Торгівельна назва | Сорбілакт |
Діючі речовини | Калію хлорид, Кальцію хлорид, Магнію хлорид, Натрію лактат, Натрію хлорид, Сорбітол |
Форма випуску: | розчин для інфузій |
Кількість в упаковці: | 400 мл |
Первинна упаковка: | пляшка |
Спосіб застосування: | Інфузійно |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЮРІЯ ФАРМ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Юрія-Фарм |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B05 Кровозамінники та інші розчини B05B Розчини для внутрішньовенного введення B05BB Розчини, що застосовуються для корекції порушень електролітного балансу B05BB04 Електроліти в комбінації з іншими препаратами |
Плазмозамінний р-р. надає протишокова, енергетична, дезінтоксикаційну, діуретичну і стимулюючу кишечник дію; сприяє усуненню метаболічного ацидозу. основними фармакологічно активними речовинами препарату є сорбітол (в гіпертонічної концентрації) і натрію лактат (в изотонической концентрації).
Сорбітол швидко включається в метаболізм, 80-90% його утилізується в печінці та накопичується у вигляді глікогену, 5% відкладається в тканини мозку, міокарді та скелетних м'язах, 6-12% виводиться з сечею. У печінці сорбітол спочатку перетворюється на фруктозу, яка у подальшому трансформується в глюкозу, а потім - в глікоген. Частина сорбітолу витрачається для екстрених енергетичних потреб, решта депонується у вигляді глікогену. Гіпертонічний р-р сорбiтолу має осмотичним властивостями та виражену здатність посилювати діурез.
При введенні в судинне русло натрію лактату вивільняються натрій, СО 2 і Н 2 О, утворюючи гідрокарбонат натрію, який призводить до підвищення лужного резерву крові. На відміну від розчину бікарбонату, корекція метаболічного ацидозу при використанні натрію лактату відбувається поступово у міру включення його в обмін речовин; при цьому не виникає різких коливань рН. Фармакологічну активність проявляє тільки 50% введеного натрію лактату (L-ізомер), друга половина препарату (D-ізомер) не метаболізується і виводиться з сечею. Дія натрію лактату проявляється через 20-30 хв після введення.
Для дезінтоксикації, поліпшення мікроциркуляції, корекції кор, поліпшення гемодинаміки при травматичному, операційному, гемолитическом і опіковому шоці (з урахуванням осмолярності крові та сечі), в післяопераційний період (після порожнинних операцій, при післяопераційних парезах кишечника з профілактичною та лікувальною метою); при гострій печінково-ниркової недостатності (у ранній стадії), хронічному пієлонефриті в стадії загострення, хронічний гепатит, при підвищеному внутрішньочерепному тиску в разі набряку головного мозку.
В / в струйно або крапельно (зі швидкістю 60-80 крапель в хвилину). при травматичному, опіковому, післяопераційному, гемолитическом шоці - по 200-400-600 мл (3-10 мл на 1 кг маси тіла хворого), спочатку струминно, потім крапельно; при необхідності вводять повторно. при хронічному гепатиті вводять по 200 мл (3,5 мл на 1 кг маси тіла) крапельно одноразово і повторно, щодня або через день. при гострій крововтраті - по 1500-1800 мл (до 25 мл на 1 кг маси тіла). в передопераційний період і після оперативних втручань в дозі 400 мл (6-7 мл на 1 кг маси тіла) крапельно, одноразово або повторно, щоденно протягом 3-5 днів. при облітеруючих захворюваннях кровоносних судин вводять з розрахунку 8-10 мл на 1 кг маси тіла в / в крапельно через день; на курс лікування - 10 інфузій. при гострій печінково-ниркової недостатності в дозі 200-400 мл (2,5-6,5 мл на 1 кг маси тіла) в / в крапельно або струйно (повторно через 8-12 год). для профілактики післяопераційного парезу кишечника - 150-300 мл (2,5-5 мл на 1 кг маси тіла) одноразово крапельно; можливі повторні інфузії препарату кожні 12 год протягом перших 2-3 діб після оперативного втручання. для лікування післяопераційного парезу - в дозі 200-400 мл (3,5-6,5 мл на 1 кг маси тіла) крапельно, кожні 8 год до нормалізації моторики кишечника. при набряку мозку - спочатку струминно, потім крапельно (60-80 крапель / хв) в дозі 5-10 мл на 1 кг маси тіла. при значній дегідратації сорбілакту вводять тільки краплинно (не більше 200 мл розчину на добу).
Алкалоз, стану, коли обмежена введення рідини (інсульт, тромбоемболія, декомпенсована серцева недостатність, аг iii ступеня).
Алкалоз або дегідратація (внаслідок гиперосмолярности розчину).
