Упаковка / 20 шт.
блістер / 10 шт.
Торгівельна назва | Апоніл |
Діючі речовини | Німесулід |
Кількість діючої речовини: | 100 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 20 таблеток (2 блістери по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | МЕДОКЕМІ ЛТД |
Країна виробництва: | Кіпр |
Заявник: | Medochemie |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AX Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби M01AX17 Німесулід |
Фармакодинаміка. німесулід - НПЗП групи метансульфонанілідов, який має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. лікувальну дію німесуліду обумовлено тим, що він взаємодіє з каскадом арахідонової кислоти. німесулід селективно інгібує ЦОГ-2 і пригнічує синтез простагландинів у вогнищі запалення.
Німесулід пригнічує вивільнення ферменту мієлопероксидази, а також пригнічує утворення вільних радикалів кисню, не впливаючи на процеси фагоцитозу та хемотаксису, пригнічує утворення фактора некрозу пухлин та інших медіаторів запалення.
Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо німесулід швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті. C max в плазмі крові досягається через 2-3 ч. До 97,5% німесуліду зв'язується з білками плазми крові.
Препарат активно метаболізується в печінці за участю CYP 2C9, ферменту цитохрому P450. Основним продуктом метаболізму є гідроксинімесулід - фармакологічно активна речовина. T ½ - від 3,2 до 6 ч. Німесулід виводиться з організму з сечею - близько 50% прийнятої дози. Близько 29% прийнятої дози виводиться з калом в метаболізованих вигляді. Тільки 1-3% виводиться з організму в незміненому вигляді. Фармакокінетичний профіль у осіб похилого віку не змінюється.
Усунення гострого болю. лікування первинної дисменореї.
Німесулід слід застосовувати тільки як препарат другої лінії. Рішення про призначення німесуліду слід приймати на основі оцінки всіх ризиків для конкретного пацієнта.
Для того щоб мінімізувати можливі небажані побічні ефекти, слід застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом найкоротшого часу. максимальна тривалість курсу лікування - 15 днів.
Дорослі. По 1 таблетці (100 мг) 2 рази на добу - вранці та ввечері.
Особи похилого віку. Змінювати дозу не потрібно.
Діти у віці старше 12 років. Змінювати дозу не потрібно.
Пацієнти з порушенням функції нирок. Для пацієнтів з легким або помірним ступенем порушення функції нирок (кліренс креатиніну 30-80 мл/хв) корекція дози не потрібна.
Препарат застосовують внутрішньо після їди та запивають достатньою кількістю рідини.
Побічні ефекти можуть бути мінімізовані шляхом мінімального терміну лікування, необхідного для контролю симптомів.
Відома підвищена чутливість до німесуліду або будь-якого компонента препарату. гіперергічні реакції, що виникали в минулому (бронхоспазм, риніт, кропив'янка) у зв'язку із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. гепатотоксичні реакції на німесулід, які розвивалися в минулому. одночасне застосування інших речовин з потенційною гепатотоксичностью. алкоголізм і наркотична залежність. підозра на гостру хірургічну патологію. шлунково-кишкові кровотечі або перфорації в анамнезі, пов'язані з попереднім застосуванням нестероїдних протизапальних засобів. виразка шлунка або дванадцятипалої кишки у фазі загострення, наявність в анамнезі виразки, перфорації або кровотечі в травному тракті. наявність в анамнезі цереброваскулярних кровотеч або інших крововиливів, а також захворювань, що супроводжуються кровотечею. тяжкі порушення згортання крові. тяжка серцева недостатність. тяжкі порушення функції нирок. порушення функції печінки. хворі з підвищеною температурою тіла і / або грипоподібні симптомами. діти у віці до 12 років. iii триместр вагітності та період годування груддю.
З боку системи крові: анемія, еозинофілія, тромбоцитопенія, панцитопенія, пурпура.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, анафілаксія.
Метаболічні порушення: гіперкаліємія.
З боку психіки: відчуття тривоги, нервозність, нічні кошмари.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, енцефалопатія (синдром Рейє).
З боку органу зору: нечіткість зору.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: вертиго (запаморочення).
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, геморагія, лабільність артеріального тиску, припливи, АГ.
З боку дихальної системи: задишка, БА, бронхоспазм.
