Торгівельна назва | Солкосерил |
Діючі речовини | Гемодериват із крові телят депротеїнізований, Полідоканол |
Форма випуску: | паста для ротової порожнини |
Кількість в упаковці: | 5 г |
Первинна упаковка: | туба |
Спосіб застосування: | Зовнішні |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Біологічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЛЕГАСІ ФАРМАСЬЮТІКАЛС СВІТСЕЛЕНД ГМБХ |
Країна виробництва: | Швейцарія |
Заявник: | Meda |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A01 Стоматологічні препарати A01A Засоби для застосування в стоматології A01AD Інші засоби для місцевого застосування в стоматології A01AD11 Інші |
Солкосерил - це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно.
Дослідження препарату на різних культурах клітин і тканин органів, а також організмів тварин показало, що Солкосерил:
Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться в стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин прискорює і покращує загоєння ран.
Поліетиленгліколь-9-лауриловий ефір (полідоканол 600), місцевий анестетик, оборотно блокує периферичні нервові закінчення. Завдяки високій смачивающей властивості, ефект знеболення настає через 1-3 хвилини після нанесення.
Завдяки адгезивні властивості пасти цей ефект може тривати від 1 до 5:00 в залежності від місця ураження і слиновиділення.
Після набухання під дією слини та змісту рани основа пасти, складається з пектину, желатину, натрію карбоксиметилцелюлози, парафіну рідкого і поліетилену, утворює адгезивную і еластичну захисну плівку на рані.
Застосовується для:
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Діти (до 18 років).
При відсутності інших вказівок, наносити смугу пасти довжиною приблизно 0,5 см тонким шаром на уражену поверхню 3-5 разів на добу. Особливо рекомендується застосовувати препарат перед сном. Лікування проводять до зникнення симптомів.
Пасту не слід втирати. Для поліпшення адгезії рекомендується попередньо висушити уражену поверхню.
Препарат утворює захисну плівку на ураженій ділянці слизової оболонки порожнини рота і захищає її від подразнення під час прийому їжі та пиття.
Про випадки передозування не повідомлялося.
Дослідження репродуктивної системи на тваринах не виявили негативного впливу на плід. Контрольовані дослідження з безпеки застосування в період вагітності та годування груддю не проводилися. Тому протягом вагітності необхідно застосовувати препарат з обережністю. Застосування препарату в період годування груддю не пов'язано з будь-якими ускладненнями.
Чи не призначають дітям (віком до 18 років).
Дослідження не проводились.
діючі речовини: protein-free haemodialysate from calf blood; polidocanol;
1 г пасти містить депротеїнізований гемодериват з крові телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину - 2,125 мг, полідоканолу 600 - 10 мг
Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію карбоксиметилцелюлоза, ментол, олія м'яти перцевої, основа пасти.
Зберігати при температурі не вище 30 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 4 роки.
Після розтину зберігати протягом 28 діб при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Солкосерил дентальна паста туба 5г на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
діючі речовини: protein-free haemodialysate from calf blood; polidocanol;
1 г пасти містить депротеїнізованого гемодеривату з крові телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину - 2,125 мг, полідоканолу 600 - 10 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію карбоксиметилцелюлоза, ментол, олія м’яти перцевої, основа пасти.
Паста оромукозна.
Основні фізико-хімічні властивості: блідо-бежева зерниста пастоподібна однорідна маса.
Стоматологічні засобі. Інші засоби для місцевого застосування у стоматології.
Код ATХ A01A D11.
Солкосерил – це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно.
Дослідження препарату на різних культурах клітин та тканин, органів, а також організмів тварин показало, що Солкосерил:
- підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже, сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;
- підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;
- покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин та/або тканин, обмежених у достатній кількості поживних речовин;
- попереджає або зменшує вторинну дегенерацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах;
- прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;
- стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.
Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран.
Макрогол-9-лауриловий ефір (полідоканол 600), місцевий анестетик, оборотно блокує периферичні нервові закінчення. Завдяки високій змочувальній властивості, ефект знеболення настає через 1–3 хвилини після нанесення.
Завдяки адгезивній властивості пасти цей ефект може тривати від 1 до 5 годин залежно від місця ураження та слиновиділення.
Після набухання під дією слини та вмісту рани основа пасти, що складається з пектину, желатину, натрію карбоксиметилцелюлози, парафіну рідкого та поліетилену, утворює адгезивну та еластичну захисну плівку на рані.
Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, оскільки безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.
У разі застосування топічних форм їхня дія обмежується місцем нанесення, що було показано шляхом порівняння наслідків багаторазового лікування в однієї і тієї ж самої особи.
