Упаковка / 60 шт.
175.20 грн.блістер / 10 шт.
29.20 грн.Торгівельна назва | Троксерутин |
Діючі речовини | Троксерутин |
Кількість діючої речовини: | 300 мг |
Форма випуску: | капсули для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 60 таблеток (6 блістерів по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Під час |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Рослинний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЧЕРВОНА ЗІРКА ПАТ ХІМЗАВОД |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Червона зірка |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CA Біофлавоноїди C05CA04 Троксерутин |
Діюча речовина: troxerutin;
1 капсула містить троксерутину 300 мг;
допоміжні речовини: макрогол 6000, лактози моногідрат, магнію стеарат; оболонка капсули: хіноліновий жовтий (Е 104), жовтий захід FCF (Е 110), титану діоксид (Е 171), желатин.
Капсули.
Фармакодинаміка. Троксерутин - це суміш біофлавоноїдів, яка містить не менше 95% діючої речовини троксерутину; капіляротонізуючу і венотонизирующее засіб. Виявляє протизапальну і антиоксидантну дію, пригнічує гіалуронідазу. Запобігає окисленню гіалуронової, аскорбінової кислоти та адреналіну, пригнічує перекисне окислення ліпідів. Троксерутин зменшує підвищену проникність і ламкість капілярів і запобігає ушкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин різними факторами, крім цього, має ще антиоксидантну, мембраностабілізуючу, антігеморрагіческім, протизапальну, венотонізуючу дію. Зменшує набряк, покращує трофіку, покращує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію, зменшує симптоми, пов'язані з венозною недостатністю або порушенням відтоку лімфатичної рідини.
Фармакокінетика. Максимальні плазмові концентрації встановлюються між 1-9-м годинами після перорального застосування. Зниження концентрації в плазмі - біоекспоненціальное. Зв'язування з білками плазми крові в межах 27-29%, в найбільших кількостях накопичується в ендотеліальної тканини. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, проникає через плацентарний бар'єр в незначній кількості, в мінімальній кількості проникає в грудне молоко. Метаболізується шляхом глюкуронізації в печінці. В основному виводиться з організму з жовчю, у незначній кількості - з сечею.
Симптоматичне лікування таких захворювань:
Підвищена чутливість до діючої речовини троксерутин або до будь-якої допоміжної речовини препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит (у фазі загострення).
Троксерутин, капсули, застосовувати всередину, під час їди. дозування і тривалість прийому лікарського засобу визначає лікар залежно від тяжкості та характеру перебігу захворювання.
Звичайна доза - 2 капсули на добу. Підтримуючу терапію - по 1 капсулі на добу протягом 3-4 тижнів. Це лікування можна комбінувати з одночасним застосуванням троксерутин, гелю. Ефективність лікування троксерутин залежить від регулярності прийому, правильного дозування і тривалості терапії. Клінічний досвід доводить, що іноді бажаний ефект спостерігається при застосуванні доз, які перевищують 600 мг (2 капсули) на добу.
Діти. Досвіду застосування препарату для лікування дітей немає.
Препарат троксерутин неефективний при набряку нижніх кінцівок, які обумовлені захворюваннями печінки, нирок або серцево-судинної системи.
Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з важкими захворюваннями печінки та жовчного міхура.
Препарат може подразнювати слизову оболонку шлунка, тому препарат слід застосовувати під час їжі.
Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або глюкозо-галактозна мальабсорбция.
Ризик алергії вищий у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.
Вагітність. Немає даних щодо негативного впливу троксерутину на вагітних і жінок, які годують грудьми, але не дивлячись на це, його застосування в I триместрі вагітності не рекомендується.
Годування грудьми. Препарат проникає в грудне молоко в мінімальних кількостях, але немає даних, що вони викликають клінічно значущі реакції у новонароджених. Рішення про можливість застосування препарату цій категорії жінок приймає лікар залежно від переваги користі від лікування матері над потенційним ризиком для плода або немовляти.
Троксерутин не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами.
Симптоми. можуть посилюватися прояви побічних реакцій.
Лікування. Слід припинити прийом препарату. Рекомендується викликати блювання або зробити промивання шлунка і провести симптоматичне лікування. У разі необхідності можна призначати перитонеальний діаліз.
При лікуванні капсулами троксерутину рідко виникають небажані реакції.
З боку імунної системи: шкірні алергічні реакції - висип, свербіж, кропив'янка; дуже рідко - анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості.
З боку нервової системи: дуже рідко - запаморочення, головний біль і порушення сну.
Судинні порушення: дуже рідко - екхімоз.
Шлунково-кишковий тракт: рідко можливі болі в шлунку, дискомфорт в області шлунка, диспепсія, в т. ч. нудота, блювота, метеоризм, діарея.
Загальні порушення: дуже рідко - підвищена стомлюваність.
Через наявність барвника (Е 110) лікування препаратом може викликати алергічну реакцію, в тому числі астму.
