| Торгівельна назва | Беноксі |
| Діючі речовини | Оксибупрокаїн гідрохлорид |
| Кількість діючої речовини: | 4 мг/мл |
| Форма випуску: | краплі очні |
| Кількість в упаковці: | 10 мл |
| Первинна упаковка: | контейнер |
| Спосіб застосування: | Очні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | УНІМЕД ФАРМА ТОВ |
| Країна виробництва: | Словакія |
| Заявник: | Unimed Pharma |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01H Місцеві анестетики S01HA Місцеві анестетики S01HA02 Оксибупрокаїн |
|
Лікарський засіб «Беноксі» застосовується для місцевої короткочасної анестезії рогівки та кон'юнктиви:
Діюча речовина - оксибупрокаїн гідрохлорид (1 мл розчину містить оксибупрокаїн гідрохлориду 4 мг).
Допоміжні речовини: кислота борна, хлоргексидину диацетат, вода для ін'єкцій.
Препарат призначений для дорослих і дітей від 2-х років.
Закапувати в кон'юнктивальний мішок. Між послідовними закапуваннями препарату очі повинні бути закриті.
Анестезія рогівки та кон'юнктиви:
Перед проведенням субкон'юнктивальних або ретробульбарной ін'єкції: 3 рази по одній краплі з інтервалом 5 хвилин.
Очна тонометрия, гониоскопия і інші дослідження: 1-2 краплі одноразово.
Як і при використанні будь-яких очних крапель, рекомендується легко натиснути на ділянку слізного мішка у внутрішньому куті ока і відпустити його через одну хвилину для зниження системної абсорбції. Необхідно робити це відразу після закапування кожної краплі.
Перед застосуванням очних крапель слід зняти контактні лінзи; їх можна буде одягнути знову після того, як дія анестезії повністю закінчиться.
При застосуванні двох і більше офтальмологічних засобів інтервал між їх введенням повинен становити не менше 5-ти хвилин.
Безпека застосування препарату вагітним жінкам не встановлена. Препарат можна застосовувати під час вагітності тільки у разі, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Невідомо, чи проникає оксибупрокаїн гідрохлорид в грудне молоко. «Беноксі» можна застосовувати жінкам в період годування груддю тільки в разі, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для немовляти.
Препарат не призначений для застосування у дітей до 2-х років.
Оскільки оксибупрокаїн після місцевого введення в кон'юнктивальний мішок всмоктується, хоча і в невеликій кількості, в кров, можуть розвиватися системні ефекти. З огляду на вищесказане, управляти автотранспортом, працювати з механізмами або працювати на висоті можна не раніше ніж через 1 годину після застосування крапель і після відновлення зору.
При застосуванні надмірних доз або при тривалому застосуванні можуть розвиватися системні побічні реакції. Системна токсичність впливає, зокрема, на центральну нервову систему і серцево-судинну систему. Дратівливість, безсоння, седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, нудота, блювота, посмикування м'язів, судоми, дихальні порушення, кома, тахікардія, аритмія, гіпотонія, шок і зупинка серцевої діяльності вимагають симптоматичного лікування. Специфічний антидот не відомий.
З боку органів зору: після закапування препарату може виникнути тимчасове відчуття поколювання і печіння, почервоніння, дискомфорт, зазвичай швидко зникають. Можливий розвиток алергічних реакцій вік і кон'юнктиви. В результаті тривалого або частого застосування можуть розвинутися: стромальна інфільтрація, набряк, помірне ураження рогівки епітелію, кератит (в тому числі токсичний, поверхневий мелкопятністий, дисковидний, суперінфекціонний кандидозний), фібріноз райдужної оболонки, періорбітальний контактний дерматит (в тому числі алергічний), пригнічення прекорніальной плівки (тільки для блакитних очей), зміна товщини рогівки, зниження чутливості рогівки, кератопатія (в тому числі смугаста, бульозна, кератопатія, токсична кератопатія, некротична виразкова кератопатія, післяопераційна кератопатія), зморщування десцеметовой оболонки ока, збільшення в розмірах ендотеліальних клітин, обмеження просвічування райдужки ока, зниження щільності ендотеліальних клітин, позаклітинна меланосоми, подальше зниження нормальної цітокінетіческі та мітотичної активності в клітинах очі, освіту периферичних кілець на рогівці, розвиток толерантності, пошкодження епітеліальних кле ток, необоротне поверхневе пошкодження клітин на рівні клітин ендотелію рогівки, пряме цитотоксичну дію на клітини рогівки (в тому числі суттєве зниження споживання кисню епітелієм рогівки), хемоз, розвиток гипопион або перфорації рогівки, некроз рогівки або кон'юнктиви. Можлива поява виразок рогівки, рецидивних виразок рогівки, уповільнення загоєння рогівки, її необоротне помутніння, зниження внутрішньоочного тиску, зниження частоти спонтанного моргання, спонтанні рухи очей, хибнопозитивні реакції, зменшення стабільності слізної плівки, катаракта. Були зафіксовані випадки фібринозного ирита.
З боку серцево-судинної системи: брадикардія.
