Сумамед форте порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл флакон 30 мл (1200 мг) 1 шт

Пліва (Хорватія)
Артикул: 15516
  • Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл
  • Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл
  • Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл
1
2
3
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
Увага! Даний препарат відпускається строго за пред’явленим в аптеці рецептом.
  • 344.40 грн.
Ціна актуальна на 18:45 | Придатний до: червень 2024
Кількість в упаковці:
15 мл 30 мл 37,5 мл
Потрібен рецепт на ці ліки?

Звернутися до нашого лікаря.

Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
призначений для застосування дітям
Дітям
з масою тіла більше 15 кг
Вагітним
за призначенням лікаря
Годуючим
за призначенням лікаря
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Сумамед
Діючі речовини Азитроміцин
Кількість діючої речовини: 40 мг/мл
Форма випуску: порошок для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 30 мл
Первинна упаковка: флакон
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: До
Температура зберігання: від 5°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Імпортний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: ПЛІВА ХРВАТСКА Д.О.О.
Країна виробництва: Хорватія
Заявник: Teva
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

J Засоби для лікування інфекцій

J01 Антибактеріальні засоби

J01F Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни

J01FA Макроліди

J01FA10 Азитроміцин

Завантажити сертифікат відповідності

Сумамед Форте показаний для лікування інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:

  • ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт / тонзиліт, синусит, середній отит);
  • інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія);
  • інфекції шкіри та м'яких тканин мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.

Склад

діюча речовина: азитроміцин;

1 доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 200 мг у вигляді азитроміцину дигідрату;

Допоміжні речовини: сахароза, натрію фосфат, гідроксипропілцелюлоза, ксантанова камедь, кремнію діоксид колоїдний, ароматизатор банановий, ароматизатор вишневий, ароматизатор ванільний

Азитроміцин є макролідних антибіотиком, який належить до групи азалідів. Молекула утворюється в результаті введення атома азоту в лактоновое кільце еритроміцину А. Механізм дії азитроміцину полягає в придушенні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50S-субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, до будь-якого макролідного або кетолідного антибіотика, а також до будь-якого іншого компонента препарату.

Спосіб застосування та дози

Сумамед ® форте, порошок для оральної суспензії, застосовують 1 раз на добу по крайней мере за 1:00 до або через 2:00 після їжі.

У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.

Відмірювання дози

Упаковка має шприц і двосторонню ложечку для дозування або одностороннє мірну ложечку для дозування

  • одностороння ложечка: має мітку 2,5 мл і 3,75 мл, заповнений вщерть ложечка містить 5 мл
  • двостороння ложечка: заповнена вщерть велика ложечка містить 5 мл, менше - 2,5 мл
  • шприц містить 5 мл.

Застосовуйте ложечку або шприц за порадою лікаря.

діти

При інфекціях ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) добова доза азитроміцину становить 10 мг/кг маси тіла, відповідає 0,25 мл/кг маси тіла готової суспензії. Тривалість лікування становить 3 дні.

Залежно від маси тіла дитини рекомендується така схема дозування суспензії Сумамед ® форте:

Маса тіла (кг) Добова доза суспензії (мл) кратність прийому Зміст азитроміцину в добовій дозі суспензії
15-24 5

1 раз / добу

200 мг
25-34 7,5 300 мг
35-44 10 400 мг
≥45 12,5 500 мг

Приготування і використання суспензії

У флакон, що містить порошок, необхідно додати дистильовану або кип'ячену та охолоджену воду.

  1. Кришку флакона натиснути вниз і повернути проти годинникової стрілки.
  2. У чистий посуд за допомогою шприца для дозування відміряти 16,5 мл води та додати у флакон з порошком:
  3. Занурити шприц в суспензію і, витягаючи поршень вгору, відміряти необхідну кількість суспензії.
  4. Якщо в шприці є бульбашки повітря, слід повернути препарат у флакон і повторити процедуру 3.
  5. Розташувати дитини як для годування.
  6. Кінчик шприца покласти в рот дитині та повільно вичавлювати вміст.
  7. Дати дитині можливість поступово проковтнути все кількість.
  8. Після прийому препарату дати дитині випити трохи чаю або соку, щоб змити та проковтнути залишки суспензії в ротовій порожнині.
  9. Використаний шприц розібрати, промити проточною водою, висушити та зберігати в сухому і чистому місці разом з препаратом.
  10. Після того, як дитина прийняла останню дозу препарату, шприц і флакон слід викинути.

При мігруючої еритеми тривалість лікування становить 5 днів. У 1-й день слід прийняти 20 мг/кг маси тіла азитроміцину, відповідає 0,5 мл/кг готової суспензії. З 2 по 5 день приймати по 10 мг/кг маси тіла, відповідає 0,25 мл/кг готової суспензії.

дорослі

При інфекціях ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг по 500 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 3 дні.

При мігруючої еритеми загальна доза азитроміцину становить 3 г: в 1-й день слід прийняти 1 г, потім по 500 мг 1 раз на добу з 2-го по 5-й день. Тривалість лікування становить 5 днів.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю

вагітність

Немає адекватних даних про застосування азитроміцину вагітним жінкам. У дослідженнях репродуктивної токсичності у тварин тератогенного шкідливого впливу азитроміцину на плід не відзначено, однак препарат проникав через плаценту. Безпека застосування азитроміцину під час вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин призначають під час вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.