З боку травної системи: діарея, нудота, блювання, запор, метеоризм, гастрит, біль у животі, диспепсія, стоматит, кал чорного кольору, кровотечі в травному тракті, виразка і перфорація дванадцятипалої кишки або шлунка.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, миттєвий (фульмінантний) гепатит з летальним результатом, в тому числі жовтяниця, холестаз, підвищення рівня ферментів печінки.
З боку шкіри: свербіж, шкірні висипання, підвищене потовиділення, еритема, дерматит, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, мультиформна еритема, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
З боку сечовидільної системи: дизурія, гематурія, затримка сечовипускання, набряки, ниркова недостатність, олігурія, інтерстиціальний нефрит.
Загальні порушення: набряки, нездужання, астенія, гіпотермія.
Лабораторні показники: підвищення рівня печінкових ферментів.
Найчастіше при застосуванні НПЗП відзначають побічні реакції з боку травного тракту. Можливе виникнення пептичних виразок, перфорацій або кровотеч у травному тракті, іноді загрожують життю, особливо у хворих похилого віку. Були повідомлення про такі побічні реакції після застосування цієї групи препаратів: нудота, блювота, пронос, здуття живота, запор, диспепсія, біль у животі, кал чорного кольору, кривава блювота, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона, гастрити, виникнення набряку, АГ та серцевої недостатності; таких шкірних реакцій, як утворення пухирів, синдром Стівенса - Джонсона і токсичний епідермальний некроліз.
Німесулід слід застосовувати тільки як препарат другої лінії. рішення про призначення німесуліду необхідно приймати на основі оцінки всіх ризиків для окремого пацієнта.
Для зниження ризику розвитку побічних ефектів необхідно застосовувати мінімально ефективну дозу з найменшою тривалістю курсу лікування. У разі відсутності ефективності лікування (зменшення симптоматики захворювання) терапію слід припинити.
Були повідомлення про випадки важких реакцій з боку печінки, в тому числі з летальним результатом, при застосуванні німесуліду. У разі підвищення рівня печінкових ферментів або виявлення ознак ушкодження печінки (наприклад анорексія, нудота, блювота, біль у животі, відчуття втоми, сеча темного кольору) або при відхиленні даних лабораторних аналізів функції печінки від норми препарат необхідно відмінити. Повторне призначення німесуліду таким хворим протипоказано.
Під час лікування німесулідом рекомендується уникати одночасного застосування гепатотоксичних препаратів, аналгетиків, інших нестероїдних протизапальних засобів, в тому числі селективних інгібіторів ЦОГ-2, а також утримуватися від вживання алкоголю. У хворих похилого віку найчастіше розвиваються побічні ефекти внаслідок прийому препарату, у тому числі шлунково-кишкові кровотечі, перфорації, порушення функції серця, нирок і печінки, які можуть бути летальними для хворого. Тому рекомендується регулярний клінічний контроль стану пацієнта.
Виразка, кровотеча або перфорація ШКТ можуть загрожувати життю хворого, особливо якщо в анамнезі є дані про те, що подібні явища виникали у пацієнта при застосуванні будь-яких інших нестероїдних протизапальних засобів (без терміну давності). Ризик подібних явищ підвищується разом з підвищенням дози НПЗП у хворих, що мають в анамнезі виразку в травному тракті, особливо ускладнену кровотечею або перфорацією, а також у пацієнтів похилого віку. Таким хворим лікування слід починати з мінімальної можливої ефективної дози. Для цих пацієнтів, а також для тих, які приймають одночасно в низьких дозах ацетилсаліцилову кислоту або інші препарати, що підвищують ризик виникнення ускладнень з боку травного тракту, слід розглянути можливість застосування комбінованої терапії з прийомом таких препаратів, як мизопростол або інгібітори протонної помпи. Хворим з токсичним ураженням травного тракту, особливо особам похилого віку, слід повідомляти про будь-які незвичні симптоми, що виникають в області травного тракту, особливо про кровотечу. Це особливо важливо на початкових стадіях лікування. Пацієнтів, які приймають супутні препарати, які можуть підвищити ризик виникнення виразки або кровотечі, такі як ГКС, антикоагулянти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, антитромбоцитарні засоби (ацетилсаліцилова кислота), необхідно проінформувати про необхідність дотримуватися обережності при застосуванні німесуліду. У разі виникнення у хворих, які отримують німесулід, кровотечі або виразки травного тракту лікування препаратом слід припинити. НПЗП з обережністю слід призначати пацієнтам з хворобою Крона або неспецифічний виразковий коліт в анамнезі, оскільки німесулід може призвести до загострення. Хворі з АГ і / або серцевою недостатністю в анамнезі, а також із затримкою рідини в