-15 % у незмінному вигляді.
Фармакокінетичний профіль римантадину у дітей відповідає профілю у здорових дорослих.
Лікування грипу А на ранній стадії захворювання дітей віком від 1 року.
Перед застосуванням препарату слід обов'язково проконсультуватися з лікарем.
Підвищена чутливість до римантадину, до похідних групи адамантану або до допоміжних речовин препарату.
Гострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз.
До складу препарату входить аспартам, джерело фенілаланину. Його застосування протипоказане хворим на фенілкетонурію.
Парацетамол та ацетилсаліцилова кислота зменшують ефективність римантадину.
Ремавір 20 мг посилює збуджувальний ефект кофеїну, знижує ефективність протиепілептичних засобів.
Слід утримуватися від вживання напоїв, що містять алкоголь, оскільки можуть виникнути небажані реакції з боку центральної нервової системи.
З обережністю призначають Ремавір 20 мг пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, тяжкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму. У цих випадках рекомендоване зниження дози препарату.
При показаннях в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію на тлі застосування римантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому разі дозу препарату слід зменшити. Якщо розвивається напад, застосування препарату слід припинити.
Можлива поява резистентних до препарату вірусів.
Ремавір 20 мг проникає через плацентарний бар’єр, у грудне молоко, тому застосування препарату протипоказане у період вагітності або годування груддю.
При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Перед застосуванням препарату обов’язково слід проконсультуватися з лікарем.
При появі симптомів грипу (підвищена температура, біль у м’язах, головний біль, біль в очах) по можливості раніше слід розпочинати застосування Ремавіру 20 мг. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо прийом препарату розпочати протягом перших 48 годин від початку захворювання.
Вміст пакетика розчинити у ½ склянки теплої води і приймати внутрішньо після їди.
Лікування. Дітям віком від 1 до 10 років призначати по 5 мг/кг маси тіла на добу у 2-3 прийоми, але не більше 100 мг Ремавіру 20 мг (5 пакетиків) на добу.
Дітям від 11 до 14 років – 140-160 мг препарату (7-8 пакетиків) на добу за кілька прийомів.
Дітям віком від 14 років призначати дози для дорослих (застосовувати препарат Ремавір, таблетки у дозуванні 50 мг).
Тривалість курсу лікування − 5 днів.
Діти.
Ефективність та безпека застосування препарату дітям до 1 року не встановлена.
Препарат у даній лікарській формі застосовувати дітям віком від 1 до 14 років.
Симптоми: підвищене сльозовиділення, почастішання сечовипускання, гарячка, озноб, ажитація, запор, пітливість, дисфагія, стоматит, гіпестезія, біль в очах.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи для підтримання життєво важливих функцій, відміна лікарського засобу, внутрішньовенне введення фізіостигміну дітям – 0,5 мг, якщо необхідне повторне введення, але не більше 2 мг на 1 годину.
Римантадин та амантадин не виводятся при гемодіалізі.
Зазвичай препарат добре переноситься.
Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – диспепсія (нудота, блювання), нечасто: біль у животі, діарея, порушення травлення, сухість у роті, втрата апетиту.
З боку нервової системи: часто – безсоння, нечасто – порушення концентрації уваги, запаморочення, головний біль, підвищена втомлюваність, тремор, галюцинації, судоми, сплутаність свідомості, атаксія (порушення координації рухів), сонливість, підвищене збудження, депресія, ейфорія, гіперкінез (спонтанні рухи), зміна/втрата смаку, паросмія.
З боку серця: нечасто – серцебиття, серцева недостатність, набряки, порушення провідності серця (блокади), тахікардія.
З боку судин: нечасто − артеріальна гіпертензія, церебросудинні розлади, синкопе.
З боку статевих органів і молочних залоз: нечасто – галакторея.
З боку вестибулярного апарату та органів слуху: нечасто – шум/дзвін у вухах.
З боку дихальної системи, органів грудної клітці та средостіння: нечасто – кашель, диспное (задишка), бронхоспазм.
З боку шкіри і підшкірних тканин: нечасто – висип, свербіж, кропив’янка.
З боку імунної системи: нечасто − блідість шкірних покривів, можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, зуд, кропив’янку.
Загальні розлади: нечасто – астенія (слабкість), загострення супутніх хронічних захворювань, підвищена втомлюваність.
Зазвичай побічні ефекти зникають після завершення прийому препарату.
При виникненні будь-яких небажаних явищ слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Якщо під час лікування виявилися будь-які побічні реакції, які не вказані в даній інструкції або будь-яка зі згаданих побічних реакцій виражена особливо сильно, необхідно звернутися до лікаря.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 1 г препарату у пакетику з ламінату. По 15 пакетиків у картонній пачці.
Без рецепта.
АТ «Олайнфарм»/JSC «Olainfarm».
Адреса
Вулиця Рупніцу 5, Олайне, LV-2114, Латвія/5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Latvia.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}