Упаковка / 30 шт.
109.80 грн.блістер / 10 шт.
36.60 грн.Торгівельна назва | Сидокард |
Діючі речовини | Молсидомін |
Кількість діючої речовини: | 2 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Під час |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
Виробник: | КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД АТ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Київський вітамінний завод |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C01 Препарати для лікування захворювань серця C01D Вазодилататори, що застосовуються у кардіології C01DX Інші вазодилататори, що застосовуються в кардіології C01DX12 Молсидомін |
Фармакодинаміка. лікарський засіб надає тривалий антиангінальну дію (6-12 год). сприятливо впливає на переднавантаження і метаболізм міокарда, в результаті чого потреба в кисні різко зменшується. в організмі спонтанно біотрансформується в активний метаболіт Сін-1а, який має виражену вазодилатирующее дію насамперед на магістральні венозні судини. збільшує діаметр субендокардіальних судин і коронарний кровообіг; покращує забезпечення міокарда киснем, що, в свою чергу, збільшує толерантність до фізичного навантаження хворих ІХС. молсидомін є донором no. він активує гуанілатциклазу і підвищує внутрішньо концентрацію цГМФ. при тривалому застосуванні молсидоміну клінічно значуща толерантність до нього не розвивається. можна застосовувати при непереносимості нітратів і при розвитку толерантності до нітратів.
Фармакокінетика. Після прийому всередину практично повністю абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність - 60-70%. C max (4,4 мкг/мл) досягається через 1 год. При прийомі всередину після їди всмоктування сповільнюється, але не знижується (C max в плазмі крові досягається на 30-60 хв пізніше, ніж при прийомі натще). Мінімальна ефективна концентрація молсидоміну в плазмі крові становить 3-5 нг / мл. Практично не зв'язується з білками плазми крові. В печінці метаболізується з утворенням фармакологічно активного з'єднання SIN-1 (3-морфоліно-сиднониминов), з якого утворюється дуже нестійке речовина SIN-1a (N-морфоліно-N-аміносінтонітріл), яке виділяє NO з утворенням фармакологічно неактивного з'єднання SIN-1с. В ході метаболізму утворюються і інші метаболіти. Виводиться нирками на 90% (у вигляді метаболітів), 9% - через кишечник. T ½ становить 1-3,5 год. Чи не кумулюється (в тому числі у хворих з нирковою недостатністю).
При тяжкій печінковій недостатності (збільшення значення бромсульфалеиновой проби від 20 до 50%) відзначено уповільнення виведення і збільшення його концентрації в плазмі крові.
ІХС: профілактика нападів стабільної і нестабільної стенокардії (особливо у пацієнтів похилого віку та при індивідуальній непереносимості нітратів).
У складі комбінованого лікування хронічної серцевої недостатності.
Лікарський засіб застосовувати внутрішньо під час або після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Для профілактики нападів стенокардії застосовувати в перший і другий день терапії по 1-2 мг (½-1 таблетка) 4-6 разів на добу, після чого при необхідності дозу підвищувати до 24 мг 2-3 рази на добу.
Режим дозування індивідуальний та залежить від характеру і стадії захворювання, вираженості клінічної симптоматики. Як правило, добова доза становить 2-4 мг, розподілених на 2 рівномірних прийоми. Іноді дозу підвищують до 6-8 мг, які розподіляють на 3-4 прийоми. Максимальна добова доза - 12 мг.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем.
Гіперчутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, гострий ангінозних напад, гостра недостатність кровообігу, включаючи шок (в тому числі кардіогенний), судинний колапс, важка артеріальна гіпотензія (систолічний тиск 100 мм рт. Ст.), Глаукома, особливо закритокутова, гостра стадія інфаркту міокарда, особливо зі зниженням пекло, одночасне застосування інгібіторів фосфодіестерази-5 (силденафіл, варденафіл, тадалафіл) у зв'язку з високим ризиком розвитку артеріальної гіпотензії; токсичний набряк легенів, зниження центрального венозного тиску, період вагітності та період годування груддю, дитячий вік (до 18 років).
