Упаковка / 40 шт.
блістер / 10 шт.
Торгівельна назва | Септефрил |
Діючі речовини | Декаметоксин |
Кількість діючої речовини: | 0,2 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 40 таблеток (4 блістери по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ДАРНИЦЯ ПРАТ ФАРМ. ФІРМА |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Дарниця |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R02 Препарати для лікування захворювань горла R02A Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла R02AA Антисептики R02AA20 Різні антисептики |
Декаметоксин - активний фармацевтичний інгредієнт препарату - є четвертинним амонієвою з'єднанням з групи поверхнево-активних речовин катіонного типу. зв'язок декаметоксина з фосфатними групами ліпідів мікробної плазмолеми порушує її проникність і призводить до деструкції бактеріальної клітини.
Для декаметоксина характерний великий діапазон антибактеріальної активності. До препарату чутливі такі мікроорганізми:
Ефекти, властиві декаметоксину:
На специфічну і неспецифічну реактивність імунної системи організму декаметоксин впливу не робить.
Захворювання порожнини рота, глотки, гортані (для місцевого застосування в складі комплексної терапії):
Носійство патогенних Staphylococcus spp., C. diphtheriae, Candida spp. (З метою санації ротової порожнини, глотки, носоглотки).
Після перенесених хірургічних операцій в ротовій порожнині, глотці, гортані (для запобігання інфекційних ускладнень).
1 таблетка містить: декаметоксину 0,2 мг.
Підвищена чутливість до декаметоксину або інших компонентів препарату.
Після полоскання ротової порожнини використовують букальний спосіб введення препарату (таблетка в порожнині рота повинна перебувати до повного розсмоктування). дорослим - по 1 таблетці від 4 до 6 разів на добу після їжі. уникати прийому їжі та напоїв протягом 1 год після застосування препарату. тривалість лікування - ≤1 тижнів.
З метою підвищення вмісту декаметоксину в слині необхідно якомога рідше її ковтати в процесі розсмоктування препарату.
Не рекомендується одночасне застосування препарату з різними видами полоскання ротоглотки.
Застосування препарату більше 1 тижня може сприяти розвитку мікробного дисбалансу глотки.
Для пацієнтів з цукровим діабетом необхідно брати до уваги наявність у складі препарату цукру.
Клінічні дослідження безпеки застосування препарату у вагітних і в період годування груддю не проводили. У період вагітності прийом декаметоксина не рекомендований. У разі необхідності застосування декаметоксину потрібно перервати годування груддю.
Чи не є клінічних даних про застосування препарату (ефективність і безпеку) у зазначеній віковій групі.
Інформація відсутня.
Дані відсутні.
Алергічні реакції (в тому числі шкірні висипання); свербіж шкірних покривів.
Після розсмоктування таблетки можливе посилення слиновиділення.
Антибактеріальну дію декаметоксину посилюється при його одночасному застосуванні з антибіотиками та протимікробними засобами, що мають системним ефектом.
При температурі ≤25 °C в оригінальній упаковці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Дарниця. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Септефрил-Дарниця табл. 0,2мг №40 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Септефрил-Дарниця табл. 0,2мг №40 є:
Упаковка / 40 шт.
діюча речовина: decamethoxine;
1 таблетка містить декаметоксину 0,2 мг;
допоміжні речовини: цукор кристалічний, кальцію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою.
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики. Код АТХ R02А А20.
Діюча речовина лікарського засобу – декаметоксин – є четвертинною амонієвою сполукою та належить до групи катіонних поверхнево-активних речовин. Декаметоксин з'єднується з фосфатними групами ліпідів цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що призводить до порушення її проникності та руйнування.
Лікарський засіб має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Staphylococcus spp. (включаючи стійкі до пеніциліну штами S. aureus ), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включаючи C. diphtheriae), ентеробактерій, псевдомонад, спорових мікроорганізмів, найпростіших, дріжджоподібних грибів, особливо Candida albicans, дерматоміцетів, вірусів. Чинить бактерицидну, фунгіцидну та спороцидну дію, а також інактивує дифтерійний екзотоксин.
Лікарський засіб підвищує чутливість бактерій до антибіотиків.
Лікарський засіб не пригнічує специфічну та неспецифічну імунологічну реактивність організму людини.
Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (фарингіт, ларингіт, тонзиліт, гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, початкова стадія ангіни).
Санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди.
Профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань у порожнині рота, глотці, гортані.
Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів лікарського засобу.
При одночасному застосуванні лікарського засобу з антибіотиками та протимікробними засобами системної дії посилюється антибактеріальний ефект препарату.
Для підвищення концентрації препарату у слині під час розсмоктування лікарського засобу слід стримуватися від частого ковтання слини.
Лікарський засіб небажано одночасно застосовувати з різними видами полоскання ротової порожнини та зіву.
При застосуванні лікарського засобу довше 7 днів можуть виникати порушення балансу мікрофлори глотки.
До складу лікарського засобу входить цукор кристалічний, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосовувати препарат з обережністю.
Клінічні дані щодо безпеки застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні. Лікарський засіб не слід застосовувати у період вагітності. При необхідності застосування годування груддю слід припинити.
Не впливає.
Після попереднього полоскання рота таблетку класти за щоку і тримати у порожнині рота до повного розсмоктування. Дорослим лікарський засіб призначають по 1 таблетці 4-6 разів на добу. Тривалість лікування не має перевищувати 7 днів. Приймати лікарський засіб необхідно після їди, потім протягом 1 години слід утриматися від вживання їжі та напоїв.
Діти.
Клінічний досвід щодо безпеки та ефективності застосування лікарського засобу дітям відсутній.
Даних щодо випадків передозування лікарським засобом не надходило.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у т. ч. шкірні висипання, шкірний свербіж.
Можлива гіперсалівація, що минає після розсмоктування таблетки.
3 роки.
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1, по 2 або по 4 контурні чарункові упаковки в пачці; по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках.
Без рецепта.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}