Упаковка / 5 шт.
ампула
Торгівельна назва | Цереброкурин |
Діючі речовини | Цереброкурин |
Кількість діючої речовини: | 2 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 5 ампул по 0,5 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Біологічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | НІР ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | НІР |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N06 Засоби стимулюючі нервову систему N06B Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі порушення уваги і гіперактивності (adhd) N06BX Інші психостимулюючі та ноотропні засоби |
Фармакодинаміка. пептидний модулятор цереброкурін робить позитивний вплив на вищу нервову діяльність шляхом активації енергопродукуючої і белоксинтезирующей функції нервових клітин, підвищення активності синаптичного апарату нейронів.
Цереброкурін сприяє збільшенню діаметра мітохондрій, їх площі в одиниці об'єму та відновленню мієлінових оболонок в нейроцитах мозку, мозаїчне руйнування яких відбувається при гипоксическом ураженні нейроцитів. Препарат має ноотропну та вазоактивні дію, проявляючи регулюючий вплив на біоелектричну активність мозку.
Цереброкурін покращує артеріальний та венозний церебральний кровообіг. Ноотропна, гіполіпідемічну, гепатопротекторну, анаболітіческое дію сприяє реституції порушених функцій ЦНС, обумовлених як функціональним, так і органічним ураженням головного мозку, нормалізації емоційно-мнестичних функцій, розширює діапазон адаптаційних реакцій, що сприяє фізичної, психічної і соціальної реабілітації пацієнтів з нервовими та психічними захворюваннями .
При спадково детермінованих і генетично обумовлених захворюваннях Цереброкурин надає стабілізуючий ноотропний ефект.
Фармакокінетика. Вивчення фармакокінетики неможливо, оскільки активні нейропептиди, що входять до складу препарату, містяться в організмі у вигляді високомолекулярних білків-попередників, біосинтез яких відбувається в постнатальний період.
Захворювання, що характеризуються порушенням функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та посттравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу.
Як допоміжний засіб - після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови, при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної втоми та старече слабоумство судинного генезу; деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічного синдрому з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хвороби Дауна, синдромах Ретта і Мартіна - Белла.
В офтальмологічній практиці - сенильная макулодистрофії (суха і волога форми), висока ступінь ускладненою короткозорості, стану після відшарування сітківки; часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непролиферативная діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском.
У педіатричній практиці - при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжелой ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі - в підгострий період та його наслідки без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальний період - при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Цереброкурін вводять в / м.
Дорослим застосовувати по 2 мл щодня. Мінімальний курс лікування - 10 ін'єкцій. Пацієнти з тяжкими органічними ураженнями головного мозку, хворобою Альцгеймера потребують більш тривалого лікування; курс може бути збільшений до 40 ін'єкцій, повторні курси рекомендується проводити 2-3 рази на рік.
У педіатричній практиці застосовувати з перших днів життя і до 6-місячного віку - по 0,5 мл через день, на курс лікування - 3-5 ін'єкцій; у віці від 6 місяців до 1 року - по 0,5 мл через день, на курс лікування - 10 ін'єкцій; дітям у віці 1-3 роки - по 1-2 мл через день, курс - 10 ін'єкцій; у віці старше 3 років - 2 мл через день, 10-20 ін'єкцій. Доцільні повторні курси (2-4) через 1-3 міс.
Новонародженим і дітям у віці до 3 років лікування препаратом слід проводити в умовах стаціонару.
В офтальмологічній практиці Цереброкурин вводити в / м: по 2 мл щоденно або перші 5 ін'єкцій в / м, потім 1 мл перібульбарних, 1 мл в / м. Ін'єкції проводити щодня, без перерви. Мінімальний курс лікування - 10 ін'єкцій.
Діти. У педіатричній практиці застосовують з перших днів життя.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, період вагітності та годування груддю.
Можлива індивідуальна чутливість до компонентів препарату. при застосуванні лікарського засобу при лікуванні пацієнтів з дитячим церебральним паралічем з симптоматичною епілепсією можливі такі побічні реакції, як почастішання нападів, головний біль, надмірна збудливість.
Призначати з обережністю при схильності до алергії. пацієнтам з епілептичним статусом та нападами слід застосовувати цереброкурін під наглядом лікаря.
Дітям не рекомендується застосовувати Цереброкурин на ніч.
В період лікування препаратом не слід вживати алкоголь.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Цереброкурін не рекомендується застосовувати в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Чи не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Будь-якої взаємодії не спостерігалося.
Випадки передозування препарату не спостерігалися.
В оригінальній упаковці при температурі від +2 до +8 °C в недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Цереброкурин р-н д/ін. 2мг/мл амп. 0,5мл №5 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Цереброкурин р-н д/ін. 2мг/мл амп. 0,5мл №5 є:
Упаковка / 5 шт.