годування грудьми

Повідомлялося, що азитроміцин проникає в грудне молоко, але відповідних і належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко, не проводилося.

фертильність

Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Актуальність цих даних щодо людини невідома.

Діти

Дітям з масою тіла менше 15 кг рекомендується призначати Сумамед ® (100 мг / 5 мл). Сумамед ® форте призначають дітям з масою тіла більше 15 кг.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Передозування

Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, які розвиваються при прийомі високих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. Вони можуть включати діарею, нудоту, блювоту, зворотний втрату слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля і проведення загальних симптоматичних і підтримують лікувальних заходів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Антациди. При вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмова максимальна концентрація азитроміцину зменшувалася приблизно на 25%. Не слід приймати одночасно азитроміцин і антациди.

Цетиризин. У здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину протягом 5 днів з цетиризином 20 мг в рівноважному стані не спостерігалося фармакокінетичної взаємодії або істотних змін інтервалу QT.

Діданозін. При одночасному застосуванні добових доз 1200 мг азитроміцину з 400 мг диданозину в добу в шести ВІЛ-позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину в рівноважному стані в порівнянні з плацебо.

Дигоксин і колхіцин. Повідомлялося, що одночасне застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин і субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Отже, при одночасному застосуванні азитроміцину і субстрату Р-глікопротеїну, такого як дігоксин, необхідно враховувати можливість підвищення концентрації субстрату в сироватці крові.

Зидовудин. Одноразові дози 1000 мг і багаторазові дози 1200 мг або 600 мг азитроміцину мали незначний вплив на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину або його глюкуроновою метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрації фосфорилированного зидовудину, клінічно активного метаболіту, в мононуклеарах в периферійному кровообігу. Клінічна значущість цих даних неясна, але може бути корисною для пацієнтів.

Аторвастатин. одночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) і азитроміцину (500 мг на добу) не викликало зміни концентрацій аторвастатину в плазмі крові (на основі аналізу інгібування HMG CoA-редуктази). Однак в постмаркетинговий період були зареєстровані випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримували азитроміцин зі статинами.

Карбамазепін. У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти.

Циметидин. У Фармакокінетичні дослідження впливу одноразової дози циметидину, прийнятої за 2:00 до прийому азитроміцину на фармакокінетику азитроміцину, ніяких змін фармакокінетики азитроміцину не спостерігалося.

Циклоспорин. У Фармакокінетичні дослідження за участю здорових добровольців, які отримували перорально дозу азитроміцину 500 мг/добу протягом 3 днів, а потім одноразового прийому дозу циклоспорину 10 мг/кг, було продемонстровано значне підвищення С max і AUC 0-5 циклоспорину. Тому слід проявляти обережність при одночасному застосуванні цих препаратів. Якщо одночасне застосування цих препаратів необхідно, слід контролювати рівень циклоспорину і відповідним чином коригувати дозу.

Ефавіренц. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавірензу щодня протягом 7 днів не викликало будь-яких клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії.

Флуконазол. одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і період напіввиведення азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження C mах (18%) азитроміцину.

Індинавір. одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не викликає статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають в дозі 800 мг три рази на добу протягом 5 днів.

Метилпреднізолон. У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин суттєво не впливав на фармакокінетику метилпреднізолону.

Мідазолам. У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг протягом 3 днів не викликало клінічно значущих змін фармакокінетики та фармакодинаміки мідазоламу, який застосовувався одноразово 15 мг.

Нелфинавир. одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру в рівноважних концентраціях (750 мг три рази на день) викликає підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалося, відповідно немає необхідності в корекції дози.

Рифабутин. Одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на концентрації цих препаратів в сироватці крові. Нейтропенія спостерігалася у суб'єктів, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була пов'язана із застосуванням рифабутину, причинний зв'язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений.

Силденафіл. У здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC і C max силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту.

Терфенадин. У фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю; проте немає спеціальних даних про наявність такої взаємодії.

Теофілін. Відсутні дані про клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну здоровими добровольцями.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

Зберігати готову суспензію при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 2 роки.

Термін придатності готової суспензії - 5 днів (15 мл), 10 днів (30 мл, 37,5 мл).

Опис товару завірено виробником Пліва.
Дата створення: 08.06.2023       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл?

Ціна Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл стартує від 344.40 грн. за упаковку.

Чи можна давати ці ліки дітям?

З масою тіла більше 15 кг. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у порошку Сумамед (Пліва)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Сумамед Пліва становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у порошку Сумамед №1?

Яка країна виробництва у Сумамед (Пліва)?

Країна виробник у Сумамед (Пліва) - Хорватія.

Динамика цен на "Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл"


Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл
Увага! Даний препарат відпускається строго за пред’явленим в аптеці рецептом.
Сумамед форте пор. д/орал. сусп. 200мг/5мл фл. 30мл
  • 344.40 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!