| Торгівельна назва | Ультрафастин |
| Діючі речовини | Кетопрофен |
| Кількість діючої речовини: | 25 мг/г |
| Форма випуску: | гель для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 30 г |
| Первинна упаковка: | туба |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | МЕДАНА ФАРМА АО |
| Країна виробництва: | Польша |
| Заявник: | Medana |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M02 Знеболюючі засоби для місцевого застосування при захворюваннях кістково-мʼязової системи M02A Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та мʼязовому болю M02AA Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування M02AA10 Кетопрофен |
|
Фармакодинаміка. кетопрофен має протизапальну та знеболювальну дію. кетопрофен гальмує активність ЦОГ-1 і ЦОГ-2, внаслідок чого знижується синтез простагландинів, які відіграють основну роль у патогенезі запалення і болю. механізм протизапальної дії кетопрофену вивчений неповністю. він знижує кисневий метаболізм нейтрофілів і вивільнення лізосомальних ферментів, гальмує міграцію макрофагів і проявляє антибрадикінінову активність. властивості такого типу дозволяють скоротити ii фазу запальної реакції за рахунок зниження міграції макрофагів і гранулоцитів у синовіальну оболонку і освіти клітинних фільтратів.
Фармакокінетика. Кетопрофен добре проникає через шкіру і має місцеву протизапальну та знеболювальну дію. Всмоктування і розподіл залежать від товщини шкіри, підшкірної клітковини та її кровопостачання, а також від величини запального інфільтрату. Після зовнішнього застосування концентрація кетопрофену в місці нанесення подібна концентрації при застосуванні всередину, а концентрація в плазмі крові в 60 разів нижче. Біодоступність гелю близько 5%. Майже 99% абсорбованого кетопрофена зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці. Близько 80% дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів, 10% - в незміненому вигляді. Чи не кумулює в організмі.
Застосовується місцево зовнішньо як знеболюючий і протизапальний препарат при посттравматичної болю в м'язах і суглобах, запаленні сухожиль.
Для зовнішнього застосування. 2-3 рази на добу невелику кількість гелю (3-5 см) нанести на шкіру в хворобливому місці та легко втерти. тривалість лікування визначає лікар.
Немає необхідності накладати суху пов'язку, оскільки гель добре всмоктується через шкіру, не має запаху, не містить барвників, не залишає жирних плям, не забруднює одяг.
Підвищена чутливість до кетопрофену та / або інших компонентів препарату; підвищена чутливість до інших нестероїдних протизапальних засобів; мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани, опіки, інфекційні ураження шкіри.
Не застосовувати в III триместр вагітності.
Не застосовувати у дітей віком до 15 років.
Побічні реакції після застосування кетопрофену виникають рідко. це алергічні шкірні реакції, гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, шкірний висип, пурпура. дуже рідко можливі гіперчутливість до світла і побічні ефекти з більш важким перебігом хвороби - папульозна екзема з ймовірністю появи рецидивів.
Кетопрофен може викликати бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.
Залежно від кількості гелю, нанесеного на шкіру, площі обробленої ділянки, тривалості лікування, застосування пов'язки можуть відзначати інші побічні ефекти, наприклад з боку шлунково-кишкового тракту або нирок.
Не допускати потрапляння препарату на слизову оболонку і в очі.
Не застосовувати на пошкоджених ділянках шкіри.
Під час тривалого застосування у хворих з тяжкою недостатністю печінки та / або нирок необхідно дотримуватися обережності. У разі появи висипу необхідно припинити лікування і провести відповідну терапію. Під час лікування і протягом 2 тижнів після його завершення не можна перебувати на сонці, а також відвідувати солярій.
У разі виникнення змін на шкірі в місці застосування лікування необхідно припинити.
Період вагітності та годування груддю. У I і II триместр вагітності препарат можна застосовувати тільки тоді, коли потенційна користь для матері перевищує ризик негативного впливу на плід. У III триместрі вагітності застосування препарату протипоказане.
Не рекомендується застосовувати препарат під час годування груддю.
Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботу, що вимагає концентрації уваги. Дані відсутні.
При тривалому застосуванні можуть з'явитися симптоми взаємодії з іншими препаратами, такі ж, як і при системному застосуванні.
Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами, гепарином, тромболітиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом підвищує ризик кровотеч. Кетопрофен знижує дію гіпотензивних препаратів і діуретиків. Підсилює дію інсуліну та пероральних препаратів (необхідна корекція дози). Одночасне застосування з вальпроатом натрію викликає порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію верапамілу і ніфедипіну в плазмі крові. Кетопрофен посилює дію метотрексату. Не можна застосовувати разом з ацетилсаліциловою кислотою та її похідними. Кетопрофен посилює дію алкоголю і побічні ефекти інших нестероїдних протизапальних засобів.
Дані щодо передозування препарату при зовнішньому застосуванні відсутні.
