| Торгівельна назва | Троксерутин |
| Діючі речовини | Троксерутин |
| Кількість діючої речовини: | 20 мг/г |
| Форма випуску: | гель для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 35 г |
| Первинна упаковка: | туба |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Рослинний |
| Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
| Виробник: | ЧЕРВОНА ЗІРКА ПАТ ХІМЗАВОД |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Червона зірка |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CA Біофлавоноїди C05CA04 Троксерутин |
|
Діюча речовина: 1 г гелю містить: троксерутин - 20 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), карбомер, аміаку розчин 15%, динатрію едетат, вода очищена.
Гель.
Фармакодинаміка. Троксерутин чинить ангіопротекторну і флеботонізірующее дію. Троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі вен, глибоко проникає в субендотеліальний шар венозної стінки, причому концентрація буде вищою, ніж в інших тканинах.
Препарат запобігає пошкодженню клітинних мембран, викликане окисленням. Антиоксидантний ефект проявляється в зниженні та усуненні окисних властивостей кисню, інгібуванні ліпідної пероксидації, захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин зменшує підвищену проникність капілярів і підвищує тонус вен.
Цитопротекторний ефект проявляється в пригніченні активації та адгезії нейтрофілів, зниженні агрегації еритроцитів і підвищення стійкості еритроцитів до деформації, зниженні вивільнення медіаторів запалення. Препарат підвищує венозно-артеріальний рефлюкс, подовжує час венозного наповнення, знижує приплив крові до шкірних покривів (у положенні лежачи), поліпшує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію. Дія препарату спрямована на зменшення болю, поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень, пов'язаних з венозною недостатністю.
Фармакокінетика. Завдяки лікарській формі препарату Троксерутин забезпечує повну абсорбцію активної речовини через роговий шар епідермісу і проникнення в кровоносні судини в підшкірній тканині.
Троксерутин застосовувати для симптоматичного лікування таких захворювань:
Підвищена чутливість до троксерутин або до будь-якого допоміжної речовини препарату. троксерутин не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Гель слід наносити на уражену ділянку рівномірним тонким шаром вранці та ввечері, втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування препарату.
При хронічної венозної недостатності застосовувати комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.
Дозування і тривалість застосування лікарського засобу визначаються лікарем, враховуючи тяжкість і перебіг захворювання.
Діти. Немає протипоказань для застосування препарату дітям.
Тривале застосування може викликати гіперчутливість!
Хворим з вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо при застосуванні препарату вираженість симптомів захворювання не зменшується, слід звернутися до лікаря.
Немає даних щодо негативного впливу препарату при застосуванні у період вагітності або годування груддю. Проте застосування гелю Троксерутин у І триместрі вагітності не рекомендується.
Не впливає.
При місцевому застосуванні випадки передозування не зареєстровані. при випадковому ковтанні великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальні заходи щодо виведення препарату: спровокувати блювоту, застосовувати засоби для симптоматичного лікування. при наявності показань застосовують перитонеальний діаліз.
В окремих випадках можуть спостерігатися реакції гіперчутливості, в тому числі роздратування шкіри, еритема, свербіж, шкірні висипання, дерматит, ангіоневротичний набряк. зазвичай ці симптоми зникають після припинення прийому препарату. до складу препарату входить метилпарагідроксибензоат (е 218), який може викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Підсилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Троксерутин гель 20мг/г туба 35г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Троксерутин гель 20мг/г туба 35г є:
діюча речовина: 1 г гелю містить: троксерутин – 20 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), карбомер, аміаку розчин 15%, динатрію едетат, вода очищена.
Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: гель світло-жовтого або жовтого кольору, прозорий, однорідної консистенції.
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин.
Код АТХ С05С А04.
Троксерутин чинить ангіопротекторну і флеботонізуючу дію. Троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі вен, глибоко проникає у субендотеліальний шар венозної стінки, причому концентрація виявляється вищою, ніж у сусідніх тканинах.
Лікарський засіб запобігає пошкодженню клітинних мембран, спричиненого окисненням. Антиоксидантний ефект проявляється у зниженні та усуненні окисних властивостей кисню, інгібуванні ліпідної пероксидації, захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин зменшує підвищену проникність капілярів і чинить венотонізуючу дію.
Цитопротекторний ефект проявляється в інгібуванні активації та адгезії нейтрофілів, зниженні агрегації еритроцитів і підвищенні стійкості еритроцитів до деформації, зниженні вивільнення медіаторів запалення.
Препарат підвищує венозно-артеріальний рефлюкс, подовжує час венозного наповнення, знижує приплив крові до шкірних покривів (у положенні лежачи), поліпшує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію.
Дія препарату спрямована на зменшення набряку, болю, поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень, пов'язаних з венозною недостатністю.
Лікарська форма препарату «Троксерутин» забезпечує повну абсорбцію активної речовини через роговий шар епідермісу і проникнення у кровоносні судини у підшкірній тканині.
«Троксерутин» застосовувати для симптоматичного лікування таких захворювань:
Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу. «Троксерутин» не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Посилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.
Тривале застосування може спричинити гіперчутливість! Реакції гіперчутливості частіше спостерігаються у пацієнтів із шкірними та/або алергічними захворюваннями.
Гель «Троксерутин» не слід застосовувати в очі або на запалену шкіру.
Хворим із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо при застосуванні препарату вираженість симптомів захворювання не зменшується, слід звернутися до лікаря.
Немає даних щодо негативного впливу препарату при застосуванні у період вагітності або годування груддю. Проте застосування гелю «Троксерутин» у І триместрі вагітності не рекомендується.
Не впливає.
Тільки для застосування на шкіру.
Гель наносити на уражену ділянку шкіри рівномірним тонким шаром 2 рази на день (вранці та ввечері), втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування препарату. За потреби можна накласти тугу або еластичну пов'язку. Гель не має запаху та не залишає жирних плям на одязі. При тяжчих станах рекомендується комбінована терапія з капсулами «Троксерутин». При хронічній венозній недостатності застосовувати комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.
Дози та тривалість застосування лікарського засобу визначає лікар, зважаючи на тяжкість та перебіг захворювання.
Діти.
Немає протипоказань щодо застосування препарату дітям.
При місцевому застосуванні випадки передозування не зареєстровані. При випадковому проковтуванні великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальних заходів щодо виведення препарату: спровокувати блювання, застосувати засоби для симптоматичного лікування. При необхідності провести перитонеальний діаліз.
В окремих випадках можуть спостерігатися реакції гіперчутливості, у тому числі подразнення шкіри, еритема, свербіж, шкірні висипи, дерматит, ангіоневротичний набряк. Зазвичай ці симптоми зникають після припинення прийому препарату. До складу препарату входить метилпарагідроксибензоат (Е 218), що може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 35 г гелю у тубах №1; у пачці з картону.
Без рецепта.
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
