Версаво концентрат для розчину для інфузій 25 мг/мл флакон 16 мл (400 мг) 1 шт

Д-р Реддис (Індія)
Артикул: 716543
  • Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1
  • Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1
  • Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1
1
2
3
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • 24035.00 грн
Ціна актуальна на 20:45 | Придатний до: лютий 2025
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
24035.00 грн
Кому можна
№1 в категорії «Бевацизумаб»
Торгівельна назва Версаво
Діючі речовини Бевацизумаб
Кількість діючої речовини: 25 мг/мл
Кількість в упаковці: 1 флакон 16 мл
Температура зберігання: від 2°C до 8°C

Код АТС

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

L01 Протипухлинні препарати

L01F Моноклональні антитіла та кон'югати антитіло-лікарський засіб

L01FG Інгібітори VEGF/VEGFR (фактори росту ендотелію судин)

L01FG01 Бевацизумаб

Завантажити сертифікат відповідності

Версаво - антинеопластичний засіб. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом.

Показання до застосування

Версаво показаний для лікування:

  • Метастатичного колоректального раку (мКРР): Версаво в комбінації з хіміотерапією на основі фторпіримідину показаний для лікування дорослих пацієнтів із метастатичною карциномою ободової кишки або прямої кишки.
  • Нерезектабельного розповсюдженого, метастатичного або рецидивуючого неплоскоклітинного недрібноклітинного раку легень з EGFR-активуючими мутаціями (EGFR – рецептор епідермального фактора росту): Версаво у комбінації з ерлотинібом показаний для першої лінії лікування розповсюдженого, нерезектабельного, метастатичного або рецидивуючого неплоскоклітинного недрібноклітинного раку легень із EGFR-активуючими мутаціями у дорослих пацієнтів.
  • Нерезектабельного розповсюдженого, метастатичного чи рецидивуючого недрібноклітинного раку легень, за винятком переважно неплоскоклітинного раку легень: Версаво у комбінації з хіміотерапією на основі похідних платини показаний для першої лінії лікування нерезектабельного, розповсюдженого, метастатичного або рецидивуючого недрібноклітинного раку легень, за винятком переважно неплоскоклітинного раку легень у дорослих пацієнтів.
  • Рецидивуючої гліобластоми (ступеня IV за ВООЗ): Версаво як монотерапія показаний для лікування рецидивуючої гліобластоми у дорослих пацієнтів після попередньої терапії темозоломідом.
  • Розповсюдженого та/чи метастатичного нирковоклітинного раку (рНКР / мНКР): Версаво в комбінації з інтерфероном альфа-2а показаний для першої лінії терапії розповсюдженого та/чи метастатичного нирковоклітинного раку у дорослих пацієнтів.
  • Персистуючого, рецидивуючого або метастатичного раку шийки матки: Версаво в комбінації з паклітакселом і цисплатином або паклітакселом і топотеканом показаний для лікування дорослих пацієнтів із персистуючим, рецидивуючим або метастатичним раком шийки матки, які не можуть отримувати терапію препаратами платини.
  • Метастатичного раку молочної залози (мРМЗ): Версаво у комбінації з паклітакселом показаний для першої лінії терапії метастатичного раку молочної залози у дорослих пацієнтів.
  • Версаво у комбінації з капецитабіном показаний для першої лінії терапії метастатичного раку молочної залози у дорослих пацієнтів, для яких застосування інших варіантів хіміотерапії, включаючи таксани або антрацикліни, вважається недоцільним. Пацієнтам, які протягом останніх 12 місяців отримували ад’ювантну хіміотерапію на основі таксанів та антрациклінів, не слід застосовувати комбінацію Версаво та капецитабіну.

Склад

  • діюча речовина: bevacizumab;
  • 1 мл концентрату містить бевацизумабу 25 мг;
  • 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу;
  • допоміжні речовини: полісорбат 20; α,α-трегалози дигідрат; натрію гідрофосфат безводний; натрію дигідрофосфат, моногідрат; вода для ін’єкцій.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
  • Гіперчутливість до продуктів, отриманих з клітин яєчників китайського хом’ячка (Chinese Hamster Ovary, CHO) або до інших рекомбінантних людських або гуманізованих антитіл.
  • Вагітність.

Побічні реакції

Загальний огляд профілю безпеки препарату

Найбільш серйозними побічними реакціями були:

  • Перфорації шлунково-кишкового тракту.
  • Геморагічні ускладнення, включаючи легеневі кровотечі / кровохаркання, що частіше спостерігаються у пацієнтів із недрібноклітинним раком легень.
  • Артеріальна тромбоемболія.