З боку нервової системи: головний біль (зазвичай незначна, зникає в процесі подальшого лікування), запаморочення, підвищена стомлюваність, уповільнена швидкість психомоторних і рухових реакцій (в більшості випадків на початку лікування), слабкість.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, втрата апетиту, діарея, блювота.
З боку серцево-судинної системи: тромбоцитопенія, недостатність кровообігу, шок з підвищеним артеріальним тиском, виражене зниження артеріального тиску, рідко - до розвитку колапсу, тахікардія, почервоніння шкіри обличчя.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції, свербіж, висипи на шкірі, бронхоспазм, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірних тканин: кропив'янка.
Не застосовувати для лікування гострих нападів стенокардії!
З обережністю призначати при гіпертрофічній обструктивній кардіоміопатії, констриктивному перикардиті, зниженні тиску в шлуночках серця, при стенозі аорти або мітральному стенозі. При тяжких порушеннях функції печінки (збільшення бромсульфалеиновой проби на 20-50%) підвищується концентрація молсидоміну в плазмі крові та збільшується T ½, що вимагає корекції дози препарату.
При нирковій недостатності концентрація молсидоміну в плазмі крові не змінюється.
На особливу увагу при лікуванні препаратом Сідокард вимагають пацієнти після геморагічного інсульту мозку, з порушеннями мозкового кровообігу та підвищеним внутрішньочерепним тиском; пацієнти з недавно перенесеним інфарктом міокарда, пацієнти з глаукомою і зі схильністю до гіпотензивних реакцій або при наявності гіпотензії.
При тривалому застосуванні нітратів рекомендується включати в схему лікування молсидомін для запобігання розвитку толерантності до нітратів.
Пацієнтам похилого віку з функціональною недостатністю печінки або нирок лікарський засіб призначають в менших дозах.
Даний лікарський засіб містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозним синдромоммальабсорбції.
Крохмаль пшеничний, що входить до складу лікарського засобу, може містити глютен, але в незначній кількості, і тому препарат вважається безпечним для пацієнтів з целіакію.
Через наявність у складі лікарського засобу барвника Жовтий захід FCF (Е110) можливі алергічні реакції.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Протипоказано застосовувати лікарський засіб під час вагітності та годування груддю.
У разі необхідності застосування лікарського засобу жінкам, які годують груддю, на період лікування слід припинити годування груддю.
Діти. Застосування лікарського засобу протипоказано дітям (до 18 років).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. З огляду на побічні реакції лікарського засобу (запаморочення) і можливий негативний вплив на концентрацію уваги, особам, які керують автомобілем або працюють з іншими механізмами, лікарський засіб призначають з обережністю після ретельної оцінки можливого ризику.
Лікарський засіб можна застосовувати одночасно з блокаторами β-адренорецепторів і антагоністами кальцію.
Вживання алкоголю під час лікування лікарським засобом Сідокард повністю виключається.
При одночасному застосуванні молсидоміну з периферійними вазодилататорами, антагоністами іонів кальцію, гіпотензивними засобами потенціюється гіпотензивний ефект. При одночасному застосуванні молсидоміну з ацетилсаліциловою кислотою потенціюється антиагрегантний ефект.
Не рекомендують силденафілу при лікуванні молсидоміном. Силденафіл викликає посилення гіпотензивної дії молсидоміну, внаслідок чого може виникнути необоротна артеріальна гіпотензія і посилення ішемії міокарда.
У разі необхідності прийому молсидоміну після лікування силденафілом це можна зробити тільки через 24 годин після завершення прийому останнього.
Симптоми: брадикардія, слабкість, тахікардія, сильний головний біль, запаморочення і артеріальна гіпотензія, які супроводжуються нудотою і блювотою; у важких випадках - колапс.
Лікування: вживаються заходи, спрямовані на швидке виведення лікарського засобу з організму (промивання шлунка, форсований діурез), симптоматична терапія.
Немає даних про ефективність діалізу при передозуванні.
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Сидокард табл. 2мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Сидокард табл. 2мг №30 є:
Упаковка / 30 шт.