Препарат застосовують, контролюючи осмолярність крові та сечі, а також кор. введення сорбілакту хворим на цукровий діабет необхідно здійснювати під контролем рівня глюкози в крові.
Не можна змішувати з фосфат- і карбонатвмісними розчинами.
Виявляється алкалозом і дегідратацією; введення препарату негайно припиняють.
При температурі 2-24 °C в сухому, захищеному від світла місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Сорбілакт р-н д/інф. пляшка 400мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Сорбілакт р-н д/інф. пляшка 400мл є:
діючі речовини: 1 мл розчину містить: сорбітолу 200 мг; натрію лактату (у перерахуванні на 100 % речовину) 19 мг; натрію хлориду 6 мг; кальцію хлориду дигідрату (у перерахуванні на кальцію хлорид) 0,1 мг; калію хлориду 0,3 мг; магнію хлориду гексагідрату (у перерахуванні на магнію хлорид) 0,2 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рiдина; теоретична осмолярнiсть – 1658 мОсмоль/л; рН 6,00-7,60; іонний склад: 1 л препарату містить: Nа+ – 272,20 ммоль; К+ – 4,02 ммоль; Са++ – 0,90 ммоль; Мg++ – 2,10 ммоль; Сl- – 112,69 ммоль; Lac- – 169,55 ммоль.
Розчини, які впливають на електролітний баланс. Електроліти у комбінації з іншими препаратами. Код АТХ В05В В04.
Лікарський засіб має протишокову, енергетичну, дезiнтоксикацiйну, залужнювальну, діуретичну дію та стимулює перистальтику кишечнику.
Основними фармакологiчно активними речовинами препарату є сорбiтол (у гіпертонічній концентрації) i натрiю лактат (в ізотонічній концентрації). Гіпертонічний розчин сорбітолу чинить на гладкі м’язи кишечнику виражену стимулювальну дію. У печiнцi сорбiтол спочатку перетворюється на фруктозу, яка далі перетворюється на глюкозу, а потiм на глiкоген. Частина сорбiтолу використовується для термiнових енергетичних потреб, iнша частина вiдкладається як запас у виглядi глiкогену. Гiпертонiчний розчин сорбiтолу має великий осмотичний тиск i виражену здатнiсть посилювати дiурез.
На вiдмiну вiд розчину бiкарбонату, корекцiя метаболiчного ацидозу за допомогою натрiю лактату проходить повiльнiше у мiру включення його в обмiн речовин, не виникає рiзких коливань рН. Дiя натрiю лактату проявляється через 20-30 хвилин пiсля введення.
Натрію хлорид чинить дезінтоксикаційну, регідратуючу дію, поповнює дефіцит іонів натрію і хлору при різних патологічних станах.
Кальцію хлорид поповнює дефіцит іонів кальцію. Іони кальцію необхідні для здійснення процесу передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних і гладких м’язів, діяльності міокарда, формування кісткової тканини, згортання крові. Знижує проникність клітин і судинної стінки, запобігає розвитку запальних реакцій, підвищує стійкість організму до інфекцій.
Калію хлорид відновлює водно-електролітний баланс. Чинить негативну хроно- і батмотропну дію, у високих дозах – негативну іно-, дромотропну та помірну діуретичну дію. Бере участь у процесі проведення нервових імпульсів. Підвищує вміст ацетилхоліну і спричиняє збудження симпатичного відділу вегетативної нервової системи. Поліпшує скорочення скелетних м’язів при м’язовій дистрофії, міастенії.
Сорбiтол швидко включається у загальний метаболiзм, 80-90 % його утилiзується у печiнцi i накопичується у виглядi глiкогену, 5 % вiдкладається у тканинах мозку, серцевому м’язi i скелетнiй мускулатурi, 6-12 % видiляється iз сечею. При введеннi у судинне русло iз натрiю лактату вивiльняється натрiй, СО2 i Н2О, якi утворюють бiкарбонат натрiю, що призводить до збiльшення лужного резерву кровi. Активною вважається тiльки половина введеного натрiю лактату (iзомер L), а друга половина (iзомер D) не метаболiзується i видiляється iз сечею.
Натрію хлорид швидко виводиться із судинного русла, лише тимчасово збільшуючи об’єм циркулюючої крові. Посилює діурез.