З боку нервової системи: седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, м'язові судоми, втрата свідомості, а при сильному передозуванні - судоми, зупинка дихання, кома.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, дисфагія.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, почервоніння, набряк повік, контактну алергію, кропив'янку, набряк Квінке, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Термін придатності - 2 роки.
Після розтину зберігати не більше 28-ми діб.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Унімед фарма. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Беноксі крап. очні р-н 0,4% фл. 10мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
діюча речовина: оксибупрокаїну гідрохлорид;
1 мл розчину містить оксибупрокаїну гідрохлориду 4 мг;
допоміжні речовини: кислота борна, хлоргексидину діацетат, вода для ін’єкцій.
Краплі очні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без видимих механічних часточок.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Місцеві анестетики. Код АТХ S01Н А02.
Діюча речовина препарату оксибупрокаїну гідрохлорид є синтетичним місцевим анестетиком, що належить до групи складних ефірів параамінобензойної кислоти. Це сильнодіючий поверхневий анестетик, що виявляє швидко наростаючий ефект та чинить короткострокову місцевоанестезуючу дію (10–20 хв). Потрапляючи в терапевтичних дозах до чутливих нервових закінчень, оксибупрокаїн призводить до оборотного блокування виникнення та передачі імпульсів і, таким чином, спричиняє тимчасову анестезію в місці закапування. Він не впливає на ширину зіниці ока та здатність до акомодації. Після закінчення місцевоанестезуючої дії чутливість зіниці повертається до початкового стану. In vitro оксибупрокаїн чинить слабку антибактеріальну дію.
Після закапування у конʼюнктивальний мішок оксибупрокаїн абсорбується до системи кровообігу в незначній кількості. У крові оксибупрокаїн відразу метаболізується естеразою плазми (шляхом розірвання ефірного звʼязку) до утворення неактивних метаболітів. Основним метаболітом є 3-бутокси-4-амінобензойна кислота, 80% якої виводиться нирками у формі сполуки з глюкуроновою кислотою.
Місцева короткотривала анестезія рогівки та кон’юнктиви: під час видалення сторонніх частинок з рогівки та кон’юнктиви; проведення очної тонометрії, гоніоскопії та інших діагностичних обстежень; підготовка до субкон’юнктивальних та ретробульбарних ін’єкцій.
Беноксі підсилює дію сукцинілхоліну та симпатоміметиків, послаблює дію сульфонамідів та бета-блокаторів.
Препарат містить консервант хлоргексидину діацетат, який є несумісним з розчинами флюоресцеїну, оскільки призводить до випадіння осаду. Беноксі також є несумісним з нітратом срібла, солями ртуті та лужними речовинами.
Закапувати препарат повинен тільки лікар!
Застосовувати тільки для інстиляцій у кон’юнктивальний мішок. Не використовувати для ін’єкцій. Лікарський засіб не слід застосовувати у домашніх умовах.
Застосовувати краплі тільки короткостроково. У зв’язку з тим, що оксибупрокаїн виявляє бактеріостатичний ефект, Беноксі не слід застосовувати перед відбором бактеріологічних мазків.
Пацієнт не повинен торкатися ока під час анестезії, оскільки це може спричинити пошкодження, що залишиться непоміченим через анестезію. Слід захищати анестезоване око від подразнювальних хімічних впливів, потрапляння пилу та бактеріальних інфекцій.
Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з дефіцитом псевдохолінестерази, міастенією, артеріальною гіпотонією, серцевими захворюваннями (серцева недостатність, аритмія) та хворим на епілепсією.
Застосовувати лікарський засіб особам, які мають в анамнезі брадикардію або алергічні прояви, слід дуже обережно, оскільки не можна виключити розвиток тяжкої брадикардії або анафілактичного шоку.
Неконтрольоване застосування будь-якого анестетика, навіть у низьких концентраціях, може призвести до пошкодження епітелію рогівки навіть після короткочасного застосування. Крім того, це пошкодження може залишитися непоміченим через анестезію. Пацієнтам з постійним болем слід призначити анальгетик системної дії. Навіть одноразове застосування призводить до появи на епітелії рогівки поверхневих ділянок ураження легкого ступеня. Повторне довготривале застосування підсилює пошкодження епітелію. Можуть з’явитися інфільтрація строми рогівки, а також токсичне її ураження, численні ерозії, які дуже погано загоюються (рецидивні ерозії рогівки), що призводить до стану, подібного до того, який спостерігається при нейропаралітичному кератиті.
Пацієнти, які носять контактні лінзи, повинні їх зняти перед застосуванням цього лікарського засобу і можуть одягти їх знову після того, як дія анестезії повністю закінчиться.
Системну адсорбцію препарату можна зменшити, якщо протягом хвилини після закапування натискати на слізний мішок, що знаходиться у внутрішньому куточку ока. Це перешкоджатиме проникненню крапель у носову порожнину через носослізний хід.
Вагітність.
Безпека застосування препарату вагітним жінкам не встановлена. Препарат можна застосовувати під час вагітності тільки у разі, якщо, на думку лікаря, потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період годування груддю.