109.80 грн.діюча речовина: молсидомін;
1 таблетка містить молсидоміну 2 мг або 4 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; маніт (Е 421); крохмаль пшеничний; целюлоза мікрокристалічна; гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза); кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; олія м'яти; жовтий захід FCF (Е 110).
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з плоскою поверхнею зі скошеними краями, з рискою з одного боку, світло-рожевого кольору, із запахом м'яти.
Вазодилататори, що застосовуються в кардіології.
Код АТХ С01D X12.
Лікарський засіб виявляє тривалу антиангінальну дію (6-12 годин). Сприятливо впливає на переднавантаження і метаболізм міокарда, у результаті чого потреба в кисні різко зменшується. В організмі спонтанно біотрансформується у активний метаболіт СІН-1А, який має виражену вазодилататорну дію передусім на магістральні венозні судини. Збільшує діаметр субендокардіальних судин і коронарний кровообіг; покращує забезпечення міокарда киснем, що, у свою чергу, збільшує толерантність до фізичного навантаження пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Молсидомін є донором NO. Він активує гуанілатциклазу і підвищує внутрішньоклітинну концентрацію цГМФ. При тривалому застосуванні молсидоміну клінічно значуща толерантність до нього не розвивається. Можна застосовувати при непереносимості нітратів і при розвитку толерантності до нітратів.
Після прийому внутрішньо практично повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60-70 %. Максимальна концентрація (4,4 мкг/мл) досягається через 1 годину. При прийомі внутрішньо після їди всмоктування уповільнюється, але не знижується (максимальна концентрація у плазмі крові досягається на 30-60 хвилин пізніше, ніж при прийомі натщесерце). Мінімальна ефективна концентрація молсидоміну у плазмі крові становить 3-5 нг/мл. Практично не зв'язується з білками плазми крові. У печінці метаболізується з утворенням фармакологічно активної сполуки SIN-1 (3-морфоліно-сиднонімін), з якої утворюється дуже нестійка речовина SIN-1a (N-морфоліно-N-аміносинтонітрил), що виділяє NO з утворенням фармакологічно неактивної сполуки SIN-1с. У ході метаболізму утворюються й інші метаболіти. Виводиться нирками на 90 % (у вигляді метаболітів), 9 % – через кишечник. Період напіввиведення становить від 1 до 3,5 години. Не кумулюється (у т. ч. у хворих із нирковою недостатністю).
При тяжкій печінковій недостатності (збільшення значення бромсульфалеїнової проби від 20 % до 50 %) відзначено уповільнення виведення та збільшення його концентрації у плазмі крові.
Ішемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної і нестабільної стенокардії (особливо у пацієнтів літнього віку і при індивідуальній непереносимості нітратів).
У складі комбінованого лікування хронічної серцевої недостатності.
Гіперчутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, гострий ангінозний напад, гостра недостатність кровообігу, включаючи шок (в т. ч. кардіогенний), судинний колапс, тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний тиск менше 100 мм рт. ст.), глаукома, особливо закритокутова, гостра стадія інфаркту міокарда, особливо зі зниженням артеріального тиску, одночасне застосування інгібіторів фосфодіестерази 5 (ФДЕ 5) (силденафіл, варденафіл, тадалафіл) – у зв'язку з високим ризиком розвитку артеріальної гіпотензії; токсичний набряк легень, зниження центрального венозного тиску, період вагітності та період годування груддю, дитячий вік (до 18 років).
Лікарський засіб можна застосовувати одночасно з бета-блокаторами та антагоністами кальцію.
Вживання алкоголю під час лікування лікарським засобом «Сидокард» повністю виключається.
При одночасному застосуванні молсидоміну з периферичними вазодилататорами, антагоністами іонів кальцію, гіпотензивними засобами потенціюється гіпотензивний ефект. При одночасному застосуванні молсидоміну з ацетилсаліциловою кислотою потенціюється антиагрегантний ефект.
Протипоказане застосування силденафілу при лікуванні молсидоміном. Силденафіл викликає посилення гіпотензивної дії молсидоміну, внаслідок чого може виникнути необоротна артеріальна гіпотензія та посилення ішемії міокарда.