У ході клінічних досліджень у пацієнтів, які отримували бевацизумаб, найбільш часто спостерігалися такі побічні реакції, як артеріальна гіпертензія, підвищена втомлюваність або загальна слабкість, діарея і біль у животі.

Аналізи даних щодо клінічної безпеки свідчать, що виникнення артеріальної гіпертензії та протеїнурії на фоні терапії бевацизумабом, імовірно, залежить від дози.

Спосіб застосування

Версаво застосовують тільки під наглядом лікаря, який має досвід роботи з антинеопластичними лікарськими засобами. Не слід розпочинати терапію препаратом Версаво, поки не мине як мінімум 28 днів після операції і рана повністю не загоїться.

Метастатичний колоректальний рак (мКРР)

Рекомендована доза препарату Версаво, що вводиться шляхом внутрішньовенної інфузії, становить 5 мг/кг або 10 мг/кг маси тіла і застосовується 1 раз на 2 тижні чи 7,5 мг/кг або 15 мг/кг маси тіла і застосовується 1 раз на 3 тижні.

Версаво застосовується в комбінації з хіміотерапією на основі фторпіримідину.

Лікування рекомендується продовжувати до прогресування основного захворювання або до виникнення непереносимих токсичних ефектів.

Недрібноклітинний рак легень (НДРЛ)

Терапія першої лінії при неплоскоклітинному НДРЛ з EGFR-активуючими мутаціями у комбінації з ерлотинібом

Перед початком комбінованої терапії бевацизумабом та ерлотинібом слід виконати тест на мутацію EGFR. Важливо обирати надійно валідовану методику, що забезпечує стабільний результат, щоб уникнути хибнонегативних чи хибнопозитивних результатів.

Рекомендована доза бевацизумабу при застосуванні у комбінації з ерлотинібом становить 15 мг/кг маси тіла 1 раз на 3 тижні у вигляді внутрішньовенної інфузії.

Рекомендовано продовжувати комбіноване лікування бевацизумабом та ерлотинібом до прогресування захворювання.

За інформацією щодо дозування і способу застосування ерлотинібу звертайтеся до інструкції для медичного застосування ерлотинібу.

Терапія першої лінії при неплоскоклітинному НДРЛ у комбінації з хіміотерапією на основі похідних платини

Версаво застосовують додатково до хіміотерапії на основі похідних платини протягом 6 циклів терапії з подальшим застосуванням Версаво як монотерапії до появи ознак прогресування основного захворювання.

Рекомендована доза препарату Версаво становить 7,5 мг/кг або 15 мг/кг маси тіла 1 раз на 3 тижні у вигляді внутрішньовенної інфузії.

Клінічна користь у пацієнтів з НДРЛ була продемонстрована при застосуванні обох доз – 7,5 мг/кг та 15 мг/кг.

Терапію рекомендується продовжувати до прогресування основного захворювання або до виникнення непереносимих токсичних ефектів.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Бевацизумаб протипоказаний під час вагітності.

Невідомо, чи екскретується бевацизумаб у грудне молоко. Оскільки імуноглобуліни IgG проникають у грудне молоко матері, а бевацизумаб може негативно впливати на ріст і розвиток немовляти, жінкам слід рекомендувати припинити грудне вигодовування під час терапії бевацизумабом, а також не годувати груддю протягом принаймні шести місяців після отримання останньої дози бевацизумабу.

Діти

Безпека та ефективність застосування препарату дітям та підліткам (віком до 18 років) не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив бевацизумабу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами незначний або відсутній. Однак при застосуванні бевацизумабу повідомлялося про виникнення сонливості та синкопе Пацієнтам, у яких виникають симптоми, пов’язані з погіршенням зору або зниженням здатності до концентрації уваги чи швидкості реакції, слід рекомендувати відмовитися від управління транспортними засобами та роботи з іншими механізмами, поки ці симптоми не минуть.

Передозування

При призначенні лікарського засобу в максимальній дозі 20 мг/кг маси тіла внутрішньовенно кожні 2 тижні у декількох пацієнтів була зареєстрована мігрень тяжкого ступеня. Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2–8 °C у захищеному від світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не заморожувати.

Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Д-р Реддис. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».

Дата створення: 05.11.2024       Дата оновлення: 21.11.2024

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Поширені запитання

Скільки коштує Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1?

Ціна Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1 стартує від 24035.00 грн за упаковку.

Які умови зберігання у Версаво (Д-р Реддис)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Версаво Д-р Реддис становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Яка країна виробництва у Версаво (Д-р Реддис)?

Країна виробник у Версаво (Д-р Реддис) - Індія.

Динаміка цін на "Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1"


Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1
Версаво конц. д/р-ну д/інф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1
  • 24035.00 грн

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!