Аналоги
Супозиторії ректальні (по 5 супозиторіїв в алюмінієвому Стрипі. По 2 стрипи в картонній пачці).
Супозиторії торпедообразное білого або майже білого кольору.
Механізм дії полягає в пригніченні синтезу простагландинів - медіаторів болю, запалення та температурної реакції. Препарат має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Крім цього, ібупрофен інгібує агрегацію тромбоцитів.
Після ректального застосування ібупрофен швидко і майже повністю абсорбується з досягненням максимальної концентрації в плазмі крові через 45 хвилин. Ібупрофен зв'язується з білками плазми крові та проникає в синовіальну рідину. Ібупрофен метаболізується в печінці до двох неактивних метаболітів, швидко і майже повністю виводяться нирками. Деяка кількість виводиться в незміненому вигляді. Період напіввиведення становить 2:00.
Препарат призначений для ректального застосування.
Тільки для короткочасного застосування.
Не застосовувати цей препарат дітям віком до 3 місяців без рекомендації лікаря. Не застосовувати цей препарат дітям з масою тіла менше 6 кг. Максимальна разова доза не повинна перевищувати 10 мг/кг. Інтервал дозування не повинен бути менше 6:00. Максимальна загальна добова доза ібупрофену становить 20-30 мг/кг маси тіла в 3-4 прийоми.
схема дозування
вік
|
Маса тіла (кг)
|
Рекомендоване дозування
|
Немовлята у віці від 3 до 9 місяців з масою тіла більше 6 кг
|
6-8
|
по 60 мг до 3 разів на добу
|
Діти 9 місяців - 2 роки
|
8-12
|
по 60 мг до 4 разів на добу
|
Якщо у дітей 3-5 місяців симптоми погіршуються або зберігаються після 24 годин від початку лікування, слід негайно звернутися до лікаря.
Якщо у дітей у віці від 6 місяців симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.
Застосування дітям дози більше 200 мг/кг маси тіла може викликати симптоми інтоксикації.
Симптоми.
У більшості пацієнтів застосування клінічно значної кількості НПЗЗ викликало лише нудоту, блювоту, біль в епігастральній ділянці або рідше - діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш важкому отруєнні спостерігається токсичне ураження центральної нервової системи, проявляється сонливістю, іноді - збудженим станом і дезорієнтацією або коми. Іноді у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні можливий метаболічний ацидоз і збільшення ПВ / МНО (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, циркулюючих в кров'яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність і пошкодження печінки. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми.
Лікування.
Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції і основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепама. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.
Наведені нижче побічні реакції спостерігалися при короткочасному застосуванні ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг на добу. При лікуванні хронічних захворювань і при тривалому застосуванні можуть виникнути інші побічні реакції. Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку травного тракту.
З боку крові: порушення кровотворення, включаючи анемію, лейкопенію, тромбоцитопенію, панцитопению і агранулоцитоз. Першими ознаками таких порушень є лихоманка, біль в горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, важка форма виснаження, кровотечі та гематоми невідомої етіології.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, що супроводжуються кропив'янкою і свербежем 1; важкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика і гортані, задишку, тахікардію, гіпотензії (анафілаксії, ангіоневротичний набряк або важкий шок) 1.
З боку нервової системи: головний біль, асептичнийменінгіт 2.
З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, набряк 3, артеріальна гіпертензія 3.
Вплив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему. Пацієнтам з АГ та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю розпочинати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗП, повідомлялося про випадки затримки рідини, АГ та набряків.
З боку дихальної системи: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишка 1.
Шлунково-кишковий тракт: біль у животі, нудота, диспепсія, діарея, метеоризм, запор, блювання, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкова перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, кривава блювота (іноді з летальним результатом), виразковий стоматит, гастрит, загострення коліту та хвороби Крона (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку печінки: порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: різні види висипання на шкірі 1; бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема і токсичний епідермальний некроліз 1.
З боку сечовидільної системи: гостре порушення функції нирок (особливо при тривалому застосуванні НПЗП, в поєднанні з підвищенням рівня сечовини в сироватці крові та появою набряків. Також включає папілонекроз).
Ароф для дітей, супозиторії ректальні, призначають дітям у віці до 2 років.
Препарат застосовують дітям віком від 3 місяців до 2 років з масою тіла не менше 6 кг.
Ароф для дітей, супозиторії ректальні, призначають дітям у віці до 2 років.
Ібупрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, не слід застосовувати в комбінації з:
З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з такими препаратами:
антикоагулянти НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин;
антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ і антагоністи ангіотензину II) і діуретики: НПЗП можуть знижувати ефект цих препаратів. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичної дії НПЗП
кортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок і кровотеч у шлунково-кишковому тракті;
антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі
серцеві глікозиди: НПЗЗ можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію фільтрації нирок і підвищувати рівень глікозидів в плазмі крові
літій: існують докази потенційного підвищення рівня літію в плазмі крові
метотрексат: існує ймовірність підвищення рівня препарату в плазмі крові
циклоспорин: підвищений ризик нефротоксичності;
мифепристон: НПЗЗ не слід застосовувати раніше ніж через 8-12 днів після застосування міфепристону, оскільки вони можуть знизити його ефективність;
такролімус: можливе підвищення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗП з такролімусом;
зидовудин: підвищений ризик гематологічної токсичності при спільному застосуванні зидовудину і НПЗЗ. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартроза і гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з гемофілією в разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном;
хінолонові антибіотики: у пацієнтів, які одночасно приймають ібупрофен і хінолонові антибіотики, можливе підвищення ризику виникнення судом.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Купити Арофен можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Арофен на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: супозиторії ректальні, по 60 мг; по 5 супозиторіїв у алюмінієвому стрипі; по 2 стрипи у картонній пачці
Склад: 1 супозиторій містить ібупрофену 60 мг
Производитель: Франція
Форма випуску: суспензія оральна зі смаком малини, 100 мг/5 мл; по 100 мл в контейнері; по 1 контейнеру з дозувальним шприцом та/або подвійною дозувальною ложкою у пачці з картону; по 100 мл в контейнері; по 1 контейнеру з адаптером і дозувальним шприцом, упаковані в індивідуальний поліетиленовий пакет та/або подвійною дозувальною ложкою у пачці з картону
Склад: 5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг
Производитель: Португалія
Форма випуску: суспензія оральна зі смаком яблука, 100 мг/5 мл; по 100 мл в контейнері; по 1 контейнеру з дозувальним шприцом та/або подвійною дозувальною ложкою у пачці з картону; по 100 мл в контейнері; по 1 контейнеру з адаптером і дозувальним шприцом, упаковані в індивідуальний поліетиленовий пакет та/або подвійною дозувальною ложкою у пачці з картону
Склад: 5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг
Производитель: Португалія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}