діюча речовина: Цереброкурин (активні нейропептиди, отримані з мозку ембріонів великої рогатої худоби);
1 мл розчину містить 2 мг Цереброкурину;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від світло-жовтого до світло-коричневого кольору.
Психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х.
Пептидний модулятор Цереброкурин® впливає на вищу нервову діяльність шляхом активації енергопродукуючої та білоксинтезуючої функції нервових клітин, підвищення активності синаптичного апарату нейронів.
Цереброкурин® сприяє збільшенню діаметра мітохондрій, збільшенню їх площі в одиниці об’єму та відновленню мієлінових оболонок у нейроцитах мозку, мозаїчне руйнування яких відбувається при гіпоксичному ураженні нейроцитів. Препарат чинить ноотропну та вазоактивну дію, виявляє регулюючий вплив на біоелектричну активність мозку.
Цереброкурин® покращує артеріальний та венозний церебральний кровообіг. Ноотропна, гіполіпідемічна, гепатопротекторна, анаболічна дія сприяє реституції порушених функцій центральної нервової системи, зумовлених як функціональним, так і органічним ураженням головного мозку, нормалізації емоційно-мнестичних функцій, розширює діапазон адаптаційних реакцій, що сприяє фізичній, психічній та соціальній реабілітації хворих із нервовими та психічними захворюваннями.
При спадководетермінованих і генетично зумовлених захворюваннях Цереброкурин® чинить стабілізуючий ноотропний ефект.
Вивчення фармакокінетики неможливе, оскільки активні нейропептиди, які входять до складу препарату, присутні в організмі у вигляді високомолекулярних білків-попередників, біосинтез яких відбувається у постнатальний період.
Захворювання, які характеризуються порушенням функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та посттравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу.
Як допоміжний засіб – після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови; при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної втоми та віковому слабоумстві судинного генезу, деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічному синдромі з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хворобі Дауна, синдромах Ретта та Мартіна-Белла.
В офтальмологічній практиці – синільна макулодистрофія (суха та волога форми), висока ускладнена короткозорість, стани після відшарування сітківки, часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непроліферативна діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском.
У педіатричній практиці – при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжкого ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі – у підгострому періоді та при його наслідках без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальному періоді – при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, вагітність, період годування груддю.
Будь-якої взаємодії не спостерігалося.
Призначати з обережністю при схильності до алергії. Пацієнтам з епілептичним статусом та нападами слід застосовувати Цереброкурин® під наглядом лікаря.
Дітям не рекомендується застосовувати Цереброкурин® на ніч.
У період лікування препаратом не слід вживати алкоголь.
Цереброкурин® не рекомендується застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.
Цереброкурин® вводити внутрішньом’язово.
Дорослим застосовувати по 2 мл щоденно. Мінімальний курс лікування – 10 ін’єкцій. Хворі з тяжкими органічними ураженнями головного мозку, хворобою Альцгеймера потребують більш тривалого лікування; курс може бути збільшений до 40 ін’єкцій, повторні курси рекомендується проводити 2-3 рази на рік.
У педіатричній практиці застосовувати з перших днів життя до 6-місячного віку – по 0,5 мл через день, на курс лікування – 3-5 ін’єкцій; віком від 6 місяців до 1 року – по 0,5 мл через день, на курс лікування 10 ін’єкцій; дітям віком 1-3 роки – по 1-2 мл через день, курс – 10 ін’єкцій; віком від 3 років – 2 мл через день, 10-20 ін’єкцій. Доцільні повторні курси (2-4) через 1-3 місяці.
Новонародженим та дітям віком до 3 років лікування препаратом слід проводити в умовах стаціонару.
В офтальмологічній практиці Цереброкурин® вводити внутрішньом’язово: по 2 мл щоденно або перші п’ять ін’єкцій внутрішньом’язово, потім 1 мл перибульбарно, 1 мл внутрішньом’язово. Ін’єкції здійснювати щоденно, без перерви. Мінімальний курс лікування – 10 ін’єкцій.
Діти.
У педіатричній практиці застосовувати з перших днів життя.
Випадки передозування препарату не спостерігались.
Можлива індивідуальна чутливість до компонентів препарату. При застосуванні лікарського засобу при лікуванні дитячого церебрального паралічу із симптоматичною епілепсією можуть очікуватися такі побічні реакції як почастішання нападів, головний біль, надмірна збудженість.
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі від +2 °C до +8 °C, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
По 0,5 мл в ампулах № 5; по 2 мл в ампулах № 10, у картонній упаковці з полімерною чарунковою вкладкою.
За рецептом.
ТОВ «НІР».
Адреса
Україна, 02160, м. Київ, Харківське шосе, 50.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}