Для зменшення інтоксикації за рахунок гіперосмолярності розчину, поліпшення мiкроциркуляцiї, корекцiї кислотно-лужного стану, поліпшення гемодинамiки при: травматичному, операцiйному, гемолiтичному та опiковому шоці; перитоніті і непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); гострій нирковій недостатності різної етіології; сепсисі; холециститі; різних захворюваннях печінки (гепатиті, дистрофії печінки, печінковій комі); пiдвищеному внутрiшньочерепному тиску у разі набряку головного мозку.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Сорбiлакт® не застосовувати при алкалозi, зневодненні, а також у випадках, коли протипоказане вливання великих об’ємів рiдини (крововилив у мозок, тромбоемболiя, серцево-судинна декомпенсацiя, артеріальна гіпертензія III ступеня, термінальна ниркова недостатність, набряк легень, декомпенсовані вади серця, анурія, олігурія).
Не застосовувати як розчинник-носій для інших лікарських засобів.
Під час застосування лікарського засобу слід контролювати показники кислотно-лужного стану та електролітів крові, функцiонального стану печінки та артеріального тиску. З обережністю вводити хворим на калькульозний холецистит. Препарат застосовувати з урахуванням осмолярностi кровi та сечi, а також кислотно-лужного стану. Введення Сорбiлакту® хворим на цукровий дiабет необхiдно здiйснювати, контролюючи вміст цукру в кровi.
Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід застосовувати цей препарат.
Даних щодо протипоказань у період вагітності або годування груддю немає.
Оскільки препарат слід застосовувати в умовах стаціонару, даних про такі впливи немає.
Сорбiлакт® вводити дорослим внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 40-60 крапель/хв.
При необхідності допускається струминне введення препарату після проведення проби шляхом крапельного введення зі швидкістю 30 крапель/хв. Після введення 15 крапель застосування лікарського засобу слід припинити, а через 3 хвилини у разі відсутності реакції Сорбiлакт® вводити струминно.
При травматичному, опiковому, післяопераційному i гемолiтичному шоках дорослим вводити по 200-600 мл (3-10 мл/кг маси тiла) одноразово i по 200-400 мл повторно, спочатку струминно, потiм краплинно. При захворюваннях печінки дорослим вводити у дозi 200 мл (3,5 мл/кг маси тiла) краплинно щоденно або через день.
При гострiй нирковiй недостатностi дорослим вводити у разовій дозi 200-400 мл (2,5-6,5 мл/кг маси тiла) краплинно або струминно (повторно через 8-12 годин у дозi 200 мл).
Для профiлактики пiсляоперацiйного парезу кишечнику дорослим вводити у разовій дозі по 150-300 мл (2,5-5 мл/кг маси тiла) краплинно; можливi повторнi iнфузiї по 200 мл препарату через кожнi 12 годин протягом перших 2-3 дiб пiсля оперативного втручання. Для лiкування пiсляоперацiйних парезiв дорослим вводити у дозi 200-400 мл (3,5-6,5 мл/кг маси тiла) краплинно, через кожнi 8 годин до нормалiзацiї моторики кишечнику. При набряку мозку дорослим спочатку струминно, а потiм краплинно (60-80 крапель за хвилину) у дозi 5-10 мл/кг маси тiла. При значнiй дегiдратацiї внутрiшньовеннi iнфузiї Сорбiлакту® необхiдно проводити тiльки краплинно (не бiльше 200 мл розчину на добу).
Діти.
Даних про досвід застосування дітям недостатньо.
Виникають явища алкалозу, зневоднення, які швидко зникають самі по собі за умови негайного припинення введення препарату. При перевищенні швидкості введення можливий розвиток тахікардії, підвищення артеріального тиску, задишка, головний біль, біль у животі. Зазначені симптоми швидко зникають самі по собі після припинення або значного зменшення швидкості введення розчину. При виникненні дегідратації застосовувати симптоматичну терапію.
З боку імунної системи: анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, гіпертермія.
З боку серцево-судинної системи: підвищення або зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка, акроціаноз.
Неврологічні розлади: тремор, головний біль, запаморочення, загальна слабкість.
Зміни з боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипи, кропив’янка, відчуття свербежу.
Шлунково-кишкові розлади: біль у животі, нудота, блювання.
Загальні розлади: зміни у місці введення, включаючи біль та печіння.
Можуть виникати явища алкалозу або дегідратації (за рахунок гіперосмолярності розчину), колапс, зневоднення (за рахунок посилення діурезу).
2 роки.
Зберігати при температурi не вище 25 °C. Не заморожувати. Зберiгати у недоступному для дітей місці.
Сорбiлакт® не можна змiшувати з фосфато- і карбонатовмiсними розчинами.
Не застосовувати як розчинник-носій для інших лікарських засобів.
По 200 мл або 400 мл у пляшці, по 1 пляшці у пачці; по 200 мл або 400 мл у пляшках; по 250 мл або 500 мл у контейнерах.
За рецептом.
ТОВ «Юрія-Фарм».
Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}