У сухому, захищеному від світла місці при температурі 15-25 °C.
Опис препарату Ультрафастин гель 2.5% туба 30г на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Ультрафастин гель 2.5% туба 30г є:
діюча речовина: кетопрофен;
1 г гелю містить 25 мг кетопрофену лізинової солі;
допоміжні речовини: поліетиленгліколь 200, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), карбомер, триетаноламін, вода очищена.
Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий або опалесціюючий гель від безбарвного до світло-жовтуватого кольору.
Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування. Код АТХ М02А А10.
Кетопрофен чинить протизапальну та болезаспокійливу дію.
Кетопрофен гальмує активність циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2, унаслідок чого зменшується синтез простагландинів, що відіграють головну роль у патогенезі запалення та болю. Механізм протизапальної дії кетопрофену вивчений не повністю. Він зменшує кисневий метаболізм нейтрофілів та вивільнення лізосомальних ферментів, гальмує міграцію макрофагів та проявляє антибрадикінінову активність. Властивості такого типу дозволяють скоротити другу фазу запальної реакції за рахунок зменшення міграції макрофагів і гранулоцитів у синовіальну оболонку та утворення клітинних фільтратів.
Кетопрофен добре проникає через шкіру та проявляє місцеву протизапальну та болезаспокійливу дію. Всмоктування та розподіл залежать від товщини шкіри, підшкірної тканини та її кровопостачання, а також від розповсюдженості запальних інфільтратів. Після місцевого застосування концентрація кетопрофену у місці нанесення подібна до концентрації при застосуванні внутрішньо, а концентрація у плазмі крові показує 60-кратне зменшення. Біодоступність гелю – близько 5 %. Близько 99 % кетопрофену, що всмоктується, зв’язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується у печінці. Близько 80 % дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів, менше 10 % виводиться у незміненому вигляді. Не кумулюється в організмі.
Посттравматичний біль у м’язах та суглобах, запалення сухожиль.
Системна абсорбція кетопрофену при місцевому застосуванні дуже низька і повідомлень щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами під час лікування препаратом не надходило, але наступні взаємодії були виявлені при застосуванні пероральних форм кетопрофену або інших НПЗЗ.
Кетопрофен може інгібувати виведення метотрексату і солей літію та зменшувати ефективність деяких діуретичних засобів, наприклад, групи тіазидів та фуросеміду. Одночасне застосування з високими дозами метотрексату не рекомендується через зниження екскреції метотрексату, внаслідок чого значно підвищується його токсичність.
Одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними засобами може посилювати їх дію та спричинені ними побічні реакції.
Одночасне застосування пробенециду та кетопрофену призводить до зниження плазмового кліренсу кетопрофену та ступеня його зв’язування з білками.
Застосування препарату одночасно з антикоагулянтами, антитромботичними засобами, глюкокортикостероїдами посилює їх дію.
При одночасному застосуванні серцевих глікозидів та циклоспорину з кетопрофеном їх токсичність підвищується внаслідок зниження екскреції.
Кетопрофен може зменшувати ефект діуретиків та антигіпертензивних препаратів, підвищувати ефективність пероральних гіпоглікемізуючих препаратів – похідних сульфонілсечовини, а також деяких протисудомих засобів (фенітоїну).
Кетопрофен може зменшувати ефект міфепристону, тому між курсом лікування міфепристоном і початком терапії кетопрофеном має пройти не менше 8 діб.
Рекомендується проводити регулярний огляд пацієнтів, які приймають препарати кумаринового ряду.
Препарат застосовувати тільки зовнішньо. Якщо пропущений час нанесення гелю, при черговому застосуванні препарату дозу не подвоювати.
Незважаючи на те, що системні побічні ефекти кетопрофену при місцевому застосуванні практично відсутні, гель слід з обережністю застосовувати пацієнтам з порушенням функції нирок, серця або печінки, з наявністю пептичної виразки або запаленнями кишечнику в анамнезі, цереброваскулярною кровотечею або геморагічним діатезом.
Необхідно дотримуватись обережності пацієнтам з хронічною бронхіальною астмою у поєднанні з хронічним ринітом, синуситом та/або поліпозним ринітом. Пацієнти цієї групи мають підвищений ризик розвитку алергічних реакцій на ацетилсаліцилову кислоту та/або інші НПЗЗ у порівнянні до загальної популяції.
Лікарський засіб не слід наносити на слизові оболонки, анальну або генітальну ділянку, а також на великі ділянки шкіри, під герметичні пов’язки, на шкіру навколо очей. Запобігати потраплянню гелю в очі. Не слід перевищувати рекомендоване дозування та застосовувати гель разом з іншими засобами для місцевого застосування, що містять кетопрофен або інші НПЗЗ, на одних і тих же ділянках шкіри.