організмі та набряками внаслідок застосування НПЗП вимагають відповідного контролю стану і консультації лікаря. Клінічні дослідження і епідеміологічні дані дозволяють зробити висновок про те, що деякі НПЗП, особливо у високих дозах і при тривалому застосуванні, можуть привести до незначного ризику виникнення артеріальних тромботичних епізодів, наприклад інфаркту міокарда та інсульту. Для виключення ризику виникнення таких явищ при застосуванні німесуліду даних недостатньо. Хворим із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, гострою серцевою недостатністю, встановленою ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та / або цереброваскулярними захворюваннями німесулід слід призначати після ретельної оцінки стану. Також слід ретельно оцінити стан пацієнтів з факторами ризику розвитку серцево-судинних захворювань, наприклад при АГ, гіперліпідемії, цукровому діабеті, курінні, перед призначенням препарату. Хворим з нирковою або серцевою недостатністю препарат слід призначати з обережністю внаслідок можливого погіршення ниркової функції. У разі погіршення стану лікування слід припинити. За особами похилого віку необхідно проводити ретельний клінічний контроль через можливість розвитку кровотечі та перфорації шлунково-кишкового тракту, порушення функції нирок, печінки або серця. Оскільки німесулід може впливати на функцію тромбоцитів, його слід з обережністю призначати хворим з геморагічним діатезом. Однак німесулід не замінює ацетилсаліцилову кислоту при профілактиці серцево-судинних захворювань.
Застосування нестероїдних протизапальних засобів може маскувати підвищення температури тіла, пов'язане з фоновою бактеріальною інфекцією. У разі підвищення температури тіла або появи грипоподібних симптомів у пацієнтів, що приймають німесулід, прийом препарату слід відмінити.
Були повідомлення про окремі випадки тяжких шкірних реакцій при застосуванні НПЗЗ, деякі з них можуть бути смертельно небезпечні, наприклад ексфоліативнийдерматит, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. У хворих виникає дуже високий ризик таких реакцій, якщо при раніше призначеному курсі лікування реакції в більшості випадків розвивалися протягом першого місяця лікування. Німесулід необхідно відмінити при виникненні перших ознак шкірного висипу, ураження слизових оболонок та інших алергічних проявів.
Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази Лаппа або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Якщо у вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього препарату.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Вплив німесуліду на здатність керувати автомобілем і виконувати роботи, що потребують підвищеної уваги, не вивчався. Однак пацієнтам, які після застосування німесуліду відчувають запаморочення або сонливість, слід утриматися від керування автомобілем та виконання роботи, що потребує підвищеної уваги.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Вагітність. Застосування німесуліду протипоказано в останній триместр вагітності. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, що пригнічують синтез простагландинів, німесулід може спричинити передчасне закриття артеріальної протоки, легеневу гіпертензію, олигурию, маловоддя. Зростає ризик розвитку кровотечі, слабкості пологової діяльності та периферичного набряку. Існують окремі повідомлення про ниркову недостатність у новонароджених, матері яких приймали німесулід наприкінці вагітності.
З огляду на також відсутність даних щодо застосування препарату у вагітних, не рекомендується призначати німесулід в I і II триместр вагітності.
Годування грудьми. Оскільки невідомо, чи проникає німесулід у грудне молоко, застосування препарату протипоказано в період годування груддю. Німесулід може погіршити фертильную функцію у жінок, тому його не рекомендується застосовувати у жінок, які намагаються завагітніти. У жінок, які не можуть завагітніти, або жінок, які проходять обстеження на предмет безпліддя, слід розглянути питання про можливість скасування німесуліду. Якщо вагітність встановлена при застосуванні німесуліду, то лікар повинен бути про це поінформовано.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.
Фармакодинамічні взаємодії.
ГКС: підвищується ризик виникнення виразки травного тракту або кровотечі.
Антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори повторного захоплення серотоніну: підвищується ризик виникнення кровотеч у травному тракті.
Антикоагулянти: НПЗП можуть посилювати дію антикоагулянтів, таких як варфарин або ацетилсаліцилова кислота, тому така комбінація не рекомендується або протипоказана хворим з важкими розладами коагуляції. Якщо такої комбінованої терапії неможливо уникнути, слід проводити ретельний контроль показників згортання крові.