Дослідження, що стосуються всмоктування макрогол-9-лаурилового ефіру (полідоканолу 600) після місцевого застосування, відсутні. Тривалість дії препарату у порівнянні з тетракаїном та анестезуючими речовинами аналогічної структури за рахунок відсутності гідролізу, більша. Дослідження на щурах (2 мл/кг внутрішньовенно) показали, що 43 % речовини виводиться нирками, а 57 % – з калом. Кінцевий період напіввиведення становить 1,7 години.
В дослідженнях на тваринах не спостерігалося взаємодії між Солкосерилом та макрогол-9-лауриловим ефіром (полідоканолом 600).
Застосовується для:
- лікування больових та запальних процесів слизової оболонки порожнини рота, ясен та губ (афти, губний герпес, гінгівіт, парадонтит);
- лікування уражень спричинених тиском зубних протезів на тканини (пролежні);
- лікування ускладнень, пов’язаних з появою зубів мудрості;
- обробки ран після видалення зубного каменю, кюретажу, періодонтальних операцій, видалення зубів та встановлення іммедіат-протезів;
- лікування альвеоліту.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
Діти (віком до 18 років).
Відомості відсутні.
Солкосерил дентальна адгезивна паста містить як консерванти складні ефіри парагідроксибензойної кислоти (Е 216 та Е 218), що можуть спричинити алергічні реакції (можливо, сповільнені), а також сліди вільної парагідроксибензойної кислоти (Е 210), що може викликати подразнення шкіри, очей та слизових оболонок.
Не слід закладати пасту в уражену порожнину, яка утворюється внаслідок видалення зубів, у разі, якщо краї лунки зуба стягуються з подальшим накладанням швів (наприклад, після екстракції корінних зубів та зубів мудрості або апікотомії).
Перед застосуванням пасти у разі гострого інфікування ураженої ділянки слизової оболонки рота необхідно провести попередню медикаментозну обробку/лікування ураженої ділянки для усунення симптомів запалення.
Згідно з даними, отриманими у двох дослідженнях in vitro та одного дослідження in vivo, депротеїнізований гемодериват з крові телят не має мутагенного потенціалу.
Внутрішньошкірні тести на чутливість, що проводилися на морських свинках, а також дослідження субхронічної та хронічної токсичності не виявили потенційної шкірної сенсибілізації чи алергічної реакції при контакті; крім того, вони не вказують на наявність імунотоксичної дії.
Макрогол-9-лауриловий ефір (полідоканол 600) при внутрішньошкірних ін’єкціях не викликає реакції чутливості негайного чи сповільненого типу.
Слабкозерниста та суха консистенція препарату є критерієм оптимальної сили адгезії та не свідчить про погіршення якості.
В деяких випадках можливе виділення олії в отворі туби, що також не впливає на якість препарату.
Протягом терміну зберігання колір пасти може змінюватись від блідо-бежевого до коричнево-бежевого.
Дослідження репродуктивної системи на тваринах не виявили негативної дії на плід. Контрольовані дослідження з безпеки застосування у період вагітності або годування груддю не проводилися. Тому протягом вагітності необхідно застосовувати препарат з обережністю. Застосування препарату у період годування груддю не пов’язано з будь-якими ускладненнями.
Дослідження не проводилися.
За відсутності інших вказівок, наносити смугу пасти довжиною приблизно 0,5 см тонким шаром на уражену поверхню 3–5 разів на добу. Особливо рекомендовано застосовувати препарат перед сном. Лікування проводять до зникнення симптомів.
Пасту не слід втирати. Для поліпшення адгезії рекомендується попередньо висушити уражену поверхню.
Препарат утворює захисну плівку на ураженій ділянці слизової оболонки порожнини рота та захищає її від подразнення під час прийому їжі та пиття.
Діти. Не застосовують дітям (віком до 18 років).
Про випадки передозування не повідомлялося.
З боку імунної системи:
Дуже рідко: підвищена чутливість.
З боку нервової системи:
Частота невідома: дисгевзія.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:
Дуже рідко: задишка, бронхоспазм.
Загальні розлади та реакції у місці введення:
Частота невідома: реакція у місці введення (наприклад, набряк, еритема, парастезія, відчуття печіння).
4 роки.
Після першого відкриття зберігати протягом 28 діб при температурі не вище 25 °C.
Зберігати при температурі не вище 30 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 5 г пасти у тубі; по 1 тубі в картонній коробці.
Без рецепта.
Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ / Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH.
Рюрбергштрассе 21, 4127 Бірсфельден, Швейцарія / Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland.
МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ / MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH.
Хегнауштрассе 60, 8602 Ванген˗Брюттизеллен, Швейцарія / Hegnaustrasse 60, 8602 Wangen˗Bruttisellen, Switzerland.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}