Препарат підсилює дію аскорбінової кислоти, зміцнюючи структуру і зменшуючи проникність судинної стінки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
Опис препарату Троксерутин капс. 300мг №60 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 60 шт.
175.20 грн.діюча речовина: troxerutin;
1 капсула містить троксерутину 300 мг;
допоміжні речовини: макрогол 6000, лактози моногідрат, магнію стеарат; оболонка капсули: хіноліновий жовтий (Е 104), жовтий захід FCF (Е 110), титану діоксид (Е 171), желатин.
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули жовтого кольору. Вміст капсул – гранули, конгломерати гранул або спресована маса, що приймає форму капсули, від жовтого до жовто-коричневого або жовто-зеленого кольору.
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби.
Код АТХ С05С А04.
Троксерутин – це суміш біофлавоноїдів, яка містить не менше 95 % діючої речовини троксерутину; капіляротонізуючий та венотонізуючий засіб. Проявляє протизапальну та антиоксидантну дію, пригнічує гіалуронідазу. Запобігає окисненню гіалуронової, аскорбінової кислоти та адреналіну, пригнічує перекисне окислення ліпідів. Троксерутин зменшує підвищену проникність та ламкість капілярів і запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин різними факторами, крім цього, має ще антиоксидантну, мембраностабілізуючу, антигеморагічну, протизапальну, венотонізуючу дію. Зменшує набряк, покращує трофіку, покращує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію, зменшує симптоми, пов'язані з венозною недостатністю або порушенням відтоку лімфатичної рідини.
Максимальні плазмові концентрації встановлюються між 1–9-ю годинами після перорального застосування. Зниження плазмової концентрації – біоекспоненціальне. Зв'язування з білками плазми крові у межах 27-29 %, в найбільших кількостях накопичується в ендотеліальній тканині. Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, проникає через плацентарний бар'єр в незначній кількості, в мінімальній кількості проникає у грудне молоко. Метаболізується шляхом глюкуронізації в печінці. В основному виводиться з організму з жовчю, в незначній кількості – з сечею.
Симптоматичне лікування таких захворювань:
Підвищена чутливість до діючої речовини троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини препарату; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит (у фазі загострення).
Препарат посилює дію аскорбінової кислоти, зміцнюючи структуру та зменшуючи проникність судинної стінки.
Препарат «Троксерутин» неефективний при набряку нижніх кінцівок, які зумовлені захворюваннями печінки, нирок або серцево-судинної системи.
Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам із тяжкими захворюваннями печінки і жовчного міхура.
Препарат може подразнювати слизову оболонку шлунка, тому препарат слід застосовувати під час їди.
Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Ризик алергії вищий у пацієнтів із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.
Вагітність.
Немає даних стосовно негативного впливу троксерутину на вагітних і жінок, які годують груддю, але незважаючи на це, його застосування у І триместрі вагітності не рекомендується.
Годування груддю.
Препарат проникає у грудне молоко у мінімальних кількостях, але немає даних, що вони спричиняють клінічно значущі реакції у новонароджених. Рішення про можливість застосування препарату цій категорії жінок приймає лікар залежно від переваги користі від лікування матері над потенційним ризиком для плода або немовляти.
Троксерутин не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами.
«Троксерутин», капсули, застосовувати внутрішньо, під час їди. Дозування та тривалість прийому лікарського засобу визначає лікар залежно від тяжкості та характеру перебігу захворювання.
Звичайна доза – по 2 капсули на добу. Підтримуюче лікування – по 1 капсулі на добу протягом 3-4 тижнів. Це лікування можна комбінувати з одночасним застосуванням препарату «Троксерутин», гелю. Ефективність лікування препаратом «Троксерутин» залежить від регулярності прийому, правильного дозування і тривалості терапії. Клінічний досвід доводить, що іноді бажаний ефект спостерігається при застосуванні доз, які перевищують 600 мг (2 капсули) на добу.
Діти.
Досвіду застосування препарату для лікування дітей немає.
Симптоми. Можуть посилюватися прояви побічних реакцій.
Лікування. Слід припинити прийом препарату. Рекомендується викликати блювання або зробити промивання шлунка і провести симптоматичне лікування. У разі необхідності можна призначати перитонеальний діаліз.
При лікуванні капсулами препарату «Троксерутин» рідко виникають небажані реакції.
З боку імунної системи: шкірні алергічні реакції – висипання, свербіж, кропив'янка; дуже рідко – анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості.
З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, головний біль і порушення сну.
Судинні порушення: дуже рідко – екхімоз.
З боку травного тракту: рідко можливі біль у шлунку, дискомфорт у ділянці шлунка, диспепсія, в т. ч. нудота, блювання, метеоризм, діарея.
Загальні порушення: дуже рідко – підвищена втомлюваність.
Через наявність барвника (Е 110) лікування препаратом може спричинити алергічну реакцію, у тому числі астму.
2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 капсул у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній пачці.
Без рецепта.
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}