Діуретичні засоби, інгібітори АПФ і антагоністи ангіотензину II: НПЗП можуть знижувати дію діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. У деяких хворих з порушенням функції нирок (наприклад зі зневодненням або осіб похилого віку) загальне застосування інгібіторів АПФ, антагоністів ангіотензину II або речовин, що пригнічують систему ЦОГ, можливе подальше погіршення функції нирок і виникнення гострої ниркової недостатності, яка, як правило, буває оборотна. Ці взаємодії слід враховувати тоді, коли хворий приймає німесулід у поєднанні з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину II. Слід бути дуже обережним, застосовуючи таку комбінацію, особливо особам похилого віку. Хворі повинні отримувати достатню кількість рідини, а функцію нирок необхідно ретельно контролювати після початку застосування такої комбінації. Німесулід тимчасово знижує вплив фуросеміду на виведення натрію, в меншій мірі - на виведення калію і знижує діуретичний ефект. Одночасне застосування фуросеміду та німесуліду вимагає обережності у хворих з порушенням ниркової або серцевої функції.
У здорових осіб німесулід швидко знижує ефект фуросеміду, спрямований на виведення натрію, і в меншій мірі - на виведення калію, а також знижує сечогінну дію. Одночасне застосування німесуліду та фуросеміду призводить до зменшення (приблизно на 20%) AUC і зниження кумулятивного екскреції фуросеміду без змін ниркового кліренсу фуросеміду.
Фармакокінетичні взаємодії з іншими лікарськими засобами. Були повідомлення про те, що НПЗП знижують кліренс літію, що призводить до підвищення рівня літію в плазмі крові та токсичності літію. При призначенні німесуліду хворим, які отримують терапію препаратами літію, слід часто контролювати рівень літію в плазмі крові.
Немає клінічно значущої взаємодії з глібенкламідом, теофіліном, варфарином, дигоксином, циметидином та антацидними препаратами (комбінація алюмінію та магнію гідроксиду). Німесулід пригнічує активність ферменту CYP 2C9. При одночасному застосуванні з німесулідом лікарських засобів, які є субстратами цього ферменту, концентрація їх в плазмі крові може підвищуватися.
Необхідна обережність у разі, коли німесулід застосовують менш ніж за 24 години до або через 24 годин після прийому метотрексату, оскільки можливе підвищення рівня останнього в плазмі крові та збільшення його токсичності.
Через вплив на ниркові простагландини, інгібітори синтетаз, до яких відноситься німесулід, можливе підвищення нефротоксичності циклоспоринів.
Вплив інших препаратів на німесулід. Дослідження in vitro показали, що німесулід витісняється з місць зв'язування толбутамідом, саліцилової кислотою і вальпроєвої кислотою. Незважаючи на те що ці взаємодії визначені в плазмі крові, зазначені ефекти не зазначені в процесі клінічного застосування препарату.
Несумісність. Невідома.
Симптоми гострого передозування НПЗП зазвичай обмежуються такими проявами: апатія, сонливість, нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці. ці симптоми, як правило, оборотні при підтримуючої терапії. можливе виникнення шлунково-кишкової кровотечі, аг, ОПН, пригнічення дихання, коми, однак такі явища відзначаються рідко. були повідомлення про анафілактоїдних реакціях при застосуванні терапевтичних доз нестероїдних протизапальних препаратів і при їх передозуванні. специфічного антидоту немає. лікування передозування - симптоматичне і підтримуюче. даних про виведення німесуліду за допомогою гемодіалізу немає, але якщо взяти до уваги високий ступінь зв'язування німесуліду з білками плазми (до 97,5%), то малоймовірно, що діаліз виявиться ефективним. при наявності симптомів передозування або після застосування високих доз протягом 4 годин після прийому пацієнтам можуть бути призначені: штучне викликання блювоти та / або прийом активованого вугілля (60-100 г для дорослих) і / або прийом осмотичного проносного засобу. форсований діурез, підвищення лужності сечі, гемодіаліз і гемоперфузія можуть бути неефективними внаслідок високого ступеня зв'язування німесуліду з білками плазми крові. слід контролювати функції нирок і печінки.
При температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Медокемі. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Апоніл табл. 100мг №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Апоніл табл. 100мг №20 є:
Упаковка / 20 шт.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}