Необхідно захищати від сонця (у тому числі, УФ-променів у солярії) ділянки шкіри, на які нанесений препарат, під час лікування та протягом 2 тижнів після лікування для зменшення будь-якого ризику фотосенсибілізації. Протягом лікування та 2 тижнів після його закінчення необхідно уникати експозиції сонячного опромінювання, а також соляріїв.
Слід негайно припинити застосування препарату при появі будь-яких реакцій з боку шкіри, у тому числі шкірних реакцій після одночасного застосування із засобами, що містять октокрилен (октокрилен додають до складу деяких косметичних і гігієнічних продуктів, таких як шампуні, гелі після гоління, гелі для душу, губні помади, креми, у тому числі омолоджувальні, засоби для зняття макіяжу, лаки для волосся, для затримки їх фотодеградації).
Не слід перевищувати призначеного терміну лікування у звʼязку зі зростаючим ризиком розвитку контактного дерматиту та реакції підвищеної чутливості при довготривалому застосуванні.
Після кожного застосування треба вимити руки, крім випадків, коли саме руки є ділянкою, яка підлягає лікуванню. Якщо потрібне довготривале втирання в шкіру, слід застосовувати захисні рукавички.
І та ІІ триместр вагітності. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену вагітним жінкам не проводили, у І та ІІ триместрі вагітності слід уникати його застосування. У І і ІІ триместрах застосування гелю можливе лише за призначенням лікаря у тому разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
ІІІ триместр вагітності. Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, спричиняють у плода токсичне ураження кардіопульмональної системи та нирок. Наприкінці вагітності як у матері, так і у дитини може подовжитися час кровотечі. Через вищенаведене застосування кетопрофену протипоказано у ІІІ триместрі вагітності.
Після системного лікування (перорально, ректально, парентерально) сліди кетопрофену виявляються у грудному молоці. Кетопрофен не слід застосовувати у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами.
Дані відсутні.
Для зовнішнього застосування.
2-3 рази на добу невелику кількість гелю (3-5 см) нанести тонким шаром на шкіру ураженої ділянки та легко втерти. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Кількість гелю залежить від розміру травмованої зони: 5 см гелю відповідають 100 мг кетопрофену, 10 см – 200 мг кетопрофену.
Немає необхідності накладати суху пов’язку, тому що гель добре всмоктується через шкіру, не має запаху, не містить барвників, не залишає жирних плям, не забруднює одяг.
Після застосування гелю слід вимити руки, за винятком випадків аплікації гелю саме на руки. У разі необхідності тривалого втирання у шкіру слід використовувати захисні рукавички.
Діти.
Не застосовувати дітям віком до 15 років.
Передозування кетопрофену у формі гелю є малоймовірним. Якщо нанесено забагато гелю на шкіру, її слід помити водою. При випадковому вживанні кетопрофену внутрішньо препарат може спричинити сонливість, нудоту, блювання, тяжкість яких залежить від кількості прийнятого гелю. Високі дози кетопрофену при системному застосуванні можуть спричинити пригнічення дихання, кому, конвульсії, шлунково-кишкові кровотечі, гостру ниркову недостатність і підвищення або зниження артеріального тиску.
Специфічного антидоту при передозуванні кетопрофену немає, рекомендується симптоматичне лікування разом із підтриманням життєво важливих функцій організму. Промивання шлунка та прийом активованого вугілля (першу дозу слід призначати разом із сорбітолом) є рекомендованим, якщо з моменту передозування пройшло не більше 1 години.
Класифікація побічних ефектів за системами органів і частотою проявів: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 і < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 і < 1/100), рідко (≥ 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко < 1/10000, включаючи окремі повідомлення, частота невідома (неможливо визначити за наявними даними).
З боку імунної системи: частота невідома – ангіоневротичний набряк і анафілаксія, реакція підвищеної чутливості.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто – свербіж, еритема, везикулярна екзема, відчуття печіння,
рідко – фоточутливість, кропив’янка. Тяжкі реакції як бульозний висип або мокнуча екзема, які можуть поширюватися або мати генералізовану форму.
З боку сечовидільної системи: дуже рідко – погіршення функції нирок у пацієнта з хронічною нирковою недостатністю після місцевого застосування кетопрофену.
Інші дії (вплив на шлунково-кишковий тракт, нирки) виникають внаслідок проникнення діючої речовини крізь шкіру, тому залежать від кількості використаного гелю, лікованої поверхні шкіри, ступеню всмоктування через шкіру, тривалості лікування, наявності чи відсутності пов’язки.
У пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ може виникнути напад бронхіальної астми.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у захищеному від світла місці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Туби по 30 г або 50 г. По 1 тубі у картонній коробці.
За рецептом.
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство/
MEDANA PHARMA Spolka Akcyjna.
Вул. Польської Організації Військової 57, 98-200 Сєрадз, Польща/
57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200 Sieradz, Poland.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