Невідомо, чи проникає оксибупрокаїну гідрохлорид в грудне молоко. Беноксі можна застосовувати жінкам в період годування груддю тільки у разі, якщо, на думку лікаря, потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для немовляти.
Оскільки оксибупрокаїн після місцевого введення у кон’юнктивальний мішок всмоктується, хоча й у невеликій кількості, у кров, можуть розвиватися системні ефекти. Враховуючи зазначене вище, керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або працювати на висоті можна не раніше ніж через 1 годину після застосування крапель та після відновлення зору.
Препарат призначений для дорослих та дітей віком від 2 років.
Закапувати в кон’юнктивальний мішок. Між послідовними закапуваннями препарату очі повинні бути закриті.
Анестезія рогівки та кон’юнктиви.
Видалення сторонніх частинок, що містяться на поверхні: закапують 3 рази по 1 краплі з інтервалом 5 хвилин.
Видалення сторонніх частинок, що містяться глибоко: 5–10 разів по 1 краплі з інтервалами у 30–60 секунд.
Перед проведенням субкон’юнктивальної або ретробульбарної ін’єкції: 3 рази по 1 краплі з інтервалом 5 хвилин.
Очна тонометрія, гоніоскопія та інші дослідження: 1–2 краплі одноразово.
Як і при використанні будь-яких очних крапель, рекомендується легко натиснути на ділянку слізного мішка у внутрішньому куті ока та відпустити його через 1 хвилину для зниження системної абсорбції. Необхідно робити це одразу після інстиляції кожної краплі.
Перед застосуванням очних крапель слід зняти контактні лінзи; їх можна буде одягти знову після того, як дія анестезії повністю закінчиться.
При застосуванні двох і більше офтальмологічних засобів інтервал між їх введенням повинен становити не менше 5 хвилин.
Діти.
Препарат не призначений для застосування дітям до 2 років.
При застосуванні надмірних доз або при довготривалому застосуванні можуть розвиватися системні побічні реакції. Системна токсичність впливає, зокрема, на центральну нервову систему та серцево-судинну систему. Дратівливість, безсоння, седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, нудота, блювання, сіпання м’язів, судоми, дихальні порушення, кома, тахікардія, аритмія, гіпотонія, шок та зупинка серцевої діяльності потребують симптоматичного лікування. Специфічний антидот невідомий.
З боку органів зору.
Після закапування препарату може виникнути тимчасове відчуття поколювання і печіння, почервоніння, дискомфорт, що зазвичай швидко зникають.
Можливий розвиток алергічних реакцій повік та конʼюнктиви. У результаті тривалого або частого застосування можуть розвинутися: стромальна інфільтрація, набряк, помірне ураження рогівкового епітелію, кератити (у тому числі токсичний, поверхневий дрібноплямистий, дисковидний, суперінфекційний кандидозний), фібриноз райдужної оболонки, періорбітальний контактний дерматит (у тому числі алергічний), пригнічення прекорніальної плівки (тільки для блакитних очей), зміна товщини рогівки, зниження чутливості рогівки, кератопатії (у тому числі смугаста, бульозна, кератопатія, токсична кератопатія, некротична виразкова кератопатія, післяопераційна кератопатія), зморщування десцеметової оболонки ока, збільшення у розмірах ендотеліальних клітин, обмеження просвічування райдужки ока, зниження щільності ендотеліальних клітин, позаклітинна меланосома, наступне зниження нормальної цитокінетичної та мітотичної активності у клітинах ока, утворення периферичних кілець на рогівці, розвиток толерантності, ушкодження епітеліальних клітин, необоротне поверхневе пошкодження клітин на рівні клітин ендотелію рогівки, пряма цитотоксична дія на клітини рогівки (у тому числі суттєве зниження споживання кисню епітелієм рогівки), хемоз, розвиток гіпопіону або перфорації рогівки, некроз рогівки або кон’юнктиви. Можлива поява виразок рогівки, рецидивних виразок рогівки, сповільнення загоєння рогівки, її необоротне помутніння, зниження внутрішньоочного тиску, зниження частоти спонтанного кліпання, спонтанні рухи очей, псевдопозитивні реакції, зменшення стабільності слізної плівки, катаракта. Були зафіксовані випадки фібринозного іриту.
З боку серцево-судинної системи.
Брадикардія.
З боку нервової системи.
Седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, м’язові судоми, непритомність, а при сильному передозуванні – судоми, зупинка дихання, кома.
З боку шлунково-кишкового тракту.
Нудота, блювання, дисфагія.
З боку імунної системи.
Алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, набряк повік, контактну алергію, кропивʼянку, набряк Квінке, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
2 роки.
Після першого відкриття зберігати не більше 28 діб.
Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці. Не заморожувати. Після першого відкриття зберігати не більше 28 діб.
По 10 мл у контейнері-крапельниці. По 1 контейнеру-крапельниці разом з інструкцією для медичного застосування в картонній коробці.
За рецептом.
ТОВ «УНІМЕД ФАРМА»/«UNIMED PHARMA Ltd».
Адреса
вул. Орієшкова 11, 821 05, Братислава, Словацька Республіка/
Orieskova 11, 821 05 Bratislava, Slovak Republic.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