У разі необхідності прийому молсидоміну після лікування силденафілом це можна зробити тільки через 24 години після завершення прийому останнього.
Не застосовувати для лікування гострих нападів стенокардії!
З обережністю призначати при гіпертрофічній обструктивній кардіоміопатії, констриктивному перикардиті, зниженні тиску у шлуночках серця, при стенозі аорти або мітральному стенозі. При вираженому порушенні функції печінки (збільшення значення бромсульфалеїнової проби на 20-50 %) збільшується концентрація молсидоміну в плазмі крові та збільшується період напіввиведення, що потребує коригування дози препарату.
При нирковій недостатності концентрація молсидоміну в плазмі крові не змінюється.
Особливої уваги при лікування лікарським засобом «Сидокард» потребують пацієнти після геморагічного інсульту мозку, з порушеннями мозкового кровообігу та підвищеним внутрішньочерепним тиском; пацієнти з нещодавно перенесеним інфарктом міокарда, пацієнти з глаукомою та зі схильністю до гіпотензивних реакцій або при наявності артеріальної гіпотензії.
При тривалому застосуванні нітратів рекомендується включати у схему лікування молсидомін для запобігання розвитку толерантності до нітратів.
Пацієнтам літнього віку з функціональною недостатністю печінки або нирок лікарський засіб призначають у менших дозах.
Цей лікарський засіб містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із рідкими спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозним синдромом мальабсорбції.
Крохмаль пшеничний, що входить до складу лікарського засобу, може містити глютен, але у незначній кількості, і тому препарат вважається безпечним для пацієнтів з целіакією.
Через наявність у складі лікарського засобу барвника жовтий захід FCF (Е 110) можливі алергічні реакції.
Протипоказано застосовувати лікарський засіб в період вагітності та годування груддю.
У разі необхідності застосування лікарського засобу жінкам, які годують груддю, на період лікування слід припинити годування груддю.
Враховуючи побічні реакції лікарського засобу (запаморочення) і можливий негативний вплив на концентрацію уваги осіб, які керують автомобілем або працюють з іншими механізмами, лікарський засіб призначають з обережністю після ретельної оцінки можливого ризику.
Лікарський засіб застосовувати внутрішньо під час або після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Для профілактики нападів стенокардії застосовувати у перший і другий день терапії по 1-2 мг (½-1 таблетка) 4-6 разів на добу, після чого при необхідності дозу підвищувати до 2-4 мг 2-3 рази на добу.
Режим дозування індивідуальний і залежить від характеру та стадії захворювання, вираженості клінічної симптоматики. Зазвичай добова доза становить 2-4 мг, розподілені на 2 рівномірних прийоми. Інколи дозу підвищують до 6-8 мг, які розподіляють на 3-4 прийоми.
Максимальна добова доза – 12 мг.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем.
Діти.
Застосування лікарського засобу протипоказане дітям (віком до 18 років).
Симптоми: брадикардія, слабкість, тахікардія, сильний головний біль, запаморочення та артеріальна гіпотензія, що супроводжуються нудотою і блюванням; у тяжких випадках – колапс.
Лікування: вживаються заходи, спрямовані на швидке виведення лікарського засобу з організму (промивання шлунка, форсований діурез), симптоматична терапія.
Немає даних про ефективність діалізу при передозуванні.
З боку нервової системи: головний біль (зазвичай незначний, зникає у процесі подальшого лікування), запаморочення, підвищена втомлюваність, сповільнена швидкість психомоторних та рухових реакцій (у більшості випадків на початку лікування), слабкість.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, втрата апетиту, діарея, блювання.
З боку серцево-судинної системи: тромбоцитопенія, недостатність кровообігу, шок з підвищеним артеріальним тиском, виражене зниження артеріального тиску, рідко – до розвитку колапсу, тахікардія, почервоніння шкіри обличчя.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції, свербіж, висипи, бронхоспазм, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірних тканин: кропив'янка.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці.
За рецептом.
ПАТ «Київський вітамінний завод».
04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38. Web-сайт: www.vitamin.com.ua.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}